19 patentes, modelos y diseños de INTERQUIM, S.A.

(06/05/2020) Inhalador de polvo seco , que comprende: una cubierta que comprende una parte de cubierta superior y una parte de cubierta inferior ; una pieza de inhalación a través de la cual un usuario puede inhalar un medicamento, en el que la pieza de inhalación está acoplada a la parte de cubierta inferior y en el que la parte de cubierta superior puede moverse entre una configuración cerrada en la que está acoplada a la parte de cubierta inferior y cubre la pieza de inhalación , y una configuración abierta en la que la pieza de inhalación queda expuesta; un botón de accionamiento acoplado a la parte de cubierta inferior e impulsado por un primer medio elástico que actúa entre el botón de accionamiento y la parte de cubierta…

(02/12/2015) Mezcla que comprende del 10 al 25 % en peso de naringina, del 10 al 65% en peso de extracto de naranja amarga y la cantidad suficiente hasta el 100 % en peso de sepiolita para su uso en la mejora de la fermentación ruminal en rumiantes, en donde dicha mejora comprende limitar el crecimiento de las bacterias que causan acidosis ruminal.

(15/07/2015) Procedimiento para la preparación de un polímero orgánico de silicio fotoprotector progresivo, el cual comprende la reacción de un monómero de fórmula (I):**Fórmula** donde: R se selecciona del grupo que consiste en (i), (ii), (iii) y (iv):**Fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6) linear o ramificado, cicloalquilo(C3-C6), OR6, NH2, NHR7, NR8R9, COOH, COOR10, CONH2, CONHR11, CONR12R13, SO2NH2, SO2NHR14 y SO2NR15R16; R6 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R7 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R8 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R9 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6);o R8 y R9 tomados conjuntamente con…

(10/06/2015) Procedimiento de obtención de la forma cristalina A del Febuxostat, ácido 2-[3-ciano-4-(2-i-butoxi)fenil]-4-metil-5- tiazolcarboxílico que comprende las siguientes etapas: a) Disolución del Febuxostat en un disolvente elegido del grupo consistente en acetato de etilo, acetato de isopropilo y formiato de etilo en una proporción de 5 a 60 ml de disolvente por gramo de soluto, a una temperatura comprendida entre 50ºC y la temperatura de ebullición de la disolución; b) Formación de cristales manteniendo la disolución resultante de la etapa a) a una temperatura comprendida entre 45ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla durante un período comprendido entre 1 y 24 horas, cuando el disolvente es acetato de etilo o acetato de isopropilo; y c) Aislamiento de la forma cristalina A del Febuxostat por enfriamiento…

(08/04/2015) Procedimiento de obtención de compuestos derivados de tetrahidro-ß-carbolina de fórmula 3'cisHX **Fórmula** donde R representa un grupo metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, n-butilo o sec-butilo y X representa cloro o bromo, que comprende la reacción de un éster alquílico del D-triptófano, en forma de sal con un hidrácido HX, de fórmula 1'HX **Fórmula** donde R y X tienen el mismo significado que en 3'cisHX, y piperonal, de fórmula 2 **Fórmula** en ausencia de cualquier componente adicional y a una temperatura comprendida entre 40 y 150ºC.

(05/11/2013) Procedimiento para la preparacion de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida, deformula (I) que comprende la reaccion del compuesto de formula (VI) con exceso de N,N-dimetilformamida dimetilacetal (NNDMF-DMA) segun una proporcion de 1,5-2,5 moles deNNDMF-DMA por cada mol del compuesto (VI) a reflujo, seguido de adicion de un disolvente apolar aromaticoseleccionado del grupo consistente en tolueno, o-xileno, m-xileno, p-xileno, etilbenceno, estireno y cumeno, y susmezclas, a una temperatura en el rango de 70 a 90oC, y a continuacion un disolvente apolar alifaticoseleccionado del grupo consistente en n-hexano, n-heptano, n-octano, 2,5-dimetilhexano, ciclohexano,metilciclohexano, y sus mezclas,…

(22/08/2013) Un procedimiento para la preparación del (6S)- -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil-(2-tienil)etil]amino-1-naftol (I) **Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) hidrólisis del compuesto (II) **Fórmula** donde R es un alquilo(C1-C4) lineal o ramificado, en presencia de un coadyuvante seleccionado entre: a1) un hidróxido alcalino o alcalinotérreo seleccionado del grupo consistente en hidróxido sódico, hidróxido potásico e hidróxido cálcico, preferentemente hidróxido sódico e hidróxido potásico; y a2) una solución acuosa que contiene un ácido mineral seleccionado del grupo consistente en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico, preferentemente…

(19/02/2013) Un procedimiento para la obtencion de los compuestos Opticamente activos (S)- -2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)- -2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina, de fOrmulas S-(II) y S-( Ill), respectivamente:**Fórmula** que comprende la resolucion optica de los correspondientes compuestos (II) y (III): **Fórmula** con una forma opticamente activa de la N-(3,5-dinitrobenzoil)-a-fenilglicina.

(11/02/2013) Procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida. La invención se refiere a un procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida, específicamente el rivaroxaban, que comprende la hidrólisis de una 4-(4-{5-[(benciliden-amino)-metil]-2-oxo-oxazolidin-3-il}-fenil)-morfolin-3-ona y subsiguiente acilación de la 4-[4-(5-aminometil-2-oxo-oxazolidin-3-il)-fenil]-morfolin-3-ona resultante con cloruro de 5-cloro-tiofen-2-carbonilo. La invención contempla también las 4-(4-{5-[(benciliden-amino)-metil]-2-oxo-oxazolidin-3-il}-fenil)-morfolin-3-onas y su uso en la obtención del rivaroxaban.

(11/07/2012) El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).

(21/06/2012) Una composición saborizante que comprende de un 70 a un 90% de propilenglicol, de un 6 a un 10% de vainillina, de un 6 a un 12% de gama- S nonalactona, de un 0,5% a un 1 % de un éster alquilico (C,-C,) lineal o ramificado del ácido acético, de un 0,05 a un 0,25% de un aceite esencial de naranja, de un 0,05 a un 0,25% de un éster alquilico (C,-Cs) lineal o ramificado del ácido benzoico, de un 0,05 a un 0,25% de un éster alquilico (C,-C,) lineal o ramificado del ácido cinámico, de un 0,25 a un 1 % de butirato de bencilo, y de un 0,2 a un 2% en total de uno o dos ésteres alquilicos (C,-C,) lineales o ramificados del…