158 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE MEDICAMENT
Anticuerpo IGF-1R y su utilización para el diagnóstico del cáncer.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: JOUHANNEAUD,ALEXANDRA. Clasificación: C07K16/28, G01N33/574, A61K47/68.
Anticuerpo IGF-1R, o fragmento de unión a antígeno del mismo, caracterizado por que comprende:
i) una cadena pesada con CDR-H1 de la secuencia SEC ID nº 1, CDR-H2 de la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 de la secuencia SEC ID nº 3; y
ii) una cadena ligera con CDR-L1 de la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 de la secuencia SEC ID nº 5 y CDRL3 de la secuencia SEC ID nº 6.
PDF original: ES-2797089_T3.pdf
Complejo lubricante para la boca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, TRANNOY,Philippe, BAUDONNET,LARA, BOUYRIE,JULIE, OBE,HÉLÈNE. Clasificación: A61K45/06, A61K31/047, A61K31/79, A61K31/723.
Composición farmacéutica que comprende por lo menos un agente humectante a razón del 15% al 65% en peso del peso total de la composición, un agente gelificante y una mezcla de polivinilpirrolidona y de copolividona a título de un agente filmógeno, para su utilización en el tratamiento de la hiposialia o asialia.
PDF original: ES-2768608_T3.pdf
Conjugado anticuerpo-fármaco para IGF-1R y su utilización para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/10/2019). Inventor/es: ROBERT, ALAIN, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, PEREZ, MICHEL, GOETSCH,LILIANE, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN, BROUSSAS,MATTHIEU, BEAU-LARVOR,CHARLOTTE, CHAMPION,THIERRY. Clasificación: A61P35/00, A61K47/50.
Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente:
Ab-(L-D)n (I)
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que
Ab es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo, apto para unirse al IGF-1R humano, comprendiendo dicho anticuerpo las tres CDR de cadena pesada de secuencia SEC ID nº 1, 2 y 3 y las tres CDR de cadena ligera de secuencia SEC ID nº 4, 5 y 6; L es un ligador;
D es una porción de fármaco de la fórmula (II) siguiente: **Fórmula**
en el que:
R2 es COOH, COOCH3 o tiazolilo;
R3 es H o alquilo (C1-C6);
R9 es H o alquilo (C1-C6);
m es un número entero comprendido entre 1 y 8;
la línea ondulada indica el punto de fijación a L; y
n es 1 a 12.
PDF original: ES-2727103_T8.pdf
PDF original: ES-2727103_T3.pdf
Conjugado anticuerpo-fármaco y su utilización para el tratamiento del cáncer.
(09/10/2019) Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente:
Ab-(L-D)n (I)
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que
Ab es un anticuerpo de [diana] o un anticuerpo de antígeno o un fragmento de unión a [diana] del mismo o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
L es un ligador de la fórmula (III) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en el que
L2 es cicloalquilo (C4-C10)-carbonilo, alquilo (C2-C6), alquilo (C2-C6)-carbonilo,
W es una unidad de aminoácido; w es un número entero comprendido entre 0 y 5;
Y es PAB-carbonilo con PAB siendo
**(Ver fórmula)**
y es 0 o 1;
el asterisco indica el punto de fijación a D;
la línea ondulada indica el punto de…
Extracto de gardenia en la coloración de la piel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: FIORINI-PUYBARET,CHRISTEL, DUPLAN,HÉLÈNE, SUBRA,LAURENT, JACQUES-JAMIN,CARINE, JOULIA,PHILIPPE. Clasificación: A61K8/60, A61K8/97, A61Q19/04, A61K8/9789.
Utilización de una composición cosmética destinada a colorear la piel, comprendiendo dicha composición cosmética a título de principio activo un extracto acuoso de Gardenia.
PDF original: ES-2755077_T3.pdf
Procedimiento de recubrimiento de polvos.
(08/05/2019) Procedimiento de recubrimiento de sustancias activas sólidas pulverulentas, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una mezcla que comprende por lo menos un agente de recubrimiento en la que se disuelve hasta la saturación un fluido supercrítico o subcrítico en unas condiciones de temperatura y de presión que permiten el mantenimiento de dicho fluido en unas condiciones supercríticas o subcríticas;
b) proporcionar unas partículas individualizadas en movimiento de por lo menos una sustancia activa sólida pulverulenta;
c) poner en contacto la mezcla y las partículas individualizadas en movimiento de sustancia activa en unas condiciones de temperatura y de presión que aseguran simultáneamente:
- la expansión del fluido supercrítico o…
Composición que comprende una asociación de un extracto de saúco y de una cepa de Lactobacillus rhamnosus.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/05/2019). Inventor/es: LIBON, CHRISTINE, LATGE,CHRISTIAN JACQUES. Clasificación: A61P31/12, A61K35/74, A61K36/35, A23L33/15.
Composición que comprende una asociación sinérgica de un extracto de saúco y de por lo menos una cepa de Lactobacillus rhamnosus, comprendiendo dicho extracto de saúco un contenido en antocianos comprendido entre 0,5 y 25% en peso con respecto a la materia seca del extracto y un contenido en proteínas comprendido entre 2 y 10% en peso con respecto a la materia seca del extracto, para su utilización para estimular la inmunidad y/o reforzar las defensas inmunitarias.
PDF original: ES-2711821_T3.pdf
Composición farmacéutica estable de una sal de vinorelbina soluble en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOEL. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/475.
Composición farmacéutica estable que comprende en peso desde 30 a 50% de ditartrato de vinorelbina y
- 30 a 60% de un diluyente del peso total de la composición, consistiendo el diluyente en una mezcla de celulosa microcristalina y de un constituyente seleccionado de entre D-manitol, almidón de maíz y fosfato dicálcico dihidratado,
- estearato de magnesio y sílice coloidal hidrófila dihidratada, caracterizada por que la proporción de sílice coloidal hidrófila dihidratada y/o estearato de magnesio total está comprendida entre 0.2 y 5% del peso total de la composición,
- 1 a 10% de polividona K30 del peso total de la composición, y
- 1 a 10% de croscarmelosa sódica del peso total de la composición,
caracterizada por que aparece en una forma sólida destinada a la administración oral.
PDF original: ES-2733113_T3.pdf
Derivados de flavaglinas.
(14/02/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en forma de uno de sus enantiómeros o de una mezcla de sus enantiómeros tal como una mezcla racémica,
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- representa un enlace simple o un doble enlace,
- n representa un número entero comprendido entre 1 y 10,
- R1 representa un heteroarilo eventualmente sustituido seleccionado de entre los triazoles y oxadiazoles eventualmente sustituidos,
- R2 representa OH,
- R3 representa H, OR25, CHOHCH2OH, CHO, N3, NR26R27, CO2R28, CONR29R30, NR38COR39, (O(CH2)mO(CH2)p)r(CH2)qR31,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/01/2019). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que:
i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y
ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.
PDF original: ES-2697098_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(12/12/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.
Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.
PDF original: ES-2693542_T3.pdf
Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.
(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 es H u OH,
- R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo,
- R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y
- R4 es:
•rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o
•rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6),
en el que:
un grupo aril-alquilo…
Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.
(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende:
- una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y
- una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y
b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…
Derivados de poliéteres macrocíclicos de N-aril-2-amino-4-aril-pirimidinas como inhibidores de la FLT3 y JAK.
(22/10/2018) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
- W representa un átomo de oxígeno o de azufre,
- Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRy , en donde Ry representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), OH, CN, NO2, NR12R13, CO2H o CO2(alquilo(C1-C6)),
- Z representa un grupo (CRQ1RQ2)nQ(CRQ3RQ4)m, en donde n y m representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 3,
- Q representa O, S, S(O) o S(O)2,
- RQ1, RQ2, RQ3 y RQ4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6),
…
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(19/10/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.
Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.
PDF original: ES-2686693_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(17/10/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.
Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento:
i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met;
ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3;
b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y
c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y
iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.
PDF original: ES-2686335_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(25/04/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.
Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.
PDF original: ES-2678495_T3.pdf
Combinación de un antagonista de c-Met y un compuesto aminoheteroarilo para el tratamiento del cáncer.
(14/02/2018) Composición que comprende un anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, y un compuesto aminoheteroarilo,
en la que dicho anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o dicho fragmento antagonista de c-Met del mismo, es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
- un anticuerpo, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del 10 mismo una cadena pesada que contiene CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que contiene CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC…
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol como medicamento.
(10/01/2018) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo C-X-Ar e Y3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-W, o Y2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH e Y3 representa un grupo C-X-Ar,
con la condición de que:
♦ por lo menos uno y a lo sumo dos…
Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Inventor/es: GUILBAUD, NICOLAS, IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LE PAPE, ALAIN, PESNEL,SABRINA, LERONDEL,STÉPHANIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07F9/02, C07D213/82.
Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6,
- a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y
- d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2654838_T3.pdf
Nuevo anticuerpo para el diagnóstico y/o el pronóstico del cáncer.
(28/06/2017) Anticuerpo aislado, o fragmento funcional del mismo, que en los tumores i) se une específicamente a la forma activada independiente de ligando de cMet ii) no se une a la forma no activada de cMet e iii) no se une a la forma activada dependiente de ligando de cMet, caracterizado por que:
i) no bloquea la unión del ligando HGF a cMet;
ii) interactúa con la región extracelular de cMet entre los residuos de aminoácidos 1 y 950; y
iii) es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que comprende:
- una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se…
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar un cáncer que sobreexpresa Trk.
(26/04/2017) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: **Fórmula**
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno, con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 represente un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…
Nuevo anticuerpo anti-c-Met.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.
PDF original: ES-2629855_T3.pdf
Método para el tratamiento de trastornos del movimiento con befiradol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, VARNEY,MARK, DEL FRARI,LAURENCE, BRUNNER,VALÉRIE. Clasificación: A61K31/495, A61P21/00.
Befiradol o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en el tratamiento de un trastorno del movimiento en un paciente en necesidad del mismo, caracterizado por que comprende la administración al paciente de una cantidad eficaz de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, proporcionando una concentración en plasma máxima del paciente media de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo inferior a aproximadamente 15 ng/ml, que se da más de aproximadamente 4 horas tras la administración, siendo minimizados los efectos secundarios de mareo y náusea.
PDF original: ES-2668379_T3.pdf
Derivados de aminociclobutano, su procedimiento de preparación y su utilización a título de medicamentos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/01/2017). Inventor/es: VACHER, BERNARD, BLANC,ELODIE, DEPOORTERE,RONAN. Clasificación: C07D307/00, C07C235/40, C07C237/24.
Compuesto de fórmula general siguiente:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
- X2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro;
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un grupo metilo o un grupo metoxi o un grupo ciano;
- R2 representa juntos o separadamente un grupo metilo o un grupo etilo.
PDF original: ES-2621896_T3.pdf
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a la quimioterapia y/o a las radiaciones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO. Clasificación: A61K9/00, A61P9/00, A61K31/38, A61K31/39.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2617485_T3.pdf
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar el dolor.
(26/10/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
o sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo CH o un átomo de nitrógeno con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 representen un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo de C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo de C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), halotioalcoxi(C1-C6),…
Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/28, A61K31/196, A61K31/36, A61K31/4168, A61K31/496, A61K31/197, A61K31/16, A61K38/11, A61K31/136.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
Procedimiento para la modulación de la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/07/2016). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.
Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.
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Derivados de quinazolina y su uso como inhibidores de ADN metiltransferasa.
(27/07/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
- representa un enlace sencillo o un doble enlace con la condición de que los dos enlaces no representen un doble enlace al mismo tiempo,
- n1 y n2 representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 8,
- Q representa un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido,
- W representa NR0, un piperidinadiilo, un piperazinadiilo o un pirrolidinadiilo,
- X1 representa O o NR1,
- X2 representa O o NR2,
- X3 representa:
- N cuando X3 representa un doble enlace ≥X3, y
- NR3 cuando X3 representa un enlace sencillo -X3,
- X4 representa:
- O o NR4 cuando X4 representa un doble…
Procedimiento de enriquecimiento en DHA.
(22/06/2016) Un sistema de engranajes para una turbina eólica, comprendiendo el sistema de engranajes :
- una carcasa de engranajes dispuesta para rodear sustancialmente el sistema de engranajes , definiendo dicha carcasa de engranajes un desagüe de lubricante hacia el exterior de la carcasa de engranajes ,
- una parte giratoria de engranaje alojada en una parte interior de la carcasa de engranajes de manera que permita movimientos giratorios de la parte giratoria de engranaje con respecto a la carcasa de engranajes , y de tal manera que puede haber lubricante contenido entre la carcasa de engranajes y la parte…
Dispositivo transdérmico que comprende unas micropartículas porosas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, RIBEIRO DOS SANTOS,Isabel. Clasificación: A61K9/70, A61K31/465.
Dispositivo transdérmico autoadhesivo, caracterizado por que comprende la asociación de una capa de soporte y de una capa matricial autoadhesiva y una película protectora separable, comprendiendo dicha capa matricial autoadhesiva, con respecto al peso total de la capa matricial autoadhesiva:
a. del 65 al 93% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo seleccionado de entre el grupo que comprende los polímeros de tipo acrílico o acrilato, los polímeros de tipo silicona, los polímeros del tipo acetato de vinilo, las gomas naturales o sintéticas, sus copolímeros y sus mezclas;
b. del 2 al 15% en peso de por lo menos un polímero sólido microporoso que puede contener un principio activo, dicho polímero sólido microporoso está constituido por unidades de monómeros de metil metacrilato y de etilen glicol dimetacrilato; y
c. del 5 al 20% en peso de nicotina como principio activo.
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