1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 13)
Unidad de retirada de aguja unitaria adecuada para ajuste en fábrica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/05/2016). Inventor/es: HOFFMANN,Astrid , DIETMAR,WEITZEL. Clasificación: A61J1/14, A61J1/06, A61J1/20.
Una unidad de punta de retirada que incluye una punta de retirada (30') y un adaptador integral (60') configurado para acoplar con un vial multidosis , el adaptador (60') que comprende:
un cuerpo hueco (62') definido por una pared exterior que tiene un primer extremo (64') y un segundo extremo (66') formados integralmente con la punta de retirada (30'); y
un miembro de retención (78') en el primer extremo (64'); de tal manera que la punta de retirada (30') se puede situar en una posición predeterminada con respecto al vial de dosis múltiple ; caracterizado porque:
el miembro de retención (78') está adaptado para engancharse irreversiblemente a al menos una porción del vial multidosis tal que la unidad de punta de retirada está adaptada para mantener la esterilidad dentro del vial multidosis durante y después de la retirada de una primera dosis del mismo.
PDF original: ES-2585405_T3.pdf
Vector de expresión en mamíferos.
(04/05/2016) Un ácido nucleico vector linealizado adecuado para expresar al menos un polipéptido de interés en una célula de mamífero que comprende
(a) al menos un casete de expresión (POI) adecuado para expresar un polipéptido de interés, en donde dicho casete de expresión comprende al menos un promotor o elemento promotor/potenciador;
(b) un casete de expresión (MSM) que comprende un gen marcador seleccionable de mamífero, en donde dicho gen marcador seleccionable de mamífero es un gen resistente a antibióticos y en donde dicho casete de expresión comprende al menos un promotor o elemento promotor/ potenciador;
(c) un casete de expresión (MASM) que comprende…
Composiciones oftálmicas de quetotifeno estabilizadas y conservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/4535, A61K47/02, A61K47/24, A61K47/08.
Una composición oftálmica que comprende:
(a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v)
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v);
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos,
en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.
PDF original: ES-2585777_T3.pdf
Usos de inhibidores de DGAT1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: SERRANO-WU,Michael H, MEYERS,CHARLES, THUREN,TOM. Clasificación: A61K31/42.
Inhibidor de DGAT1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención, retardo de progresión o tratamiento de una enfermedad o estado seleccionado de síndrome de quilomicronemia, síndrome de quilomicronemia familiar e hiperlipoproteinemia tipo V en un paciente humano que padece dicha enfermedad o estado.
PDF original: ES-2586127_T3.pdf
Emulsiones autoconservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., GHOSH,MALAY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107, A61K47/00.
Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua,
un agente de regulación,
un aceite,
un emulsificador,
un ajustador de pH,
un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula**
en donde:
x es 1 a 3 o mezclas de los mismos;
x+y es igual a 3;
a es 0 a 2;
z es igual a x;
B es O- u OM;
A es un anión;
M es un catión;
Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y
R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y
opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.
PDF original: ES-2586283_T3.pdf
Moduladores de ruta del complemento y usos de los mismos.
(27/04/2016) Compuesto según la fórmula I**Fórmula**
o sal o estereoisómero del mismo, en la que
R1 es hidrógeno o halógeno
R2 es alquilo C1-C4;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R4 es halógeno, ciano o hidrógeno, en el que al menos uno de R1 y R4 no es hidrógeno;
R5 se selecciona independientemente en cada aparición de hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, fenilo y cicloalquilo C3-C6;
k es 0-3;
R6 es CH2CHR7R8, o
R6 es CH≥CHR9, en el que R9 es cicloalquilo C3-C6 o fenilo opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 grupos seleccionados…
Derivados de heterociclo bicíclico para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde,
A es**Fórmula**
R1 es alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; CN; o halógeno;
R1a es H, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
X es N o CH;
R2 es H; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más OH, -NR9R11 o alcoxi C1-C4; haloalquilo C1-C8; alquinilo C2-C8 sustituido por uno o más halógeno, OH, - NR9R11 o alcoxi C1-C4; cicloalquilo C3-C10; -(alquilo C1-C4)-cicloalquilo C3-C8; alcoxi C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más halógeno, -NR9R11 u OH; OH; CN; halógeno; -(alquilo C0- C4)-NR9R11; -(alquilo C0-C4)-CO2R15; -(alquilo C0-C4)-C(O)NR9R11; -(alquilo C0-C4)-arilo C6-C14; o -(alquilo C0-C4)- heterociclilo de 3 a 14 miembros; en donde…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61P27/02, A61K47/32, A61K31/498, A61K31/542.
Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición;
una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global;
BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y
agua.
PDF original: ES-2584858_T3.pdf
Métodos y dispositivos para fluidos de nebulización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: KLIMOWICZ,MICHAEL, PATEL,RAJAN, ALBULET,PAUL, DOMINGO,NICANOR. Clasificación: A61M15/00, A61M16/00, A61M11/00.
Un método no terapéutico de suministro de un fluido nebulizado para inhalación, que comprende los pasos de:
proporcionar un dispositivo de nebulización, un depósito y un recipiente , siendo el depósito y recipiente reemplazables, en donde el dispositivo de nebulización tiene un elemento vibratorio con una pluralidad de agujeros ;
suministrar un volumen de fluido desde el recipiente al depósito;
utilizar el dispositivo de nebulización para nebulizar el volumen de fluido, siendo el fluido expulsado a través de los agujeros en el elemento vibratorio;
repetir el suministro utilizando los pasos varias veces con el mismo recipiente;
retirar y reemplazar el recipiente ; y
retirar y reemplazar el depósito.
PDF original: ES-2574027_T3.pdf
Sistema regulador de flujo de apertura cíclica.
(20/04/2016) Un sistema regulador de flujo de apertura cíclica para evitar la inestabilidad posoclusión de una cavidad corporal durante la aspiración quirúrgica de fluido y fragmentos de tejido a través de una abertura de aspiración de una sonda quirúrgica , que comprende:
a) una parte de válvula de regulación de flujo que define una abertura de fluido con área de sección transversal ajustable, estando insertada dicha abertura de fluido en un trayecto de fluido que conecta dicha abertura de aspiración de dicha sonda quirúrgica con una fuente de vacío,
b) una parte de actuador conectada con dicha parte de válvula de regulación de flujo que puede hacerse funcionar para modificar el área…
Formulación de liberación modificada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN. Clasificación: A61K31/404, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/38, A61K9/28, A61K31/4045, A61J3/10, A61J3/02.
Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.
PDF original: ES-2644698_T3.pdf
Derivados de ciclohexilamida y su uso como antagonistas del receptor de CRF-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: CULSHAW, ANDREW, JAMES, BEATTIE, DAVID, STANLEY,Emily, COLSON,ANNY-ODILE, ROONEY,LISA, SVIRIDENKO,LILYA. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61P1/00, A61K31/427, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/84, A61K31/166, C07C311/39, C07C255/58, C07C233/79.
Compuesto de fórmula XI**Fórmula**
en la que
R7 es hidrógeno o alquilo C1 a 6;
R8 es fenilo o un heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de alquilo C1 a 6, haloalquilo C1 a 6, halógeno, alcoxilo C1 a 6, nitrilo o dialquilamino C1 a 6;
R18, R19 y R20, que pueden ser iguales diferentes, son cada uno hidrógeno, alquilo C1 a 10, alcoxilo C1 a 10, halógeno, haloalquilo C1 a 10, alcoxilo halogenado, nitrilo, morfolinilo;
en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2582576_T3.pdf
Aparato para proporcionar pulverización para tratamiento médico y métodos.
(20/04/2016) Aparato para generar una pulverización, que comprende:
un actuador que tiene:
una primera cara y una segunda cara y que definen un orificio a través de las mismas; y una superficie externa que define un reborde que se extiende desde la primera cara ;
un elemento de pulverización montado sobre el actuador y dispuesto sustancialmente sobre el orificio, en el que el elemento de pulverización define al menos una abertura a través del mismo;
un elemento vibratorio anular en comunicación mecánica con el actuador, comprendiendo el elemento vibratorio anular un elemento piezoeléctrico y conductos eléctricos;
un elemento de sellado configurado para aislar…
Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona y su uso en el tratamiento de enfermedades.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: GUAGNANO, VITO, RUEEGER,HEINRICH, COTESTA,Simona, BLANK,JUTTA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, C07D487/04, A61P3/00, A61P31/00, A61K31/444.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
B es**Fórmula**
C se selecciona de:**Fórmula**
y
R1 se selecciona de metilo y cloro;
R2 se selecciona de cloro y fluoro;
R3 se selecciona de metilo y ciclopropilo; y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con - OH u -O-alquilo (C1-C4); ciclopropilo;**Fórmula**
o
R3 es:**Fórmula**
y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); y ciclopropilo; R5 es H;
R6 es -O-alquilo (C1-C4);
R7 se selecciona de H y metoxi;
y * indica el punto de unión con el resto de la molécula.
PDF original: ES-2650562_T3.pdf
Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona como inhibidores de BET y su uso en el tratamiento de enfermedades.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: BOLD, GUIDO, GUAGNANO, VITO, RUEEGER,HEINRICH, COTESTA,Simona, BLANK,JUTTA. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/437, C07D519/00, A61K31/4162.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde:
A se selecciona de:
**(Ver fórmula)**
B es:
**(Ver fórmula)**
C es:
**(Ver fórmula)**
R1 es metilo opcionalmente sustituido con uno o dos fluoro;
R2 se selecciona de cloro y fluoro;
R3 se selecciona de alquilo (C1-C4) y ciclopropilo; y R4 se selecciona de alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); halo-alquilo (C1-C4) sustituido con -OH; o
**(Ver fórmula)**
o
R3 es:
**(Ver fórmula)**
y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); y ciclopropilo; R5 es H;
R6 se selecciona de metilo, metoxi, -NH2 y -NH-C(O)-alquilo (C1-C4),
R7 es metoxi;
y * indica el punto de unión con el resto de la molécula.
PDF original: ES-2656471_T3.pdf
Derivados de pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
el anillo C se selecciona a partir de**Fórmula**
i. y ii. ;
A se selecciona a partir de**Fórmula**
B se selecciona a partir de**Fórmula**
R3 se selecciona a partir de H, metilo, etilo, - CH2F, - CF3, isopropilo, - OH, etoxilo, metoxilo, ciclopropilo, - CH2OCH3 y - CH2OH;
R4a se selecciona a partir de H, alquilo (C1- C4), cicloalquilo(C3- C6), - (CH2)2- OH, - (CH2)2- O- CH3, - C(O)- NH(CH3), - C(O)- N(CH3)2,**Fórmula**
R4b se selecciona a partir de H, alquilo (C1- C4), cicloalquilo(C3- C6), - (CH2)2- OH, - (CH2)2- O- CH3, - (CH2)2- O- CH2- CF3, - (CH2)- CH(OH)- CF3,, - C(O)- NH(CH3), - C(O)-…
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en donde Rb y Rc para cada aparición, son
independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, NRbRc, nitro, alcoxi C1-7, halo, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, arilo…
Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CHEN, HUAGANG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).
PDF original: ES-2570856_T3.pdf
Materiales de dispositivos oftálmicos y otorrinolaringológicos que contienen un macrómero de PEG multi-brazos.
(06/04/2016) Un material polímero de dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende
a) 75 a 97% (p/p) de un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]:**Fórmula**
en la que
B ≥ O(CH2)n, NH(CH2)n, o NCH3(CH2)n;
R1 ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH;
n ≥ 0 - 12;
A ≥ C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está opcionalmente substituido con -(CH2)nH, -
O(CH2)nH, -CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br, o I, y m ≥ 0 - 22;
b) un monómero de reticulación de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [2]:**Fórmula**
en la que
R2, R3 independientemente ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH;
…
LIO acomodativa con aberración esférica dinámica.
(06/04/2016) Lente intraocular, LIO, que comprende:
un elemento óptico anterior que presenta una superficie anterior (12a) y una superficie posterior (12b), en la que por lo menos una de entre las superficies anterior y posterior (12a, 12b) es una superficie asférica, un elemento óptico posterior que presenta una superficie anterior (14a) y una superficie posterior (14b), en la que por lo menos una de entre las superficies anterior y posterior (14a, 14b) es una superficie asférica,
un mecanismo para acoplar dichos elementos ópticos anterior y posterior con la superficie posterior (12b) del elemento óptico anterior separada de la superficie anterior (14a) del elemento óptico posterior para permitir el movimiento axial de dichos elementos ópticos uno con respecto al otro entre una primera posición de visión lejana que presenta una primera separación…
Imidazo[1,2a]pirazinas y composiciones que las incluyen para el tratamiento de enfermedades parasíticas.
(30/03/2016) Un compuesto de Formula Ia:**Fórmula**
en la que:
n se selecciona entre 0, 1, 2, 3 y 4;
m ≥ 0
Ra se selecciona de -X3NR7R8, -X3OR8, -X3S(O)0-2R8, -X3C(O)NR7R8, y bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halosustituido, alcoxi C1-4 y alcoxi C1-4 halosustituido; en donde X3 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4;
R1 se selecciona entre -OR13, -C(O)OR13, -NR13R14, arilo C6-10 y un anillo heterociclico de 4-9 miembros saturado, insaturado o parcialmente insaturado que contiene un maximo de tres atomos de nitrogeno; en donde R13 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 hidroxi-sustituido, aril C6-10-alquilo…
Formulación de anticuerpo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Inventor/es: MOMM,JOACHIM, WALLNY,HANS-JOACHIM. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende de 10 a 150 miligramos/mililitro de un anticuerpo para IL-1ß, el cuales ACZ885, en donde el sistema regulador es histidina a una concentración de 10 a 50 mM, el estabilizador es manitol en una cantidad de 50 a 300mM y la formulación tiene un pH de 5.5 a 7.5.
PDF original: ES-2579835_T3.pdf
Lentes intraoculares antirreflectantes fuera de eje.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, XIAOXIAO, DAS,KAMAL K. Clasificación: A61F2/16.
Una lente intraocular recubierta, que comprende
un cuerpo de lente que tiene un primer índice de refracción; y
un recubrimiento antirreflectante que comprende dos capas de recubrimiento, teniendo el primer recubrimiento antirreflectante un segundo índice de refracción, siendo el segundo índice de refracción menor que el primer índice de refracción del cuerpo de la lente, teniendo el segundo recubrimiento antirreflectante un índice de refracción menor que el índice de refracción del primer recubrimiento antirreflectante, caracterizada porque el recubrimiento antirreflectante reduce una intensidad de las reflexiones producidas de la luz incidente fuera de eje por lo menos en un factor de 2,5 veces, teniendo la primera capa de recubrimiento un espesor en el intervalo de 65 nm a 85 nm y teniendo la segunda capa de recubrimiento un espesor en el intervalo de 45 nm a 85 nm.
PDF original: ES-2569369_T3.pdf
Combinaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de Hsp90 derivado de isoxazol y el inhibidor de HER2 trastuzumab.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, JENSEN, MICHAEL. Clasificación: A61K45/06.
Una combinación farmacéutica que comprende
a) un inhibidor de HSP90 y
b) un inhibidor de HER2,
en la que el inhibidor de HSP90 es ácido 5-(2,4-Dihidroxi-5-isopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4- ilmetil-fenil)-isoxazol-3- carboxílico etilamida,
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo;
y el inhibidor de HER2 es trastuzumab.
PDF original: ES-2573295_T3.pdf
Compuestos de tiazol y oxazol bencenosulfonamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, DICKERSON, SCOTT HOWARD, JOHNSON, NEIL, W., TIAN, XINRONG, WILSON, BRIAN, HORNBERGER,KEITH, RHEAULT,TARA RENAE, UEHLING,DAVID EDWARD, WATERSON,ALEX GREGORY, PETROV,KIMBERLY, KUNTZ,KEVIN, RALPH,JEFFREY M, SCHAAF,GREGORY, STELLWAGEN,JOHN, ADJABENG,GEORGE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D417/14, A61K31/5377, C07D417/04, A61K31/541.
N-{3-[5-(2-amino-4-pirimidinil)-2-(1,1-dimetiletil)-1,3-tiazol-4-il]-2-fluorofenil}-2,6- difluorobencenosulfonamida, que es un compuesto de la fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2576684_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
R1 and R2 are independently H, C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl;
R1 y R2 son independientemente H, alquilo de C1-6 o halógeno alquilo sustituido de C1-6 R3 es halo, alquilo de C1-6, o alquilo de C1-6 sustituido por halo;
R4 es H;
Alternativamente, R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos a pueden formar un anillo de 5-6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituidos con 1-2 grupos R10 en el que R10 es halógeno, fenilo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, opcionalmente sustituido o NR2; R5 y R6 son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KUMAR, RAKESH, GILMER,TONA, LAQUERRE,SYLVIE. Clasificación: A61K31/397.
Una combinación que comprende:
(i) N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)6,8-dimetil;-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[ 4,3- d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida (un compuesto de estructura (I)):**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(ii) everolimus.
PDF original: ES-2578191_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende micropartículas de octreotida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K38/31, A61K47/38.
Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de:
a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y
b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante;
c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa;
y
d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.
PDF original: ES-2577613_T3.pdf
Cuantificación reproducible de expresión de biomarcadores.
(23/03/2016) Método para cuantificar reproductivamente la expresión de biomarcadores en una muestra de tejido montada en una diapositiva que comprende:
(a) obtención de una muestra de tejido montada en una diapositiva, que se ha manchado para permitir la localización de al menos un compartimento celular y al menos un biomarcador;
(b) obtención de una o más imágenes formadas por píxeles de la muestra de tejido manchada utilizando un sistema óptico estandarizado, y análisis de una o más imágenes formadas por píxeles para obtener uno o más conjuntos de datos;
(c) análisis automático de uno o más conjuntos de datos derivados a partir de…
Nuevas formas y sales de un inhibidor dihidropirrolo[1,2-c]imidazolilo de aldosterona sintasa o aromatasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2016). Inventor/es: SUTTON, PAUL, LOESER,ERIC. Clasificación: C07D487/04, A61K31/407, A61P5/38.
Una sal fosfato de 4-(R)-(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il)-3-fluoro-benzonitrilo en una forma cristalina A con un XRPD que muestra al menos uno o todos los picos siguientes, proporcionados como valores de ángulo de refracción 2-theta (θ), en el que cada pico puede variar por ± 0,5 grados: 12,9, 16,3 y 20,4 grados; en el que el XRPD puede determinarse usando los parámetros y dispositivo siguientes:
Método XRPD
Instrumento D8; Bruker (Karlsruhe, Alemania)
Irradiación CuKα (40 kV, 40 mA)
Tiempo de barrido 4 minutos (2 minutos por cuadro)
Intervalo de barrido 3° - 40° (valor 2 theta).
PDF original: ES-2564143_T3.pdf
Ensayo para Hemaglutinina del virus de la influenza.
Sección de la CIP Física
(18/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: Palladino,Giuseppe, DORMITZER,PHILIP, ANDREWS,WILLIAM, RINELLA,PAOLA, ROSA,DOMENICO. Clasificación: G01N33/569.
Un método para analizar una vacuna conformado de los siguientes pasos:
(a) detectar la hemaglutinina del virus de la influenza en la vacuna, o una de sus muestras, con los siguientes pasos: (i) contactar a la muestra con una lectina que es inmovilizada en un soporte sólido, para suministrar a la hemaglutinina capturada; y (ii) detectar a la hemaglutinina capturada por medio de un inmunoensayo; y
(b) utilizar los resultados del paso (a) para calcular la concentración de hemaglutinina en la vacuna.
PDF original: ES-2564138_T3.pdf
Derivados de heterocíclicos novedosos y su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos.
(16/03/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que
X1 es CR1 o N;
X3 es CR3 o N;
X4 es CR4 o N;
X5 es CR5;
en donde uno y no más de uno de X1, X3 y X4 es N;
R1 es hidrógeno;
R2 es un grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo no aromático G1, cuyo grupo G1 se sustituye opcionalmente por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo, que consiste de ciano, amino, amino-alquilo (C1-8), N-alquilo (C1-4)-aminoalquilo (C1-8), N,N-dialquilo (C1-4)-amino-alquilo (C1-8), aminocarbonilo, tiocarbamoilo, halógeno, alquilo (C1-8), halógeno-alquilo (C1-8), hidroxi, oxo, alcoxi (C1-8), halógeno-alcoxi (C1-8), alquiltio (C1-8), halógeno alquiltio (C1-8), alcoxi (C1-8)-alquilo (C1-8), cicloalquilo (C3-8)-alcoxi (C1-8), alcoxi (C1-8)-alcoxi (C1-8); alcoxi (C1-8)-alquiltio (C1-8),…
