123 patentes, modelos y diseños de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. (pag. 3)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA FORMA POLIMÓRFICA DE ATORVASTATINA CÁLCICA.
(30/12/2010) Procedimiento para la preparación de atorvastatina cálcica, o un hidrato de la misma, caracterizado porque presenta unos datos seleccionados de entre el grupo constituido por un patrón de difracción de rayos X que presenta picos en 5,3 ± 0,2 y 8,3 ± 0,2 grados dos theta y un pico ancho en 18-23 ± 0,2 grados dos theta; y un espectro de RMN 13C de estado sólido que presenta señales en 21,9, 25,9, 118,9, 122,5, 128,7, 161,0 y 167,1 ppm, que comprende las etapas siguientes a) disolver una sal metálica, de amonio o de alquilamonio de atorvastatina en un disolvente para formar una solución de sal de atorvastatina, b) eliminar…
PROCEDIMIENTOS PARA LA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL ACETATO DE GLATIRAMER.
(22/12/2010) Un procedimiento para medir la actividad de un lote de prueba de acetato de glatiramer en relación con la actividad conocida de un lote de referencia que comprende: a) inmunizar ratones hembra (SJLXBALB/C)F1 entre 8 y 12 semanas de edad con una cantidad predeterminada de acetato de glatiramer del lote de referencia; b) preparar un cultivo primario de células de nódulos linfáticos de los ratones de la etapa (a) 9-11 días después de la inmunización; c) incubar separadamente al menos cinco muestras de referencia, cada una de las cuales contiene un número predeterminado de células del cultivo primario de la etapa (b) y una cantidad…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE ZONISAMIDA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(31/08/2010) Forma de dosificación farmacéutica estable que comprende, en una mezcla íntima, zonisamida en partículas sólidas y por lo menos un agente humectante farmacéuticamente aceptable que se selecciona de entre sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, sulfosuccinatos de dialquil sódico, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, docusato sódico, poloxámero, ésteres de sorbitán y polisorbato
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE MONTELUKAST SODICO.
(13/07/2010) Composición farmacéutica estable en forma de comprimido recubierto de película, que comprende montelukast o una sal del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre por lo menos uno de entre diluyente, aglutinante, desintegrante, agente humectante, lubricante o deslizante, a condición de que el excipiente farmacéuticamente aceptable no sea la celulosa microcristalina, en la que la composición farmacéutica se prepara por compresión directa a partir de una mezcla seca
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE POLIPEPTIDOS UTILIZANDO ACIDO BROMHIDRICO PURIFICADO.
(04/05/2010) En un proceso para obtener acetato de trifluroacetil glatiramer, donde durante el proceso se desprotege un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consiste esencialmente de alanina, glutamato de gama-bencilo, tirosina y trifluoroacetil lisina con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprende la mejora
una etapa de pretratamiento de la solución con ácido bromhídrico con un consumidor de bromo con el fin de remover el bromo libre
MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(29/04/2010) Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en:
a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico,
b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla,
c) separar la mezcla del precipitado sólido, y
d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única
PREPARACION DE LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO.
(26/03/2010) Procedimiento para la preparación de levofloxacino hemihidratado que comprende las etapas siguientes: mantener el levofloxacino a una temperatura de 70ºC a 120ºC en un primer disolvente que es un disolvente polar capaz de disolver el levofloxacino; añadir un segundo disolvente polar que comprende agua para precipitar el levofloxacino hemihidratado; y recuperar el levofloxacino hemihidratado
MICROPARTICULAS DE FARMACO.
(18/03/2010) Vehículo de administración de fármaco que comprende una partícula de portador farmacéutico portadora de micropartículas de un fármaco, en el que dicho vehículo de administración de fármaco puede obtenerse mediante el depósito de dichas micropartículas de un fármaco sobre la superficie de dicha partícula de portador farmacéutico a partir de una solución sólida del fármaco en un portador sublimable
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LA FORMA I CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE CINACALCET.
(08/03/2010) Procedimiento destinado a la preparación de una forma cristalina de clorhidrato de Cinacalcet, en el que la forma cristalina del clorhidrato de Cinacalcet está caracterizada porque presenta unos por picos a 13,9, 19,0, 21,3, 25,5 ± 0,2º 2?, comprendiendo el procedimiento:
a. proporcionar una disolución de base de Cinacalcet en un disolvente en la que el clorhidrato de Cinacalcet tiene baja solubilidad;
b. acidificar la disolución con ácido clorhídrico con el fin de obtener una mezcla de reacción;
c. mantener la mezcla de reacción para obtener un precipitado; y
d. recuperar la forma cristalina I del clorhidrato de Cinacalcet precipitado;
en el que el disolvente se selecciona de entre el grupo constituido por agua, una cetona C3-C6, hidrocarburo alifático o aromático C5-C8, éster C3-C6 diferente de acetato de etilo, un alcohol…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE DE CINACALCET.
(03/03/2010) Procedimiento para preparar Cinacalcet, que comprende:
(a) reducir el ácido 3-trifluorometil cinnámico para obtener el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico;
(b) convertir el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico en un compuesto de la fórmula III siguiente
(c) combinar el compuesto de fórmula III con (R)-1-naftiletil amina en presencia de una base para obtener la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida; y
(d) reducir la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida para obtener Cinacalcet, en la que X es carboxilo, alcoxi, halógeno, o sulfonilo
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE CINACALCET.
(22/01/2010) Procedimiento para preparar base de cinacalcet, que comprende: proporcionar el compuesto V de estructura: ** ver fórmula** convertir el resto hidroxilo del compuesto V en un buen grupo saliente para obtener el compuesto VI de estructura: ** ver fórmula** y combinar el compuesto VI con (R)-1-naftiletilamina (NEA) en presencia de una base a una temperatura de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 120ºC para obtener base de cinacalcet
TRANSFORMACION ENZIMATICA DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE LA PROSTAGLANDINA (BIMATOPROST).
(23/12/2009) Procedimiento para la conversión selectiva del sustrato de epímero (R) en una mezcla que comprende:
(a) (S)-I, (1S,5R,6R,7R)-6-[(3S)-3-hidroxi-5-fenil-1-pentenil]-7-[(4-benzoil)oxi]-2-oxabiciclo[3,3,0]octan-3ona y (R)-I, (1S,5R,6R,7R)-6-[(3R)-3-hidroxi-5-fenil-1-pentenil]-7-[(4-benzoil)oxi]-2-oxabiciclo[3,3,0]octan-3-ona, o
(b) (S)-III, (1S,5R,6R,7R)-6-[(3S)-3-acetoxi-5-fenil-1-pentenil]-7-[(4-benzoil)oxi]-2-oxabiciclo[3,3,0]octan- 3-ona y (R)-III, (1S,5R,6R,7R)-6-[(3R)-3-acetoxi-5-fenil-1-pentenil]-7-[(4-benzoil)oxi]-2-oxabiciclo [3,3,0]octan-3-ona, en el que, para (a), la mezcla se combina con un agente acetilante en…
POLVO DE AZITROMICINA PARA COMPOSICIONES DE SUSPENSION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/11/2009). Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA, KOTLIAR,ELEONORA MOIN. Clasificación: A61K31/70, A61K47/02, A61K9/00Z6.
Polvo de azitromicina no aglutinante para una composición de suspensión oral que comprende azitromicina, un tampón hidratado y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicho polvo se prepara mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
a) mezclar en seco la azitromicina y un excipiente farmacéuticamente aceptable para una primera mezcla;
b) añadir a la primera mezcla y mezclar con la misma un tampón hidratado y un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una segunda mezcla;
c) añadir a la segunda mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una tercera mezcla; y
d) añadir a la tercera mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una cuarta mezcla.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR MONTELUKAST SODICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/11/2009). Inventor/es: NIDDAM-HILDESHEIM, VALERIE, SHAPIRO,EVGENY, YAHALOMI,RONIT, STERIMBAUM,GRETA, CHEN,KOBI. Clasificación: C07D215/18.
Procedimiento para preparar una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast, que comprende las etapas siguientes:
a) activar el 2-(2-(3(S)-(3-(7-cloro-2-quinolinil)-etenil)fenil)-3-((alfa-hidroxi)propil)fenil-2-propanol con un grupo bencilsulfonilo o mesilo;
b) hacer reaccionar el producto de la etapa a con alquiléster de ácido 1-(mercaptometil)ciclopropanoacético en un solvente y en presencia de un cosolvente y una base; y
c) hidrolizar el producto de la etapa b para obtener una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FENOFIBRATO CON UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LERNER,ITZHAK E, ROSENBERGER,VERED, FLASHNER-BARAK,MOSHE, DRABKIN,ANNA, MOLDAVSKI,NAOMI. Clasificación: A61K9/20, A61K31/216, A61K9/14.
Composición farmacéutica que comprende unas micropartículas micronizadas no mecánicamente de fenofibrato, polietilenglicol, y polietileno polipropilenglicol obtenible mediante un procedimiento que implica la sublimación de un vehículo sublimable a partir de una solución sólida que comprende fenofibrato, polietilenglicol, polietileno polipropilenglicol y el vehículo sublimable.
FORMULACIONES SECAS DE ARIPIPRAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/496.
Procedimiento para la preparación de una formulación de por lo menos un aripiprazol anhidro de Tipo-I, Tipo- II, o Forma II que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante de comprimidos, y por lo menos un disgregante de comprimidos; combinar la mezcla para obtener una mezcla homogénea; añadir opcionalmente por lo menos un lubricante de comprimidos a la mezcla homogénea; y comprimir en seco la mezcla homogénea en la formulación.
COMPOSICIONES DE AZITROMICINA ESTABILIZADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SINGER, CLAUDE, PESACHOVICH, MICHAEL, TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA, SCHWARZ,JOSEPH, LESSEN,TANIA, KHONDO,LEV, MATHIVANAN,MATHI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7052, A61K9/26.
Formulación farmacéutica que comprende un portador y una composición de azitromicina estabilizada que comprende una mezcla íntima de la azitromicina y una cantidad estabilizadora eficaz de un antioxidante, en la que la formulación farmacéutica adopta una forma seleccionada de entre el grupo constituido por comprimido, granulado, gragea, cápsula, polvo y suspensión y el antioxidante está presente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso de azitromicina.
FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO ZOLEDRONICO, FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL SODICA DE ZOLEDRONATO, SAL SODICA DE ZOLEDRONATO AMORFA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, LIFSHITZ-LIRON,REVITAL. Clasificación: C07F9/38.
Ácido zoledrónico cristalino sólido (Forma XVIII) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta picos a 10.7, 13.0, 16.4, 17.4, y 28.5 ± 0.2 º2*.
PROCEDIMIENTO DE GRANULACION EN HUMEDO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ARIPIPRAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HRAKOVSKY,JULIA, TENEGAUZER,RUTH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.
Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA DE ACIDO VALPROICO Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SHTERMAN, NAVA, ARI-PARDO,LIMOR, ZILBERMAN,RINA, TRIGER-MESSER,YONIT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48, A61K31/19, A61K9/28, A61P25/06.
Formulación de comprimido de liberación controlada que comprende, #a) un compuesto de ácido valproico en una cantidad de aproximadamente 40% a aproximadamente 80% en peso de la forma de dosificación, y #b) por lo menos dos polímeros hidrófilos cada uno en una cantidad de 10% a 16% del peso del comprimido, en la que el compuesto de ácido valproico se selecciona de entre ácido valproico, o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, y los polímeros hidrófilos se seleccionan de entre el grupo constituido por hipromelosa (HPMC), hidroxietilcelulosa (HEC), óxido de polietileno, polivinilpirrolidina, hidroxipropilcelulosa, metilcelulosa, copolímeros de acetato de vinilo, polisacáridos, copolímeros de ácido metacrílico y copolímeros de anhídrido maleico y éter metil vinílico.
POLIMORFOS DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WIZEL, SHLOMIT, LIFSHITZ-LIRON,REVITAL, LIDOR-HADAS,RAMI, KOVALEVSKI-ISHAI,ETI, AVHAR-MAYDAN,SHARON. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61P9/00.
Hidrogenosulfato de (+)-(S)-alfa-(o-clorofenil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-5(4H)-acetato de metilo ("hidrogenosulfato de clopidogrel"), caracterizado porque presenta los datos seleccionados de entre el grupo constituido por: un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,1, 8,7, 14,3, 15,4, 20,1, 22,3, 22,5, 23,5, y 24,1 ± 0,2 grados dos-theta, un termograma mediante calorimetría diferencial de barrido que tiene un pico endotérmico a 105ºC, y un espectro de FTIR con picos a 581, 707, 755, 971, 1057, 1196, 1252, 1436, 1476, 1748, 2590, 2670 y 2963 cm -1.
FORMULACION ESTABLE QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN FARMACO SENSIBLE A LA HUMEDAD Y UN SEGUNDO FARMACO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FOX,MICHAEL. Clasificación: A61K38/55, A61K31/54, A61K9/20, A61K31/395.
Composición farmacéutica que comprende: a) un ingrediente farmacéutico estable sensible a la humedad; y b) un segundo ingrediente farmacéutico activo; en la que el ingrediente farmacéutico activo sensible a la humedad primero se granula por vía húmeda con una solución de por lo menos un excipiente farmacéutico por lo menos en un solvente de procesamiento antes de la granulación con el segundo ingrediente farmacéutico activo.
PREPARACION DE RISPERIDONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, DILLER,DOV, KROCHMAL,BARNABA. Clasificación: C07D471/04, C07D239/70.
Risperidona caracterizada porque presenta unos picos de difracción de rayos X en polvo a 14,0 ± 0,2, 17,5 ± 0,2 y 21,7 ± 0,2 grados dos theta.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LA OLANZAPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Inventor/es: DOLITZKY,BENZION, DILLER,DOV. Clasificación: C07D495/04.
Procedimiento para sintetizar olanzapina que comprende: calentar una mezcla de reacción de N-metilpiperazina y 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b] [1,5]benzodiazepina (TBD) o una sal ácida estable de la misma a una temperatura comprendida entre 110ºC y 145ºC; mantener la mezcla de reacción a una temperatura comprendida entre 110ºC y 145ºC durante por lo menos 5 horas; enfriar la mezcla de reacción; añadir agua, por lo menos dos disolventes orgánicos, o bien agua y por lo menos un disolvente orgánico hasta que precipita la olanzapina; y recoger la olanzapina.
TADALAFIL EN PARTICULAS SOLIDAS QUE PRESENTA UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS BIMODAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, SAMBURSKI,GUY, OVADYA,YHOSHOA. Clasificación: A61K31/4985.
Tadalafil sólido en partículas sólidas que presenta una distribución del tamaño bimodal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUKHMAN, IGOR, ARONHIME, JUDITH, FLYAKS,EVGENI, KOLTAI,TAMAS. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.
Un proceso para preparar una forma amorfa de valsartán que comprende las etapas de: #a) precipitar valsartán amorfo a partir de una solución de valsartán en un disolvente seleccionado entre el grupo compuesto por metil t-butil éter y acetona; y #b) recuperar la forma amorfa de valsartán.
NUEVA SINTESIS DE IRBESARTAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NISNEVICH, GENNADY, RUKHMAN, IGOR, PERTSIKOV, BORIS, KAFTANOV, JULIA, DOLITZKY, BEN-ZION. Clasificación: C07D403/10, C07D235/02.
Procedimiento de preparación de 2-butil-3-[2''-(1-trifenilmetil-1H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il metil]-1, 3-diazospiro[4.4]non-1-ene-4-ona, que comprende la etapa de hacer reaccionar 2-butil-3-(4-bromobencil)-1, 3-diazoespiro[4.4]non-1-ene-4-ona con ácido 2-((1-tritil-1H-tetrazol-5-il))fenilbórico en un sistema disolvente que comprende un primer y un segundo disolventes en presencia de un catalizador.
COMBINACIONES ESTABLES DE BESILATO DE AMLODIPINA E HIDROCLORURO DE BENAZEPRILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LESKA,FANNY, KADOSH,MALI. Clasificación: A61K31/55, A61K31/4422.
Composición farmacéutica que comprende: a) benazeprilo o sus solvatos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b) amlodipina o sus solvatos, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de forma que el benazeprilo y la amlodipina están en contacto físico uno con otro, y en la que después de 3 meses a 40ºC y a 75% de humedad relativa, la composición farmacéutica contiene: i) no más de 2,5% de (s,s)-diácido en peso con respecto al benazeprilo; y/o ii) no más de 0,3% de impureza D en peso con respecto a la amlodipina.
FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA DE DIPIRIDAMOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBOVICI, MINUTZA, FOX,MICHAEL, KANARI,ITAMAR. Clasificación: A61P7/02, A61K9/16, A61K31/519, A61K9/48, A61K9/36, A61K31/616, A61K9/32, A61K9/24.
Formulación de dipiridamol de liberación prolongada que comprende dipiridamol en forma granulada, un ácido carboxílico farmacéuticamente aceptable en forma granulada, y opcionalmente uno o más excipientes extragranulares, en la que la formulación está en una forma sólida de minipastilla que presenta un diámetro de 1,5 mm a 3 mm, la proporción de ácido carboxílico a dipiridamol es de 1:10 a 10:1 en peso, y en la que el ácido carboxílico y el dipiridamol son granulados por separado antes de ser conformados en la minipastilla.
FORMULACION ESTABLE QUE COMPRENDE UN FARMACO SENSIBLE A LA HUMEDAD Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FOX,MICHAEL. Clasificación: A61K38/55, A61K9/20, A61K31/395, A61K31/33.
Composición farmacéutica estable que comprende: a) un ingrediente farmacéutico activo sensible a la humedad; y b) copovidona, en la que el ingrediente farmacéutico activo está granulado en húmedo con una solución de copovidona.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LANSOPRAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NIDAM, TAMAR, LIBERMAN, ANITA, SINGER, CLAUDE, VEINBERG,IRENA, FINKLESTEIN,NINA. Clasificación: C07D401/12.
Procedimiento para purificar lansoprazol, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una solución de lansoprazol en un disolvente seleccionado de entre un disolvente orgánico o una mezcla de disolvente orgánico y agua en presencia de un compuesto amínico; b) combinar la solución proporcionada con un ácido, y c) aislar el lansoprazol purificado, en el que la proporción de compuesto amínico y lansoprazol está comprendida entre 17:1 y 1:1 (mol/mol).
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BERGER PESKIN,TIRTSAH, CACIULARU,FANNY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K9/20, A61P25/04.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN N - PROPARGIL - 1 - AMINOINDANO RACEMICO, S Y R(+) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y AL MENOS EL 60 % EN PESO DE AL MENOS UN ALCOHOL HEXAHIDRICO O PENTAHIDRICO. OPCIONALMENTE, LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ACIDO CITRICO Y ESTEARATO DE MAGNESIO.
