.Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen [3]

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CIP: C12N1/22, .Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

Proceso para convertir un material que contiene lignocelulosa en un hidrolizado que comprende las etapas de: a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento, b) lavar el material que contiene lignocelulosa pretratado en una solución de lavado, c) separar la solución de lavado utilizada para obtener un material que contiene lignocelulosa pretratado y lavado, d) someter el material que contiene lignocelulosa pretratado y lavado a un tratamiento que da como resultado al menos la hidrólisis parcial de la celulosa y/o hemicelulosa para obtener un hidrolizado, y e) tratar la solución de lavado utilizada del paso (c) con una xilanasa antes de que sea reciclada para el paso (b).

2.-

Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende: a) una ruta metabólica de la xilosa que comprende al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad xilosa isomerasa; b) al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad ribosa-5-fosfato isomerasa; y c) al menos una modificación genética que aumenta la expresión de la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha modificación genética; en donde la célula huésped bacteriana utiliza xilosa para producir etanol,...

3.-

Polipéptido aislado con actividad de celobiohidrolasa, seleccionado a partir de un polipéptido con al menos un 90%, al menos un 91%, al menos un 92%, al menos un 93%, al menos un 94%, al menos un 95%, al menos un 96%, al menos un 97%, al menos un 98%, al menos un 99%, o un 100% de identidad de secuencia al polipéptido maduro de la SEC ID nº 2 o SEC ID nº 4.

4.-

Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.

5.-

Un método para acondicionamiento de una biomasa lignocelulósica para uso como material de alimentación para un microorganismo de producción que produce una proteína deseada, comprendiendo dicho método proporcionar una composición que comprende una biomasa lignocelulósica, poner en contacto dicha composición con una enzima oxidante de los fenoles durante un periodo de tiempo suficiente para acondicionar dicha composición, en donde la tasa de crecimiento de dicho microorganismo de producción cultivado en dicha composición acondicionada se incrementa con relación a la de una composición que comprende una biomasa lignocelulósica que no se puso en contacto con dicha enzima, y en donde dicha biomasa lignocelulósica comprende biomasa lignocelulósica que no ha sido...

6.-

Un método para la producción de un ácido orgánico como un producto de fermentación de biomasa lignocelulósica, quecomprende los pasos de: a) pretratamiento de biomasa lignocelulósica con un agente alcalino para obtener biomasa lignocelulósica pretratadaalcalina con un pH de entre aproximadamente 8.0 y aproximadamente 14.0; b) sacarificación y fermentación simultánea (SSF) de la biomasa lignocelulósica pretratada alcalina de paso a) en unfermentador, por la cual la reducción en pH, provocada por la producción del ácido orgánico, se neutraliza por la adición debiomasa lignocelulósica pretratada alcalina como obtenida en la fase...

7.-

Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.

8.-

Un método para preparar una composición de alimentación inductora, para inducir la expresión de un genbajo el control de un promotor inducible por soforosa o un promotor inducible por gentiobiosa, comprendiendo dichométodo las etapas de (a) proporcionar un preparado de celulasa completa de Trichoderma reesei que es un caldo de fermentaciónfinal, opcionalmente aislado de las células de la fermentación; (b) mezclar una solución de glucosa pura que comprende de 50% a 75% (p/p) de glucosa con el preparado decelulasa completa de Trichoderma reesei para dar una primera mezcla, teniendo la primera mezcla una actividad debeta-glucosidasa de 1,5 UI/ml a 180 UI/ml; y (c) incubar la primera mezcla a una temperatura de 50°C a 75°C y durante un tiempo suficiente para producir lacomposición de alimentación inductora; en donde el preparado de...

9.-

Procedimiento de producción de etanol a partir de materiales celulósicos o lignocelulósicos que comprende las etapas siguientes: 1) el pretratamiento químico y/o físico de un substrato celulósico o lignocelulósico; 2) la hidrólisis enzimática del substrato pretratado utilizando enzimas celulolíticas producidas por los hongos pertenecientes a la especie Trichoderma reesei; 3) la fermentación etanólica por un microorganismo alcoholígeno apropiado del hidrolizado procedente de la etapa y la obtención de un mosto de fermentación; y 4) la separación del microorganismo alcoholígeno utilizado...

10.- FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.

. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es:

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.

11.- VACUNAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN BACTERIAS ATENUADAS INMUNOGENICAS QUE TIENEN FENOTIPO RpoS+

. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es:

Un microbio que comprende una cepa de bacterias atenuadas vivas que tiene: (a) un fenotipo RpoS+; (b) un gen RpoS+ recombinante; (c) una o más mutaciones inactivantes que hacen a dicho microbio atenuado; y (d) un segundo gen recombinante que codifica para un producto génico deseado.

12.- CORPUSCULOS DE PROTEINAS DE ESTAÑO, ESTANNIOCALCINA.

. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es:

SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

13.- PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA B-GALACTOSIDASA.

. Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE A CORUÑA Y, EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION , EL RECTOR. Inventor/es:

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA BE-GALACTOSIDASA. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA LACTASA O BE-GALACTOSIDASA POR LEVADURAS DEL GENERO KLUYVEROMYCES CULTIVADAS EN ESTADO SOLIDO SOBRE GRANULOS DE CORAZON DE LA MAZORCA DE MAIZ, U OTROS DE SIMILARES CARACTERISTICAS, HUMEDECIDOS CON SUERO DE LECHE CONCENTRADO QUE PERMITE REDUCIR LOS ELEVADOS COSTOS DE PRODUCCION DE LA BE-GALACTOSIDASA DEBIDO A LAS VENTAJAS ECONOMICAS DE LOS CULTIVOS EN ESTADO SOLIDO CON RESPECTO A LOS CULTIVOS LIQUIDOS HASTA AHORA EMPLEADOS. LA LACTASA ASI OBTENIDO PRESENTA APLICACIONES EN LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICA Y DE ALIMENTACION.

14.- METODO PARA CULTIVAR BORDETELLA PERTUSSIS, UN TOXOIDE PERTUSICO Y UNA VACUNA PERTUSICA.

. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es:

SE REFIERE LA INVENCION A UN METODO PARA CULTIVAS BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE CELULOSA O DE DERIVADOS CELULOSICOS. EL METODO ES UTIL PARA OBTENER UN ANTIGENO MIXTO QUE CONTIENE TOXINA PERTUSICA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOS EN UNA GRAN CANTIDAD, A BAJO COSTE. A PARTIR DEL ANTIGENO SE PUEDE OBTENER UN TOXOIDE PERTUSICO ESTABLE Y EFECTIVO PARA SU EMPLEO EN VACUNAS PERTUSICAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA VACUNA QUE CONTIENE EL TOXOIDE PERTUSICO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y GELATINA O DERIVADOS DE GELATINA COMO AGENTES ESTABILIZANTE. LA VACUNA ES MUY ESTABLE Y PUEDE SER ALMACENADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

15.- PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE JUGO AZUCARADO A PARTIR DE UN SUSTRATO VEGETAL CELULOSICO

. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE JUGO AZUCARADO A PARTIR DE UN SUSTRATO VEGETAL CELULOSICO. SE TRATA EL SUSTRATO VEGETAL MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO, EN UNAS CONDICIONES DE HIDROLISIS ACIDA DE LOS MATERIALES CELULOSICOS INTERRUMPIENDO EL TRATAMIENTO CUANDO SE HA FORMADO DE UN 10 A UN 45 POR 100 DE LOS AZUCARES REDUCTORES POTENCIALES. SE CONDUCE LA MEZCLA RESULTANTE A CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE PH QUE PERMITEN UNA HIDROLISIS ENZIMATICA DE LA CELULOSA, MANTENIENDOSE LAS CONDICIONES CITADAS DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UNA CANTIDAD COMPLETAMENTARIA DE AZUCARES REDUCTORES.

16.-

Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) de N. meningitidis de serogrupo A que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo A de N. meningitidis que tiene las siguientes características: b) el % de seropositividad frente a la cepa en un grupo de al menos 25 niños de 1-2 años de edad sin tratar en los que se mide la seropositividad mediante un ensayo de ABSc con títulos de 8 o superiores (para conseguir la destrucción celular del 50%) es menor de aquel del % de seropositividad frente a la cepa convencional F8238 en la que el ABS se realiza diluyendo muestras de suero con un diluyente de ensayo que es PBS que contiene glucosa...

17.-

Un proceso para la producción de productos de fermentación a partir de fragmentos de residuos que contienen mono y/o polisacáridos que tienen un contenido de materia seca por encima del 20% que involucra el sometimiento de dichos fragmentos de residuos a: • pretratamiento sin presurización • hidrólisis enzimática • fermentación en el que el pretratamiento sin presurización y la hidrólisis enzimática se realizan en un único recipiente o dispositivo similar usando la mezcla por caída libre para el procesamiento mecánico de los residuos