102 patentes, modelos y diseños de WYETH (pag. 3)

COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GIBBONS, JAMES, J., JR., DUKART,GARY, SHERMAN,MATTHEW,L. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K38/21, A61P35/02, A61K31/436.

Utilización de CCI-779 e interferón a en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una neoplasia en un mamífero que lo necesite.

DERIVADOS DE 1-(AMINOALQUIL)-3-SULFONILINDOL E -INDAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

(16/08/2007) Compuesto de fórmula I en la que W es N o CR2; R es H, halógeno, CN, OCO2R7, CO2R8, CONR9R10, SOpR11, NR12R13, OR14, COR15 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R1 es un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un sistema anular de 8 a 13 miembros, bicíclico o tricíclico, opcionalmente sustituido, que tiene un átomo N en la cabeza de puente, y que contiene opcionalmente 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; R2 es H, halógeno, o un grupo alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo…

HIDROXIESTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/2007) Compuesto de la estructura en la que; R7 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F; R8 Y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o -(CR3R4)fOR10; o R8 y R9 pueden tomarse conjuntamente para formar X; R10 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, tri(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono)sililo, tri(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono)sililetilo, trifenilmetilo, bencilo, alcoximetilo de 2 a 7 átomos de carbono, tri(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono)sililetoximetilo, cloroetilo, o tetrahidropiranilo; X es 5-(2, 2-di(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono))[1, 3]dioxanilo,…

DERIVADOS DE OXIMA DE ARIL-CARBALDEHIDO, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, COHN, STEPHEN TODD. Clasificación: A61K31/381, C07D333/58, C07D307/81, A61P5/00, A61K31/15, A61K31/343, C07D333/52, C07D307/78, C07C251/48, C07C251/62.

Compuesto de fórmula (I): (I) en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CN, o alcoxi C1-6; R2 y R3 forman juntos un anillo arilo o heteroarilo fusionado; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CN, o alcoxi C1-6; cada R5 es igual o diferente, se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-6, y -C(O)R6; y R6 es alquilo C1-6; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS DE DIOXINO Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS DE LA DOPAMINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, MEWSHAW, RICHARD ERIC, BRAVO, BYRON, ABEL, KANG, YOUNG, HEE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/357, A61P25/00, C07D491/04, A61P25/16, C07D409/14, C07D209/60, A61K31/407, C07D491/113, C07D491/056.

2-(bencilamino-metil)-2, 3, 8, 9-tetrahidro-7H-1, 4-dioxino[2, 3-e]indol-8-ona, que puede ser un enantiómero individual o una mezcla de enantiómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno esquizoafectivo, la enfermedad de Parkinson, el síndrome de Tourette o la hiperprolactinemia.

DERIVADOS DE 2-(AMINOMETIL)-TETRAHIDRO-9-OXA-1 ,3-DIAZA-CICLOPENTA(A)NAFTALENILO CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es O ó S; Y es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R; R es: m es un número entero de 0 a 4; R2 es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R3 es H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o hidroxi; Z es O, S o –CH2-; o R1 y R2 cuando se consideran junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman una fracción de fórmula: n es un número entero 1 ó 2; R7 y R8 son cada uno seleccionados independientemente de entre H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono e hidroxi; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 10…

DERIVADOS DE 2-(AMINOMETIL)-TETRAHIDRO-9-OXA-1 ,3-DIAZA-CICLOPENTA(A) NAFTALENILO CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es H, CF3, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de entre alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -S-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CN, -NO2 y halógeno; o fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono en el que el anillo fenílico está opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de entre hidroxi, amino, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ciano, nitro, alquilamino de 1 a 10 átomos de carbono y dialquilamino de 1 a 10 átomos de carbono por grupo alquilo; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R;…

PROTEINAS NS NEUMOVIRUS QUE ANTAGONIZAN LA RESPUESTA A INTERFERON (IFN).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS, PROF.DR. Clasificación: C07K14/135, C12N7/01, A61P37/02, A61K38/00, A61K38/16.

El uso de una proteína NS2 o de una secuencia de ácido nucleico que codifica NS2 para la preparación de una formulación farmacéutica para reducir la respuesta inmune mediada por IFN.

DERIVADOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

(01/04/2007) Compuesto de fórmula I en la que Q es SO2, CO, CONR9 o CSNR10; n es un número entero 2 ó 3; R1 y R2 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden ser considerados conjuntamente con el átomo al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 elementos…

DERIVADOS AZAHETEROCICLILMETILICOS ANTIDEPRESIVOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-DIOXINO (2,3F) QUINOLAXINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: GROSS, JONATHAN, LAIRD, STACK, GARY, PAUL. Clasificación: A61P25/00, C07D491/04, A61K31/5025, C07D519/00.

Compuesto de fórmula I en el que R1, R4, R5, R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxi, ciano o amino; R7 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; Z es CR8 o N; y n es un número entero 0, 1 ó 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA PURIFICACION DE PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/03/2007). Inventor/es: COFFMAN, JONATHAN, L., SUN, SHUJUN, FOSTER, WILLIAM, B. Clasificación: B01D15/08, C07K14/705, C07K19/00, C07K16/06, C07K1/22, C07K14/31, C07K1/20.

Procedimiento para disociar moléculas que contienen Fc a partir de complejos de moléculas que contienen proteína A/Fc en una mezcla, que comprende poner en contacto la mezcla con una columna de cromatografía de interacciones hidrofóbicas bajo condiciones del pH entre 4, 1 y 4, 5, en donde las condiciones del pH se establecen mediante la adición de arginina a dicha mezcla y dicha columna es lavada con una solución tampón que contiene arginina para disociar las moléculas que contienen Fc de los complejos de moléculas que contienen proteína A/Fc.

COMPUESTOS HETEROCICLILALQUILINDOL O -AZAINDOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, PING, KELLY, MICHAEL, GERARD, LI, YANFANG. Clasificación: C07D401/00, C07D401/14, A61K31/435, A61P25/18, A61K31/404, C07D401/06.

Compuesto de **fórmula**, en la que Q es SO2; W es N o CR7; X es N o CR9; Y es NR o CR10R29; Z es NR21 o CR11R30 con la salvedad de que cuando Y es NR, entonces Z tiene que ser CR11R30 y con la salvedad adicional de que por lo menos uno de Y y Z debe ser NR o NR21; n es 0 o un número entero de 1 ó 2; R y R21 son, cada uno independientemente, H, CNR26NR27R28, o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalqulio, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de halógeno, nitro, ciano, tiocianato, cianato, hidroxilo, alquilo (C1-C12), halo-alquilo (C1-C12), alcoxi (C1-C12), halo-alcoxi (C1-C12), amino, alquilamino (C1-C12), di- alquilamino (C1-C12), formilo, alcoxicarbonilo (C1-C12), carboxilo, alcanoílo (C2-C13), alquiltio (C1-C12), alquilsulfinilo (C1-C12), alquilsulfonilo (C1-C12), carbamoílo, alquilamido (C1-C12), fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo y cicloalquilo.

PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA PRODUCIR P-CUMILFENOL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/2006). Inventor/es: LIU, WEI, WU, LEEYING. Clasificación: C07C39/15, B01J27/053, C07C37/14.

Un procedimiento para producir p-cumilfenol, comprendiendo el procedimiento la reacción del fenol con ametilestireno en presencia de un catalizador ácido de aluminio y circonio a una temperatura superior a 80ºC, y seguidamente el aislamiento de p-cumilfenol del producto de catálisis mediante destilación, en el que el catalizador es una mezcla de óxidos y sulfatos de aluminio y circonio que tienen un contenido total de sulfato de aluminio y circonio de entre el 5 al 15% en masa (calculado sobre la base de los iones SO4) y un contenido total de óxido y sulfatos de aluminio de 5-30% en masa (calculado sobre la base de Al2O3) y la velocidad volumétrica de alimentación de materia prima de fenol y a-metilestireno es de 1-3 h-1.

TERAPIA HORMONAL SUSTITUIDA QUE UTILIZA UNA COMBINACION DE ESTROGENOS CONJUGADOS Y DE ACETATO MEDROXIPROGESTERONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PICKAR, JAMES, H. Clasificación: A61K31/00, A61K31/57, A61P5/30.

Utilización de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona en la fabricación de envases farmacéuticos que comprenden unidades de dosificación diarias para el tratamiento o la inhibición de trastornos menopáusicos o posmenopáusicos en una mujer perimenopáusica, menopáusica o posmenopáusica que lo necesite, en la que cada unidad de dosificación diaria comprende una combinación de estrógenos conjugados y una dosis diaria de aproximadamente 1, 5 mg de acetato de medroxiprogesterona.

DIACEPINAS TRICICLICAS COMO ANTAGONISTAS TOCOLITICOS DEL RECEPTOR DE OXITOCINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SHUMSKY, JAY, SCOTT, CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, SABATUCCI, JOSEPH, PETER, MEMOLI, KEVIN, ANTHONY, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P25/18, C07D487/14.

Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

DERIVADOS DE (1,4)DIAZOCINO (7,8-HI)INDOL COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANTIOBESIDAD.

(01/11/2006) Compuesto de fórmula 1: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di- alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o R3 y R4, forman, junto con los carbonos…

DERIVADOS CICLOALQUILAMINA ANTIDEPRESIVOS DE BENZODIOXANOS HETEROCICLO-FUSIONADOS.

(16/10/2006) Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi con 2 a 6 átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi con 2 a 6 átomos de carbono, amino, monoalquilamino o dialquilamino en el que cada grupo alquilo presenta 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido con 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido con 1 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 6 carbonos; el grupo X-Y es -N=C(R3)-C(R4)=N-, -N=C(R3)-C(R5)=CH-, -N=C(R3)-N=CH-, -N=C(R3)-O-, NHC(R6)=N- o -NHC(R7)=CH; R3 y R4 son, de manera independiente, hidrógeno, halo, amino, monoalquilamino o dialquilamino…

COMBINACIONES ANTINEOPLASTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RABINDRAN, SRIDHAR, KRISHNA, GIBBONS, JAMES, J., JR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/395, A61K31/4706.

Composición antineoplásica que comprende una cantidad antineoplásica eficaz de una combinación de CCI-779 y EKB- 569.

FORMULACIONES QUE COMPRENDEN IBUPROFENO Y DIFENHIDRAMINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COOPER, STEPHEN, ALLEN, DOYLE, GERALDINE, ANN, COOK, GRAHAM, DAVID, KOCH, TODD, SHAWN, FORT, JAMES, JOSEPH, BIANCO, GIUSTINO, GIAMALVA, DAVID, HUGH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/135, A61K9/48, A61K31/19, A61K9/24.

Composición que comprende ibuprofeno y difenhidramina en cantidades eficaces para tratar un trastorno del sueño asociado al dolor, en la que la composición es: a) un comprimido en bicapa o un comprimido oblongo en bicapa, formulado para prevenir las interacciones negativas entre la difenhidramina y el ibuprofeno mediante la separación física del ibuprofeno y la difenhidramina en regiones distintas de dichos comprimido o comprimido oblongo. o b) se formula en una cápsula de gelatina blanda que contiene polietilenglicol para prevenir la interacción entre el ibuprofeno y la difenhidramina.

DERIVADOS DE 1-ARIL- O 1-ALQUILSULFONILBENZAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

(16/04/2006) Compuesto de fórmula I en la que W es SO2; X es CR7 o N; Y es CR8 o N, con la salvedad de que cuando X es N, entonces Y debe ser CR8; Z es O, SOp o NR9; R1 y R2 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C6; n es un número entero 2, 3 o 4; R3 y R4 son, cada uno independientemente, H, CNR10NR11R12, o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R3 y R4 pueden formar, junto con el átomo al que están unidos, un anillo de 3 a 6 miembros, opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado a partir de O, N o S; R5 es H, halógeno, CN, OR13, CO2R14, CONR15R16, CNR17NR18R19, SO2NR20R21, SOqR22 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…

DERIVADOS AZAHETEROCICLIMETILICOS ANTIDEPRESIVOS (ISRS) DE 7,8-DIHIDRO-3H-6,9-DIOXA-1 ,3-DIAZACICLOPENTA(A) NAFTALENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61K31/357, C07D491/04, A61K31/41, C07D491/056.

Compuesto de fórmula I en el que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 8 son independientemente hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, pentafluoroetilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R 6 y R 7 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; Z es CR 8 o N; y n es un número entero 0, 1 o 2; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

29-ENOLES DE RAPAMICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2006). Inventor/es: ZHU, TIANMIN, FAWZI, MAHDI, BAKIR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/335, C07D405/06, C07D493/08.

Compuesto que es 29-enol de rapamicina o un 42-éster o 42-éter de 29-enol de rapamicina; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

6H- DIBENZO (C,H) CROMEN0S SUSTITUIDOS, COMO AGENTES ESTROGENICOS.

(16/10/2005) Compuesto de fórmula I que tiene la estructura en la que R1 y R2 se seleccionan, cada uno independientemente, a partir de hidrógeno, hidroxilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, o halógeno; en el que los grupos alquilo o alquenilo de R1 o R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con hidroxilo, -CN, halógeno, trifluoroalquilo, trifluoroalcoxi, -NO2 o fenilo; y con la salvedad de que por lo menos uno de R1 o R2 es hidroxilo; R3, R4, R5, R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono,…

KIT DE PARTIDA PARA ANTICONCEPTIVOS ORALES DE DOSIS BAJA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: GRUBB, GARY, S. Clasificación: A61K31/00.

Kit de partida de anticonceptivo oral que comprende al menos dos envases por ciclo de anticonceptivos orales que contienen un estrógeno y un progestágeno, en el que cada envase por ciclo contiene de 21-25 días consecutivos de unidades de dosificación que contienen ingrediente activo, presentando dicho kit un primer envase por ciclo y un último envase por ciclo, conteniendo el primer envase por ciclo una cantidad combinada de estrógeno y progestágeno en una unidad de dosificación diaria mayor que el último envase por ciclo.

NUEVAS CICLOHEXENIL-FENIL-DIAZEPINAS MODULADORAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, SANDERS, WILLIAM, JENNINGS. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P5/06, A61P5/10.

Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -OCF3, -(alcoxi C1-C6)carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH-alquilo (C1-C6) o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), -CO-alquilo(C1-C6) o halógeno; R4 está formado por el grupo B-C en el que B se selecciona a partir del grupo **(Fórmula)**.

UTILIZACION DE ADATANSERINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEGENERATIVOS AGUDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, BARRETT, JAMES, EDWARD, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., MOYER, JOHN, ALLEN. Clasificación: A61K31/506, A61P25/28.

Utilización de adatanserina, o de una sal farmacéutica de la misma, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos neurodegenerativos agudos.

CICLOPENTAL(B)(1,4)DIAZPINO(6 ,7,1-HI)INDOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5HT2C.

(01/05/2005) Compuesto de fórmula: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, acilo de 2 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo o –C(O)R’, en la que R’ es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilo o heteroarilo; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, -CH2OH, alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, -NH-SO2-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -SO2-NH-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilamida de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 6 átomos de…

DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS INDOLTETRAHIDROPIRIDINICOS DE 2,3-DIHIDRO-7H-(1,4)DIOXINO(2 ,3-E)INDOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, TRAN, MEGAN, BRAVO, BYRON, ABEL. Clasificación: A61P25/00, C07D491/04, A61K31/407, C07D519/00.

Compuesto de fórmula 1: **(Fórmula)** en el que R1, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di- alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o trifluorometilo; R6 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; Z es CR7 o N; o una sal del mismo, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS AZAHETEROCICLIMETICOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-DIOXINO (2,3-F) QUINOLINA.

(01/05/2005) Compuesto de fórmula 1: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o o di-alquilamino en l el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R2, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono…

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA POSITIVO DE ESTROGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FROST, PHILIP, ZHANG, YIXIAN, SADLER, TAMMY, MICHELLE, GREENBERGER, LEE, MARTIN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K45/06.

Utilización de una combinación de una rapamicina y un antiestrógeno para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o inhibición de un carcinoma positivo al receptor de estrógenos.

ETERES DE O-DESMETIL VENLAFAXINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, YARDLEY, JOHN, PATRICK, ULLRICH, JOHN, WILLIAM. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, C07C213/06, C07C217/74.

Compuesto de fórmula (I): en la que la configuración en el centro esterogénico (*) puede ser R, S ó RS (racemato); R1 se selecciona de entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, o el grupo: R2 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; o, R1 y R2 pueden estar concatenados de modo que forman un grupo que tiene la fórmula (b): R3 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; y, R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, halógeno, -NH2, -NO2 o mono o dialquilamino en los que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable o el hidrato de los mismos.

DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS AZAHETEROCICLILMETILICOS DE (1,4)- BENZODIAXANOS CONDENSADOS CON OXAHETEROCICLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, GAO, HONG, GILDERSLEEVE, ELIZABETH, SUZANNE. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/357, C07D493/04.

Compuesto de **fórmula** en la que R1, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; Y es C=O o C(R2)2 y Z es CH2, CH2CH2, CH=CH o NR2, o Y y Z forman conjuntamente CR2=CH, N=CR2 o CR2=N; R2 y R6 son hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; X es CR7 o N; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; y n es un número entero 0, 1 ó 2; o una sal del mismo, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

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