Formas cristalinas de sulfato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida y su forma amorfa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506.
Una forma cristalina A de la sal de sulfato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4- piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida en donde dicha forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos-X que tiene al menos un máximo seleccionado a partir de 6.3°, 7.7°, 9.5°, 10.7°, 17.9° y 18.9° (grados 2θ).
PDF original: ES-2648288_T3.pdf
Formas cristalinas de 4-metil-n-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506.
Una forma cristalina A la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin- 3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida, en la que la forma A es un dihidrato y en la que dicha forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos-X que tiene todos los máximos seleccionados de 8,5°, 11,0°, 11,5°, 17,2°, 18,8°, 19,2°, 20,8°, 22,1° y 26,0º (grados 2θ).
PDF original: ES-2623608_T3.pdf
Derivados de pirimidilaminobenzamida para su uso en el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa inducida por TEL-PDGFRbeta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/506, A61P7/00, A61P35/02.
Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H- imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula**
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa inducida por TEL-PDGFRb.
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Derivados de pirimidilaminobenzamida para síndrome hipereosinofílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/506, A61P7/00, A61P35/02.
Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1Himidazol- 1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula**
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa seleccionada de síndrome hipereosinofílico, leucemia eosinofílica crónica y síndrome hipereosinofílico con resistencia a imatinib.
PDF original: ES-2593319_T3.pdf
Derivados de pirimidilaminobenzamida para el tratamiento de la neurofibromatosis.
(15/07/2015) Un compuesto de fórmula (II), 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3- (trifluorometil)fenil]benzamida:**Fórmula**
un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en un método para tratar o prevenir tumores cerebrales benignos, no cancerosos, de neurofibromatosis tipo2.
N-Óxidos de derivados de n-fenil-2-pirimidinamina.
(13/08/2014) 4-[(4-Metil-1-piperazinil)-metil]-N-[4-metil-3-[[4-(1-óxido-3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-fenil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Inhibidores de tirosina quinasas.
(21/05/2014) Un compuesto de fórmula
en donde
R1 representa hidrógeno;
R2 representa 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-fenil; y
R4 representa hidrógeno;
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
Derivados de úrea de pirimidina como inhibidores quinasa.
(04/12/2013) Un compuesto de la Fórmula (IV*):
que contiene el siguiente fragmento denominado aquí adelante como el "anillo a mano izquierda":
el anillo a mano izquierda
en donde X es C-R15, y Y y Z son ambos N, con lo cual el anillo a mano izquierda tiene la estructura del Fragmento(A*):
m es 0, 10 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
X1 es oxígeno,
el anillo A es fenilo; y
R1, R2, R3, R15 y R16, si están presentes, se seleccionan cada uno independientemente de una unidad estructuralorgánica o inorgánica, en donde la unidad estructural inorgánica se selecciona de halo, especialmente cloro,hidroxilo, ciano, azo…
Combinación que comprende A) un compuesto de pirimidilaminobenzamida y B)un inhibidor de cinasa THR315LLE.
(09/04/2013) Una combinación farmacéutica que comprende
a) un compuesto de pirimidilaminobenzamida de fórmula A o un N-óxido o una sal farmacéuticamenteaceptable de tal compuesto, y
b) al menos un inhibidor de ThR315lle seleccionado de (3-trifluorometil-fenil)-amida de ácido 6-(2-aminopirimidin-4-iloxi)-naftaleno-1-carboxílico; [6-[[1-[[4-[(4-metil-1-piperacinil)metil]-3-(trifluorometil)fenilamino]carbonil]-H1-indol-5-il]oxi]-4-pirimidinil]acetamida; N-[3-[[1-[6-(ciclopropilamino)-4-pirimidinil]-1h-imadazol-2-il]amino]-4-metilfenil]-3-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-5-(trifluorometil)-benzamida, XL228, AP24534 y sus combinaciones;
en…
Derivados de pirimidilaminobenzamida para el tratamiento de neurofibromatosis.
(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (II), 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil] benzamida
N-óxidos o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en un método para el tratamiento o laprevención de tumores cerebrales benignos de neurofibromatosis no cancerosa tipo 1.
Formas cristalinas de la 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida.
(13/06/2012) Una forma cristalina A sustancialmente pura de la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida que se caracteriza por un patrón dedifracción en polvo de rayos-X que tiene cuando menos un máximo seleccionado a partir deaproximadamente 8.5°, 11.0°, 11.5°, 17.2°, 18.8°, 19.2°, 20.8°, 22.1°, y 26.0º (grados 2θ); donde"sustancialmente pura" significa que más del 50% de las sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida está presente en dicha formacristalina.
USO DE PIRIMIDILAMINOBENZAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A LA MODULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE QUINASA TIE-2.
(10/02/2012) Uso de un compuesto de pirimidilaminobenzamida de fórmula I, o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la pirimidilaminobenzamida de fórmula I tiene la siguiente estructura: en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi(inferior)-alquilo(inferior), aciloxi-alquilo(inferior), carboxialquilo(inferior), alcoxi(inferior)-carbonil-alquilo(inferior) o fenil-alquilo(inferior); R2 representa hidrógeno, alquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más radicales R3 idénticos o diferentes, cicloalquilo, benzcicloalquilo, heterociclilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico que comprende cero, uno, dos o tres átomos de nitrógeno de anillo y cero o un átomo de oxígeno y cero o un átomo de azufre, grupos que en cada caso no están sustituidos o están mono-…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UREA COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(11/01/2012) Un compuesto de la Fórmula (I):
donde
los siguientes fragmentos denominados en lo sucesivo aquí como "anillo de la izquierda" y "anillo de la derecha", respectivamente:
El anillo de mano izquierda el anillo de mano derecha donde X es C-R5, e Y y Z son ambos N, por lo cual el anillo de la izquierda tiene la estructura del Fragmento (A): Fragmento (A) n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
X1 es oxígeno.
donde R1 es de la fórmula R2-NRa- donde Ra es hidrógeno, hidroxi, hidrocarbiloxi o hidrocarbilo, donde hidrocarbilo tiene de 1 a 15 átomos de carbono, es interrumpido opcionalmente por un enlace -O- o -NH- y es no sustituido o es sustituido por hidroxi, halo, amino o mono- o di-(C1-C4)alquilamino, alcanoilo que tiene 4 átomos en cadena, trifluorometilo, ciano, azo o nitro;
y…
SAL DE MONOHIDRATO DE MONOCLORHIDRATO DE 4 METIL-N-[3(4-METIL-IMIDAZOL-1-IL)-5-TRIFLUOROMETIL-FENIL]-3-(4-PIRIDÍN-3-OL-PIRIMIDÍN-2-ILAMINO)-BENZAMIDA.
(02/11/2011) Sal de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)benzamida, que es monohidrato de monoclorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometilfenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida
COMBINACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDILAMINOBENZAMIDA E IMATINIB PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(21/05/2010) Uso de una combinación de 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil]-benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de la fórmula:
BENZOPIRANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, C07D493/04, C07D405/04, C07D311/70.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.