7 inventos, patentes y modelos de JOHNSON, NEIL, W.

Potenciador de inhibidores del homólogo de Zeste 2.

(24/06/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es S e Y es CR6; o Y es S y X es CR6; Z es CR5; R es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R1 y R2 son cada uno independientemente alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o halo-alquilo (C1-C4); R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C3), hidroxilo, halógeno, halo-alquilo (C1- C3) e hidroxi-alquilo (C1-C3); R5 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo (C4-C8), alquenilo (C2-C8), alcoxi (C3-C8), cicloalquilo (C4- C8), cicloalquil (C3-C8)-alquil (C1-C2)-, cicloalquil (C3-Cs)oxi-,…

Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.

(19/06/2019) Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula** en las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi C1-C6, ciccloalquilo C3-C7, -NHC(O)Ra, 1-metil-1H-pirazol-4-ilo, hidroxilo, alcoxi C1-C4, halógeno, -NR'R'' y -C(O)ORa; en los que cada R' y R" se selecciona independientemente entre un grupo que incluye hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido, -C(O)Rd y cicloalquilo C3-C7 no sustituido; en el que Rd es alquilo C1-C6 no sustituido, cicloalquilo C3- C7 no sustituido o heterociclilo no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en tetrahidrofuranoílo,…

Azaindazoles.

(01/03/2017) Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en: N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-1-isopropil-3-metil-6-(piridin-3-il)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4- carboxamida; N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-1-isopropil-3-metil-6-fenil-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-carboxamida; N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-6-(4-((dimetilamino)metil)fenil)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[3,4- b]piridin-4-carboxamida; N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-6-(4-fluorofenil)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4- carboxamida; 1-ciclopropil-N-[(4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidro-3-piridinil)metil]-3-metil-6-[10 6-(4-metil-1-piperazinil)-3-piridinil]-1H-…

Compuestos de tiazol y oxazol bencenosulfonamida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D417/14, A61K31/5377, C07D417/04, A61K31/541.

N-{3-[5-(2-amino-4-pirimidinil)-2-(1,1-dimetiletil)-1,3-tiazol-4-il]-2-fluorofenil}-2,6- difluorobencenosulfonamida, que es un compuesto de la fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2576684_T3.pdf

Pirazolilaminopiridinas como inhibidores de FAK.

(08/04/2015) 2-([5-Cloro-2-{[3-metil-1-(1-metiletil)-1H-pirazol-5-il]amino}-4-piridinil)amino]-N-(metiloxi)benzamida, que es un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal del mismo.

DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I): en la que V es CH; Ar es un anillo de naft-2-ilo o naft-1-ilo, pudiendo estar dicho anillo opcionalmente sustituido; Y es NR10R11, NR10C(Z)NR10R11, NR10C(Z)NR10C(Z)OR11, NR10COOR11 o NR10SO2R11; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; X es O, CH2, S o NH; Z es oxígeno o azufre; R1 es independientemente hidrógeno, X-R4, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquil C1-6 sulfinilo opcionalmente sustituido, CH2OR5, amino, mono o di-alquil C1-6 amino, N(R6)C(O)R7, N(R6)S(O)2R8, o un anillo de N-heterociclilo de 5 a 7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y NR9; R2 y R3 representan independientemente…

ISO-INDOLONAS CONDENSADAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04, C07D495/14, C07D209/58, C07D209/70.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE NO CONTIENEN INDOL DENOMINADOS ISOINDOLONAS FUSIONADAS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). LAS INDOLONAS FUSIONADAS PUEDEN SER OBTENIDAS POR SINTESIS QUIMICA COMPLETA. SE DESCRIBEN METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS ISOINDOLONAS FUSIONADAS.

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