2,894 Patentes de agosto de 2013 (pag. 39)

(21/08/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o una porción de unión al antígeno del mismo que se une a la ErbB3 humana yque comprende: (a) una región variable de la cadena pesada, donde la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SECID Nº: 7, la CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 8 y la CDR3 comprende lasecuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 9; y una región variable de la cadena ligera, donde la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC IDNº: 10, la CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 11 y la CDR3 comprende lasecuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 12; o (b) una región variable de la cadena…

(21/08/2013) Un procedimiento para determinar si una muestra agrícola presenta un rasgo, que comprende las etapas de:dirigir luz sobre una muestra agrícola formando de ese modo luz emitida a partir de la muestra agrícola:dispersar dicha luz emitida para formar dispersada: recibir dicha luz dispersada en un dispositivo para medir la luz que comprende una matriz de múltiples puntosde datos, incluyendo la matriz una dimensión espacial que define múltiples puntos de muestra en la muestraagrícola y una dimensión espectral que define datos espectrales para la luz dispersada a partir de cada uno delos múltiples puntos de muestra: emitir una señal de datos espectrales para…

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

(21/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** donde R1a y R1c son independientemente hidrógeno, nitro, halógeno; ciano, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) o -N(alquilo C1-6)2; R1b es hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -ORa, -NRbRc; -C(O)ORa, -C(O)NRbRc, -NRbC(O)Rc, -NHC(O)NHRb, -NHSO2Ra, -SO2NRbRc, fenilo o heteroarilo, donde el fenilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con Rd; X es N o CR2; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; Y es NR3R4, NR5C(O)R6, NR5SO2R6 o fenilo, donde el fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo…

(21/08/2013) Un procedimiento de control de establecimiento de una conexión de control para recibir datos de A/V en un dispositivodestinatario de una red inalámbrica que incluye un coordinador y al menos un dispositivo, comprendiendo elprocedimiento: la transmisión (S34) de un mensaje de solicitud de conexión a un dispositivo de fuente para una solicitud deconexión; y la recepción (S40) de un mensaje de respuesta de conexión procedente del dispositivo de fuente en respuestaal mensaje de solicitud de conexión, en el que el mensaje de respuesta de conexión comprende unresultado de la solicitud de conexión, caracterizado porque el mensaje de solicitud de conexión…

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa un grupo fenilo o heterociclilo monocíclico, en el que los dos sustituyentes están en unaconfiguración 1,3; o A representa propano-1,3-diilo; E representa *-alquilo (C1-C4)-O-, -CH≥CH- o**Fórmula** en la que los asteriscos indican el enlace que está unido a R1; Q representa O o S; R3 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C2), -CH2NH2, -CH2NHBoc, -CH2CH2C(O)OtBu o bencilo; R1 representa un grupo heterociclilo o un grupo arilo, estando dichos grupos sin sustituir, mono, di otrisustituidos, donde los sustituyentes están seleccionados…

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo de fórmula -NR7R8, -NR9-C(≥O)-R10, -NR11-SO2-R12, -OR13, -S(≥O)n-R14 o -SO2-NR15R16, enla que n es 0, 1 o 2, R7, R8, R10, R12, R13 y R14 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), fenilo, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros y heteroarilo de 5 a 10 miembros, enlos que (i) dichos cicloalquilo (C3-C7), fenilo, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros y heteroarilo de 5 a 10miembros están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados de formaindependiente del grupo que consiste en fluoro, cloro,…

(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de envases de material termoplástico, en el que en un molde, cuyas partesmóviles del molde son móviles a una posición que abre el molde, se introduce una manguera de plásticoextruida , se cierran al menos las partes del molde que forman la transición de la parte principal del envase y el fondo del envase, en el que el fondo del envase se suelda, se ensancha la manguera a través de ungradiente de presión activo en ella y se apoya para la formación de la forma del envase en la pared de las partes delmolde y las partes del molde se mueven para el desmoldeo del envase formado a la posición que abreel molde,…

(21/08/2013) Un agonista del receptor de adenosina A3 (A3RAg) para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome deSjogren en un individuo en el que dicho A3RAg está seleccionado de entre N6-2-(4-aminofenil)etiladenosina(APNEA), N6-(4-amino-3-yodobencil)adenosina-5'-(N-metiluronamida) (AB-MECA), N6-(3-yodobencil)-adenosina-5'-N- metiluronamida (IB-MECA) y 2-cloro-N6-(3 -yodobencil)-adenosina-5'-N-metiluronamida (Cl-IB-MECA), y salesfisiológicamente aceptables del mismo.

(21/08/2013) Instalación para la identificación y el control de productos sueltos provistos de un código en una instalación para la preparación de pedidos, en la que los productos sueltos se guían de forma individual y centrada en una línea de transporte de sección en V por una instalación de escaneo con varios escáneres individuales , se identifican en la instalación de escaneo mediante lectura del código del producto suelto como datos reales, se registran o comparan con los datos teóricos de la cantidad de productos sueltos archivados en un ordenador central y los productos sueltos se separan, si los datos teóricos no coinciden con los datos reales,…

(21/08/2013) IL-2 para su uso en el tratamiento de un paciente humano renalmente insuficiente que tiene carcinoma de células renales, en el que a) una dosis de 9-18 MUI de IL-2 por día se administra subcutáneamente, en 1-3 dosis al día, durante 3-6 días a la semana, repetida durante 1-24 semanas; y b) no se administra IL-2 durante 1-4 semanas.

(21/08/2013) Un método para predecir el pH de la orina de un animal que comprende: determinar la cantidad de cationes seleccionados de sodio, potasio, calcio y magnesio; los aniones seleccionados de cloruro, azufre y fósforo; y los aminoácidos que contienen azufre seleccionados de metionina y cisteína en un alimento para consumo por parte del animal; y predecir el pH de la orina usando la fórmula (Fórmula 1): pH de la orina ≥ AA + (AB*sodio) + (AC*potasio) - (AD*cloruro) - (AE*azufre) + (AF*calcio) + (AG*magnesio) - (AH*fósforo) - (AI*metionina) - (AJ*cisteína) donde AA está entre 5,5 y 7,5; AB está entre 1,0 y 1,3; AC está entre 0,6 y 0,9; AD…

(21/08/2013) Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que V está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R1; cada R1 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en:halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor yalcoxi C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor;cada R2 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste enhidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-10, en el que el alcoxi…

(21/08/2013) Derivados de 2-(1,2-bencisoxazol-3-il) bencilamina que tienen la Fórmula I general en la que R1 representa el grupo CONR2R3 que está presente en una de las posiciones 5, 6 o 7 del anillo de 1,2- bencisoxazol; R2 y R3 son de forma independiente H o alquilo (C1-4); y R4 es ciclopropilo, 2-piridilo o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(21/08/2013) Un procedimiento para la producción de partículas de una sal de adición de ácido de cefquinoma porprecipitación de la sal de adición de ácido de cefquinoma a partir de una disolución de betaína de cefquinoma, enel que se añade ácido a la solución de betaína, y en el que la adición del ácido se realiza en un solo lote en unexceso molar del 40 % a menos del 100 %.

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

(21/08/2013) Una composición de preparación de espuma de poliuretano que comprende: un componente complementario A que comprende poliisocianato; y un componente complementario B que comprende entre el 10 y el 50 por ciento en peso de poliol de Mannich, en el que el pilol de Mannich comprende un poliol de Mannich que tiene una funcionalidad igual o mayor de 3,0, y una viscosidad mayor de 3.500 pero menor de 40.000 cps a 25ºC, entre el 10 y el 80 por ciento en peso de poliol poliéster, entre el 10 y el 50 por ciento en peso de poliol poliéter, entre el 0,05 y el 10 por ciento en peso de catalizador de sal metálica, y entre el 0,75 y el 10 por ciento…

(21/08/2013) Una composición que comprende un constructo de ácido nucleico, comprendiendo dicho constructo:secuencias de nucleótidos del promotor y del terminador de un gen de ARNt de prolina de Escherichia coli yuna primera secuencia de nucleótidos expresable que codifica un ARNt ortogonal (O-ARNt) de Archaea, endonde dicho O-ARNt de Archaea comprende un par C1-G72 y en donde dichas secuencias del promotor y delterminador están unidas operativamente a dicha primera secuencia de nucleótidos expresable y en dondedicha primera secuencia de nucleótidos expresable es heteróloga de dichas secuencias de nucleótidos delpromotor y del terminador, y en donde dicha…

(21/08/2013) Quelato de Gd de fórmula :**Fórmula** en la que n es 1 a 10; x es 0 a 3; R es idéntico o diferente, y representa fluoro, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático que contiene de 5a 10 átomos de carbono; y Q es H, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático quecontiene de 5 a 10 átomos de carbono; o **Fórmula** en la que n, x y R son como se han definido anteriormente.

(21/08/2013) Uso no terapéutico de un ácido alifático para mejorar la actividad antimicrobiana de una formulación quecomprende un aminoácido N-halogenado

(21/08/2013) Sujeción para espejo , para espejos de automóvil , con una primera y una segunda parte de unión que están unidas una con otra de forma giratoria alrededor de un eje de giro (A), presentando la primera parte deunión un perno que comprende, con respecto al eje de giro (A), una superficie de cubierta con simetríade rotación, presentando la segunda parte de unión un manguito que rodea al perno con una superficiede cubierta interna conformada de forma complementaria con respecto a la superficie de cubierta consimetría de rotación y presentando el perno o el manguito al menos un elemento de encaje que encajaen un elemento…

(21/08/2013) Pulverización nasal de olopatadina para su uso en un procedimiento para administrar la pulverización, quecomprende: administrar una primera cantidad de olopatadina a los orificios nasales de un niño durante un primer periodo detiempo; y administrar una segunda cantidad de olopatadina a los orificios nasales del niño durante un segundo periodode tiempo; en el que i) la primera cantidad y la segunda cantidad son cada una de al menos aproximadamente 0,9 mg pero nomás de aproximadamente 1,5 mg; ii) el primer periodo de tiempo y el segundo periodo de tiempo son menores de dos minutos; iii) el primer periodo de tiempo y el segundo…

(21/08/2013) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32 de ratón o GnTIII Δ86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae.

(21/08/2013) Dispositivo para recuperar la humedad presente en la atmósfera, que comprende una estructura de recogida para recoger la humedad presente en la atmósfera, en el que la estructura de recogida está dotada de unasuperficie de recuperación de agua que, durante la utilización, forma, por lo menos parcialmente, un ángulo conrespecto a la orientación de la gravedad (Z), y está caracterizado porque la superficie de recuperación de aguacomprende una estructura de desagüe para vaciar hacia el exterior el exceso de humedad recogida.

(21/08/2013) Uso no terapéutico de un desinfectante acuoso que comprende: a) cloruro de dioctildimetilamonio, b) oleato de sodio y c) un tensioactivo no iónico para desinfectar superficies e instrumental, mediante la inactivación del virus de la Hepatitis B.

(21/08/2013) Aparato de calentamiento por inducción, que comprende una bobina de calentamiento por inducción para calentar por inducción un elemento material 5 que va acalentarse, una placa superior prevista entre dicho elemento material que va a calentarse y dicha bobina decalentamiento por inducción , unos medios de excitación para suministrar una corriente de alta frecuencia a dicha bobina de calentamientopor inducción , una base de bobina de calentamiento por inducción para soportar dicha bobina de calentamiento porinducción , y una placa estacionaria que presenta un aislamiento eléctrico y que está prevista entre…

(21/08/2013) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A es**Fórmula** T es o R1 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R1a; R1a, en cada aparición, se selecciona de manera independiente de entre halo, -CN o -O(CR8R8)rR10; R2 es un heteroarilo o heterociclilo que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros, ambos de los cuales puedenestar opcionalmente sustituidos con uno o más R2a y estando unido el heteroarilo o heterociclilo que contienenitrógeno de 5 a 8 miembros a través de un heteroátomo de nitrógeno; R2a,…

(21/08/2013) Un producto seleccionado del grupo formado por una espuma, una emulsión, una emulsión espumosa, una emulsión dispersada y una dispersión espumosa, en donde la interfaz agua-aire, agua-aceite o agua-sólido, comprende un complejo soluble formado simultáneamente con la interfaz y coacervatos formados instantáneamente los cuales forman una película estabilizante en dicha interfaz mediante la mezcla de por lo menos una proteína y por lo menos un polisacárido con una carga opuesta, o la mezcla de dos proteínas cargadas opuestamente, estando dicho producto en un margen de pH dentro del cual tiene lugar la interacción electrostática entre…

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

(21/08/2013) Anticuerpo de anti-región reguladora negativa (NRR) de Notch 1 aislado, en el que dicho anticuerpo, cuando se une a dicha NRR de Notch 1, disminuye la señalización de Notch 1, y en el que dicha NRR de Notch 1 es una NRR de Notch 1 humana que tiene la secuencia aminoacídica mostrada como los aminoácidos 1446 a 1735 de SEQ ID NO: 56, o una NRR de Notch 1 de ratón que tiene la secuencia aminoacídica mostrada como los aminoácidos 1446 a 1725 de SEQ ID NO: 57.

(21/08/2013) Compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que en la fórmula I, A es un anillo heterocíclico de 5 a 8 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientementeentre N, O y S como vértices del anillo, y que tiene de 0 a 2 dobles enlaces; fusionado opcionalmente al anilloheterocíclico de A está un anillo arilo de 6 miembros o un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros que tiene de 1 a 3heteroátomos seleccionados entre N, O y S; y en el que el anillo A, y si están presentes, el anillo arilo de 6 miembroso el anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros fusionados al mismo,…

(21/08/2013) Poliuretanos PU-E basados en un poliuretano termoplástico PU-1 y en un concentrado de isocianato IC-1adicionado en el poliuretano termoplástico PU-1, con una funcionalidad mayor a 2 y menor a 10, caracterizadoporque PU-1 presenta una fracción de fase sólida de 0 a 5%, y el concentrado de isocianato IC-1 se adiciona en almenos un 2 % en peso en relación con el poliuretano PU-1.