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(29/06/2010) Uso de una cepa viva, no virulenta de virus de bronquitis infecciosa (VBI) para la fabricación de un medicamento para vacunación in ovo de un animal de granja avícola que se selecciona entre el grupo que está constituido por pollos, pavos, patos, gansos, gallinas enanas, codornices y palomas, en el que se usa una cantidad de VBI suficiente para conferir inmunidad con un valor dentro del intervalo de aproximadamente 10-1,0 EID50 por dosis a aproximadamente 102,0 EID50 por dosis, y en el que además dicha vacunación da como resultado un porcentaje (%) de protección en los pollitos post-eclosión que sobreviven a las 3 semanas de edad de al menos 89% frente a la exposición a infección de VBI virulenta, y…

(07/06/2010) Una composición farmacéutica que comprende una intragranulación que comprende tanaproget micronizado o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, celulosa microcristalina, carmelosa de sodio reticulada, lactosa anhidra, estearato de magnesio, calcio edetato disódico micronizado hidratado, y tiosulfato de sodio pentahidrato micronizado

(04/06/2010) Composición farmacéutica que comprende tanaproget micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, lactosa anhidra y estearato de magnesio

(27/05/2010) Procedimiento para fabricar un producto en barrita de composición múltiple que es un bálsamo labial o protector solar y que se puede hacer avanzar desde un extremo abierto de un recipiente, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: insertar un eje del molde en el recipiente; dispensar una primera composición de la composición en barrita en el recipiente alrededor del eje del molde, en el que la primera composición comprende cera; retirar el eje del molde del recipiente para formar una cavidad; y llenar por lo menos una porción de la cavidad con una segunda composición de composición en barrita, en el que la segunda composición comprende cera y las primera y segunda composiciones difieren…

(12/04/2010) Composición farmacéutica que comprende, en peso: a) de 0,1 a 25% de 1-[4-(2-azepan-1il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o 2-[4-hidroxifenil)-3-metil-1-(4-(2-piperidin-1-il-etoxi)bencil]-1H-indol-5-ol, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; b) de 20% a aproximadamente 80% de lactosa; c) de 4% a aproximadamente 40% de almidón pregelatinizado; d) de 0,2% a aproximadamente 5% de laurilsulfato sódico; e) de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15% de ácido ascórbico; f) de 0,1% a aproximadamente 10% dióxido de silicio; y g) de 0,2% a aproximadamente 10% de estearato de magnesio

(16/03/2010) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I

(18/02/2010) Procedimiento para obtener una composición que comprende complejos de un anestésico local y una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de combinar 0,01-2,5% p/v de anestésico local con 1 µg/ml-10 mg/ml de ácido nucleico en presencia de una sal a un pH de 4-8,5, y en el que dicho anestésico local contiene un nitrógeno catiónico, un pKa de aproximadamente 7 a 9, se une a ADN, y contiene un grupo hidrófobo

(19/10/2009) Procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula I: Ar - R - SO2 - X en la que: Ar es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo constituido por halógeno, alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 7, heterocicloalquilo, formilo, ciano, nitro, OH, alcoxi C 1- C6, arilalquiloxi, haloalquilo C1-C6, perhaloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C6, perhaloalcoxi C1-C3, NR 1 R 2 , NR 1 COR 3 , arilo, ariloxi, heteroarilo y heretoariloxi; R es alquinelino C 1-C 6; R 1 y R 2 son cada uno, independientemente H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C7; o R 1 y R 2 conjuntamente con el átomo de N al que están unidos forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros; R 3 se selecciona de…

(15/09/2009) Compuesto de Fórmula I:** ver fórmula** en la que: R1, R2, R3, y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-3 carbonos, cicloalquilo de 3-5 átomos de carbono, -CH 2-cicloalquilo de 3-5 átomos de carbono, alcanoilo de 1-3 carbonos, halógeno, hidroxi, arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de entre R 8, perfluoroalquilo de 1-3 carbonos, alcoxi de 1-3 carbonos, amino, alquilamino de 1-3 carbonos, dialquilamino de 1-3 carbonos, perfluoroalcoxi de 1-3 carbonos; R5 es hidrógeno, alquilo de 1-6 carbonos, perfluoroalquilo de 1-6 carbonos, arilo sustituido con R8, alcanoilo de 1-6 carbonos, aroilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R8; R6 es hidrógeno, alquilo de 1-6 carbonos, alquilarilo, bencilo sustituido con R8, (4-terc-butil)bencilo, alcanoilo de 1-6 carbonos,…

(31/08/2009) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: n es un número entero en el intervalo comprendido entre 0 y 10; R 1 representa un grupo alquilo C 1-C 10 lineal o ramificado, o -CH 2-fenilo en el que el fenilo opcionalmente tiene hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados de entre el grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxi C1- C4, halógeno y nitrilo, estando cada alquilo y alcoxi opcionalmente sustituido por uno hasta el número máximo de átomos de halógeno; R2 y R3 se seleccionan cada uno independiente de entre el grupo constituido por H, halógeno, nitrilo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4; y R 4 representa un grupo alquilo C 1-C 10 lineal o ramificado, ** ver fórmula**…

(25/08/2009) Compuesto de fórmula I:** ver fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, -CH2-cicloalquilo C3-C6, piridinilo, -CH2-piridinilo, fenilo o bencilo, los anillos de los grupos cicloalquilo, piridinilo, fenilo y bencilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1- C 6, -O-perfluoroalquilo C 1-C 6, alcoxi C 1-C 6, -OH, -NH 2, y -NO 2; R 2 es hidrógeno, alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6, -CH 2-cicloalquilo C 3-C 6, o perfluoroalquilo C 1-C 3; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 6, perfluoroalquilo C 1-C 3, alcoxi C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6, -CH 2-cicloalquilo C 3-C 6, -NH 2, o -NO 2; R 4 es fenilo, bencilo, benciloxi, piridinilo, o -CH 2-piridinilo, en el que los anillos…

(02/07/2009) Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: uno de A y B representa hidrógeno y el otro un grupo heteroarilo tricíclico condensado, opcionalmente sustituido, que puede contener 1-3 anillos aromáticos y 0-2 anillos no aromáticos; X es S o O; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, o CHR3OCO-alquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R8 y R7 son independientemente H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, he-teroarilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente…

(12/06/2009) Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X es N, NO o CR19; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR20 con la condición de que no más de dos de entre X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son independientemente cada uno H, CN o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido o R3 y R4 pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo de 3 a 7 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de entre O, N o S o R3 pueden tomarse conjuntamente con el átomo al que están unidos y un átomo de carbono adyacente para formar un doble enlace; R5 y R6 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2, CN, OR13, NR14R15 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo…

(16/04/2009) Compuesto de fórmula I que presenta la estructura: ** ver fórmula** en la que : R 1 y R 2 son, independientemente, H, alquilo C 1 a C 6, o alquilo C 1 a C 6 sustituido; o R 1 y R 2 están fusionados para formar un anillo que comprende -CH 2(CH 2) nCH 2-, -CH 2CH 2C(CH 3) 2CH 2CH 2-, -O(CH2)pCH2-, -O(CH2)qO-, -CH2CH2OCH2CH2-, o -CH2CH2NR 6 CH2CH2-; n es 1 a 5; p es 1 a 4; q es 1 a 4; R 3 es H, OH, NH2, CN, halógeno, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, alquenilo C2 a C6, alquenilo C2 a C6 sustituido, alquinilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6 sustituido, o COR A ; R A es H, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 sustituido, aminoalquilo C1 a C 6, o aminoalquilo C 1 a C 6 sustituido; R 4 es H, alquilo C 1 a C 6, alquilo C 1 a C 6…

(01/04/2009) Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R, R1, R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcanoílo C1-C6, halo, hidroxi, arilo C6-C14, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, di(alquilo C1-C6)amino, o perfluoroalcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C3-C6, arilo (C6-C14)-alquenilo (C2-C10), arilo (C6-C14)-alquinilo (C3-C6), arilo C6-C14, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -CH2R5, o -CH(OH)R5; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, perfluoroalquilo C1-C6, arilo C6-C14, alquenilo C2-C10, alquinilo C3-C6, arilo (C6-C14)-alquenilo (C2-C10), arilo (C6-C14)-alquinilo (C3-C6); R6 es hidrógeno, alquilo…

(16/03/2009) Compuesto que presenta la estructura (A) (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 son, cada uno independientemente, hidrógeno o -CO(CR 3 R 4 )b(CR 5 R 6 )dCR 7 R 8 R 9 ; R 3 y R 4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F; R 5 y R 6 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR 3 R 4 )f OR 10 , -CF3, -F, o -CO2R 11 ; R 7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos…

(01/03/2009) Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa un O unido por un enlace doble, o dos H unidos por enlaces simples; R1 se selecciona de entre el grupo constituido por R, R3-X-R2-, R3-S(O)-, R3-S(O)2-, -SO3R4, -S(O)2N(R)2, y D-glucuronidato, cuando W es hidrógeno, o R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, cuando W es oxígeno; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por alquileno, cicloalquileno, alquileno-X-alquileno, alquileno-X- cicloalquileno, cicloalquileno-X-alquileno, y cicloalquileno-X-cicloalquileno; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo C1-C20, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquenilo C2-C20, cicloalquenilo, alquinilo C2-C20, alquenilo C2-C20-X-alquileno, cicloalquenilo-X-alquileno,…

(01/12/2008) Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono o carboarilalcoxi de 7 a 11 átomos de carbono; R 2 y R 3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, carboxiamido, carboxialcoxi de dos a seis átomos de carbono, perfluoroalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de…