23 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITAT ZURICH
Red y método para sistemas informáticos escalables accionados por eventos.
(08/07/2020) Una red que comprende una pluralidad de circuitos de núcleo interconectados , en la que cada circuito de núcleo comprende:
- una matriz electrónica que comprende una pluralidad de nodos de cálculo y una pluralidad de circuitos de memoria , cuya matriz electrónica está configurada para recibir eventos entrantes, en la que cada nodo de cálculo de dicha pluralidad de nodos de cálculo están configurados para generar un evento que comprende un paquete de datos cuando los eventos entrantes recibidos por el respectivo nodo de cálculo satisfacen un criterio predefinido, y
- un circuito que está configurado para adjuntar una dirección de destino e información de origen adicional al respectivo paquete de datos, y
- un primer encaminador local (R1) para…
Composiciones que comprenden tolerógenos y usos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: TAUBE,CHRISTIAN, MUELLER,ANNE, ENGLER-ANDERS,DANIELA. Clasificación: A61P37/08, A61K38/16.
Un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 11, o una secuencia que tiene al menos el 90% de identidad con una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 5 6, 7, 8, 9, 10 y 11 o una formulación de las mismas para su uso en la prevención y/o el tratamiento de un trastorno alérgico, donde dicha proteína VacA se encuentra esencialmente libre de un componente inmunogénico, en particular, de otros componentes de antígeno de H. pylori.
PDF original: ES-2806773_T3.pdf
Uso de homodímeros de hla-b27 para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: RENNER, CHRISTOPH, MARROQUIN BELAUNZARAN,OSIRIS, PETRAUSCH,ULF. Clasificación: A61K39/00.
Un homodímero de proteína de fusión de HLA-B27 para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer, en donde dicho homodímero comprende, o consiste en, un primer y un segundo monómero, y cada monómero comprende independientemente del otro monómero:
i. una cadena pesada de HLA-B27, y
ii. un fragmento Fc.
PDF original: ES-2807424_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales inmunoestimuladores contra interleucina 2 humana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: ZOU,CHAO, BOYMAN,ONUR, ARENAS-RAMIREZ,NATALIA. Clasificación: C07K19/00, C07K16/24, A61K38/20.
Un anticuerpo monoclonal (mAb) específico de interleucina 2 humana (hIL-2), o un fragmento del mismo de unión a antígeno específico de interleucina 2 humana (hIL-2) que comprende HCDR1 de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, HCDR2 de acuerdo con la SEQ ID NO: 8, HCDR3 de acuerdo con la SEQ ID NO: 9, LCDR1 de acuerdo con la SEQ ID NO: 10, LCDR2 de acuerdo con la SEQ ID NO: 11, LCDR3 de acuerdo con la SEQ ID NO: 12, en el que la unión de dicho anticuerpo o fragmento del mismo de unión a antígeno, a hIL-2 inhibe la unión de hIL-2 a CD25, y la unión a hIL-2 se caracteriza por una constante de disociación (KD) ≤ 7,5 nmol/L, ≤ 5 nmol/L, ≤ 3 nmol/L, ≤ 2 nmol/L o ≤ 1,5 nmol/L determinada en un ensayo de unión de resonancia de plasmón superficial.
PDF original: ES-2779977_T3.pdf
Dispositivo y procedimiento para comprimir un hidrogel.
(06/02/2019) Dispositivo para comprimir un hidrogel, que comprende
- una montura de injerto separada que comprende un miembro de montura circunferencial y un fondo de membrana conectado a dicho miembro de montura , en el que la montura de injerto está diseñada para recibir dicho hidrogel (H) de modo que se forma una capa de hidrogel (H) que cubre dicho fondo de membrana ,
- una montura de guía que tiene una pluralidad de varillas de guía que se extienden a lo largo de una dirección de compresión (C),
- una placa de filtro ,
- un primer componente que comprende una base que tiene una pluralidad de aberturas , en el que cada abertura…
Soluciones acuosas de complejos radiometálicos con ligandos tridentados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/10/2018). Inventor/es: ALBERTO, ROGER, BRABAND,HENRIK. Clasificación: C07F13/00, A61K51/00.
Un complejo que tiene la fórmula:
[L3MO3]n
en donde L3 representa un ligando de triazaciclononano que porta uno o más grupos funcionales adecuados para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento, opcionalmente por medio de un grupo conector, en donde el grupo funcional adecuado para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento se selecciona entre hidroxilo, carboxilo, amino, amido, halógeno, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonilamido, arilsulfonilamido, tio, alquiltio, ariltio, fosfonilo, fosfato y ciano, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, siempre que L3 no sea 1,4,7-triazaciclononano o 1,4,7-trimetiltriazaciclononano.
PDF original: ES-2685698_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cáncer usando una inmunotoxina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: GLOVER,NICHOLAS RONALD, DI PAOLO,CLAUDIO, TSCHUDI,DOMINIQUE CHRISTINE, FITSIALOS,DIMITRI PETER, ZANGENMEISTER-WOTTKE,UWE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48, C07K16/30.
Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o prevención de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende:
(a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a;
(b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.
PDF original: ES-2639301_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(10/05/2017). Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C07K16/30.
Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.
PDF original: ES-2637214_T3.pdf
Bloqueantes del receptor de NMDA para el tratamiento de anemia falciforme.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Inventor/es: BOGDANOVA,ANNA YULIENVA, GASSMANN,MAX, GOEDE,JEROEN. Clasificación: A61K31/00, A61P7/00, A61P7/06, A61K31/13, A61K31/4468.
Un bloqueante del receptor de N-metil D-aspartato (NMDAR) para su uso en la prevención del encogimiento irreversible de eritrocitos de pacientes con anemia falciforme, caracterizado porque se selecciona de memantina y MK-801.
PDF original: ES-2612948_T3.pdf
Encapsulamiento celular de alto rendimiento para examen o selección.
(19/10/2016) Método para seleccionar un conjunto de secuencias de una biblioteca de secuencias de ácido nucleico expresadas, en el que
- se proporciona una pluralidad de células, comprendiendo cada célula una secuencia de ácido nucleico expresada, expresada como una proteína diana en dicha célula,
- se encapsula dicha pluralidad de células en una etapa de encapsulamiento, que comprende
• tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido catiónico en una etapa de tratamiento catiónico,
• tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido aniónico en una etapa de tratamiento aniónico, dando lugar dicha etapa de encapsulamiento…
Uso de células modificadas para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: MARTIN, ROLAND, LUTTEROTTI,ANDREAS, MILLER,STEPHEN. Clasificación: A61K39/00.
Una celula sanguinea que se selecciona de una celula mononuclear de sangre periferica humana o de un globulo rojo humano que estan quimicamente acoplados a un coctel de peptidos en donde el coctel se selecciona de
a) MBP 13-32, MBP 83-99, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55
b) MBP 13-32, MBP 82-98, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55
c) MBP 13-32, MBP 83-99, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20, MOG 35-55 y MBP 82-98
d) MBP 13-32, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55.
PDF original: ES-2601329_T3.pdf
Superficie de estructuras poliméricas modificadas electroquímicamente, en particular hidrogeles PEG para penetración celular potenciada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: MILLERET,VINCENT, SIMONA,BENJAMIN R, VÖRÖS,JÁNOS, EHRBAR,MARTIN. Clasificación: C08G65/26, C25B11/04, C25B11/02, C25B3/00, C12P7/18, A61L27/52, C08J3/075, C08G65/32, C08G65/08, C12N11/04, C08G65/02, C25B3/10, C08G65/04, C08G65/06, C25B9/12.
Una estructura de polímero formada por al menos un polímero, en donde dicha estructura comprende un volumen y una superficie , en donde dicho polímero comprende una pluralidad de cadenas de polímero conectadas por uniones, caracterizada por una densidad de unión, en donde dicha densidad de unión aumenta, en particular de forma monótona, desde la superficie en el volumen de la estructura de polímero y dicha estructura de polímero es penetrable a lo largo de dicha densidad de unión creciente por células sembradas sobre dicha superficie y caracterizada por que la densidad de unión es mínima, en particular cero, en la superficie y alcanza un máximo en el volumen , en donde, en particular la densidad de unión alcanza dicho máximo a una distancia desde la superficie comprendida entre 1 μm y 1000 μm.
PDF original: ES-2659567_T3.pdf
Integrina alfa-V-beta 6 para el diagnóstico/pronóstico del carcinoma colorrectal.
Sección de la CIP Física
(03/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ROGLER,GERHARD, SCHARL,MICHAEL. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del carcinoma colorrectal en un paciente, que comprende detectar, en una muestra de sangre obtenida de dicho paciente, una proteína indicadora seleccionada entre el grupo compuesto por la subunidad de integrina alfa(v), la subunidad de integrina beta y un heterodímero que comprende las subunidades de integrina alfa(v) y beta.
PDF original: ES-2634629_T3.pdf
(03/06/2015) Un método para sintetizar un complejo que tiene la fórmula:
[L3MO3]n
en la que L3 representa un ligando tridentado, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, el método comprendiendo:
a) reacción de pertecnetato o perrenato con un agente reductor y L3, o
b) reacción de pertecnetato o perrenato con un ácido de Lewis y L3,
en el que la síntesis (a) o (b) se realiza en un medio acuoso, tal como solución salina.
Complejos de tricarbonilo de renio que comprenden aminoácidos como ligandos bidentados y su uso como agentes quimiotóxicos radioterápicos.
(07/10/2014) Compuesto de tricarbonilo de metal seleccionado de los compuestos tal como se representan a continuación:**Fórmula**
Procedimientos de tratamiento de cáncer usando una inmunotoxina.
(17/09/2014) Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer de vejiga administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral, intravesicular o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende:
(a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a;
(b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.
Nanopartículas de protamina/ARN para inmunoestimulación.
(12/03/2014) Una composición farmacéutica que contiene nanopartículas de un tamaño medio de aproximadamente 50 a 450 nm que comprende protamina y ARN en combinación con un transportador, vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable para su uso en inmunoestimulación.
Vectores arenavíricos defectuosos en la replicación.
(11/09/2013) Partícula de arenavirus infeccioso incapaz de replicarse manipulada genéticamente para que contenga ungenoma con la capacidad de amplificar y expresar su información genética en las células infectadas con dichapartícula de arenavirus, pero incapaz de producir más partículas infecciosas de progenie en células que nocomplementan, en donde en dicha partícula de arenavirus se han eliminado o inactivado funcionalmente uno o másde los cuatro marcos abiertos de lectura del arenavirus que codifican glucoproteína (GP), nucleoproteína (NP),proteína Z de la matriz y ARN polimerasa L dependiente de ARN de dicho genoma de dicha partícula de arenavirus.
Ingeniería genética tisular usando poblaciones puras de células fetales no embrioblásticas aisladas.
(30/05/2012) Un método para la producción in vitro de un remplazo tisular de mamífero que comprende las etapas de:
(a) preparar una o más poblaciones sustancialmente puras de células fetales CD133-negativas noembrioblásticas aisladas de uno o más tipos in vitro por clasificación celular usando un anticuerpo oanticuerpos dirigidos contra el antígeno de superficie CD133 específico de tipo celular, en el que el tipo o tiposcelulares tienen la capacidad de formar el tejido nativo correspondiente al remplazo; y
(b) cultivar las células fetales obtenidas en la etapa (a) en condiciones que permiten el desarrollo delremplazo tisular,
en el que las células fetales son fibroblastos y sus progenitores,y en el que la etapa (b) comprende las etapas de:
sembrar las células fetales que tienen capacidad de formar matriz extracelular que…
PROCEDIMIENTO PARA ENSAYAR LA SEPTICEMIA EN SERES HUMANOS.
(23/11/2011) Un procedimiento de predicción y/o diagnóstico de una infección sistémica en seres humanos, en el que se determina el nivel de litostatina/proteína regeneradora (PSP/reg) en una muestra de fluidos corporales, y un nivel alto es indicativo del desarrollo de una septicemia.
GRUPOS DE PROTEINAS REPETITIVAS QUE COMPRENDEN MODULOS REPETITIVOS.
(06/04/2010) Grupo de moléculas de ácidos nucleicos codificantes de un grupo de proteínas repetitivas, comprendiendo cada proteína repetitiva un dominio repetitivo, que comprende un conjunto de módulos repetitivos consecutivos y un módulo de caperuza N-terminal y/o C-terminal que presenta una secuencia de aminoácidos diferente de cualquiera de dichos módulos repetitivos, en el que dichos módulos repetitivos presentan el mismo plegamiento y se apilan estrechamente para crear una estructura superhelicoidal que presenta un núcleo hidrofóbico común, en el que cada uno de dichos módulos repetitivos se deriva de una o más unidades repetitivas de una familia de proteínas repetitivas naturales, en el que dichas unidades repetitivas comprende residuos esqueléticos y residuos de interacción diana, en el que dichas proteínas repetitivas difieren en por lo menos…
COMPLEJOS METALICOS QUE UTILIZAN LA VITAMINA B12 COMO LIGANDO.
(17/03/2010) Complejo metálico de fórmula general M(L)n, en el que cada L se selecciona independientemente y representa un ligando, y por lo menos un L es vitamina B12 (cianocobalamina) o un derivado de la misma que se encuentra unido mediante el átomo de nitrógeno del grupo cianuro de la misma a M, el cual es un elemento seleccionado de entre los metales de transición tecnecio, rodio, renio, paladio y platino, formando de esta manera un grupo M-NC-[Co], en el que [Co] representa la vitamina B12 sin cianuro y en el que n es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6
METODO IN-VITRO PARA LA PRODUCCION DE UNA VALVULA CARDIACA HOMOLOGADA "STENTADA" PRODUCIDA POR INGENIERIA TISULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: COVELLI,BRUNO,DR. Clasificación: A61L31/00, A61L27/38, A61L27/18, A61F2/24.
Un método in vitro para la producción de una válvula cardiaca homóloga, que comprende las siguientes etapas: - puesta a disposición de un soporte biológicamente degradable (armazón), - colonización del soporte con fibroblastos y/o miofibroblastos homólogos para la formación de una matriz de tejido conjuntivo, - en un caso dado, colonización de la matriz de tejido conjuntivo con células endoteliales - fijación de la matriz sobre una construcción estructural (stent) no degradable o difícilmente degradable, donde la matriz de tejido conjuntivo colonizada en un caso dado con células endoteliales se introduce, antes y/o después de la fijación sobre la construcción estructural, en una cámara de flujo pulsátil, en la que se puede someter a caudales crecientes, y el caudal se aumenta de forma continua o discontinua.
