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(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I o una sal o solvato del mismo: **(Ver fórmula)** donde: X es O o S; Y es O, S o Q-R3 donde Q es N o CH y R3 se selecciona del grupo que comprende hidroxialquilo C1-20, alquilo C1- 6 o hidrógeno; Z es O-L-R4, S-L-R4 o Q-R3-(L-R4) donde Q y R3 son como se definen para Y y L es un enlazador opcional seleccionado de entre los grupos que comprenden alquileno C1-6, hidroxialquileno C1-6 y un enlazador PEG, R4 se selecciona de entre el grupo que comprende alquilo-R5 C1-6, arilo-R5 C3-6, hidroxi, alquilo-R5 -O-C1-3, sulfonilo, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros, una fracción de carbohidrato, una fracción de quelato, una fracción de aminoácido, donde R5 representa uno o más sustituyentes opcionales seleccionados de hidroxi, amino, oxo, halo, alquilo C1-3, sulfonamida…

(27/09/2018) Un proceso que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida ("Compuesto B") con una mezcla de anhídrido acético/ácido acético para formar una suspensión; (ii) calentar dicha suspensión a 60 °C; (iii) añadir un catalizador ácido a dicha suspensión a un ritmo tal que la temperatura de reacción se mantiene en un intervalo de temperatura de 65-85 °C; (iv) añadir un agente desacetilante a la mezcla de reacción de la etapa (iii) para formar una mezcla de reacción que comprende el Compuesto A, en el que el agente desacetilante es una base inorgánica acuosa seleccionada de un carbonato de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalino; (v) purificar la mezcla de reacción de la etapa (iv) que comprende el Compuesto A, en la que dicha etapa de purificación comprende las…

(25/09/2018) Un proceso que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida ("Compuesto B") con una mezcla de anhídrido acético/ácido acético para formar una primera suspensión; (ii) calentar dicha primera suspensión a 60 °C; (iii) añadir un catalizador ácido a dicha suspensión a un ritmo tal que la temperatura de reacción se mantiene en un intervalo de temperatura de 65-85 °C; (iv) añadir un agente desacetilante a la mezcla de reacción de la etapa (iii) para formar una mezcla de reacción que comprende el Compuesto A, en el que el agente desacetilante es una base inorgánica acuosa seleccionada de un carbonato de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalino; (v) purificar la mezcla de reacción de la etapa (iv) que comprende el Compuesto A, en la…

(25/04/2018) Un envase que comprende a) un recipiente con una boca , b) un tapón retirable insertado en dicha boca, c) un capuchón suprayacente a dicho tapón en donde dicho capuchón comprende una abertura de cubierta que define un pasadizo ubicado centradamente a través del mismo, y una pared cilíndrica que se extiende hacia abajo generalmente alrededor de la periferia de la abertura de cubierta circular, en donde la abertura de cubierta comprende un borde perimétrico interior y uno exterior , en donde el borde interior define el canto de circunferencia del pasadizo de la abertura de cubierta, y d) una cubierta abatible retirable que comprende un disco circular supepuesto a la abertura de cubierta del capuchón y una pared…

(27/12/2017) Un envase con un fluido farmacéutico estéril, dicho envase que comprende: a) un recipiente que incluye un cuerpo de recipiente, dicho cuerpo de recipiente que incluye un cuello de recipiente anular , dicho cuerpo de recipiente que define un depósito de fluido y dicho cuello de recipiente que define una boca de recipiente abierta en comunicación fluida con dicho depósito, b) una clavija insertada en dicha boca para extenderse a través de dicho cuello de recipiente y asilar fluídicamente dicho depósito, dicha clavija que define un paso de fluido alargado a través de la misma, dicho paso de fluido que comprende un primer y un segundo extremos abiertos opuestos…

(21/06/2017) Un envase que comprende a) un recipiente con una boca, b) un tapón de conexión insertado de forma retirable en el interior de dicha boca, que comprende un conducto de paso situado en posición central que se extiende a través del cuerpo del tapón, comprendiendo el conducto de paso una primera abertura y una segunda abertura , c) un cierre de tapón insertado de forma retirable en el interior de la primera abertura del conducto de paso del tapón de conexión , d) una tapa que recubre dichos tapón de conexión y cierre de tapón , que comprende una parte extraíble que se puede retirar para tener acceso a dichos tapón de conexión y cierre de tapón , en el que dicha parte extraíble es una cubierta basculante extraíble que comprende un disco que está superpuesto sobre…

(27/05/2015) Método para producir una composición líquida que comprende 13C-piruvato hiperpolarizado, comprendiendo dicho método a) formar una mezcla líquida que comprende un radical de fórmula (I), 13C-ácido pirúvico y/o 13C-piruvato y congelar la mezcla;**Fórmula** en la que M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y R1 que es igual o diferente representa un grupo hidrocarbonado C1-C4 hidroxilado y/o alcoxilado, de cadena lineal o ramificado b) potenciar la polarización nuclear de 13C de ácido pirúvico y/o piruvato en la mezcla mediante DNP; c) añadir un tampón y una base a la mezcla congelada para disolverla y convertir el 13C-ácido pirúvico en un 13C-piruvato para obtener una composición…

(27/05/2015) Método para la polarización nuclear dinámica (DNP) de un compuesto que comprende uno o más grupos carboxilo caracterizado en que un radical de fórmula (I)**Fórmula** en donde M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y R1 que es el mismo o diferente representa un grupo alquilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificado o un grupo -(CH2)n-X-R2, en donde n es 1, 2, o 3; X es O o S y R2 es un grupo alquilo de C1-C4 de cadena lineal o ramificado, se usa como agente paramagnético en dicho proceso de DNP.

(27/05/2015) Dispositivo para producir una muestra hiperpolarizada fundida, comprendiendo dicho dispositivo: a) un criostato capaz de recibir un recipiente de retención de muestras para retener una muestra sólida polarizable; b) un sistema de polarización nuclear dinámica para hiperpolarizar dicha muestra sólida a una temperatura del orden de 0,1 a 10 K, comprendiendo dicho sistema de polarización nuclear dinámica un imán para generar un campo magnético con una intensidad de campo de 1-25 Teslas o más dentro de dicho dispositivo y un montaje de microondas para irradiar dicha muestra; c) medios para fundir dicha muestra sólida hiperpolarizada en una escala de tiempo de T1 o menor para el espín nuclear, mientras que dicho recipiente de retención de muestras se encuentra dentro de dicho criostato y dentro de dicho campo magnético…

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I) R-N(CHO)-X-N(R3)-R (I) o una sal o isómero óptico activo del mismo, en donde X representa un componente alquileno lineal o ramificado de C3 a C8, opcionalmente con uno o dos componentes CH2 sustituidos por átomos de oxígeno, átomos de azufre o grupos NR1 y en donde el componente alquileno está opcionalmente sustituido con hasta seis grupos -OR1; R1 representa un hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C4; R3 representa un átomo de hidrógeno, un componente formilo o un componente acetilo; y cada R es independientemente igual o diferente y representa un grupo fenilo triyodado…

(25/06/2014) Procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (Compuesto A) en donde la temperatura durante la dimerización está en el intervalo de 10 a 20 ºC, que utiliza una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0,8 a 2,0 ml de disolvente por gramo de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,40 equivalentes moles de epiclorhidrina con respecto al Compuesto A, en donde la solución de reacción tiene un pH de 11,0 a 12,5 y en donde el pH se varía a lo largo de toda la dimerización teniendo un valor más alto al comienzo de la dimerización que al final de la misma.

(25/06/2014) Un proceso para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodoisoftalamida (Compuesto A), en el que la temperatura durante la dimerización se encuentra en el intervalo de 10 a 20ºC usando metanol como disolvente en una concentración de 0,8 a 2,0 mL de disolvente por g de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,36 equivalentes molares de epiclorhidrina referido al Compuesto A, y en el que la disolución de reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,2, con lo que el pH varía a lo largo de la dimerización presentando un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

(25/06/2014) Un procedimiento para la dimerización de la 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) en un intervalo de temperaturas de 10 a 20º C usando propilenglicol como disolvente en una concentración de 0,8 a 1,3 ml de disolvente por g de compuesto A, en presencia de 0,3 a 0,4 equivalentes molares de epiclorhidrina con respecto al compuesto A, y en donde la disolución de la reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,0, de modo que el pH varía a lo largo de la dimerización, teniendo un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

(16/10/2013) Una composición de diagnóstico que comprende un Compuesto I **Fórmula** un vehículo farmacéuticamente aceptable; y disuelto en ella un compuesto de sodio y un compuesto de calcio que proporcionan una concentración de iones sodio 40-50 mM y una concentración de iones calcio 0,1-0,7 mM.

(12/09/2013) Uso de 13C_piruvalo hiperpolarizado para la fabricadón de un medio de obtención de imágenes por RM parasu uso en un método para evaluar la viabilidad de tejido miocárdico, en el que dicho método comprende: adquirir imágenes de 13C-RM directas de 13C-plruvalo y sus metabolitos que contienen 13C alsnioa,lactato y bicarbonato, a partir de un sujeto al que se le administra previamente diCho medio deobtención de imágenes; y (b) opcionalmente, correlacionar la senal de 13e de un melabo1ilo con la senal de Ile de cualquier otrometa bolito detectado para obtener un contraste basado en la diferencia en la inlensidad de sel'lal dedos, preferiblemente tres, lo mils preferiblemente cuatro 13C-metabolilos.

(21/08/2013) Quelato de Gd de fórmula :**Fórmula** en la que n es 1 a 10; x es 0 a 3; R es idéntico o diferente, y representa fluoro, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático que contiene de 5a 10 átomos de carbono; y Q es H, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático quecontiene de 5 a 10 átomos de carbono; o **Fórmula** en la que n, x y R son como se han definido anteriormente.

(07/08/2013) Procedimiento de preparación de 1,3-bis(acetamido)-N,N'-bis[3,5-bis(2,3-dihidroxipropilaminocarbonil)-2,4,6-triyodofenil]-2-hidroxipropano mediante dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida,llevándose a cabo el procedimiento en las condiciones siguientes: i) a un intervalo de temperatura de 10 a 20 ºC; ii) usando agua como disolvente a una concentración de 0,8 a 3 ml de disolvente por g de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida; iii) en presencia de 0,2 a 0,4 equivalentes molares de epiclorohidrina respecto a 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida en yodixanol; y iv) en el que la solución de reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 13,0.

(17/07/2013) Un procedimiento para la fabricación de iodixanol realizando un procedimiento de purificación de un producto enbruto que contiene un 75-90% en peso de iodixanol, un 3-10% en peso de iohexol, un 3-7% en peso de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida y cantidades minoritarias de otras impurezasmediante cristalización a partir de un disolvente que comprende n-propanol en una cantidad total de 2 a 5 ml por gde producto en bruto.

(15/07/2013) Compuesto seleccionado del grupo de 1,3-bis-[2,3,4-trihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropilamino-5-[N-5 metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropionilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,4,-trihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano;1,3-bis-[N-metil-N-[2,3,-dihidroxipropilamino]-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil15amino]-2-hidroxipropano; 5-(2-hidroxiacetilamino)-N-(2,3-dihidroxi-propil)-N'-{3-[3-(2,3-dihidroxi-propilcarbamoil)-2,4,6-triyodo-benzoilamino]-2-hidroxi-propil}-2,4,6-triyodo-N…

(15/03/2013) Compuestos de fórmula (I) en la que cada R1 indica el resto -A-NB-R; R2 indica un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de C1 a C4 o un grupo alcoxi de C1 a C4;cada A son el mismo o diferente y son un grupo alquileno de C1 a C4 opcionalmente substituido por 1 a 3 gruposhidroxilo; cada B son el mismo o diferente e indica un átomo de hidrógeno o un grupo acilo; cada R son el mismo o diferente e indica un grupo fenilo triyodado, substituido además por dos grupos R3 en los quecada R3 son el mismo o diferente e indica hidrógeno o un resto hidrófilo no iónico seleccionado entre el grupo derestos ésteres, amidas y amina que pueden adicionalmente estar substituidos por grupos alquilo de C1-10 de cadenarecta o cadena ramificada, preferiblemente grupos alquilo de C1-5, opcionalmente con…

(05/03/2013) Un procedimiento para eliminar las impurezas de monometiléster de ABA y de dímero de ABA contenidas en unasolución acuosa de 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida (ABA) o clorhidrato de ABA hidrolizando dichasimpurezas en dicha solución acuosa a un pH entre 12 y 13 mediante la adición de una solución acuosa de hidróxidosódico

(22/02/2013) Compuestos de la fórmula (I) en la que cada R1 son iguales o diferentes y denotan los restos de CH2-O-CH2-R3; R2 denota R1 o uno de los restos de alquilo C1-C4, CH2O(alquilo C1-C4) y OH, en el que el grupo puede portaruno o más grupos hidroxi; cada R3 son iguales o diferentes y denotan un resto alquileno C1-C4 que tiene sustituyentes α-hidroxi y ω-NR4 yen el que el grupo alquileno además puede estar hidroxilado; cada R4 son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o un resto de acilo; y cada R independientemente son iguales o diferentes y denotan un grupo fenilo triyodado en el que al menos uno delos grupos R está además sustituido por un grupo hidrófilo;…