Derivados de poliéteres macrocíclicos de N-aril-2-amino-4-aril-pirimidinas como inhibidores de la FLT3 y JAK.

Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**

o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,



en la que:

- W representa un átomo de oxígeno o de azufre,

- Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRy , en donde Ry representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), OH, CN, NO2, NR12R13, CO2H o CO2(alquilo(C1-C6)),

- Z representa un grupo (CRQ1RQ2)nQ(CRQ3RQ4)m, en donde n y m representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 3,

- Q representa O, S, S(O) o S(O)2,

- RQ1, RQ2, RQ3 y RQ4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6),

- R1, R2, R1' y R2' representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1- C6),

- R3, R4, R3' y R4' representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1- C6) u OH o R3 y R4 y/o R3' y R4' forman, juntos, con el átomo de carbono que los porta, un carbociclo o heterociclo monocíclico eventualmente sustituido,

- R5 y R6 representan independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), tioalcoxi(C1-C6), halogenotioalcoxi(C1-C6), OH, SH, CN, NO2, o NR7R8,

- R9 y R10 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un alquilo(C1-C6) eventualmente sustituido, alquenilo(C2-C6) eventualmente sustituido, alquinilo(C2-C6) eventualmente sustituido, alcoxi(C1-C6) eventualmente sustituido, tioalcoxi(C1-C6) eventualmente sustituido, CN, NO2, OH, SH, NR14R15, CO2R54, CONR55R56, un carbociclo eventualmente sustituido o un heterociclo eventualmente sustituido,

- R11 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6) o halogenoalcoxi(C1-C6), y

- R7, R8, R12, R13, R14, R15, R54, R55 y R56 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) eventualmente sustituido, alquenilo(C2-C6) eventualmente sustituido, o alquinilo(C2-C6) eventualmente sustituido, o R7 y R8, R12 y R13, R14 y R15 y/o R55 y R56,

independientemente entre sí, forman con el átomo de nitrógeno que los porta, un heterociclo nitrogenado eventualmente sustituido.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/070066.

Solicitante: PIERRE FABRE MEDICAMENT.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 45, PLACE ABEL GANCE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT FRANCIA.

Inventor/es: GRISONI, SERGE, KALOUN,EL BACHIR, SCHMITT,PHILIPPE, GOMES,BRUNO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/527 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en espiro.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D498/08 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas puenteados.
  • C07D513/08 C07D […] › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › Sistemas puenteados.
  • C07D519/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.

PDF original: ES-2686828_T3.pdf

 

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