Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.
(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende:
(a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…
Detección de variación de nucleótido en una secuencia de ácidos nucleicos diana.
(13/12/2017) Un método para detectar una variación de nucleótido diana en una secuencia de ácidos nucleicos diana usando un bloqueador de amplificación y un ensayo de VD-PTOCE (Detección de Variación por Escisión y Extensión de PTO), que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos diana con un par de cebadores que comprende un cebador cadena arriba y un cebador cadena abajo para amplificación del ácido nucleico diana, bloqueador de amplificación que presenta la resistencia a la escisión por 5' nucleasa y un PTO-NV (Oligonucleótido de Sondeo y Etiquetado para Variación de Nucleótido); en la que cada uno del cebador cadena arriba y el cebador cadena abajo comprende una secuencia de nucleótidos…
Detección de secuencias de ácidos nucleicos objetivo mediante una escisión y una hibridación de un PO.
(01/11/2017) Un método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos objetivo a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo de POCH (escisión e hibridación de un PO) sobre un sustrato sólido, que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos objetivo con un oligonucleótido secuencia arriba y un oligonucleótido de sondeo (PO); en el que el oligonucleótido secuencia arriba comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo; el PO comprende una porción de direccionamiento que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo;…
Detección de una secuencia de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.
(15/03/2017) Método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) en una fase líquida, el cual comprende:
(a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado corriente arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y se hibrida con ella; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5' que comprende una secuencia nucleotídica no complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana;…
Detección de secuencias de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.
(08/03/2017) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) sobre una fase sólida, que comprende:
(a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado cadena arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que el oligonucleótido situado cadena arriba comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana; el PTO comprende: (i) una porción elegida como diana en 3' que comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria…
Detección de una secuencia de ácido nucleico diana mediante ensayo sin hibridación dependiente de escisión y extensión de PTO.
(28/09/2016) Método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra de ácido nucleico mediante un ensayo PCE-NH (sin hibridación dependiente de escisión y extensión de PTO), que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido en el sentido de 5' y un PTO (oligonucleótido de estudio con sonda y etiquetado); en el que el oligonucleótido en el sentido de 5' comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria a la secuencia de ácido nucleico diana; el PTO comprende (i) una porción de direccionamiento en 3' que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria a la secuencia de…
Detección de las secuencias de áidos nucleico diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.
(04/03/2015) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos diana en un ADN o en una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO), el cual comprende:
(a) Hibridación de la secuencia de ácidos nucleicos diana con un oligonucleótido situado corriente arriba (upstream) y un PTO (Oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5'…
Procedimientos de detección de diana con cebador HDD.
(07/01/2015) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana de un ADN o una mezcla de ácidos nucleicos usando una reacción de escisión en 5' y una reacción de extensión en 3' de un cebador de hibridación y detección de la diana (cebador HDD), que comprende las etapas de:
(a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con el cebador HDD, en el que el cebador HDD comprende (i) hibridar una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y (ii) un marcador o un sistema marcador interactivo que contiene una pluralidad de marcadores;
(b) poner en contacto el resultante de la etapa (a) con una ácido nucleico polimerasa dependiente…
Procedimientos que utilizan un oligonucleótido de doble especificidad y oligonucleótido de doble especificidad para los mismos.
(20/11/2013) Oligonucleótido de doble especificidad con especificidad de apareamiento incrementado, que se encuentrarepresentado por la fórmula general siguiente:
5'-Xp-Yq-Zr-3'
en la que Xp representa una parte 5' de especificidad a alta Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridanteque es sustancialmente complementaria a un sitio de un ácido nucleico molde inicial que hibrida con el mismo; Yqrepresenta una parte de separación que comprende por lo menos tres bases universales contiguas; Zr representauna parte 3' de especificidad a baja Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridante que essustancialmente complementaria a un sitio del ácido nucleico molde que hibrida…
Método para amplificar una secuencia de ADN desconocida adyacente a una secuencia conocida.
(12/04/2013) Método para amplificar una secuencia de nucleótidos desconocida adyacente a una secuencia de nucleótidosconocida, que comprende la fase de (a) realizar una amplificación primaria de la secuencia de nucleótidos desconocidautilizando un cebador de control de fijación de desplazamiento de ADN (DW-ACP) y un primer cebador específico objetivo(TSP) hibridizable con un lugar en la secuencia de nucleótidos conocida; en el cual la fase (a) comprende:(a-1) realizar una amplificación de la primera fase de la secuencia de nucleótidos desconocida a una primera temperaturade fijación, comprendiendo al menos un ciclo de fijación de cebador, extensión de cebador y desnaturalización, utilizandoun…
PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN UN OLIGONUCLEÓTIDO DE DOBLE ESPECIFICIDAD Y OLIGONUCLEÓTIDO DE DOBLE ESPECIFICIDAD PARA LOS MISMOS.
(02/03/2012) Método para amplificar selectivamente una secuencia diana de ácidos nucleicos a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos, que comprende amplificar la secuencia diana de ácidos nucleicos llevando a cabo por lo menos dos ciclos de hibridación de cebadores, extensión de cebadores y desnaturalización, utilizando un conjunto de cebadores que comprende una pareja de oligonucleótidos de doble especificidad con especificidad de hibridación incrementada, en el que cada oligonucleótido de doble especificidad se encuentra representado por la fórmula general siguiente:
5'-Xp-Yq-Zr-3'
en la que Xp representa una parte 5' de especificidad a Tm elevada que presenta una secuencia de nucleótidos hibridante sustancialmente complementaria…
CEBADOR PARA EL CONTROL DE LA REASOCIACION Y SUS USOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHUN,JONG-YOON,319-1301 OLYMPIC SEONSUGIJACHON. Clasificación: C12Q1/68.
Un cebador para el control de la reasociación para mejorar la especificidad de la reasociación en la amplificación de ácidos nucleicos, que comprende: (a) una porción en el extremo 3'' que tiene una secuencia de nucleótidos hibridante, esencialmente complementaria a un sitio en un ácido nucleico molde para hibridarse con el mismo; (b) una porción en el extremo 5'' que tiene una secuencia de nucleótidos arbitraria preseleccionada, esencialmente no complementaria a sitio alguno en dicho ácido nucleico molde; y (c) comprendiendo una porción de regulador situada entre dicha porción en el extremo 3'' y dicha porción en el extremo 5'' al menos tres bases universales contiguas o análogos de bases no discriminatorias, en donde dicha porción de regulador tiene una Tm menor que dicha porción en el extremo 3'' y dicha porción en el extremo 5'', y en donde dicha porción de regulador es capaz de regular una porción de reasociación de dicho cebador en asociación con la temperatura de reasociación.
