1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 2)
Activadores de hERG policíclicos.
(12/02/2020) Un compuesto, o sal de este, de formula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 se selecciona entre: CO2H o tetrazol y R2 se selecciona entre: H, halogeno, alquilo (C1-C4) o alquilo (C1-C4) sustituido con halogeno, o R1 es H y R2 es CO2H o tetrazol;
X se selecciona entre: H, halogeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), NR8R9, alquilo (C1-C4) sustituido con halogeno, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroatomos seleccionados cada uno independientemente entre O, N o S, donde dicho fenilo o heteroarilo estan sustituidos opcionalmente con de 1 a 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre halogeno, alquilo (C1-C4),…
Receptor antigénico quimérico (CAR) anti-CD123 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(12/02/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD123, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD123 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC) y una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), donde además dicho dominio de unión a CD123 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena…
Caja plegable que puede volver a cerrarse con un cierre de seguridad y a prueba de manipulación y troquelado para una caja plegable para su preparación.
(29/01/2020) Una caja plegable que puede volver a cerrarse que tiene un cierre de seguridad y a prueba de manipulación que comprende una lengüeta de rasgado , cuyas superficies de pared lateral están formadas a partir de una hoja troquelada de una sola pieza (1a, 1b) y pegadas unas a otras de tal manera que la caja plegable no se puede abrir sin destruir una junta pegada y/o al menos un área de línea de rasgado desconectable (16a, 16b, 17a, 17b),
en que la lengüeta de rasgado no está pegada y alcanza un borde de la caja plegable formado entre una segunda superficie de pared lateral y una tercera superficie de pared lateral contigua con una línea límite lateral de borde y está impresa en una cara exterior de la caja plegable con un primer patrón lineal , en particular un patrón guilloché, que se…
Vector de expresión de mamífero.
(29/01/2020) Un acido nucleico de vector linealizado adecuado para expresar al menos un polipeptido de interes en una celula de mamifero, que comprende
(a) al menos un casete de expresion (POI) adecuado para expresar un polipeptido de interes, donde dicho casete de expresion comprende el polinucleotido que codifica el polipeptido de interes y comprende al menos un promotor o elemento promotor/potenciador;
(b) un casete de expresion (MSM) que comprende un gen marcador seleccionable de mamifero, donde dicho gen marcador seleccionable de mamifero es un gen de resistencia a antibiotico y donde dicho casete de expresion comprende al menos un promotor o elemento promotor/potenciador;
(c) un casete…
Métodos de administración de compuestos agonistas de la trombopoyetina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Inventor/es: ERICKSON-MILLER,CONNIE,L, JENKINS,JULIAN. Clasificación: A61P7/02, A61K31/4152.
El compuesto ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2'-hidroxi-[1,1'- bifenil]-3-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de la trombocitopenia en un ser humano que lo necesita que comprende administrar una dosis alta del compuesto,
donde la dosis alta del compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable de este, es una cantidad que varía de aproximadamente 125 mg a aproximadamente 400 mg administrados durante al menos 1 día.
PDF original: ES-2782898_T3.pdf
Análogos de tiadiazol y su uso para tratar enfermedades asociadas con una deficiencia de neuronas motoras SMN.
(08/01/2020) Un compuesto, o una sal de este, donde el compuesto esta representado por la Formula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
Y es N o C-Ra;
Ra es hidrogeno o alquilo C1-C4;
Rb es hidrogeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, ciano, halogeno, trihaloalquilo C1-C4 o trihaloalcoxi C1-C4;
Rc y Rd son cada uno, independientemente, hidrogeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, trihaloalquilo C1-C4, trihaloalcoxi C1-C4 o heteroarilo;
A es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1-3 atomos de nitrogeno anulares, donde el heteroarilo de 6 miembros esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, alquilo C1-C4, mono- y di(alquil…
Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., WALL, G., MICHAEL, HAN, WESLEY, WEHSIN, SINGH, ONKAR, N., JANI, RAJNI. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K31/335, A61K9/08, A61K47/02.
Una composicion constituida esencialmente por
a) un 0,54 - 0,62% (p/v) de la base libre de la olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmaceuticamente aceptable de la olopatadina;
b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8% (p/v) de fosfato de sodio dibasico, donde la sal de fosfato se selecciona del grupo constituido por fosfato de sodio monobasico; fosfato de sodio dibasico; fosfato de sodio tribasico; fosfato de potasio monobasico; fosfato de potasio dibasico y fosfato de potasio tribasico;
c) un 0,3 - 0,6% (p/v) de NaCl;
d) un agente para ajustar el pH en una cantidad suficiente para provocar que la composicion tenga un pH de 3,5 - 3,95;
e) un 0,005 - 0,015% (p/v) de cloruro de benzalconio;
f) un 0,005 - 0,015% (p/v) de edetato de disodio y
g) agua.
PDF original: ES-2781090_T3.pdf
Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: BRITO,LUIS, ZECRI,FREDERIC, GEALL,ANDREW, CHEN,DELAI, GAMBER,GABRIEL GRANT, LOVE,KEVIN, ZABAWA,THOMAS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D211/22, C07D211/46, C07D207/16, C07C229/12, C07D205/04, C07D207/12, C07D211/62, C07D211/60, C07D265/30, C07D295/088, C07D295/15, C07C229/38.
Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
**(Ver fórmula)**
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C7-22, alquenilo C12-22, cicloalquilo C3-8, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos alquilo;
**(Ver fórmula)**
y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-14,
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774968_T3.pdf
Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas.
(25/12/2019) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde:
Z1 es O, S, S(=O) o SO2;
Z2 es N, S o CRa, donde Ra es H, halo, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4;
R1 es CN, halo, OH, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 que esta sustituido opcionalmente con de uno a tres grupos seleccionados de halo, alcoxi C1-4, CN e hidroxilo;
el Anillo B se selecciona de fenilo, piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, piridona, pirimidona, pirazinona, piridazinona y tiazol, cada uno de los cuales esta sustituido opcionalmente con hasta dos grupos seleccionados de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, -O-(alquilo C1-4), NH2, NH-(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -SO2R2,…
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: KIM,SUNKYU, GARRAWAY,LEVI, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, JAGANI,ZAINAB, KRYUKOV,GREGORY. Clasificación: A61K31/506, G01N33/50, G01N33/574, A61K31/519, A61K31/454, C12Q1/6886.
Composicion que comprende un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina (CDKi) para su uso en el tratamiento del cancer en una poblacion de pacientes con cancer seleccionada, en la que la poblacion de pacientes con cancer se selecciona basandose en si muestra una mutacion de CCND3 en una muestra de celulas cancerosas obtenida de dicho paciente en comparacion con una muestra de celulas de control normales, en la que la mutacion de CCND3 esta en un dominio PEST, en la que la muestra de celulas cancerosas se selecciona del grupo que consiste en linfoma de linfocitos B grande difuso, linfoma, leucemia linfocitica, leucemia de linfocitos B linfoblastica aguda y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2776365_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene glicopirrolato y un agonista de receptores adrenérgicos beta-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2019). Inventor/es: COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL. Clasificación: A61P11/00, A61K31/428, A61K31/4704, A61K31/402.
Un medicamento que comprende, por separado o juntos,
(A) glicopirrolato; y
(B) un compuesto de formula I
**(Ver fórmula)**
en forma libre o de sal o solvato, en donde
W es un grupo de formula
**(Ver fórmula)**
en donde R8, R9 y R10 son cada uno H, R1 es OH, R2 y R3 son cada uno H, Rx y Ry son ambos -CH2-, R4 y R7 son cada uno H y R5 y R6 son cada uno CH3CH2-;
para la administracion simultanea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vias respiratorias.
PDF original: ES-2775979_T3.pdf
Biomarcadores predictivos de la sensibilidad al tratamiento por el activador del receptor de la acetilcolina nicotínico alfa 7.
(11/12/2019) Composición que comprende un agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 para uso en el tratamiento de deficiencias cognitivas, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos en una población de pacientes seleccionada,
en el que la población de pacientes se selecciona en base a tener al menos un SNP indicativo del gen de la subunidad alfa-5 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA5) o el gen de la subunidad alfa-3 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA3),
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs55853698-T/T o un SNP que forma un haplotipo con dicho SNP, son SNPs indicativos del gen CHRNA5,
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs1051730-C/C, un genotipo homocigoto de rs6495308- C/C, un genotipo heterocigótico de rs6495308-C/T,…
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/12/2019). Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, C07K14/725, C07K16/28, A61K35/14, C07K16/30, C12N5/0783.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: RANE,SUPRIYA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61P37/06, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/661, A61K47/40.
Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende
a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este,
b) un relleno, y
c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina,
donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.
PDF original: ES-2773482_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Inventor/es: CAO,ZHU ALEXANDER, RONG,XIANHUI, PINZON-ORTIZ,MARIA CONSUELO, LONGMIRE,TYLER, LEE,BENJAMIN HYUN. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K31/506, A61K39/395.
Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 seleccionado de Nivolumab, Pembrolizumab o Pidilizumab, y LCL161, para uso en un método para tratar un cáncer o un trastorno de hematopoyesis en un sujeto, en el que LCL161 es (S)-N-((S)-1-ciclohexil-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoil)tiazol-2-il)pirrolidin-1-il)-2-oxoetil)-2- (metilamino)propanamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2774448_T3.pdf
Régimen de dosificación para un agonista del receptor s1p.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL. Clasificación: A61K31/135, A61P37/00, A61K31/137, A61P37/06, A61K31/138, A61K31/661.
Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en donde, antes de comenzar el administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosificación terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosificación diaria que es más baja que la dosificación terapéutica diaria estándar durante un período inicial del tratamiento, en donde el período inicial del tratamiento es 7 días, y en donde la dosificación diaria durante el período inicial del tratamiento es hasta 10 veces más baja que la dosificación diaria estándar.
PDF original: ES-2760607_T3.pdf
Células de vertebrado novedosas y métodos para expresar de forma recombinante un polipéptido de interés.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/11/2019). Inventor/es: LAUX,HOLGER, ROMAND,SANDRINE, BODENDORF,URSULA. Clasificación: C12N15/85, C12N15/87, C12N5/00, C12N15/67, C12N5/071.
Una célula de vertebrado aislada adecuada para la expresión recombinante de un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado se altera para debilitar el efecto de la matriptasa, donde el efecto de la matriptasa se debilita porque la expresión funcional del gen de la matriptasa se reduce o elimina en dicha célula mediante expresión génica, mutación génica, deleción génica, silenciamiento génico o una combinación de cualquiera de los anteriores, y donde la célula de vertebrado comprende al menos un polinucleótido heterólogo que codifica un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado secreta el polipéptido de interés.
PDF original: ES-2731246_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos contra LAG-3 y usos de los mismos.
(13/11/2019) Una molécula de anticuerpo humanizado capaz de unirse al Gen-3 de Activación de Linfocitos humanos (LAG-3) con una constante de disociación (KD) de menos de 0.2 nM según lo determinado por un método Biacore, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEQ ID NO: 15;
…
Humanización de anticuerpos de conejo usando un armazón de anticuerpo universal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/24, C07K16/22.
Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
(i) CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo y CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo;
(ii) un armazón de la cadena ligera humana variable que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 2; y
(iii) un armazón de la cadena pesada humana variable, en donde la secuencia de aminoácidos del armazón de la cadena pesada variable es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 4 y comprende al menos cuatro de los siguientes aminoácidos: treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración AHo).
PDF original: ES-2771150_T3.pdf
Métodos para la conjugación de oxima con polipéptidos modificados con cetona.
(05/11/2019) Un método para convertir un polipéptido modificado con cetona en un polipéptido modificado con oxima, en el que el método comprende poner en contacto el polipéptido modificado con cetona con un grupo de fórmula R-O-NH2 en presencia de una promotor de amina y a una concentración de polipéptido de al menos 1 mg/ml, en el que el grupo de fórmula R-O-NH2 es un compuesto de fórmula H2N-O-L-PL, donde L representa un conector y PL representa un grupo de carga y
en el que el polipéptido modificado con cetona se prepara convirtiendo un polipéptido que comprende un enlace disulfuro reducible en un polipéptido modificado con cetona que comprende un grupo de fórmula [PP]-S-CH2-C(=O)-…
Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/10/2019). Inventor/es: RAMURTHY,SAVITHRI, BURGER,MATTHEW T, TAFT,BENJAMIN R. Clasificación: A61P35/00, C07D403/12, C07D413/14, C07D413/04, A61K31/5377, C07D213/74.
El compuesto de fórmula Ia:**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno y metil;
R2 se selecciona entre piridinilo y fenilo; donde el fenilo o piridinilo pueden ser sustituidos con un grupo seleccionado entre trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo y 2-fluoropropan-2-ilo;
R3 se selecciona entre hidrógeno y OH;
R4 se selecciona entre 2-(fosfonooxi)metil y fosfonooxi; y
Z se selecciona entre N y CH; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2729243_T3.pdf
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/10/2019). Ver ilustración. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K14/725, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/436, C12N5/0783, A61K35/17.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2019). Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND. Clasificación: A61K31/194, A61K9/00, A61K31/41, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/216, A61K31/221, A61P9/12, A61K31/197, A61K31/401, A61K31/225.
Un medicamento, que comprende
a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696)
o
b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales
(i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y
(ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.
(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…
(23/10/2019) Una combinación que comprende Nivolumab y un inhibidor de c-Met para usar en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en donde el inhibidor de c-MET tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde:
L1 es (CR4R5)m, en donde R4 y R5 son independientemente H y m es 1;
Cy1 es heteroarilo;
R1 es H;
R2 es H;
L2 es (CR7R8)r, en donde r es 0; y
Cy2 es arilo sustituido con 2 W'-X'-Y'-Z';
20 R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, halo, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalquilo, CN y NO2;
o R7 y R8 junto con el átomo de C al que están unidos forman un anillo de cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, cada uno opcionalmente…
Proceso para preparar una emulsión de aceite en agua que contiene escualeno procedente de levaduras.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2019). Inventor/es: Broeker,Michael. Clasificación: C12P5/02.
Un proceso para preparar una emulsión de aceite en agua para su uso parenteral en humanos, de manera que comprende los siguientes pasos: (a) purificar escualeno a partir de una levadura que produce o aporta una alta producción de escualeno durante su cultivo, de manera que la levadura se cultiva en un medio controlado que está libre de productos de origen animal; y (b) combinar el escualeno purificado en el paso (a) con un componente acuoso a fin de obtener la emulsión de aceite en agua para su uso parenteral en humanos.
PDF original: ES-2761697_T3.pdf
Compuestos de ácido isoxazol hidroxámico como inhibidores de LpxC.
(16/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es -NH-, y R1 es -CH(OH)-Y;
o
X es -CH2-, y R1 es -CH(OH)-Y o -SO2R2 donde R2 es alquilo C1-C3;
R3 es H o halo;
Y se selecciona de un anillo de heteroarilo de 5 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados de N, O y S como elementos de anulares, fenilo y alquilo C1-3, y cada Y está opcionalmente sustituido con uno a tres R4; cada R4 se selecciona independientemente entre halo, alquilo C1-3, y cicloalquilo C3-6, en la que alquilo C1-3 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos cada uno con hasta tres grupos seleccionados de halo, CN y - OH;
L es -C≡C- o -CR5=CR5-;
…
Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido micofenólico o sal de micofenolato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2019). Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS. Clasificación: A61P37/00, A61K9/20, A61P37/06, A61K31/365, A61P29/00, A61K9/16, A61K9/28, A61K9/30, C07D307/88, A61K9/26.
Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.
PDF original: ES-2292819_T5.pdf
PDF original: ES-2292819_T3.pdf
Disposición de recipiente que incluye un dispositivo de comunicación inalámbrica y método para operar el mismo.
(09/10/2019) Una disposición de recipiente , que comprende:
un cuerpo de recipiente que comprende un interior para recibir materias sólidas o líquidos;
un primer sistema de comunicación inalámbrica , en que el primer sistema de comunicación inalámbrica se compone de un sistema de Comunicación de Campo Cercano (NFC) que incluye una antena de Campo Cercano (NFC) formada por un conductor dispuesto en uno o más devanados, un controlador y un área de almacenamiento de datos ;
una primera disposición de conmutación de detección ,
en que la primera disposición de conmutación de detección está configurada para incluir un primer estado predeterminado que desactiva un modo de operación primario del primer sistema de comunicación inalámbrica , en que la primera disposición…
Análisis exento de marcas de la eficacia de la adición de caperuzas al arn utilizando rnasa h, sondas y cromatografía líquida/espectrometría de masas.
(02/10/2019) Un metodo exento de radiomarcas para identificar una caperuza del extremo 5' en un acido ribonucleico (ARN) diana, que comprende los pasos de:
(a) hibridar una sonda etiquetada no radiomarcada con el ARN diana, donde la secuencia de nucleotidos de la sonda etiquetada no radiomarcada es complementaria respecto al extremo 5' del ARN diana, con lo que se forma asi un polinucleotido duplex;
(b) tratar el polinucleotido duplex con RNasa H, con lo que se escinde asi el extremo 5' del ARN diana y se forma un polinucleotido duplex que contiene el extremo 5' del ARN diana;
(c) aislar el polinucleotido duplex, utilizando un sustrato de superficie recubierta que…
5-Bromo-2,6-di-(1H-pirazol-L-il)pirimidin-4-amina para su uso en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/09/2019). Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, CAMERON,JOHN SCOTT, BILIC,SANELA, HOWARD,JR. DANNY ROLAND. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K31/506, A61K39/395, A61K45/06.
Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2761910_T3.pdf
Combinaciones farmacéuticas que comprenden (a) el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6) LEE011 (= ribociclib) y (b) el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) erlotinib, para el tratamiento o la prevención del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2019). Ver ilustración. Inventor/es: CAPONIGRO,GIORDANO, HORN-SPIROHN,THOMAS, LEHAR,JOSEPH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519, A61K31/517.
Una combinacion farmaceutica que comprende:
(a) un primer compuesto que tiene la estructura de formula (I):**Fórmula**
o un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable de este y
(b) un segundo compuesto que tiene la estructura de formula (II):**Fórmula**
o un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2761885_T3.pdf
