VACUNAS Y AGENTES INMUNOTERAPÉUTICOS QUE UTILIZAN IL-15 OPTIMIZADA EN CODONES, Y MÉTODOS PARA UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS.
(16/02/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende SEQ. ID. NO: 1
(16/02/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende SEQ. ID. NO: 1
(07/02/2012) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que tiene una secuencia: Xaa1 Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Trp - Gly - Xaa3 - His - Arg - Cys - Xaa4 (SEC ID Nº:15); en la que: Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu o un dipéptido que comprende Gly-Ile; Xaa2 es Trp o un análogo de Trp; Xaa3 es His, Ala, Phe o Trp; Xaa4 es Thr, Thr, Ile, Val, Gly, o un tripéptido que comprende Thr-Ala-Asn, en la que un -OH en carboxi terminal de cualquiera de L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly o Asn es opcionalmente sustituido por NH2; y los dos residuos de Cys están unidos por un puente disulfuro, en la que (a) el análogo de Trp en Xaa2 es un anillo aromático bicíclico sustituido o insustituido…
(05/01/2012) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende un cápside de AAV que tiene una secuencia de aminoácido AAV7, aminoácidos de 1 a 137 de SEQ ID No. 2 o una secuencia que es al menos idéntica en un 95% con la misma; y un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
(23/12/2011) Compuesto de fórmula general I **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es dimetilamino, R2 es hidrógeno, R3 es 18fluoroalquilo (C1-5), R4 es hidroxilo y X es hidrógeno
(13/06/2011) Uso de un adenovirus de replicación defectuosa y un virus adeno-asociado en la preparación de un medicamento útil en un régimen de inmunización, comprendiendo el régimen la administración del virus adeno-asociado con anterioridad a la administración del adenovirus de replicación defectuosa, comprendiendo el adenovirus de replicación defectuosa un primer casete de expresión heteróloga que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto para inducir una respuesta inmune bajo el control de secuencias de control regulatorias que dirigen la expresión del producto, y comprendiendo el virus adeno-asociado (AAV) un segundo casete de expresión heteróloga que comprende secuencia de ácido nucleico que codifica el producto para inducir una respuesta inmune bajo el control de secuencias de control regulatorias que dirigen la expresión del…
(03/01/2011) Uso de un derivado de rapamicina que tiene la estructura química en la que X es (H, H) u O; Y es (H, OH) u O; R 1 se selecciona de alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, acilaminoalquilo, arilsulfonamidoalquilo, alilo, dihidroxialquilalilo, dioxolanilalilo, carbalcoxialquilo y (R 3 )3 Si; R 2 se selecciona de -H, alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo,…
(02/09/2010) Un virus adenoasociado recombinante (rAAV) que comprende una secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica un producto operativamente unido a secuencias que controlan la expresión del mismo en una célula para su uso en el tratamiento de un trastorno crónico, en el que el producto se expresa en una célula muscular y el rAAV se purifica de adenovirus ayudantes contaminantes de modo que el producto se expresa en la célula muscular en ausencia de una respuesta inmune destructiva al producto
(21/06/2010) Un adenovirus que tiene un cápside que comprende una proteína hexon de adenovirus modificado, comprendiendo dicha proteína hexon de adenovirus modificado una supresión en al menos una región hipervariable de una proteína hexon de adenovirus seleccionada a partir de la región 1 hipervariable y la región 4 hipervariable, y una secuencia exógena de aminoácido que comprende una secuencia de aminoácido inmunogénica insertada en la citada región 1 hipervariable y/o en la citada región 4 hipervariable, con la particularidad de que dicha secuencia exógena de aminoácido es distinta de una secuencia de adenovirus
(11/06/2010) Un procedimiento que comprende la etapa de poner en contacto un compuesto que tiene la fórmula:
(10/06/2010) Un ácido ribonucleico de interferencia corto aislado (ARNsi) que comprende una cadena de ARN sentido de aproximadamente 19 a aproximadamente 25 nucleótidos de longitud y una cadena de ARN anti-sentido de aproximadamente 19 a aproximadamente 25 nucleótidos de longitud, donde las cadenas de ARN sentido y anti-sentido forman un dúplex de ARN y donde la cadena de ARN sentido comprende una secuencia de nucleótidos idéntica a la secuencia diana en ARNm del factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) donde dicha secuencia diana se selecciona entre SEC ID Nº: 47, SEC ID Nº: 48, SEC ID Nº: 50, SEC ID Nº: 51, SEC ID Nº: 52 y SEC ID Nº: 56
(07/12/2009) Un dispositivo para generar señales específicas y selectivas para aplicación a un dispositivo con acoplamiento capacitivo y/o acoplamiento inductivo para la generación de campos eléctricos o electromagnéticos selectivos para el tratamiento de tejido defectuoso o dañado en la articulación de una rodilla humana, que consiste en: - un generador de señal que genera señales eléctricas compuestas que aumentan de manera selectiva al menos una expresión de gen Agrecán y la expresión de gen de Colágeno del Tipo II y que disminuyen de manera selectiva la expresión de gen de metaloproteasa donde dichas señales eléctricas compuestas que contienen una onda senoidal de 60 kHz con un voltaje pico-a-pico de aproximadamente 4.6 V a 7.6 V; y - medios para comunicar dichas señales…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: REED, JOHN C. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11.
Oligómero anticódigo de hasta 24 nucleótidos, caracterizado porque comprende la secuencia TCTCCCAGCG TGCGCCAT (ID DE SEQ NO: 17), porque, como mínimo, un enlace internucleósido en dicha secuencia es un enlace fósforotioato y porque es útil para inhibir el crecimiento in vivo de células que expresan el gen bcl-2 humano.
(16/03/2009) Polímero u oligómero que comprende un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: x es NR 3 , O o S; y es C=O, C=S, O=S=O o -C(=O)C(=O)-; y R 3 es hidrógeno, metilo o etilo; cualquiera de A y B son independientemente o-, m-, p-fenileno opcionalmente sustituido, o heteroarileno opcionalmente sustituido en los que (i) A y B están ambos sustituidos con un grupo polar (P) y un grupo no polar (NP), (ii) uno de A y B está sustituido con un grupo polar (P) y un grupo no polar (NP) y el otro de A y B no está sustituido ni con un grupo polar ni con uno no polar, o (iii) uno de A o B está sustituido con un grupo polar (P) y el otro de A o B está sustituido con un grupo no polar (NP); o, uno de A y B es o-, m-, p-fenileno…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LESSEY, BRUCE A. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, A61K35/48.
Un método para predecir la endometriosis que comprende: a. identificar como nulípara una muestra de endometrio seleccionada del día 20 al 24 o del día 19 al 23 del ciclo menstrual; b. ensayar la muestra para detectar la integrina Beta3 en la muestra. c. correlacionar la ausencia de expresión de integrina Beta3 con endometriosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WEINER, DAVID B., AYYAVOO, VELPANDI. Clasificación: A61K39/00, C12P21/04, C07K1/00, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/16, A61K39/21, C07H21/04, A61P31/18, A61P37/04, C07K14/155, C12Q1/70.
Poliproteína que comprende Vif de VIH atenuado, Vpu de VIH atenuado y Nef de VIH atenuado, en la que Vif de VIH atenuado carece de la transcomplementación de provirus VIH-1 vif- en la infección libre de células, el Vpu de VIH atenuado muestra una pérdida de CD4 y una degradación de MHC-1 y el Nef de VIH atenuado muestra una pérdida de regulación negativa de CD4 y de expresión de MHC-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L. Clasificación: C12N7/00, C12N15/10, C40B40/02.
Un procedimiento in vitro de detección de la presencia de un resto que lleva un antígeno sobre una célula, comprendiendo dicho procedimiento, a) poner en contacto una célula con un bacteriófago que expresa un anticuerpo que se sabe que se une específicamente con dicho resto que lleva un antígeno, en el que dicho bacteriófago comprende un ácido nucleico y en el que la secuencia de dicho ácido nucleico se conoce al menos parcialmente; b) desnaturalizar dicho cualquier bacteriófago unido específicamente con dicha célula para liberar dicho ácido nucleico; y c) detectar dicho ácido nucleico, en el que la detección de dicho ácido nucleico detecta la presencia de dicho resto que lleva un antígeno sobre dicha célula, detectando de ese modo la presencia de dicho resto que lleva un antígeno sobre dicha célula.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, JAMES M., XIAO,WEIDONG. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, A61K35/76, A61K31/711, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15, C12N15/35, C07K14/015, C12N15/864.
Un virus recombinante que tiene una cápside de AAV-1 que comprende una proteína de AAV-1 seleccionada entre vp1 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido SEQ ID NÚM. 13; vp2 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NÚM. 15; vp3 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NÚM. 17, y una molécula heteróloga que comprende una secuencia 5¿ de repetición terminal invertida (ITR) de AAV, un transgén, y una ITR 3¿ de AAV.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,MAURICIO R. Clasificación: C12N7/04, C12N15/10.
Reivindicaciones 1. Un método de rescate directo de virus adeno-asociados (AAV) del ADN celular de tejidos, que comprende las etapas de (a) digestión del ADN en una muestra de ADN genómico a partir de una fuente celular de mamífero con una enzima de restricción de corte rara la cual no divide el genoma nativo de AAV; (b) transfección del ADN digerido a las células; (c) cultivo de las células transfectadas bajo condiciones en las cuales se expresen en las células, al menos las, funciones adenovirales mínimas necesarias para el empaque y la replicación del AAV; (d) realizar un pasaje del lisado obtenido de la etapa de cultivo (c) a células que expresan funciones auxiliares; (e) opcionalmente, someter el lisado de la etapa de pasaje a un pasaje adicional; y (f) detección, identificación y/o aislamiento del AAV a partir del lisado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GREENE, MARK, I., MURALI, RAMACHANDRAN, TAKASAKI, WATARU. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, C07K7/64, C07K7/50.
Compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) en la que: B1 y B10 son cada uno, independientemente, un péptido de 1-3 aminoácidos, como mínimo, uno de los cuales es un aminoácido aromático; Z2 y Z9 son cada uno, independientemente, un aminoácido de tipo Cys; X3 está ausente o es un aminoácido ácido; X4 es un aminoácido aromático o apolar; X5 es un aminoácido polar; X6 es un aminoácido polar; X7 es un aminoácido aromático o polar; X8 es un aminoácido aromático, apolar o polar seleccionado; "-" es una unión amida; "=" es una unión disulfuro; y " =_ " es una unión amida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., KELLEY, WILLIAM, M. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C12N7/00, C07K14/47, C12N15/87, A61K35/76, C12N15/861, C12N15/864.
Un virus hibrido de replicación defectuosa, recombinante que comprende: (a) secuencias de adenovirus que comprenden los elementos cis-5'' y 3'' de adenovirus necesarios para la replicación y encapsidación de viriones, dichas secuencias de adenovirus comprenden una eliminación funcional en el gen E1 adenovirus y una eliminación de una porción del gen E3 pero comprende un gen E2 funcional y un gen E4; (b) secuencias (AAV) de virus adeno-asociado que comprende las repeticiones terminales invertidas 5'' y 3'' (ITRs) de un AAV, dichas secuencias AAV se flanquean por los elementos cis-5'' y 3''; y (c) un transgen seleccionado operativamente ligado a secuencias que regulan su expresión en una célula objetiva, dicha secuencia reguladora y transgen se flanquean por las secuencias AAV o (b), el virus hibrido se suministra con suficientes secuencias de adenovirus para permitir la infección de una célula objetivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GAO, GUANG-PING. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C12N15/864.
Un virus híbrido de adenovirus/AAV competente para la replicación, que comprende: (a) elementos cis 5'' de adenovirus necesarios para la replicación y el empaquetamiento; (b) una deleción de secuencias adenovirales en la región E1a y E1b adenoviral natural; (c) un vector viral adenoasociado recombinante (rAAV); (d) una deleción de secuencias adenovirales de la región E3; (e) secuencias de ácido nucleico que codifican E1a de adenovirus y E1b de adenovirus bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión de los productos génicos E1a y E1b, en donde dichas secuencias de ácido nucleico de E1a y E1b están situadas en el sitio de la región E3, y (f) elementos cis 3'' de adenovirus necesarias para la replicación y el empaquetamiento.
(01/05/2007) Una composición que comprende un análogo de tamandarina que tiene la estructura en la que: i) R1 se selecciona del grupo constituido por -H, -(terc-butiloxicarbonilo) , - leucina, -(N-metil)leucina, -(N-metil)leucina-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina , -(N-metil)leucina-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-ciclopentanoato , -(N-metil)leucina-prolina-alanina-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-(N-metil-alanina)-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina. -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato-(un…
(01/05/2007) SE PROPONEN METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UNA PERSONA. SE PROPONEN TAMBIEN METODOS PARA INDUCIR LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA PROTEINAS Y PEPTIDOS. ESTOS METODOS INCLUYEN UNA ETAPA DE ADMINISTRACION TOPICA O MEDIANTE LAVADO DEL TEJIDO DE MUCOSA, YA SEA ESTE RECTAL, VAGINAL, URETRAL, SUBLINGUAL O BUCAL, DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA LA PROTEINA O PEPTIDO DEL EPITOPE CONTRA EL QUE SE DESEA CONSEGUIR LA INMUNIDAD DE LA MUCOSA. ESTOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UNA PERSONA CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS, HIPERPROLIFERATIVAS O AUTOINMUNITARIAS UTILIZANDO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: GREENE, MARK, I., O'ROURKE, DONALD, M., MURALI, RAMACHANDRAN, PARK, BYEONG-WOO. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, A61K38/00.
Utilización de una molécula de ácido nucléico, péptido o anticuerpo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento combinado de un individuo con un tumor mediado por la proteína erbB, comprendiendo dicho tratamiento combinado la administración de dicho medicamento al individuo en combinación con irradiación anti-cáncer y/o un agente quimioterapéutico anti-cáncer, , en la que i) dicha molécula de ácido nucleico codifica un péptido que inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, ii) dicho péptido inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, y iii) dicho anticuerpo inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que porducen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/03/2007). Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L. Clasificación: C07K14/00, C12Q1/68, C07K16/00, C07H21/04, C12P21/00, G01N33/543, C12N15/10.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.
(01/09/2006) Un método de identificar secuencias desconocidas de virus adeno-asociados (VAA) en sospecha que contiene VAA de una infección latente, dicho método comprendiendo las etapas de: (a) someter la muestra que contiene el ADN a amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando un primer grupo de iniciadores que amplifican específicamente una primera región del VAA que comprende al menos 250 pb de las secuencias de ácido nucleico de la cápside del VAA, dicha primera región teniendo una secuencia variable flanqueada al menos por 18 pares de bases de una secuencia altamente conservada en su extremo 5 y al menos 18 pares…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: EBERWINE, JAMES, DICHTER, MARC, MIYASHIRO, KEVIN. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, C07H21/02, C07H21/04, C12P19/34.
SE PROPORCIONA UN METODO DE IDENTIFICACION DE CLONES DE CADN DE NEURITA MEDIANTE LA DETERMINACION Y COMPARACION DE LA EXPRESION MARN EN NEURITAS SELECCIONADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CLONES DE CADN IDENTIFICADOS MEDIANTE ESTE METODO. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS DE PERFILAR LA EXPRESION DE MARN Y DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS A UN MODELO DE EXPRESION DE MARN MEDIANTE LA DETERMINACION DE UN PERFIL DE EXPRESION DE MARN. LA FIGURA ILUSTRA UN MODELO DE PRESENTACION DIFERENCIAL OBTENIDO EN NEURITAS UTILIZANDO EL OLIGONUCLEOTIDO OP-5 COMO EL INICIADOR 3'.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/861.
Una línea celular de complementación de E1 útil para la producción de adenovirus recombinante deficiente en E1 en ausencia de adenovirus detectable competente para replicación, dicha líneas celular que complementa a E1 comprendiendo una línea celular aneuploide transformada en forma estable con una molécula de ácido nucleico que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican al marco de lectura abierta (ORF) de E1a del adenovirus y E1b del adenovirus bajo el control de un promotor fosfoglicerato quinasa (PGK), en donde las secuencias de ácido nucleico comprenden además una supresión de todas las secuencias de adenovirus 5 de las secuencias que codifican al ORF de E1a de adenovirus, y en donde la línea celular aneuploide es una línea celular HeLa.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2006). Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH. Clasificación: G01N33/569, C12P19/34, C12Q1/70.
Procedimiento para la identificación de compuestos que inhiben la unión de la Vpr de VIH al AIF que comprende un ensayo de prueba que comprende las etapas siguientes: i) poner en contacto a) la Vpr de VIH o un fragmento de la Vpr conocido por interactuar con el AIF y b) el AIF o un fragmento del AIF que interactúa con la Vpr en presencia de c) un compuesto de ensayo, y ii) comparar el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF con el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF en ausencia de dicho compuesto de ensayo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/02/2006). Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L. Clasificación: C12P21/04, G01N33/53, G01N33/574, C12P21/08, C12N7/00, C12P21/06, G01N33/567, G01N33/541.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/88, C12N7/00.
SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F. Clasificación: A61K31/675, A61P25/00, A61K31/52.
METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION POR ISQUEMIAREPERFUSION EN UN ORGANO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} Y/O ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION PULMONAR RELACIONADA CON ENDOTOXINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} SELECTIVO Y/O UN ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}.