(08/05/2012) Trans-4-{2-[4-(2,3-diclorofenil)-piperazin-1-il]-etil}-N,N-dimetilcarbamoil-ciclohexilamina y/o sales y/o hidratos y/o solvatos y/o polimorfos de la misma para su uso en un procedimiento para tratar esquizofrenia con la cantidad terapéuticamente eficaz de 1,5, 3,0 ó 4,5 mg/día.
(28/02/2012) Procedimiento para la síntesis de 17-acetoxi-11ß-[4-(dimetilamino)fenil]-21-metoxi-19-norpregna-4,9-dien-3,20diona, de fórmula (I) a partir de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 -dien-17-ona de fórmula (II), caracterizado por i) la formación de un epóxido en el doble enlace en posición 5 de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 dien-17-ona de fórmula (II) con peróxido de hidrógeno; ii) adición de cianuro de hidrógeno formado in situ en la posición 17 del compuesto obtenido 5,10α -epoxi-3,3-[1,2etanodiil-bis(oxi)]-5α-estro-9 -en-17-ona de fórmula (III) sililación con trimetilcloroxilano del grupo hidroxilo en posición 17 del 5,10 α 17α-hidroxi-5α-estro-9 -en-17ß-carbonitrilo obtenido, de fórmula (IV)…
(22/12/2011) Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o hidratos y/o solvatos de los mismos, donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un fenilo…
(28/07/2011) Proceso para el aislamiento selectivo, purificación y separación de compuestos 3,17-dicetoesteroides monohidroxilados a partir de una solución obtenida mediante hidroxilación microbiológica que contiene una mezcla de compuestos esteroides a través de la extracción selectiva, purificación y cristalización selectiva de los compuestos esteroides, caracterizado porque a) se elimina la biomasa del caldo de fermentación, en caso dado después de tratamiento con ácido fosfórico, mediante filtración o centrifugación, se aíslan los compuestos esteroides del filtrado con una cetona o un éster alifático de un alcohol alifático, se eliminan selectivamente las impurezas de tipo no esteroide de la fase orgánica mediante tratamiento con una solución acuosa de carácter básico y se obtiene el producto cristalino crudo que contiene los esteroides hidroxilados mediante…
(20/04/2011) Nueva composición farmacéutica que contiene rosuvastatina cálcica amorfa, caracterizada porque contiene hidróxido de magnesio y/o acetato de calcio o gluconato de calcio o glicerofosfato de calcio o hidróxido de aluminio como aditivo estabilizante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
(17/03/2011) Procedimiento para la preparación de ezetimiba, de Fórmula I que comprende las etapas siguientes: a) conversión del etilenglicol del ácido 4-(4-fluorobenzoil)butírico de Fórmula II en el ácido 4-[2-(4-fluorofenil)-[1,3]dioxolano-2-il]butírico de Fórmula IV a través del compuesto transitorio no preparado de Fórmula III, b) acilación de un compuesto quiral de Fórmula V con el compuesto de Fórmula IV para obtener un derivado de oxazolidinona acilada de Fórmula VI, en la que el compuesto de Fórmula V se selecciona de entre los compuestos de Fórmulas Va, Vb, Vc o Vd y donde R1, R2 y R3 representan: en el caso de Va: R1 = Ph, R2 = R3 = H, en el caso de Vb: R1 = R2 = R3 = Ph, en el caso de Vc: R1 = metilo, R2 = Ph, R3 = H, en el caso de Vd: R1 = isopropilo, R2 = R3 = Ph, y donde Ph representa un grupo fenilo. c) Reacción del compuesto de oxazolidinona…
(16/03/2011) Composición farmacéutica que contiene un 0,3-30% en peso (m/m) de besilato de amlodipina y un 0,1-75% en peso (m/m) de lisinopril dihidrato como ingredientes activos en una mezcla por adición con uno o más excipiente(s) comúnmente utilizado(s) en la industria farmacéutica, con la condición de que dicho excipiente sea distinto de una sal cálcica de ácido fosfórico
(27/09/2010) Procedimiento industrial para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß;15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I),
(14/07/2010) Proceso para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß; 15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I):
(14/07/2010) Proceso para la preparación de rosuvastatina, de fórmula I:
(27/05/2010) Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula (II), (III) o (IV), y las modificaciones amorfas o polimorfas de las mismas
(03/05/2010) Proceso para la síntesis de 17a-cianometil-17ß-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (además de la formación de dienogest), de fórmula (I)
(01/03/2009) Nuevos derivados de amida de ácido carboxílico de Fórmula (I): (Ver fórmula) -(CHR 1 )m- y -(CHR 2 )n- son grupos -CH2-CH2-, los grupos vecinos V y U forman juntos y con uno o más heteroátomos adicionales, idénticos o diferentes, y los grupos -CH= y/o -CH 2- o un anillo homo o heterocíclico de 4 a 7 componentes el cual está opcionalmente sustituido con oxo, tioxo, metilo o trifluorometilo, preferiblemente un anillo morfolina, pirrol, pirrolidina, oxo- o tioxopirrolidina, pirazol, pirazolidina, imidazol, imidazolidina, oxo- o tioxo-imidazol o imidazolidina, 1,4-oxazina, oxazol, oxazolidina, oxo- o tioxo-oxazolidina, o 3-oxo-1,4-oxazina, X es un grupo -CO- W es -CO-, -CH2- ó un grupo -CH(-alquilo-), siendo alquilo un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de C, Y es un átomo de oxígeno, o bien un grupo alquileno(C 1-C 4),…