22 inventos, patentes y modelos de BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR.
Nueva forma polimórfica de un agonista del adrenorreceptor beta-2 de acción prolongada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Clasificación: A61P11/08, A61K31/16, C07C233/43, C07C231/24.
Forma polimórfica de tartrato de arformoterol, designado como forma D, que es caracterizado por como mínimo uno de los siguientes:
(i) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 6,8, 13,3, 13,6, 13,8, 14,1, 18,2, 18,7, 20,0 ± 0,2 grados dos theta; o
(ii) un termograma de DSC que muestra un pico endotérmico con un inicio a 119-120ºC, y un máximo a 129-131ºC, seguido de un pico exotérmico con un máximo a 137-138ºC; en el que el termograma de DSC de la forma D tiene un pico endotérmico adicional con un inicio 10 a 168-170ºC.
PDF original: ES-2677714_T3.pdf
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/03/2018). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: A61P31/00, A61K31/52, C07D473/16.
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I),**Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta usando una radiación CuKα1 (λ ≥ 1.54060 Å); y por tener un grado de pureza mayor del 99%.
PDF original: ES-2670802_T3.pdf
Forma cristalina de sal de (R, R)-Tramadol-(S)-naproxeno para el tratamiento del dolor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/04/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P29/00, A61P25/04, C07C217/74, C07C59/64.
Forma cristalina de la sal de (R, R)-tramadol-(S)-naproxeno.
PDF original: ES-2632919_T3.pdf
Co-cristales de tramadol y AINE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P29/00, A61P25/04, A61K31/192, C07C217/74, C07C59/64.
Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.
PDF original: ES-2603962_T3.pdf
Polimorfos y solvatos de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K9/16, C07D231/22, A61K31/4152.
Forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina, que es la forma de fase I polimórfica, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que muestra picos característicos a un ángulo de reflexión [2θ en grados] de aproximadamente 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 y 30,9; obteniéndose los valores de 2θ usando radiación de cobre (CuKα1 1,54060 Å).
PDF original: ES-2586212_T3.pdf
Formas sólidas amorfas de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
(06/05/2015) Una forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina que tiene un grado de cristalinidad inferior al 30%.
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
(18/03/2015) Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I), **Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta.
Co-cristales de duloxetina y naproxeno.
(21/06/2013) Un co-cristal que comprende duloxetina, bien como una base libre o como su sal fisiológicamente aceptable, y almenos un formador de co-cristal, que es (S)-naproxeno, o sus sales, en el que la relación molecular entre la duloxetinay el (S)-naproxeno es 2:3.
Sales de duloxetina y AINE para el tratamiento del dolor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/381.
La presente invención se refiere a sales de duloxetina y AINE, a procedimientos para la preparación de las mismas y a sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.
POLIMORFO GAMMA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(08/07/2010) Polimorfo gamma de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere al polimorfo g de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMOMEDICAMENTO.
(28/05/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere a la fase amorfa de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere al polimorfo alfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, los procedimientos para su preparación, los medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales
HIDRATOS DE (RAC) -N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(28/05/2010) Hidratos de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida.
La presente invención se refiere a (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida X H20, con X entre 0,7 y 0,3. Especialmente preferida es la (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida monohidratada. También se describen métodos para su preparación y su uso como moduladores del receptor de cannabinoides
POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere al polimorfo a de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(21/04/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere a una fase amorfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
POLIMORFO DE N-PRIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOFORENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO MODULADOR DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES.
(19/04/2010) Polimorfo de N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y su uso como modulador de receptores de cannabinoides.
La presente invención se refiere al b-polimorfo de(rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, fórmula (AA), métodos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS.
(14/04/2010) Compuestos de fórmula
NUEVA FORMA CRISTALINA DEACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAL-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(06/04/2010) Medicamentos que contienen trihidrato de pradofloxacino conforme a la reivindicación 1
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENTACAPONA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SISOMERO, Z, SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2009). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61K31/277, C07C253/30, C07C235/34, A61P25/16.
Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina.
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.
NUEVA FORMA CRISTALINA DE ENTACAPONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61P25/16, A61K31/277.
Nueva forma cristalina de entacapona y procedimiento para su obtención.#La invención se refiere a una nueva forma cristalina estable de entacapona, denominada Forma F. También se refiere al procedimiento para su obtención y a la composición farmacéuticamente aceptable que la comprende.#El procedimiento comprende disolver en caliente el producto entacapona en el seno de un disolvente orgánico; añadir la disolución obtenida en la etapa anterior sobre un anti-disolvente calentado previamente; enfriar la suspensión obtenida; y aislar el precipitado obtenido por filtración y, a continuación, secar el producto obtenido hasta peso constante.
NUEVA MODIFICACION CRISTALINA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE (2-(2-CLORO-4-MESIL-BENZOIL)CICLOHEXANO-1,3-DIONA).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N41/10, C07C317/24, C07C317/46, C07C315/06, C30B28/04.
Modificación cristalina termodinámicamente estable de 2-(2-cloro-4-mesil-benzoíl)ciclohexano-1,3-diona (sulcotriona) de la fórmula (I) (Ver fórmula) con un espectro de Raman que tiene los siguientes máximos picos en [cm -1 ] (Ver tabla).
COMPLEJOS DE COBRE Y SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07F1/08.
Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** Ar-(F-R2)n, en la que n representa 1, 2 ó 3 y Ar representa un resto aromático sustituido o no sustituido y F oxígeno, azufre, NR3, NR3CO o etinodiilo, representando R3 hidrógeno, alquilo C1-C12, arilo C5-C18 o arilalquilo C6-C19 y R2 representa Ar, alquilo C1-C12, halogenoalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12 o arilalquilo C6-C19.
