2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 63)

PRODUCCION FERMENTATIVA DE BIOTINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, NAGAHASHI, YOSHIE, ASAKURA, AKIRA. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL DAÑADA POR EL SOL, QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE RAR-ALFA Y UN RETINOIDE MULTI-SELECTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: BRYCE, GRAEME FINDLAY, SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR. Clasificación: A61P17/02, A61K31/20.

COMPOSICION PARA LA REPARACION CONTINUADA DE FOTOLESIONES DE LA PIEL QUE COMPRENDE UN RETINOIDE MULTISELECTIVO QUE TRANSACTIVA TANTO LOS RECEPTORES RAR-{AL} COMO LOS RAR-{GA} HUMANOS EN COMBINACION CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA UNION DE DICHO COMPUESTO DE MULTISELECCION CON EL RECEPTOR RAR-{AL} HUMANO; Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN DICHAS COMPOSICIONES.

NUEVOS 4-(OXIALCOXIFENIL)-3-OXI-PIPERIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y RENAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, BREU, VOLKER, FISCHLI, WALTER, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE, GUELLER, ROLF, BUR, DANIEL, HIRTH, GEORGES, MUELLER, MARCEL, OEFNER, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D211/42.

NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, X, W, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SON INHIBIDORES DE LA RENINA Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJ., PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA O RENAL.

PRODUCCION FERMENTATIVA DE CAROTENIODES MEJORADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: PASAMONTES, LUIS, TSYGANKOV, YURI, STATE SCIENT. CNT. OF RUSSIAN FED. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, A23K1/16, A23L1/275, C12P23/00.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CANTAXANTINA, ADONIXANTINA, ASTAXANTINA, UNA MEZCLA DE ADONIXANTINA Y ASTAXANTINA, Y ZEAXANTINA POR UNA CELULA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS RESPECTIVAS ENZIMAS BIOSINTETICAS DE FLAVOBACTERIUM Y DE LA BACTERIA GRAM - NEGATIVA E - 398. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ALIMENTO O UNA COMPOSICION DE PIENSO QUE INCLUYE UNO O MAS DE LOS CAROTENOIDES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: BRUNNER, GERD, REICHMANN, FRANK. Clasificación: B01D15/08, C07C51/47, C11C1/00, C07C67/56.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN ACIDO GRASO INSATURADO CON AL MENOS DIECISEIS ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA O DE UN DERIVADO DE TAL ACIDO GRASO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS Y/O DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA CON DIOXIDO DE CARBONO SUPERCRITICO O LIQUIDO COMO FASE MOVIL, QUE CONSISTE EN QUE SE UTILIZA COMO FASE ESTACIONARIA OXIDO DE ALUMINIO PRETRATADO OPCIONALMENTE CON ALCALI. EL PRETRATAMIENTO DEL OXIDO DE ALUMINIO SE REALIZA CONVENIENTEMENTE POR CONTACTO DEL OXIDO DE ALUMINIO EN FORMA DE PARTICULAS CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO A UN PH DE APROX. 10 A APROX. 12 DURANTE VARIAS HORAS; LA DISOLUCION ACUOSA, SE SE DESEA PUEDE TENER UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROSOLUBLE O QUE SE PUEDA MEZCLAR CON AGUA. LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS EN LOS CAMPOS DE LA ALIMENTACION Y DE LA MEDICINA.

DERIVADOS DE 1,25-DIHIDROXI-16,22 ,23-TRISDEHIDRO-COLECALCIFEROL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: HENNESSY, BERNARD MICHAEL, IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE. Clasificación: C07F7/18, A61K31/59, C07C401/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R ES HIDROXI Y R{SUP,1} ES H{SUB,2} O CH{SUB,2}, O R ES HIDROGENO O FLUORO Y R{SUP,1} ES CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS HIPERPROLIFERATIVAS COMO LA PSORIASIS, ENFERMEDADES NEOPLASICAS COMO LA LEUCEMIA, Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, COMO EL ACNE Y LA DERMATITIS SEBORREICA.

CEBADORES Y SONDAS PARA LA DETECCION DE LA HEPATITIS C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: RESNICK, ROBERT M., YOUNG, KAREN K.Y. Clasificación: C07K14/18, C12Q1/70.

ESTA INVENCION PROPORCIONA SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE LAS CEPAS PROTOTIPO DE EE.UU., JAPON Y HCV-C, ASI COMO INICIADORES DE OLIGONUCLEOTIDO PARA AMPLIFICAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS Y KITS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS DE AMPLIFICACION INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL ARN GENOMICO VIRAL PARA CREAR CADN Y LA AMPLIFICACION SUBSECUENTE DEL CADN MEDIANTE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA. A CONTINUACION PUEDEN UTILIZARSE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ADN AMPLIFICADO MEDIANTE HIBRIDACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDOR RO-64-0796 DE LA NEURAMINIDASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE. Clasificación: C07C217/52, C07C233/52, C07C213/08, C07C209/16, C07C213/04, C07C209/14, C07C309/27.

Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.

UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA MEDIR LA INTENSIDAD PROMEDIO ESPECIAL DE UN HAZ DE LUZ Y UN METODO Y DISPOSITIVO PARA REGULAR UN FOCO LUMINOSO.

(01/02/2004) Un dispositivo para medir una intensidad media espacial de un haz de luz, que consiste en (a) un soporte que no conduce la electricidad y que tiene una superficie y (b) un elemento fotoeléctrico que consta de un conjunto (3a - 3g) de componentes fotoeléctricos distribuidos espacialmente, conectados eléctricamente entre sí, dicho conjunto está montado sobre la superficie de dicho soporte , dicho conjunto de componentes fotoeléctricos está adaptado para recibir y medir la intensidad de un haz luminoso dirigido hacia la superficie de dicho soporte , cada un de los componentes fotoeléctricos de dicho conjunto tiene una superficie capaz de recibir, pero no de transmitir la luz, dicha superficie de dicho soporte consta de un primer grupo de áreas, cada una de las cuales está cubierta por uno de los componentes fotoeléctricos y…

25-HIDROXI-16-ENO-26 ,27-BISHOMO-COLECALCIFEROLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO QUE TIENE LA CONFIGURACION ESTEREOQUIMICA E O Z, O A ES UN ENLACE TRIPLE CARBONO-CARBONO, ET ES ETILO, Y R ES HIDROXI Y R 1 ES HIDROGENO O =C H 2 , O R ES HIDROGENO O FLUOR Y R 1 ES =CH 2 . ESTIMULAN LA DIFERENCIACION CELULAR HL-60, Y SEGUN LA INVENCION, SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS, COMO LA LEUCEMIA.

2,4-DIAMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/02/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 A REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, R 2 A R EPRESENTA HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, R 3 A REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICILO, ARALQUILO, ARIL - Q - ALQUILO, HETEROCICLALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH 2 ) N -, Q REPRESENTA - SO -, R 4 A, R 4 A REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HETEROCICLALQUILO, R 5 A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO O HETEROCICILO, O R SUP,4 A Y R 5 A PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO - (CH 2 ) SUB,N -, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DE LOS MISMOS; AL USO DE ESTOS…

PIRAZOLOPIRIDINAS Y PIRAZOLOTRIACINAS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA 5-HT6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, STADLER, HEINZ, BOES, MICHAEL. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D495/04, A61K31/53.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLOPIRIMIDINAS Y PIRAZOLOTRIAZINAS, DE FORMULAS GENERALES: Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SORPRENDENTEMENTE, DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES 5HT-6. POR TANTO, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO, POR EJEMPLO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, DEPRESIONES MANIACAS, DEPRESIONES, ALTERACIONES NEUROLOGICAS, ALTERACIONES DE MEMORIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESCLEROSIS AMIOTROFICA LATERAL, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COREA DE HUNTINGTON.

COMPOSICION COSMETICA DE FILTRADO DE LUZ.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SIDRAC, DOMINIQUE, GONZENBACH, HANS ULRICH, BRINGHEN, ALAIN, POCHON, MAGALI. Clasificación: A61K7/42.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA DE PROTECCION CONTRA LA LUZ, QUE PERMITE PROTEGER LA PIEL O EL CABELLO HUMANO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA, Y COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN LA CUAL R 1 REPRESENTA U NA CADENA ALQUILO, RECTA O RAMIFICADA, DE C 1-8 , Y R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA CADENA A LQUILO RECTA O RAMIFICADA, CON C 1-8.

OBTENCION DE ESTERES DE CICLOALQUENILPOLIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL, BISCHOF, STEFAN, ORSAT, BERNARD. Clasificación: C07C403/12.

Un proceso de obtención de un acilato de retinilo de la fórmula general en la que R1 significa alquilo C1-23 eventualmente sustituido; alquenilo C2-23 que lleva de 1 a 5 dobles enlaces; fenil-alquilo C1-6 eventualmente sustituido en la parte fenilo; o fenilo eventualmente sustituido, caracterizado porque se trata un compuesto de la fórmula general en la que R1 tiene el significado definido antes y R2 significa hidrógeno o COR1, con un agente que es un anhídrido de ácido o un complejo de trióxido de azufre y que se elige entre anhídrido trifluor acético; un anhídrido de ácido alcanosulfónico C1-6; anhídrido del ácido trifluormetanosulfónico; anhídrido de ácido bencenosulfónico eventualmente sustituido; pentóxido de fósforo; trióxido de azufre; y un complejo de trióxido de azufre con tri(alquil C1-6)amina, con un compuesto heteroaromático que lleve nitrógeno o con una di(alquil C1- 6)formamida, en presencia de dimetilformamida como disolvente y al mismo tiempo como base débil.

BISINDOLILMALEIMIDAS SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLIFERACION CELULAR.

(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 Y R 1' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ARILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R 2 Y R 2' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; R 4 , R 5 , R 6 Y R SUP ,7 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, CO 2 R 9 , CH 2 OR 10 , CHO, CH 2 NR 11 R 12 , CON(R 13 ) SUB,2 , HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI, ARILOXI, HALOALQUILO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, ARALQUILOXI, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R 4 , R SUP,5 , R 6 Y R 7 , SEA CIANO, (A), CO 2 R 9 , CH 2 OR 10 , CH 2 NR 11 R 12 , CHO O CON(R 13 ) 2 ; R 8 ES ALQUILO O ARILO; R 9 ES AL QUILO, ARALQUILO O ARILO; R 10 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; R 11 Y R 12 SON INDEPENDIENTEMENTE H IDROGENO, ALQUILO,…

FOTOLISIS DE 7-DESHIDROCOLESROL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, MICHAEL. Clasificación: C07C401/00, B01J19/12.

LA PREPARACION DE LA PROVITAMINA D 3 A PARTIR DE LA 7 DESHIDROCOLESTERINA SE REALIZA EN UN REACTOR CON UNA FUENTE DE RAYOS UV . ESTA FUENTE DE RADIACION ES UN RADIADOR EXCIMERICO O EXCIPLEX, QUE EMITE CASI DE MANERA MONOCROMATICA EN EL INTERVALO DE UV SEGUN EL MECANISMO DE DESCARGA SILENCIOSA. EL REACTOR ES UN REACTOR DE LAMINA DE BAJADA CON UNA CAPA CILINDRICA EXTERNA Y EN EL INTERIOR UN TUBO DE BAJADA CILINDRICO DE CUARZO, CUYO DIAMETRO ES APROXIMADAMENTE LA MITAD DEL DIAMETRO DE LA CUBIERTA. TAMBIEN SE COLOCA DE MANERA COAXIAL EN EL CENTRO DEL DISPOSITIVO UN RADIADOR EXCIMERICO.

OBTENCION DE UN METABOLITO DE LICOPENO.

(01/01/2004) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO EN VARIAS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE UN METABOLITO OXIDANTE DEL CAROTENOIDE LICOPINA, 2,6 - CICLOLICOPINA - 1,5 - DIOL DE FORMULA PARTIENDO DEL ACETATO DE AL TERPINILO SE DESHIDROXILA ESTE DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR UN CICLOHEXANODIOL (IV), EL CICLOHEXANODIOL (IV) SE DEGRADA DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR UN CETOALDEHIDO (V), EL CETOALDEHIDO (V) SE SOMETE A UNA CONDENSACION ALDOLICA INTRAMOLECULAR PARA OBTENER CICLOPENTANOL (VI), EL CICLOPENTANOL (VI) SE SILIZA PARA DAR SU DERIVADO SILADO [FORMILCICLOPENTANO (VII)], EL FORMILCICLOPENTANO (VII) SE SOMETE A UN ALARGAMIENTO DE CADENA DE C 3 CON ACETONA Y SIMULTANEAMENTE A UNA SAPONIFICACION PARA DEGRADAR EL GRUPO ACETILO DANDO UN CICLOPENTILBUTENONA (VIII), LA CICLOPENTILBUTENONA (VIII) SE HACE REACCIONAR CON…

SINTESIS DE 3,6-DIHIDRO-4-HIDROXI-2H-PIRAN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2004). Inventor/es: HODGES, LEWIS, M., PUENTENER, KURT, SCALONE, MICHELANGELO, HARRINGTON, PETER JOHN. Clasificación: C07F7/18, C07D309/32.

Un proceso para la preparación de una S-lactona de la fórmula (I): **FORMULA** comprendiendo dicho proceso tratar un haluro de acilo de la fórmula (II): **FORMULA** con a) un ceten acetal de la fórmula (III): **FORMULA** para producir un éster de éter S-hidroxi-protegido-/-enol de la fórmula (IV) **FORMULA** seguido por la separación de al menos uno de los grupos protectores R3 y R6; y poner en contacto el producto con un ácido para producir dicha S-lactona, o o b) con un malonato de acidez media de la fórmula (V): **FORMULA** para producir un S-hidroxi-/-cetoéster de la fórmula (VI): **FORMULA**.

CEBADORES Y SONDAS PARA LA DETECCION DEL VIH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: RESPESS, RICHARD ARVIS. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34, C12Q1/70.

LA INVENCION SUMINISTRA INICIADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN GEN "POL" DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA DEL TIPO 1 (VIH-1). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SONDAS MEJORADA PARA LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS INICIADORES DE LA INVENCION. LOS INICIADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION HACEN POSIBLE LA DETECCION DEL VIH-1 DE CUALQUIERA DE LOS SUBTIPOS CONOCIDOS. LAS SONDAS DE LA INVENCION HACEN POSIBLE ENSAYOS DE DETECCION DE HIBRIDIZACION SIMPLES Y RAPIDOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DEL VIH-1 AMPLIFICADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (R O S)-1- (4 METOXIBENCIL) 1,2,3,4,5,6,7,8-OCTAHIDRO-ISOQUINOLINA OPTICAMENTE ACTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, BROGER, EMIL ALBIN, WEHRLI, CHRISTOF. Clasificación: C07D217/20.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ADUCTOS DE R O S 1- (4 METOXI BENZIL) 1,2,3,4,5,6,7,8 OCTAHIDRO ISOQUIOLINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL HX SIGNIFICA UN ACIDO MINERAL DEL GRUPO DE HBF 4 , H 2 SO 4 , HPF 6 , HB R, HI, HCI, HSBF 6 , HCIO 4 , ACIDOS ORGANICOS DEL GRUPO DE C 1-8 ALQUILSO 3 H, ACIDO PICRICO, ACIDO FORMIC O, UN ACIDO CARBOXILICO DE ALQUILO INFERIOR O ARILO O UN ACIDO DICARBOXILICO, A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL HX TIENE LA SIGNIFICACION ARRIBA DADA, HIDROGENANDOSE ASIMETRICAMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO FORMADO POR LIGANDOS DE DIFOSFINA OPICAMENTE ACTIVOS CON IRIDIO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ADITIVO.

ANALOGOS DE LA 1-3-DIHIDROXI-20,20-DIALQUIL-VITAMINA D3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: USKOKOVIC, MILAN RADOJE, MANCHAND, PERCY, SARWOOD. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la fórmula (I)**fórmula** en donde: X es hidrógeno o =CH2; R1 y R2 juntamente con el carbono 20 forman un ciclo- alquilo de 3 a 6 átomos de carbono o un ciclofluoralquilo de 3 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 son, independientemente entre sí, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un fluoralquilo de 1 a 4 átomos de carbono ó R3 y R4 juntamente con el carbono 25 forman un cicloalquilo de 3 a 9 átomos de carbono o un ciclofluor- alquilo de 3 a 9 átomos de carbono; A es un enlace sencillo, y B es un enlace triple.

ANALOGOS DE VITAMINA D3 FLUORADOS.

(01/12/2003) LOS NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D3 DE FORMULA I DONDE: X ES (H,H) O = CH{SUB,2}; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, (C{SUB,1} OROALQUILO, O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTO CON C C{SUB,3} B,1} Y R{SUB,2} JUNTOS FORMAN = CH{SUB,2}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, (C{SUB,1} C{SUB,4}) ALQUILO O FLUOROALQUILO, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTO CON C UN (C{SUB,3} ES UN ENLACE SENCILLO O UN DOBLE ENLACE; Y B ES UN DOBLE ENLACE O UN TRIPLE ENLACE; EXCEPTO QUE: (I) CUANDO X ES = CH{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO DE ELLOS CF{SUB,3}, A ES UN DOBLE ENLACE Y UNO DE R{SUB,1} O R{SUB,2} ES HIDROGENO, ENTONCES EL…

DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN SANGRE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/12/2003). Inventor/es: BURCKHARDT, JEAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C12P19/34.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A MODO DE ADN O DE ARN A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE MEDIANTE UN METODO DE AMPLIACION ENZIMATICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE NO SE LLEVA A CABO NINGUNA PREPARACION DE LA MUESTRA DE SANGRE LO CUAL SERIA NECESARIO PARA LA PREPURIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO A AMPLIFICAR Y PORQUE LA PROPORCION DE LA MUESTRA EN LA MEZCLA DE REACCION PARA EL PROCESO DE AMPLIFICACION ES MAYOR DE UN 5% DEL VOLUMEN SI EN LA MEZCLA DE REACCION SE ENCUENTRA PRESENTA UNA CANTIDAD ESPECIFICA DE SAL. DEPENDIENDO DE LA PROPORCION DE LA MUESTRA DE SANGRE Y DE SU CONTRIBUCION DE SAL DE IONES MONOVALENTES Y/O BIVALENTES, LA CONCENTRACION DE SAL DE LA MEZCLA DE REACCION EN LA QUE SE LLEVA A CABO LA AMPLIFICACION SE ADAPTA, CUANDO PROCEDA, A LOS REQUISITOS ENZIMATICOS MEDIANTE EL USO DE UNA SOLUCION DE SAL CONCENTRADA DE MANERA APROPIADA.

INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE VITAMINA D.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT. Clasificación: C07C45/62, C07C45/63, C07C49/477.

Un proceso para la preparación de (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona, caracterizado porque comprende: (a) reducción de (S)-(+)-2, 3, 5, 6, 7, 7a-hexahidro-7a- metil-indeno, 1-5-diona mediante su reacción con diisobutil- aluminohidruro y triamida hexametilfosfórica en la presencia de un catalizador de la fórmula R-Cu, R1 R2-Si- en donde R es R3 R1, R2 y R3 son cada uno, independientemente, seleccionados del grupo consistente de C1-7 alquilo, fenil, fenil sustituido con por lo menos un grupo C1-4 alquilo, benzil o benzil sustituido con por lo menos uno de los grupos C1-4 alquilo para formar un reducido; y (b) el tratamiento del reducido con un electrófilo contenedor de bromuro para producir (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona.

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…

DERIVADOS DE 5'-DEOXICITIDINA.

(01/12/2003) Un compuesto representado por la fórmula general (I) en el que R1 es cada uno independientemente hidrógeno o un grupo fácilmente hidrolizable en condiciones fisiológicas; R2 es - (CH2)n - cicloalquilo [en donde cicloalquilo consiste en de 3 a 5 átomos de carbono, n es un entero de 0 a 4], heteroaril - (alquilo - inferior), (alcoxi - inferior) - (alquilo - inferior), ariloxi - (alquilo - inferior), aralquiloxi - (alquilo - inferior), (alquiltio - inferior) - (alquilo - inferior), ariltio - (alquilo - inferior), aralquiltio - (alquilo - inferior), oxo - (alquilo - inferior), acilamino - (alquilo - inferior), amino cíclico - (alquilo - inferior), (amino 2 - oxocíclico) - (alquilo - inferior), en donde la cadena alquileno puede estar sustituida adicionalmente con uno o dos grupos alquilo - inferior y R3 es yodo, un grupo…

PREPARACIONES DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN CARDEVILOL E HIDROCLOROTIAZIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: HELLER, RUDOLF. Clasificación: A61K31/54, A61K9/28, A61K31/403.

Una preparación de una combinación farmacéutica que contiene las substancias activas carvedilol o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, así como aditivos usuales farmacéuticamente.

NUEVOS COMPUESTOS DE DIARSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KIENZLE, FRANK, BROGER, EMIL ALBIN, CEREGHETTI, MARCO. Clasificación: C07F15/00, C07B53/00, C07D405/04, C07F9/74, C07F9/80.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES QUIRALES DE DIARSINA QUE SE PRESENTAN EN FORMA (R)- O (S)- O (RAC)- DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R SIGNIFICA UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DEL GRUPO DE FENILO, NAFTILO, FURILO Y TIENILO; CICLOALQUILO C 3-8 O ALQUILO - C 1-8 ; R 1 , R 2 , R 3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO C SUB,1-8 O ALCOXI - C 1-8 , ARILOXI, F O CL, R 2 Y R SUP ,3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN TAMBIEN HIDROGENO O R 1 Y R 2 SIGNIFICAN JUNTOS TETRAMETILENO, DIOXOMETILENO O UN SISTEMA BENZOFURO EN EL ANILLO BENCENICO CORRESPONDIENTE. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DIARSINA DE FORMULA I, ASI COMO DE COMPLEJOS DE COMPOSICIONES DE FORMULA I CON METALES DEL GRUPO VIII Y DE SU EMPLEO PARA REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDOS MIXTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE. Clasificación: C07C271/22, C07D211/46, C07D215/48, C07C51/56.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRIDOS MEZCLADOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE A\ADE UNA BASE AUXILIAR A LA MEZCLA DE ACIDOS Y DERIVADOS DE ACIDOS. SE CARACTERIZA PARA SU USO ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y/O PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS O LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS DE DI - O TRIAZA-ESPIRO(4,5)DECANO.

(16/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE: R 1 ES CICLOALQUILO C 6-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR O - C(O)O - ALQUILO INFERIOR: DECAHIDRO - NAFTALEN - 1 - IL; DECAHIDRO - NAFTALEN - 2 IL; INDAN - 1 - ILO O INDAN - 2 - ILO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR; DECAHIDRO AZULEN - 2 - ILO; BICICLO[6.2.0]DEC - 9 - ILO; ACENAFTEN - 1 - ILO; 2,3 - DIHIDRO - 1H - FENALEN - 1 - ILO; 2,3,3A,4,5,6 - HEXAHIDRO 1H - FENALEN - 1 - ILO U OCTAHIDRO - INDEN - 2 - ILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQULO INFERIOR; = O O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O ALCOXI; A ES CICLOHEXILO O FENILO, OPCIONALMENTE…

SUPERACION DE LOS CUELLOS DE BOTELLA DE LA DAPA AMINOTRANSFERASA EN LOS VITAMEROS DE BIOTINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: PERKINS, JOHN B., PERO, JANICE G., VAN ARSDELL, SCOTT W., YOCUM, ROGERS R. Clasificación: C07D495/04, C12N1/21, C12P17/18, C12P13/00, C12P7/50.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INCREMENTADA DE BIOTINA Y DEL PRECURSOR DE BIOTINA DESTIOBIOTINA, UTILIZANDO UNA BACTERIA QUE PRODUCE UNA DAPA AMINOTRANSFERASA QUE UTILIZA LISINA. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE, BIEN SE CULTIVA EN PRESENCIA DE LISINA O SE DESREGULA PARA LA BIOSINTESIS DE LISINA.

PROCESO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS, PROTEINAS O PEPTIDOS HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K14/16, C07K14/47, C12N15/70, C12N1/21.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.

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