DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.

Un compuesto de fórmula (I): o una sal o un solvato del mismo,

en la que: m es un número entero de 2 a 4; p es un número entero de 1 a 4, preferiblemente, 1; Z es O o CH2- R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-6), alcoxilo(C1-6), hidroxilo, ciano, nitro, halo, haloalquilo(C1-6), XCO2R8, -XC(O)NR7R8, -XNR8C(O)R7, -XNR6C(O)NR7R8, -XNR6C(O)NC(O)NR7R8, -XNR6SO2R7, -XSO2NR9R10, -XNR6SO2NR9R10, XSR6, XSOR6, XSO2R6, -XNR7R8, -XNR6C(O)OR7, o R1 se selecciona entre -X-arilo, -X-heteroarilo o -X-(ariloxilo), cada uno opcionalmente sustituido por 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados entre hidroxilo, alcoxilo(C1-6), halo, alquilo(C1-6), haloalquilo(C1-6), -NR6C(O)R7, SR6, SOR6, -SO2R6, -SO2NR9R10, -CO2R8, -NR7R8 o heteroarilo opcionalmente sustituido por 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados entre hidroxilo, alcoxilo(C1-6), halo, alquilo(C1-6) o haloalquilo(C1-6); X es -(CH2)q- o alquenileno(C2-6); q es un número entero de 0 a 6, preferiblemente de 0 a 4; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), arilo, heteroarilo, heteroaril(alquilo(C1-6))- y aril(alquilo(C1-6))-, y R6 y R7 están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos por 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados entre halo, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), alcoxilo(C1-6), haloalquilo(C1-6), -NHC(O)(alquilo(C1-6)), -SO2(alquilo(C1-6)), -SO2(arilo), -CO2H y -CO2(alquilo(C1-4)), -NH2, -NH(alquilo(C1-6)), aril(alquilo(C1-6))-, aril(alquenilo(C2-6))-, aril(alquinilo(C2-6))-, heteroaril(alquilo(C1-6))-, -NHSO2(arilo), -NH(heteroaril(alquilo(C1-6)), -NHSO2(heteroarilo), -NHSO2(alquilo(C1-6)), -NHC(O)arilo o -NHC(O)heteroarilo; o cuando R1 es -XNR6(O)OR7, R6 y R7 pueden, junto con la porción -NC(O)O- del grupo R1 al que están enlazados, formar un anillo saturado o insaturado, preferiblemente, un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, por ejemplo, un anillo de oxazolidina, tal como oxazolindin-2, 4-diona; o cuando R1 es -XNR6C(O)NR7R6, R6 y R7 pueden, junto con la porción -NC(O)N- del grupo R1 al que están enlazados, formar un anillo saturado o insaturado, preferiblemente, un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, por ejemplo, un anillo de imidazolidina, tal como imidazolidin-2, 4-diona; R8 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7); o R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, forman un anillo que contiene nitrógeno de 5, 6 ó 7 miembros; R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), CO2(alquilo(C1-4)), arilo, heteroarilo, heteroaril(alquilo(C1-6))- y aril(alquilo(C1-6))-, o R9 y R10, junto con el nitrógeno al que están enlazados, forman un anillo que contiene nitrógeno de 5, 6 ó 7 miembros; y R9 y R10 están cada uno opcionalmente sustituidos por uno o dos grupos independientemente seleccionados entre halo, alquilo(C1-6) y cicloalquilo(C3-7), haloalquilo(C1-6); R2 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, alquilo(C1-6), alcoxilo(C1-6), halo, arilo, aril(alquilo(C1-6))-, haloalcoxilo(C1-6) y haloalquilo(C1-6); R3 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, alquilo(C1-6), alcoxilo(C1-6), halo, arilo, aril(alquilo(C1-6))-, haloalcoxilo(C1-6) y haloalquilo(C1-6); y R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo(C1-4), con la condición de que el número total de átomos de carbono de R4 y R5 no sea mayor de 4.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GLAXO GROUP LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD, MIDDLESEX UB6 ONN.

Inventor/es: BOX,PHILIP,CHARLES,GLAXOSMITHKLINE, COE,DIANE,MARY,GLAXOSMITHKLINE, LOOKER,BRIAN,EDGAR,C/O GLAXOSMITHKLINE, PROCOPIOU,PANAYIOTIS,ALEXANDROU,GLAXOSMITHKLINE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 19 de Diciembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • C07C275/32 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞
  • Pinit
DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias, del 29 de Octubre de 2014, de ASTRAZENECA AB: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye […]

Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias, del 23 de Octubre de 2013, de GLAXO GROUP LIMITED: Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a […]

Imagen de 'Derivados de 1-(7-(hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol-2(1H)-il)quinolin-4-il)-3-(pirazin-2-il)urea…' Derivados de 1-(7-(hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol-2(1H)-il)quinolin-4-il)-3-(pirazin-2-il)urea y compuestos relacionados como inhibidores de glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), del 13 de Agosto de 2013, de ABBOTT GMBH & CO. KG: Compuesto heterocíclico de fórmula general (I) **Fórmula** los estereoisómeros, profármacos, tautómeros y/o sales de adición de ácido toleradas fisiológicamente […]

Derivados de naftaleno, del 18 de Abril de 2012, de NOVARTIS AG: Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado […]

USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF, del 13 de Julio de 2010, de BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION: Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos […]

ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS, del 31 de Mayo de 2010, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I):

ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, del 17 de Marzo de 2010, de SCHERING CORPORATION: Un compuesto de fórmula:

DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO., del 1 de Julio de 2005, de NEUROSEARCH A/S: El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- […]