2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 62)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: HOFFMANN-EMERY, FABIENNE. Clasificación: C07D487/04, C07D243/14.
Procedimiento para la elaboración de derivados de diazepina de la **fórmula** en donde R1 es CH3 y R2 es hidrógeno, o R1 y R2 juntos son -(CH2)n- y n es 2 ó 3; R3 es halógeno, CH3 u OCH3 y m es 0, 1 ó 2; R4 es hidrógeno o CH3, que comprenden la etapa de hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** con un compuesto de fórmula general H-N-CH-COOH,R1,R2 en donde R1, R2, R3, R4, m y n tienen los significados mencionados anteriormente, caracterizado porque el compuesto de **fórmula** sufren una reacción química en presencia de un disolvente apolar elegido entre xilenos, mesitileno, etilbenceno e isopropilbenceno.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL (TODO-RAC.)-ALFA-TOCOFEROL.
(16/06/2004) Un procedimiento para la fabricación de (todo-rac.)-alfa-tocoferol mediante la condensación catalizada por ácido de la trimetilhidroquinona con isofitol o fitol, el cual procedimiento se caracteriza por efectuar la condensación en presencia de tris(perfluoroalcanosulfonil o pentafluorobencenosulfonil)metano o un tris(perfluoroalca- nosulfonilo o pentafluorobencenosulfonil)meturo de metal, de fórmula general [(R1SO2)3C]xR2 en donde R1 significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 ó un grupo pentafluorofenilo, R2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo formado por el boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, vanadilo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc, itrio, zirconio, rodio, paladio, plata, estaño, lantano, cerio, praseodimio, neodimio, europio, disprosio, iterbio, hafnio, platino y oro,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/06/2004) Un proceso para la preparación de un compuesto de la **fórmula** caracterizado porque R1 es un radical alquilo o arilo inferior opcionalmente sustituido con un alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 y R2 son independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical halógeno, trifluorometilo, alcoxi inferior o ciano; o R2 y R2 pueden ser juntos un radical -CH=CH-CH=CH, opcionalmente sustituido con un alquilo inferior o alcoxi inferior; R3/R3 son independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo inferior o forman un grupo cicloalquilo junto con el átomo de carbono al que están enlazados; R4 es hidrógeno, alquilo inferior, -N(R5)2, - N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-fenilo, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo R5…
2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-N-METIL-N-(6-MORFOLIN-4-IL-4-OTOLIL-PIRIDIN-3-IL)-ISOBUTIRAMIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, BALLARD, THERESA MARIA, HIGGINS, GUY ANDREW, POLI, SONIA MARIA, SLEIGHT, ANDREW. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61P25/24, A61P25/22.
El compuesto de la fórmula y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
PRECURSORES DE VITAMINA D DE OXIDO DE FOSFINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: KABAT, MAREK MICHAL. Clasificación: C07F9/53.
Un proceso para producir un compuesto de **fórmula I** donde Ph es fenilo, X1 y X2 son ambos hidrógeno o X1 y X2 tomados juntos con CH2, R1 es un grupo protector, R2 es flúor, hidrógeno, u OR3, donde R3 es un grupo protector, y la línea ondulada representa un enlace que resulta en el doble enlace adyacente, que está en la configuración E o Z, que comprende: (a) clorar un compuesto de fórmula donde X1, X2, R1, R2 y la línea ondulada son como se ha indicado antes, usando trifosgeno en presencia de una base orgánica para obtener el compuesto de fórmula: donde X1, X2, R1, R2 y la línea ondulada son como se ha indicado antes, y (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula 3 con una sal de óxido de difenil fosfina para obtener el compuesto de **fórmula I**.
OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., HOLLAND, PAMELA, M., SAIKI, RANDALL, K., WATSON, ROBERT, M. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS, BLOQUEADOS EN EL EXTREMO 3', PARA IMPEDIR LA INCORPORACION DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO MARCADO A UN PRODUCTO DE EXTENSION DE UN CEBADOR. DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN INCORPORAR COMO SONDA EN EL MODELO DE ENSAYO DE LA NUCLEASA 5' A 3'.
(16/06/2004) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo- inferior, arilo o arilo-alquilo-inferior; R2 representa un grupo acilo derivado de un ácido o -(amino, hidroxi o tiol)carboxílico, en el que el grupo amino, hidroxi o tiol está opcionalmente alquilado con un alquilo inferior, o el grupo amino está opcionalmente acilado, sulfonilado o amidado, y en el que cualquier grupo funcional presente en una cadena lateral está opcionalmente protegido, o un grupo de la fórmula Het(CH2)mCO; R3 representa hidrógeno, C1-C8 alquilo, halo-C1-8 alquilo, ciano- C1-8 alquilo, amino- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8…
"44- Y 5-ALQUINILOXINDOLELS Y 4- Y 5-ALQUENILOXINDONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LUK, KIN-CHUN, MAHANEY, PAIGE, E., MISCHKE, STEVEN GREGORY. Clasificación: C07D403/00.
Un compuesto que tiene la **fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 es alquilo inferior que está sustituido por arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, arilo sustituido, ariloxi sustituido, heteroarilo sustituido, y/o heteroariloxi sustituido, y opcionalmente puede estar también sustituido por R13, perfluoroalquilo, cicloalquilo C3-8 (o cicloalquilo C3-8 sustituido por alquilo C1-6 y/o R13), o heterociclo (o heterociclo sustituido por alquilo C1-6 y/o R13).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WYSS, PIERRE-CHARLES, HARMON, CHARLES, STANFORD, KAMBER, MARKUS, KRASSO, ANNA, PIRSON, WOLFANG. Clasificación: A61K31/415, C07D401/04, C07D233/64.
LOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} - R{SUP,8} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE BAJO PESO MOLECULAR) AMINO O NITRO. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES DE ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PROTEIN QUINASA Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO, PARA EL CONTROL DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS COMO ARTERIOSCLEROSIS, PSORIASIS Y TUMORES, ASI COMO ALOPECIA.
PIRROLDERIVADOS DE DIOXOPIRROLO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, DIEDERICH, FRANCOIS. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D513/14, A61K31/425, C07D487/14.
NUEVOS DERIVADOS DEL DIOXOPIRROLO-PIRROL DE FORMULA, DONDE DE R{SUP,1} A R{SUP,6} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS Y SOLVATOS. IMPIDEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR LA TROMBINA O EL FACTOR XA, Y BAJAN LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE PUEDEN OBTENER PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTES IMIDAS DEL ACIDO MALEICO N-SUSTITUIDAS EN R{SUP,2}, DE LOS ACIDOS {AL}AMINOCARBOXILICOS DE FORMULA HN(R{SUP,2})CH(R{SUP ,4})COOH O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y DE LAS CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA R{SUP,5}C(O)R{SUP,6}.
BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS COMO AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2004). Inventor/es: MOHR, PETER, BELLONI, PAULA, NANETTE. Clasificación: A61P11/00, A61K31/38, C07D337/08, C07D311/58, C07D313/08.
Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C5; R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C5 o H; X es oxígeno o azufre; n es 1 ó 2; y donde el enlace de línea de puntos es opcional; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carbo- xílicos de la fórmula I.
PROCESO PARA S-ARIL-L-CISTEINA Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: TOPPING, ROBERT, J., KHATRI, HIRALAL, N., HARRINGTON, PETER JOHN, BROWN, JACK D., DAUER, RICHARD R., JOHNSTON, DAVE A., ROWE, GARY K. Clasificación: C07C319/14, C07C323/59, C07C227/16.
La presente invención proporciona procedimientos para la preparación de S-aril cisteínas en exceso enantiomérico mayor del 96%. Específicamente, la presente invención proporciona procedimientos enantioselectivos para la preparación de S-aril cisteínas a partir de cistina, cisteína o serina.
AGENTES DE PROTECCION A LA LUZ.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HUBER, ULRICH. Clasificación: C07F7/18, C07F7/08, A61K7/42.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS SIMETRICOS DE FORMULA I EN LA QUE TODOS LOS X SON RESTOS DE SILICIO UNIDOS A O MEDIANTE GRUPOS ESPACIADORES Z O DOS X SON RESTOS DE SILICIO S UNIDOS A O MEDIANTE GRUPOS ESPACIADORES Z Y EL TERCER X ES H O UN RESTO DE SILICIO S UNIDO A O, DONDE EL GRUPO ESPACIADOR Z ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O CON UNA O VARIAS INSATURACIONES CON 3 A 12 ATOMOS DE C Y EL RESTO DE SILICIO S CONTIENE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE SI Y ESTA COMPUESTO POR GRUPOS ALQUILSILILO 3 VECES SUSTITUIDO, GRUPOS ALCOXISILILO CON ENTRE 3 Y 15 ATOMOS DE C O UN OLIGOSILOXANO.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO ASCORBICO Y PECTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG, VOELKI, DENISE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/375.
Una composición en forma de un polvo o gránulos que comprende: (a) ácido L-ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable, (b) pectina en una cantidad dentro de la gama de 0, 1 a 10% en peso, calculado sobre el peso total de su composición, y (c) opcionalmente, coadyuvanetes y excipientes en cantidades dentro de la gama de 0, 1 a 10% en peso, calculado sobre el peso total de la composición.
SINTETASA DE ASTAXANTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12P23/00.
Un DNA aislado que consta de una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de sintasa de astaxantina que cataliza la reacción desde beta- caroteno hasta astaxantina, caracterizada porque dicha secuencia de nucleótidos se elige entre secuencias de nucleótidos representadas por SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3.
DERIVADOS DE ACIDO ARIL CARBOXILICO Y TETRAZOL CON UN GRUPO DE CARBAMOILOXI.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE. Clasificación: A61K31/165, A61P7/02, A61P15/10, A61P9/02, C07D257/04, C07C271/28, C07C271/10.
Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: BONRATH, WERNER. Clasificación: C07C45/51, C07C47/20.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITRAL MEDIANTE LA MODIFICACION CATALIZADA DE DEHIDROLINALOOL PARA DAR CITRAL QUE CONSISTE EN QUE LA MODIFICACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO DE FORMULA GENERAL EN DONDE X ES UN DION DE ACETONATO DE ACETILO O DE HALOGENO, Y DE UN SULFOXIDO DE DIALQUILO O DE DIARILO COMO SISTEMA CATALITICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO CON UN PK DE APROXIMADAMENTE 4,0 HASTA APROXIMADAMENTE 6,5, ASI COMO EN UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO Y ORGANICO. EL CITRAL ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE PERFUMES, TERPINOIDES Y VITAMINAS.
PARTICULAS SECAS FLUIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN. Clasificación: A61K9/14, A61K47/02, A61K31/12, A61K31/20, A61K31/59, A61K31/07, A61K31/355, A61K31/015.
LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.
DIHOMO-SECO-COLESTANOS CON DOS ENLACES INSATURADOS EN LA CADENA LATERAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: MOHR, PETER, MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, SELF, CHRISTOPHER. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
Derivados de 24a,25B-dihomo-9,10-secocolestano poliinsaturados representados por la fórmula (I) en la que A es un enlace simple o doble, B{sup,1} y B{sup,2} son cada uno independientemente uno del otro CH=CH o C`C, T es CH{sub,2} o CH{sub,2}CH{sub,2}, X es -CH{sub,2} o >C=CH{sub,2}, R{sup,1} es H, F o OH, R{sup,2} y R{sup,3} son cada uno independientemente uno de otro alquilo inferior o CF3, o bien C(R{sup,2},R{sup,3}) es cicloalquiloC{sub,3-6}. Estos compuestos son útiles en el tratamiento o la prevención de los trastornos dependientes de la vitamina D y de las enfermedades autoinmunes dependientes de la IL-12, en particular la soriasis, el epitelioma basocelular, trastornos de queratinización y queratosis, leucemia osteoporosis, fallo renal acompañado de hiperparatiroidismo, esclerosis múltiple rechazo de trasplante, síntoma de injerto contra huésped, artritis reumatoide, diabetes melitus insulinodependiente, enfermedad intestina, choque séptico y encefalomielitis alérgica.
PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE COMPUESTOS DE BIS (OXIDO DE FOSFINA) ATROPISOMERICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, KIENZLE, FRANK, LALONDE, MICHEL, WANG, SHAONING. Clasificación: C07F9/50, C07F9/53, C07B57/00, C07B55/00.
Un procedimiento para la racemización de compuestos atropisoméricos de fórmula I que están presentes en la forma (R) o (S) o una mezcla no racémica de la fórmula (R) y (S) y en donde R1 significa alcoxilo de C1-8 y R2 significa hidrógeno, alquilo de C1-8, alcoxilo de C1-8 o R1 y R2 juntos significan metilendioxilo ol etilendioxilo R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-8 o alcoxilo de C1-8 y R4 significa fenilo o fenilo sustituido, caracterizado porque la racemización es térmica y se lleva a cabo a una temperatura entre 260 y 400ºC, de preferencia entre 280 y 380ºC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: BAILON, PASCAL, SEBASTIAN. Clasificación: A61K47/48, C07K14/535.
Un conjugado fisiológicamente activo que tiene la fórmula en la que G es un factor estimulante de colonias de granulocitos menos el o los grupos amino del mismo que forman un enlace amida con un resto de polietilenglicol en el conjugado; R es un alquilo inferior; n es un número entero de 420 a 550; y m es un número entero de 1 a 5.
DERIVADOS DE BENZODIACEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/05/2004) Compuestos de fórmula **general** en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiilo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es halógeno o fenilo que está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, haloalquilo de C1-C7, alcoxilo de C1-C7, halo-alcoxilo de C1-C7, o ciano; en caso de que X sea un grupo etinodiilo, R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, halo-alquilo de C1-C7, cicloalquilo de C1- C7, alcoxilo de C1-C7 o halo-alcoxilo de C1-C7; R2 es halógeno; hidroxilo; alquilo de C1-C7; halo-alquilo de C1-C7; alcoxilo de C1-C7; hidroximetilo; hidroxietoxilo;…
DERIVADOS DE LAN,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTIMALARICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: HOFHEINZ, WERNER, LEUPIN, WERNER. Clasificación: A61K31/47, C07D215/44, C07D215/46.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, A REPRESENTA CICLOHEXANO-1,3-DIIL , 2-METIL-CICLOHEXANO-1 ,3-DIIL, CICLOHEXANO-1,4-DIIL , DICICLOHEXILMETANO-4 ,4'-DIIL, CICLOPENTANO1,3-DIIL , FENILENO-1,4, FENILENO-1,3, FENILENO-1,2, ETENO-1,2DIIL O ETINO-1,2-DIIL, Y N Y M PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0, 1, O 2; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA MALARIA Y DE TRATAMIENTO DE LA MISMA, ESPECIALMENTE CUANDO LOS PATOGENOS SON RESISTENTES A CLOROQUINA.
(01/05/2004) Compuestos de la fórmula general en donde R1 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 ciclo- alquilo, C3-7 cicloalquilo- C1-8 alquilo, arilo o aril-C1-8alquilo ; R2 representa heterociclilo o NR5R6; R3 representa hidrógeno, C1-8alquilo, halo-C1-8alquilo, ciano- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8 alquilo, amino-C1-8 alquilo, alcoxilo C1-8-alquilo, alcoxicarbo nilo-C1-8 alquilo , C3-7 cicloalquilo-C1-8 alquilo, aril- C1-8 alquilo, heterociclililo-C1-8alquilo , heterociclil- carbonil- C1-8 alquilo, alquenilo, C2-7 alquinilo, C3-7 cicloalquilo , arilo, heteroarilo o aril-C1-8 alquilo; R4 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 cicloalquilo, cicloalquilo- C1-8 alquilo o una agrupación de la fórmula -Z-arilo, -Z-heterociclilo…
REDUCCION FOSFINICA DE AZIDAS A AMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: MAIR, HANS-JUERGEN. Clasificación: C07C231/18, C07C231/12, C07C233/52.
Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shiquímico de **fórmula** y una sal de adición aceptable farmacéuticamente de éste. en donde R1 es un grupo alquilo sustituido opcionalmente, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientes uno del otro son H o un grupo de protección amino, con la condición de que ni R3 ni R4 sean H caracterizado por la reducción de un derivado de ácido 4- amino-5-azido-shiquímico de **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 tiene el significado como se resumió antes con una fosfina en presencia de una cantidad catalítica de un ácido, y si es necesario, transformación adicional en una sal de adición aceptable farmacéuticamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HIDROXAMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: STAEBLER, FLORIAN. Clasificación: C07D233/74, C07C259/04.
Un procedimiento para la obtención de un derivado de ácido hidroxámico a partir del correspondiente ácido carboxílico, caracterizado porque el grupo carboxilo se hace reaccionar con una sal de hidroxilamonio de un ácido carboxílico en un solvente apropiado.
EMPLEO DE ESTERES DE FITOSTEROL Y/O FITOSTANOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: WEBER, PETER, BURDICK, DAVID CARL, MOINE, GERARD, RAEDERSTORFF, DANIEL. Clasificación: A23L1/30, C07J9/00, A23D9/013.
Empleo de los ésteres de fitosterol y/o fitostanol con ácidos grasos poliinsaturados de 18 a 22 átomos de carbono y por lo menos con tres dobles enlaces carbono-carbono no saturados, y mezclas de los mismos, para la preparación de formulaciones en formas físicas adecuadas, suplementos de dietas o ingredientes alimenticios con la finalidad de disminuir el colesterol en suero y simultáneamente disminuir los triglicéridos en suero.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/12, C07D403/10, C07D239/69.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 - R 8 , A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SON INHIBIDORES DE ENDOTELINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON ACCIONES DE ENDOTELINA, COMO PRESION ARTERIAL ELEVADA.
METODOS DE EXTINCION DE LA FLUORESCENCIA DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS EN SOLUCION.
(01/04/2004) LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS PARA CONTROLAR LA EMISION DE LUZ DE UN OLIGONUCLEOTIDO ETIQUETADO CON UNA ETIQUETA EMISORA DE LUZ QUE SON UTILES EN ENSAYOS DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO. UNA REACCION QUE DA COMO RESULTADO LA DIVISION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE RAMAL SIMPLE ETIQUETADOS CON UNA ETIQUETA EMISORA DE LUZ SE LLEVA A CABO EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE UNION DE DNA QUE INTERACTUA CON LA ETIQUETA PARA MODIFICAR LA EMISION DE LUZ DE LA ETIQUETA. LOS METODOS UTILIZAN EL CAMBIO EN LA EMISION DE LUZ DE LA SONDA ETIQUETADA QUE RESULTA DE LA DEGRADACION DE LA SONDA. LOS METODOS SON APLICABLES EN GENERAL A ENSAYOS QUE UTILIZAN UNA REACCION QUE DA COMO RESULTADO LA…
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CONTINUO.
(01/04/2004) Un procedimiento contínuo para la hidrogenación catalítica de un sustrato que contiene o está constituido por un compuesto de alfa cetocarbonilo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (i) poner en contacto en un reactor, cargado con un catalizador de platino, un sustrato, un modificador de dicho catalizador de platino elegido entre una solución de un cincona-alcaloide o sus derivados, 2-hidroxi-2-aril- etilamina o sus derivados, 1-aril-etilamina o sus derivados e hidrógeno, opcionalmente en presencia de un disolvente y, además, opcionalmente, un co-disolvente supercrítico, a una temperatura entre -20ºC y 100ºC a una presión comprendida entre 2 bar y 150 bar para convertir dicho compuesto alfa cetocarbonilo al compuesto alfa hidroxi carbonilo correspondiente; (ii) alimentar de modo contínuo dicho sustrato y dicho modificador al reactor; (iii)…
MALEIMIDAS BISINDOL SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLOFERACION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DHINGRA, URVASHI, HOODA, HURYN, DONNA, MARY, KE, JUNE, WEBER, GIUSEPPE, FEDERICO. Clasificación: A61K31/40, C07D403/14.
Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 es hidrógeno y R2 es metilo o R1 es metilo y R2 es hidrógeno o R1 es hidroximetilo y R2 es metilo así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, WEBER, LUTZ, GROBKE, KATRIN, JI, YU-HUA. Clasificación: A61K31/395, C07D295/08, A61K31/16, C07C257/18, C07C271/64, C07C259/18, C07C255/59.
LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.
