Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo.
(14/09/2016) Método in vitro para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula de unión capaz de unirse mediante su sitio de unión al analito, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende el analito y la molécula de unión con:
- una molécula atrapadora dirigida contra el sitio de unión de la molécula de unión y
- una molécula de detección capaz de formar un complejo con el analito y
(ii) detectar el complejo de molécula de detección-analito, determinando de esta manera la cantidad total y/o la concentración del analito,
…
ARMET como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Sección de la CIP Física
(11/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Método in vitro para evaluar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano, que comprende:
a) determinar la concentración de proteína ARMET en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y
b) comparar la concentración de proteína ARMET determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína ARMET, en la que una concentración de proteína ARMET superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2583684_T3.pdf
Secernina-1 como marcador de cáncer.
(31/12/2014) Método para evaluar el cáncer in vitro, que comprende medir en una muestra de suero o plasma la concentración de:
(a) proteína secernina-1 (≥SCRN1) y/o fragmentos de la misma,
(b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer, y
(c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer, en el que una concentración incrementada de proteína SCRN1 y/o fragmentos de la misma es indicativa de cáncer,
y en el que dicho método es un inmunoensayo de tipo sándwich.
CYBP como marcador del cáncer de pulmón.
(16/07/2014) Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de
a) CYBP, en una muestra de fluido corporal,
b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y
c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.
ARMET como marcador de cáncer.
(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de:
(a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma.
(b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y
(c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario
Flap endonucleasa-1 como marcador para el cáncer.
(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de
(a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1),
(b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y
(c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer
PACAP como marcador para el cáncer.
(09/10/2013) Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de
(a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y
(b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.
ASC como marcador del cáncer de pulmón.
(24/06/2013) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende:
(a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC),
(b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y
(c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.
Apex como marcador de cáncer de pulmón.
(18/04/2012) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de:
(a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales,
(b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y
(c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.
SEPRASA COMO MARCADOR PARA CÁNCER.
(19/01/2012) Método para la evaluación de cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración y/o actividad de
a) polipéptido de seprasa y/o fragmentos del mismo,
b) opcionalmente uno o varios otros marcadores de cáncer, y
c) utilización del resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de cáncer en el que, en comparación con un grupo de control, una concentración y/o actividad disminuida de un polipéptido de seprasa y/o fragmento del mismo indican cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar.
UTILIZACION DE NNMT COMO MARCADOR DE CANCER DE PULMON.
(16/09/2010) Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de:
a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT),
b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y
c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón
USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL.
Sección de la CIP Física
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.
USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Física
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Física
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.
USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.
USO DE LA PROTEINA MASP COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Física
(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.
