63 inventos, patentes y modelos de MELDER, JOHANN-PETER

(20/09/2018) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoníaco, con disociación de agua, en el cual la aminación de alcohol es realizada con catálisis homogénea en presencia de al menos un complejo catalizador que contiene rutenio, así como al menos un ligando donante al menos bidental, aunque no contiene ligandos aniónicos, en el cual el complejo catalizador es un catalizador de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual L1 y L2, independientemente entre sí, son PRaRb o NRaRb; L3, L4 y L5, independientemente entre sí, son donantes de dos electrones monodentales seleccionados del grupo de CO y PRaRbRc; n es un número entero 0 o 1; R1 y R2 son hidrógeno ambos o forman conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos un anillo de fenilo que conjuntamente con…

(30/03/2016) Proceso para preparar una mono-N-alquil-piperazina de la fórmula I**Fórmula** en la cual R1 significa alquilo de C1 a C5 o 2-(2-hidroxi-etoxi)-etilo, mediante reacción de dietanolamina (DEOA) de la fórmula II**Fórmula** con una amina primaria de la fórmula H2N-R1 (III) en presencia de hidrógeno y de un catalizador moldeado, caracterizado porque la reacción se realiza en la fase líquida a una presión absoluta en el intervalo de 150 a 250 bar y la aminación se lleva a cabo por medio de un catalizador moldeado cuyo precursor puede prepararse de acuerdo con un proceso en el cual (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido de aluminio y óxido de lantano, (ii) al material de óxido se adiciona…

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (- CH2-NH2) y al menos un grupo amino primario adicional, mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH) y al menos un grupo funcional adicional (-X), en el que (-X) se selecciona de grupos hidroxilo y grupos amino primarios, con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la reacción con catálisis homogénea en presencia de al menos un catalizador de complejo, que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos así como al menos un ligando donador, en el que el catalizador de complejo es un catalizador de fórmula I:**Fórmula** en…

(17/06/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoniaco con eliminación de agua que comprende las etapas (a) reacción bajo catálisis homogénea de una mezcla de reacción que contiene al menos un alcohol, amoniaco, al menos un disolvente no polar y al menos un catalizador que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos en la fase líquida, obteniéndose una mezcla de producto (P), (b) separación de fases de la mezcla de productos (P) obtenida en la etapa (a) dado el caso después de disminución de temperatura, disminución de presión y/o adición de al menos un disolvente polar, que presenta una brecha de miscibilidad con el disolvente no polar, con la obtención de al menos una fase de…

(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula** en la que n es 0 o 1, R1, R2, R3, R4, R5, R8 son…

(25/02/2015) Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina de Fórmula I con elevada estabilidad de color significando R1 y R2, independientemente entre sí, un grupo alquilo C1 a C8, mediante reacción de óxido de etileno (OE) con una dialquilamina (R1R2NH) correspondiente en presencia de agua, caracterizado por que la reacción se realiza de forma continua en un reactor, la temperatura de reacción se encuentra en el intervalo de 90 a 180 ºC y el tiempo de permanencia (TP) en el reactor se encuentra en el intervalo de 1 a 7 min, la descarga del reactor a una temperatura en el intervalo de 80 a 160 ºC…

(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal,…

(30/07/2014) Procedimiento para la separación al menos de un gas ácido de una mezcla de gases, que contiene el al menos un gas ácido, que contiene la etapa (a) poner en contacto la mezcla de gases con un material de estructura organometálico poroso, en el que el material de estructura adsorbe el al menos un gas ácido y en el que el material de estructura contiene al menos un compuesto orgánico al menos bidentado unido por coordinación a al menos un ion metálico, en el que el material de estructura organometálico poroso está impregnado con una amina adecuada para el lavado de gases y en el que la proporción de amina se encuentra en el intervalo de 1 mmol a 100 mmol…

(14/05/2014) Un procedimiento para la preparación de polialquilenpoliaminas por aminación catalizada de alcoholes, en el que (i) aminoalcoholes alifáticos se hacen reaccionar entre sí, o (ii) diaminas o poliaminas alifáticas se hacen reaccionar con dioles o polioles alifáticos con eliminación de agua en presencia de un catalizador, caracterizado por que el catalizador es un catalizador de complejo de metal de transición, y por que el catalizador está presente en forma homogéneamente disuelta en el medio de reacción.

(09/04/2014) Procedimiento para la producción de un aminoalquilonitrilo mediante reacción de una monoamina correspondiente con un alquenilonitrilo correspondiente en un modo de proceder continuo, que contiene las etapas (a) alimentar la monoamina correspondiente a una corriente de reacción conducida de manera continua; (b) alimentar el alquenilonitrilo correspondiente a la corriente de reacción, conteniendo ésta con la adición ya el aminoalquilonitrilo; (c) hacer reaccionar la corriente de reacción en una primera zona de reacción; y (d) transferir al menos parcialmente la corriente de reacción a al menos una segunda zona de reacción…

(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio, del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…

(13/11/2013) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I en la que R se selecciona del grupo de hidrógeno, restos alifáticos lineales o ramificados con uno a 15 átomos de carbono, restos cicloalifáticos con 5 a 10 átomos de carbono, restos aralquilo o restos fenilo, que pueden estar sustituidos en la posición o, m y/o p con restos alifáticos con uno a 4 átomos de carbono, mediante aminación continua de alcoholes de fórmula II o aldehídos de fórmula III con terc-butilamina e hidrógeno en fase gaseosa en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) preparación de un reactor cargado con el catalizador de hidrogenación (ii) calentamiento del reactor a temperaturas en el intervalo de 60 a 240° C y aplicación de una presión en el 10 intervalo de 100 a 10000 kPa…

(04/02/2013) Método para la producción de 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA) mediante reacción de 3-dimetilaminopropionitrilo (DMAPN) con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el DMAPNempleado tiene un contenido de 2-(dimetilaminometil)-glutaronitrilo (DGN) de 300 ppm en peso o menos, referido alDMAPN empleado.

(14/11/2012) Proceso para preparar trietilentetraamina (TETA), en cuyo caso se hidrogena etilendiamindiacetonitrilo (EDDN) en presencia de un catalizador y un disolvente y la presión es de 30 a 250 bar.

(11/07/2012) Método para la producción de una amina mediante la reacción de un aldehído y/o cetona con hidrógeno y uncompuesto de nitrógeno, elegido de entre el grupo de aminas primarias y secundarias, en presencia de uncatalizador heterogéneo caracterizado porque la reacción ocurre mediante el empleo de un catalizador en suspensión como catalizador heterogéneo yes ejecutada en modo de operación de semilote, en el cual el compuesto de nitrógeno está presente en el recipientede reacción como un asociado de reacción y el aldehído y/o la cetona son añadidos en el curso de la reacción comootros asociados de reacción, y en el curso de…

(30/05/2012) Procedimiento para la obtención a escala industrial de una diamina partiendo de un correspondiente alquenilnitrilo, que contiene al menos un doble enlace C-C, que comprende los pasos (a) reacción de alquenilnitrilo en un primer reactor con una correspondiente monoamina bajo adición exotérmica de monoamina a al menos un doble enlace para dar un aminoalquilnitrilo, disponiéndose la monoamina, así como agua, y añadiéndose el alquenilnitrilo; (b) evaporación de alquenilnitrilo no transformado y monoamina para la concentración del producto de aminoalquilnitrilo en la cola del primer reactor; (c) transformación del producto de cola de aminoalquilnitrilo del paso (b) en un segundo reactor; (d) hidrogenado catalítico discontinuo del aminoalquilnitrilo transformado en el paso (c) para dar la diamina en el segundo reactor, disponiéndose para cada carga…

(28/03/2012) Método para la preparación de 1, 3-propanodiamina N, N-substituida mediante a) Reacción de amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0, 01 a 300 bar, y b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una temperatura de 40 a 400°C y una presión de 1 a 400 bar, caracteriza do porque en la etapa a) la proporción molar de la amina secundaria a la acroleína es de 2:1 o más y el catalizador de hidrogenación empleado en la etapa b) contiene cobalto.

(04/11/2011) Procedimiento para la producción continua de una amina aromática primaria mediante la reacción de un alcohol cicloalifático correspondiente con amoníaco en presencia de hidrógeno a una temperatura en el intervalo de desde 80 hasta 350ºC en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 90 al 99, 8% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de paladio que contienen oxígeno y del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de platino que contienen oxígeno.

(13/04/2011) - Procedimiento para la síntesis continua de metilaminas por medio de la reacción de metanol y/o de dimetiléter con amoníaco en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque a título de catalizador es empleado un cuerpo moldeado que contiene un material microporoso y, al menos, un compuesto organosilícico a título de agente aglutinante, que puede ser preparado por medio de un procedimiento la etapas correspondientes a (I) la obtención de una mezcla, que contiene el material microporoso, el agente aglutinante, un agente empastante y un disolvente, (II) la formación de la mezcla y la compactación de la mezcla, (III) la conformación de la mezcla compactada,…

(01/03/2010) Método para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (isoforondiamina, IPDA) con una relación de isómeros cis/trans de por lo menos 70/30 a partir de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforonnitrilo, IPN), NH2, y H2, donde es hidrogenado en presencia de un catalizador que contiene 55 a 98% en peso de cobalto, 0,2 a 15% en peso de fósforo y 0,2 a 15% en peso de manganeso así como dado el caso rutenio, calculado en cada caso como óxido y referido al peso total de catalizador, a temperaturas de 50 a 200ºC y una presión de 50 a 300 bar, caracterizado porque el contenido de metal alcalino del catalizador de hidrogenación es < =0,03% en peso, calculado como óxido de metal alcalino y referido al peso total de catalizador

(01/03/2009) Procedimiento para la obtención de una etilamina, mediante la reacción de etanol con amoníaco, con una amina primaria o con una amina secundaria, en presencia de hidrógeno y de un catalizador heterogéneo de hidrogenación/deshidrogenación, caracterizado porque se emplea un etanol (bio-etanol) preparado por vía bioquímica o por vía biológica, conteniendo el catalizador en su masa catalíticamente activa, como paso previo a la activación con hidrógeno, entre un 20 y un 65% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) y/o de óxido de aluminio (Al2O3) como material de soporte, entre un 1 y un 30% en peso de compuestos oxigenados del cobre, calculado como CuO, y entre un 21 y un 70% en peso de compuestos oxigenados del níquel, calculado como NiO, y presenta, tras activación con hidrógeno, una capacidad de absorción de CO > 110 µmol de…

(01/12/2008) Procedimiento para aumentar el rendimiento en la obtención de alcoholes polivalentes, obtenidos mediante aldolización de formaldehído con un aldehído superior en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de los monometilolalcanales o de los polimetilolalcanales, obtenidos de este modo, que presenta las etapas siguientes: a) la separación por destilación de los componentes del producto en bruto de la hidrogenación, con un punto de ebullición más bajo que el del alcohol polivalente, a partir de los monometilolalcanales o de los polimetilolalcanales, b) la separación del producto de cola, obtenido en una segunda etapa de destilación, en una fracción de elevado punto de ebullición y en una fracción, que contiene la cantidad principal del alcohol polivalente,…