158 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE MEDICAMENT (pag. 5)

DERIVADOS NAFTAMIDA DE 3-BETA-AMINO AZABICICLO OCTANO O NONANO, COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2000). Ver ilustración. Inventor/es: KOEK, WOUTER, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA. Clasificación: A61K31/435, C07D451/04, C07D451/14.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZABICICLO NAFTALINA CARBOXAMIDAS, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I).

UTILIZACION DE EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, IMBERT, THIERRY, BRILEY, MICHAEL. Clasificación: A61K31/415.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-6}, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, HIDROXI, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO, SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU RACEMICO O SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEL SINDROME PRE-ALZHEIMER, DE LA PARALISIS SUPRANUCLEAR Y OTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

LIGANDOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HT1D-5HT1B DERIVADOS DE INDOL-PIPERACINA UTILES COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1998). Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, BRILEY, MICHAEL. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D209/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS DERIVADOS DE PIPERACINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS. LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO RAMIFICADO O LINEAL O UN RADICAL FENILO, BENCILO, CICLOALKILO, POLICICLOALKILO, DIBENZOCICLOALKILO, DIBENZOOXEPINA, DIBENZOACEPINA, DIBENZOTIEPINA, BENZOPIRROLOCICLOALKILO , BENZOTIENOCICLOALKILO , NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALKILO, ARILO, ACILO, ALCOXI Y ALKILTIO; Z REPRESENTA C=O, SO2 O (CH2)N EN EL QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; Y EN LA QUE LOS OTROS RADICALES R COMPRENDEN PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO.

NUEVOS DERIVADOS DE 3,5 -DIOXO - (2H,4H) - 1,2,4 - TRIAZINA,SU PREPARACION Y APLICACION COMO FARMACO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1998). Ver ilustración. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH, FAURE, CHRISTIAN, COURET, FRANCOISE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/53, C07D253/06.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 3,5 - DIOXO (2H,4H) - TRIAZINA CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} C{SUB,4}, FENIL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4} O FENILO, DE FORMA QUE EL NUCLEO FENILO ESTA SUSTITUIDO EN SU CASO POR UNO O VARIOS GRUPOS COMO UN ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,3}, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; R{SUB,2} REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4}; N PUEDE TENER UN VALOR ENTERO ENTRE 2 Y 6; A REPRESENTA UN GRUPO DE TIPO ARILPIPERAZINO, BENZODIOXANIL - METILAMINO O PIRIDODIOXANIL - METILAMINO. SE REFIERE ASIMISMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I).

DERIVADOS DEL ETOPOSIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: KISS, ROBERT, IMBERT, THIERRY, ROBIN, JEAN-PIERRE, SERIPHARM TECHNOPOLE UNIVERS. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL R Y R REPRESENTA UN RESTO ACILO, Y SU PROCESO DE PREPARACION. SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO. SE REFIERE POR FIN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

DERIVADOS DEL DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1997). Inventor/es: BIGG, DENNIS, TARAYRE, JEAN-PIERRE, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO Y OTRO, HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCOILO, ALCENILO O HIDROXI-ALCOILO, EN C3-C6 LINEAL O RAMIFICADO, SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

DERIVADOS ANTIMITOTICOS DE LOS ALCALOIDES BINARIOS DEL CATHARANTHUS ROSEUS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1997). Inventor/es: KISS, ROBERT, BIGG, DENNIS, FAHY, JACQUES, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, BERRIER, CHRISTIAN, KRUCZYNSKI, ANNA. Clasificación: A61K31/475, C07D519/04.

NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE LA FAMILIA DE LA VINBLASTINA Y DE LA VINORELBINA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS EN TERAPIA Y A LOS PROCESOS DE PREPARACION.

NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS-4 SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Inventor/es: BIGG, DENNIS, RIEU, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12, C07D265/22.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I): EN LA QUE ENO, UN GRUPO ALCOILO INFERIOR EN C1-C6 RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, UN GRUPO ACLOILOXI INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 CARBONOS, UN HIDROXILO, UN NITRO, UN AMINO, UN ACILAMINO, UN SULFONILAMINO, UN DIALCOILAMINO; GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMO DE CARBONO; NILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALCOILO, ALCOILOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO SUSTITUIDO O NO; . UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; US SALES MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES EVENTUALMENTE BAJO SUS FORMAS HIDRATADAS, LOS RACEMATOS, LOS ENANTIOMEROS O SUS MEZCLAS, A SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ASI COMO A TODAS LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE I ASOCIADAS O NO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADO A BASE DE 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1995). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL. Clasificación: A61K9/20, A61K31/21.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO EL 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA (5-MNIS) EN FORMA DE UN POLVO QUE PRESENTA UNA GRANULOMETRIA DE 80 (MU)M A 500 (MU)M, EN DISPERSION HOMOGENEA EN UNA MATRIZ HIDROFILA A BASE DE AL MENOS UN COMPONENTE INFLANTE Y DE AL MENOS UN COMPONENTE DILUYENTE. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1995). Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, C07C275/24, C07C335/16, C07C335/18, C07C275/30, C07C275/54.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.

COMPUESTO POLISACARIDICO DELIPIDADO, PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1995). Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, BINZ HANS, LOTISSEMENT LES CRETES,, NORMIER, GERARD, LE PAPE, ALAIN LA SARMENTIERE, FAVARON, MICHEL, DELASSAN, SOUHAIL. Clasificación: C08B37/00, C12P21/00, A61K49/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO POLISACARIDICO D25 PARCIALMENTE DELIPIDADO Y A SUS DERIVADOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE POR LO MENOS 85% EN PESO, PREFERENTEMENTE 90% DEL COMPUESTO, SE PRESENTA EN SOLUCION ACUOSA EN FORMA MONOMERICA. SE CITA, EN PARTICULAR, EL COMPUESTO POLISACARIDICO DE PESO MOLECULAR 30KD EXTRAIDO DE PROTEOGLICANO MEMBRANAL DE LA BACTERIA KLEBSIELLA PNEUMONIAL. EL CONTENIDO EN ACIDOS GRASOS PALMITICOS QUE ESTAN UNIDOS A ESTE EN FORMA ESTERIFICADA NO SOBREPASAN 0.01% EN PESO DEL COMPUESTO Y EL CONTENIDO EN ACIDO GRASOS PALMITICOS QUE ESTAN ASOCIADOS A ESTE EN FORMA LIBRE NO SOBREPASAN 0,1 EN PESO DEL COMPUESTO.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1995). Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, DAVIN, HERVE. Clasificación: A61K33/06, A61K9/10, A61K9/22, A61K47/36, A61K31/725.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE SUSPENSION, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE ACIDO ALGINICO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 7% (P/V), BICARBONATO DE SODIO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1,5 Y 7% (P/V) Y AL MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LA GOMA XANTANA, EL ALGINATO DE MAGNESIO, Y EL GLICEROL.

NUEVAS UREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: BIGG, DENIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D211/26.

NUEVAS UREAS Y TIOUREAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN TERAPEUTICA Y PROCESOS DE PREPARACION.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS-17, SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D491/14, A61K31/535, C07D498/14.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.

COMPOSICION FARMACEUTICA BAJO FORMA DE SUSPENSION ACUOSA ESTABLE A BASE DE SUCRALFATO Y DE UNA SUSTANCIA ANTI-ACIDA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: DAVIN, HERVE. Clasificación: A61K31/70, A61K33/42, A61K33/08.

EL PROCESO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SE PRESENTA BAJO LA FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABLE A BASE DE SUCRALFATO Y DE UNA SUSTANCIA ANTI-ACIDA CARACTERIZADO PORQUE SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS SUCESIVAS: DISOLUCION DEL SUCRALFATO EN UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA, DE RE-PRECIPITACION DEL SUCRALFATO Y SIMULTANEAMENTE DE GENERACION IN SITU DE LA SUSTANCIA ANTI-ACIDA, POR REACCION, BAJO FUERTE AGITACION, DE LA SOLUCION DE SUCRALFATO, OBTENIDA EN LA ETAPA ANTERIOR, CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE OXIDO, DE HIDROXIDO Y/O DE SAL DE MAGNESIO Y/O ALUMINIO, LA REACCION SE LLEVA HASTA LA OBTENCION DE UN PH DEL MEDIO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 4,3 Y 4,9. APLICACIONES TERAPEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.

FORMULA GALENICA A BASE DE EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: DUPINAY, PIERRE. Clasificación: A61K9/16, A61K35/78, A61K47/44.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA FORMULA GALENICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE GRANOS HIDROSOLUBLES Y FORMULA GALENICA EN PARTICULAR A BASE DE UN EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA. EL PROCESO SEGUN EL PRESENTE INVENTO SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE LAS OPERACIONES SUCESIVAS SIGUIENTES: - HUMECTACION Y / O SOLUBILIZACION DEL PRINCIPIO ACTIVO POR MEDIO DE UN SOVENTE ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; - ADICION, AL PRINCIPIO ACTIVO HUMECTADO O SOLUBILIZADO, DE UN AGENTE TENSOACTIVO Y EVENTUALMENTE UN ELASTICO; - HOMOGENEIZACION DE LA SUSPENSION O SOLUCION ASI OBTENIDA, O SOLUBILIZACION; - MEZCLA DE DICHA SUSPENSION O SOLUCION CON UN SOPORTE HIDROSOLUBLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y COMPATIBLE CON EL PRINCIPIO ACTIVO; - GRANULACION DE DICHA MEZCLA Y EVAPORACION DEL SOLVENTE POR SECADO.

COMPOSICIONES DE AEROSOLES DESTINADAS AL ESTAMPADO, AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPIA DE FOCOS INFLAMATORIOS Y TUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD, LE PAPE, ALAIN. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K9/12, A61K49/02.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DE AEROSOL QUE CONTIENE UN AGENTE VECTOR CAPAZ DE RECONOCER Y FIJARSE SOBRE LOS FOCOS INFLAMATORIOS Y TUMORALES, MOVILIZANDO EN SU ENTORNO PROXIMO MACROFAGOS, Y UN SUBSTRATO AEROSOL, CARACTERIZADO PORQUE DICHO AGENTE VECTOR CONSISTE EN UN COMPUESTO POLISACARIDO, ELEGIDO ENTRE EL COMPUESTO D 25 EXTRACTO DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS DE LA BACTERIA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30 +- 10 KD, Y EL COMPUESTO D 25 OXIDADO EN EL QUE EL RESIDUO GALACTO FURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDA LINEAL DEL D 25 HA SIDO TRANSFORMADA EN ARABINOSA, Y SUS DERIVADOS DE TIPO AMIDA, ESTER O ETER, ASI COMO SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS, ASI COMO LOS DERIVADOS OBTENIDOS POR INJERTO DE FOSFATIDOS.

NUEVOS INMUNOMODULADORES OBTENIDOS POR HEMISINTESIS A PARTIR DE UN POLISACARIDO BACTERIANO AISLADO DE UNA CEPA MUTANTE NO ENCAPSULADA DE "KLEBSIELLA PNEUMONIAE".

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD. Clasificación: A61K39/39, C08B37/00, C12P21/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UNA AMIDA, DE UN ESTER, DE UN ETER, DE UNA SAL O DE UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL D.25 CON UNA AMINA, UN ACIDO O UN ALCOHOL.

NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…

NUEVO DERIVADO DE D.25, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOCONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD. Clasificación: A61K39/39, C08B37/00, A61K31/715.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDICO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UN DERIVADO D 25 EN EL QUE LOS RESIDUOS GALACTOFURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDICA LINEAL HAN SIDO TRANSFORMADOS, AL MENOS EN PARTE, EN ARABINOSA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU USO A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE FABRICACION DE VACUNAS RIBOSOMICAS Y VACUNAS RIBOSOMICAS OBTENIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD. Clasificación: A61K39/02, A61K39/39, A61K35/74, A61K39/102, A61K39/09, A61K39/108, A61K39/116.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE COLAGENO Y UN PRINCIPIO ACTIVO ANTISEPTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1994). Inventor/es: THOMAS-LEURQUIN, GENEVIEVE, GAYOT, ANNE, POITOU, PIERRE, BASQUIN, SERGE. Clasificación: A61K47/00, A61K37/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION COLAGENO/PRINCIPIO ACTIVO ANTISEPTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO A TITULO DE COMPOSICION, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE, A TITULO DE VECTOR COLAGENO Y, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA ANTISEPTICA Y/O ANTIINFLAMATORIA. APLICACION AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES PARODONTALES POR VIA TOPICA.

MONOARIL-5 AS TRIAZINONAS-3 SUSTITUIDAS EN POSICION 2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE. Clasificación: C07D409/04, C07D405/10, C07D405/12, A61K31/53, C07D401/06, C07D253/06, C07D405/04.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

COMPRIMIDOS DEL TIPO DE MATRIZ HIDROFILA A BASE DE SALBUTAMOL, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL. Clasificación: A61K31/135, A61K9/22.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS DEL TIPO QUE CONSTAN DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE SALBUTAMOL, O DE UNO DE SUS DERIVADOS, EN UNA MATRIZ HIDROFILA QUE ASEGURA: IN VITRO, UNA LIBERACION PROLONGADA, REGULAR E INDEPENDIENTE DEL PH, DEL PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 12 HORAS APROXIMADAMENTE; EN VIVO, UNA CINETICA DE ENTRADA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN EL ORGANISMO DEL ORDEN DE 0 DUTANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 6 HORAS; TENIENDO DICHA MATRIZ UN COMPONENTE DE HINCHAMIENTO POR LO MENOS, Y UN COMPONENTE DILUYENTE EN LA RELACION PONDERAL COMPONENTE DE HINCHAMIENTO/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6, PREFERIBLEMENTE IGUAL A 0,4 APROXIMADAMENTE. LA PRESENTE INVENCION SE EXTIENDE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPRIMIDOS.

DISOLUCION PARA DIALISIS Y UTILIZACION DE PEPTIDOS A BASE DE GLICINA PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: YATZIDIS, HIPPOCRATES. Clasificación: A61K31/195, A61M1/28, A61M1/16, A61K37/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION PARA DIALISIS A BASE DE IONES CARBONATO QUE TIENEN UN PEPTIDO A BASE DE GLICINA, ASI COMO EL USO DE ESTE PEPTIDO PARA LA OBTENCION DE TAL DISOLUCION.

COMPRIMIDO DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) DEL TIPO DE MATRIZ HIDROFILA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL. Clasificación: A61K9/22, A61K31/48.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) O DE UNO DE SUS DERIVADOS EN UNA MATRIZ HIDROFILA, CARACTERIZADA EN QUE DICHA MATRIZ COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE HINCHANTE, Y UN COMPUESTO DILUYENTE EN LA PROPORCION HINCHANTE/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6 PREFERENTEMENTE 0,4. SE REFIERE IGUALMENTE L PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TAL COMPRIMIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENIL-1 DIETILAMINOCARBONIL-1 FTALIMIDOMETIL-2 CICLOPROPANO Z.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LESIMPLE, PATRICK. Clasificación: C07D209/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENIL-1 DIETILAMINOCARBONIL-1 FTALIMIDOMETIL-2 CICLOPROPANO Z. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR LA EJECUCION DE LAS REACCIONES SIGUIENTES: ABERTURA DEL FENIL-1 OXO-2 OXA-3 BICICLO HEXANO POR LA DIETILAMINA CON AYUDA DE UN COMPLEJO ACIDO DE LEWIS-AMINA; EL FENIL-1 DIETILAMINOCARBONIL-1 HIDROXIMETIL-2 CICLOPROPANO Z ASI FORMADO SE CONVIERTE EN DERIVADO CLORADO POR ACCION DE UN REACTIVO TAL COMO EL CLORURO DE TIONILO; EL FENIL-1 DIETILAMINOCARBONIL-1 CLOROMETIL-2 CICLOPROPANO Z ASI OBTENIDO, SE TRATA CON UNA SAL DE FTALIMIDA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER EL FENIL-1 DIETILAMINOCARBONIL-1 FTALIMIDOMETIL-2 CLOROPROPANO Z.

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ESTABLES A BASE DE ACEITE VEGETAL HIDROFOBO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: DUPINAY, PIERRE, BAUER, MICHEL. Clasificación: A61K35/78, A61K47/00.

LA COMPOSICION TERAPEUTICA ESTABLE SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE UN ACEITE VEGETAL HIDROFOBO, EN ASOCIACION CON UNO O VARIOS POLIOXIETILENGLICOLES (PEG). PERMITE UNA MEJORA MUY IMPORTANTE DE LA PUESTA A DISPOSICION DEL PRINCIPIO ACTIVO A PARTIR DE LA FORMULA GALENICA.

DISPOSITIVO TERAPEUTICO TRANSDERMICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL. Clasificación: A61M37/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO TERAPEUTICO MULTILAMINAR PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE SUPONE SUCESIVAMENTE: (A) UN SOPORTE HECHO DE UN MATERIAL FLEXIBLE Y OCLUSIVO; (B) UN DEPOSITO ADHESIVO ACTIVO A BASE DE POLIEMROS RETICULADOS QUE INCORPORAN EL PRINCIPIO ACTIVO; (C) UNA MEMBRANA PERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO; (D) UNA INTERFASE ADHESIVA HIPOALERGICA QUE SE SATURA PROGRESIVAMENE DE PRINCIPIO ACTIVO EN EL CURSO DEL ALMACENAJE; (E) UN PROTECTOR REALIZADO EN UN PELICULA RIGIDA O SEMIRIGIDA, REVESTIDO DE ANTIADHESIVO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

DISOLUCION ACUOSA ESTABLE DE SULFATO DE VINCRISTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1991). Inventor/es: LEVERD, ELIE, BASQUIN, SERGE, BAUER, MICHEL. Clasificación: A61K9/08, A61K31/475.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE VINCRISTINA, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SULFATO DE VINCRISTINA; (B) GLICOCOLA A RAZON DE 0,1 A 2,2 % P/V; (C) UN TAMPON DE FOSFATO 0,05 M A 0,2 M, A BASE DE FOSFATO MONOPOTASICO Y ACIDO FOSFORICO, PARA FIJAR EL PH DE LA DISOLUCION A 4,15 (MAS MENOS) 0,15; (D) UN CONSERVANTE ANTIMICROBIANO EN CANTIDAD EFICAZ Y FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y (E) AGUA PARA LA PREPARACION INYECTABLE.

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