2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 61)

APARATO DE ANALISIS AUTOMATICO.

(01/01/2005) APARATO AUTOMATICO DE ANALISIS O AUTOANALIZADOR, QUE PUEDE LLEVAR VARIOS JUEGOS (KITS) DE REACTIVOS SIMILARES , TENIENDO CADA JUEGO DE REACTIVOS AL MENOS UN CONTENEDOR. PARA POSIBILITAR UN TRATAMIENTO TOTALMENTE AUTOMATICO DEL JUEGO DE REACTIVOS EN UN AUTOANALIZADOR, SE CARACTERIZA EL AUTOANALIZADOR PORQUE CONTIENE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: UNA ZONA DE INTRODUCCION PARA METER NUEVOS JUEGOS DE REACTIVOS , Y UNA ZONA DE ENTREGA PARA DAR LOS JUEGOS DE REACTIVOS QUE HAN SIDO USADOS; UNA PLACA SOPORTE , SOBRE LA CUAL ESTAN COLOCADOS LOS JUEGOS DE REACTIVOS DEL AUTOANALIZADOR A MODO DE UNA MATRIZ; UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE PARA EL TRANSPORTE DE LOS JUEGOS DE REACTIVOS DESDE LA ZONA DE INTRODUCCION…

DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G. Clasificación: C07D487/04, A61K31/165, C07C233/87, C07C237/36, A61K31/33, C07D215/50, C07D233/32, C07C317/50, C07D295/088, C07C235/52, C07C323/39.

Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.

INHIBIDORES DE KINASA BICICLICOS.

(16/12/2004) Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la **Fórmula** en los que: R1 es heteroarilo; representa un enlace entre o bien B y CR1 o Q y CR1 de modo que: (i) cuando es entre Q y -CR1- entonces: B es nitrógeno; R2 es arilo; y Q es -CR- donde: R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, acilo, heterociclilo, heterocic1ilalquilo, heterociclilcarbonilo , nitro, ciano, amino, amino monosubstituido, amino disubstituido, acilamino, sulfonilamino, -OR5 (donde R5 es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo o heterociclilalquilo) , -COOR7 (donde R7 es hidrógeno o alquilo) o -CONR'R'' (donde R' y R'' independientemente representan…

CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA CON POLITILENGLICOL.

(16/12/2004) Un conjugado, dicho conjugado comprende una glucoproteína eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biológica in vivo con la que consigue que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y análogos de la misma que presentan la estructura primaria de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o mediante la nueva disposición de al menos un sitio de glucosilación; dicha glucoproteína se encuentra unida de forma covalente a de uno a tres grupos alcoxi-C1-C3 poli(etilen glicol), cada grupo poli(etilen glicol) se encuentra unido covalentemente a la glucoproteína mediante un conector con la…

DERIVADOS DE BENZODIACEPINA COMO MODULADORES RECEPTORES DE GABA A.

(16/12/2004) Un compuesto de fórmula general en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1- 7, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo o alquiltio C1-7; R2 es –C(O)O-alquilo inferior, isoxazol, 1, 2, 4- oxadiazol-3-ilo ó 1, 2, 4-oxadiazol-5-ilo, cuyos anillos pueden estar sustituidos por alquilo C1-7, trifluorometilo o cicloalquilo C3-7; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, -(CH2)n- cicloalquilo, (CH2)n-halógeno, -(CH2)n-piridin-4-ilo , o –(CH2)n- fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en alcoxilo C1-7, halógeno, - SO2CH3, fenilo, OCF3, nitro, CF3, -NR2, o es –(CH2)n- indolilo, opcionalmente sustituido por alquilo C1-7, o alcoxilo C1-7, o es pirrolidinil-5-oxo, -C(O)-NR2,…

DERIVADOS DE TIAZOL.

(16/12/2004) Compuestos de fórmula (I) **(Fórmula)** en donde R1 es **(Fórmula)** R2 es **(Fórmula)** ; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, carboxilo, alquil-O-CO- aó aralquil-O-COR4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo; R5, R6 y R8 son hidrógeno; R9 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R10 es hidrógeno, arilo, aralquilo, carboxialquilo, alquilo, cicloalquilo, alquil-O-CO-, aralquil-O-CO-, alquilCO; alquilsulfonilo o arilsulfonilo; A es oxígeno, azufre, -CH=CH- ó **(Fórmula)** a a f son cero o números enteros positivos, con a siendo de cero a 2; b siendo de cero a 4; c y d siendo cero ó 1, con la condición de que c y d no son ambos simultáneamente cero; e es cero a 5, con la…

MICROEMULSION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Inventor/es: BAUER, KURT, NEUBER, CLARISSA, SCHMID, AXEL, VOLKER, KARL MANFRED. Clasificación: C11D17/00, A61K9/107, A23L1/30, A61K7/00, A23L1/302.

LA INVENCION TRATA DE UNA MICROEMULSION DEL TIPO ACEITE EN AGUA, QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIGLICEROLESTER COMO EMULSIONANTE Y AL MENOS UNA SUSTANCIA LIPOFILA EN CALIDAD DE FASE INTERNA. EL EMULSIONANTE CONTIENE UN MONOGLICERIDO Y LA SUSTANCIA LIPOFILA ES UNA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS CAROTINOIDES, ESPECIALMENTE LA BE - CAROTINA, LAS VITAMINAS A, D, E Y K Y SUS DERIVADOS Y ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.

APARATO ANALITICO CON UN DISPOSITIVO PARA LA SUSPENSION DE PARTICULAS Y PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA SUSPENSION.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/2004). Inventor/es: KNOBEL, ROLF. Clasificación: G01N33/543, B01L11/00, G01N35/10.

APARATO DE ANALISIS CON UN DISPOSITIVO PARA LA SUSPENSION DE PARTICULAS, DONDE EL APARATO DE ANALISIS CONTIENE UN EQUIPO DE TRANSPORTE, QUE PERMITE UN POSICIONAMIENTO DE LA AGUJA DE PIPETADO EN UNA DISTANCIA (E) A PARTIR DEL EJE LONGITUDINAL MEDIO DEL RECIPIENTE DE REACCION. LA SUSPENSION DE LAS PARTICULAS SE CONSIGUE MEDIANTE CESION EN FORMA DE PORCIONES DEL LIQUIDO DE REACCION EN DOS POSICIONES DIFERENTES A UNA DISTANCIA (E) DEL EJE LONGITUDINAL MEDIO DE UN RECIPIENTE DE REACCION, CON LO CUAL SE GENERA UNA CORRIENTE EN EL RECIPIENTE DE REACCION, QUE PERMITE LA SUSPENSION DE LAS PARTICULAS EXCLUSIVAMENTE POR MEDIO DE LA INYECCION DE REACTIVO, DE FORMA QUE PUEDE RENUNCIARSE A UN PROCESO DE AGITACION SUBSIGUIENTE.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RETIFEROL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIRZ, BEAT. Clasificación: C07F7/18, C12P7/62, C07C69/013, C07C67/08, C07C67/29, C07C67/293, C07C403/08.

Un procedimiento para la preparación de derivados de retiferol de fórmula I en donde A significa -C=C- o -CH=CH- y R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; que comprende acoplar una cetona de fórmula II en donde X1 y X2 son grupos protectores hidroxi con un compuesto de fórmula III en donde A, R1, R2 son como se ha definido antes e Y significa un grupo protector hidroxi.

MODULO DE PIPETEADO QUE COMPRENDE UN SISTEMA DE ACOPLAMIENTO DE UN ACCIONADOR.

(01/12/2004) Un módulo de pipeteado que comprende: (a) un dispositivo de pipeteado micromecanizado para pipetear volúmenes de líquido del orden de submicroli- tros y microlitros, incluyendo dicho dispositivo de pipeteado micromecanizado una membrana , cuya zona central está adaptada para ser desplazada por un macroaccionador, y (b) un macroaccionador adaptado para efectuar dicho desplazamiento de dicha membrana , caracterizado porque comprende además, (c) medios para el acoplamiento mecánico de dicho ma- croaccionador a dicha membrana de dicho dispositivo de pipeteado micromecanizado , comprendiendo dichos me- dios de acoplamiento, (d) un primer cuerpo adaptado para soportar un ma- croaccionador, teniendo dicho primer cuerpo una pared lateral con una superficie exterior y un…

PREPARACION DE ACEITES COMESTIBLES DEL GRADO ALIMENTICIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/11/2004). Inventor/es: KENDRICK, ANDREW, MACFARLANE, NEIL. Clasificación: A23D9/00, C11B3/10, C11B3/14, G01N33/03, C11B5/00.

El aceite marino se estabiliza mediante un tratamiento con sílice en presencia o ausencia de carbono, una desodorización mediante vacuovaporización a una temperatura de entre 140º C aproximadamente y 210º C aproximadamente en presencia de un 0,1 a un 0,4% de un extracto de romero o de salvia desodorizado. Si se desea se puede añadir de un 0,01 a un 0,03% de palmitato de ascorbilo y de un 0,05 a un 0,2 % de tocoferol mixto.

COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K.. Clasificación: A61K31/5517, A61K31/404, A61K47/32, A61K31/496, A61K31/15, A61K31/166.

Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.

DERIVADOS DE FENILALANINOL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO. Clasificación: C07C323/60, A61K31/167, A61P29/00, C07C317/44, C07C235/40, C07C233/80.

Un compuesto de la **fórmula** en donde: R15 es halógeno, nitro, sulfonilalquilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil- aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltiol C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltiolalquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsulfonilalquilo C1- 6, alquilsulfinilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, aroilo, arilo, ariloxilo; R16 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6, o alquiltio C1-6; o X es un grupo de la fórmula X-2 en donde Het es un anillo heteroaromático de 5- ó 6- miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, Het es un anillo heteroaromático bicíclico de 9- ó 10- miembros que contienen 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos elegidos entre O, S y N; R15 y R16 son como en X-1 anterior, y R30 es hidrógeno o alquilo C1-6, p es un número entero de 0 a 1.

VINILETERES HETEROCICLICOS CONTRA TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/365, A61K9/16, A61P3/04, A61K47/36.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES DE CAROTENOIDES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Inventor/es: KOWALSKI, RAY EDWARD, MERGENS, WILLIAM JOSEPH, SCIALPI, LEONARD JOSEPH. Clasificación: A61K9/14, A61K31/015.

SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE POLVOS DE CAROTENOIDE. EN EL METODO DESCRITO, SE CALIENTA UNA SUSPENSION ACUOSA DEL CAROTENOIDE, PARA FUNDIRLO, HOMOGENEIZANDO A CONTINUACION DICHA SUSPENSION BAJO PRESION, PARA FORMAR UNA EMULSION, SECANDO DICHA EMULSION, PARA OBTENER EL POLVO DE CAROTENOIDE.

PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

(16/10/2004) Compuestos de fórmula general I en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiílo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es hidrógeno; halógeno; nitro; alquilo C1-C7; halo-alquilo C1-C7; alcoxicarbonilo; cicloalquilo C3-C5, opcionalmente sustituido con oxígeno; benzoílo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, o halógeno; fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo C1- C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C5, ó alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, ó ciano; estirenilo; feniletilo; naftilo; bifenilo; benzofuranilo; ó anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, opcionalmente sustituido con oxo, benziloxi,…

ANALOGOS DE VITAMINA D3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BATCHO, ANDREW DAVID, HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

Un compuesto de la fórmula en donde R1 es hidrógeno o un grupo alquilo; R2 es hidrógeno o un grupo alquilo; ó R1, R2 y C20 conjuntamente son ciclopropilo; A es ó R3 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo; y R4 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo.

VINILETERES HETEROCICLICOS CONTRA TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, KOLCZEWSKI, SABINE. Clasificación: A61P25/00, A61K31/41, C07D249/08, C07D257/04, C07D233/60.

La invención se refiere a la utilización de compuestos de **fórmula**, así como sus sales farmacéuticamente aceptables como sustancias activas terapéuticas, sobre todo para controlar o prevenir trastornos neurológicos agudos y/o crónicos. En la fórmula R representa un halógeno o alquilo inferior; n es igual a 0 a 3; R1 representa un alquilo inferior, cicloalquilo, bencilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior , benzoílo opcionalmente sustituido por amino alquilamina inferior o dialquilamina inferior, acetilo o cicloalquilo-carbonilo; y (A) representa un radical aromático de 5 eslabones conectado a un átomo de N y que contiene, además del átomo de N de enlace, 1 a 3 átomos de N.

ALDEHIDO DESHIDROGENASA.

(01/10/2004) UNA NUEVA ALDEHIDO - DESHIDROGENASA QUE TIENE LAS PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS SIGUIENTES: PESO MOLECULAR: 150.000 (MAS MENOS) 6.000 O 230.000 (MAS MENOS) 9.000; ESPECIFICIDAD DEL SUBSTRATO: ACTIVO SOBRE COMPUESTOS DE ALDEHIDO; COFACTORES: PIRROLOQUINOLIN - QUINONA Y HEME - C; PH OPTIMO: 7,0 - 8,5; E INHIBIDORES CO 2+ , CU 2+ , FE 2+ , NI 2+ , ZN SU P,2+ , MONOYODOACETATO Y EDTA, QUE SE DERIVA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO GLUCONOBACTER. ESTA ALDEHIDO - DESHIDROGENASA PUEDE PRODUCIRSE POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO GLUCONOBACTER, CAPAZ DE PRODUCIR UNA ALDEHIDO - DESHIDROGENASA QUE TIENE LAS MENCIONADAS PROPIEDADES, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO Y EN CONDICIONES AEROBICAS, ALTERANDOSE LAS CELULAS DEL MICROORGANISMO Y AISLANDOSE Y PURIFICANDOSE LA ALDEHIDO DESHIDROGENASA…

COMBINACION ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2004). Inventor/es: CLOZEL, JEAN-PAUL, MULLER, RITA, OSTERRIEDER, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/4184, A61K31/551.

PREPARADO ANTIHIPERTENSIVO, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE LA TETRAHIDRONAFTALINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 EQUIVALE A HALOGENO, R2 A ALCOXI BAJO ALQUILCARBONILOXI BAJO, X A C2 DADO EL CASO, EN EL ATOMO POR ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, Y UNA PIRIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R4 SIGNIFICA ARALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO Y FENILO EN EL RESTO ARILO, EN DONDE EL RESTO FENILO ESTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, SIMPLEMENTE POR HALOGENO, ALCOXI CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C O FENILO, R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI EQUIVALEN A RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C Y R7 Y R8 HIDROGENO O CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO, EN FORMA DE SUS BASES LIBRES, SUS HIDRATOS O DE SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA PARA LA APLICACION SIMULTANEA, SEPARADA O CRONOLOGICAMENTE GRADUADA.

COMPLEJO ENZIMATICO.

(16/09/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO ENZIMATICO RICO EN XILANASA MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE XILANASA DEL GENERO TRICHODERMA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE TIENE DENTRO COMO INDUCTOR DE XILANASA Y AL MISMO TIEMPO COMO FUENTE DE CARBONO UN BAGAZO DE AGUARDIENTE DE GRANO PRETRATADO, COMPRENDIENDO EL PRETRATAMIENTO UNA SEPARACION DE LOS COMPONENTES SOLIDOS DEL BAGAZO, UNA CONCENTRACION DE LOS COMPONENTES NO EVAPORABLES MEDIANTE EVAPORACION DEL AGUA Y DE OTRAS SUSTANCIAS EVAPORABLES, ASI COMO UN TRATAMIENTO EN AUTOCLAVE DEL CONCENTRADO DE BAGAZO QUE RESULTA. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DEL PROCEDIMIENTO…

DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G. Clasificación: C07D487/04, A61K31/165, C07C237/36, A61K31/33, C07D215/50, C07D233/32, C07C237/34, C07C317/50, C07D295/088, C07C323/39, C07D233/38.

Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.

ACIDO 9-CIS-RETINOICO PARA ENFERMEDADES INMUNES INDUCIDAS POR CELULAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Inventor/es: BOLLAG, WERNER, OTT, FRITZ. Clasificación: A61P37/00, A61K31/20, A61K31/07.

El empleo del ácido 9-cis retinoico y las sales farmacéuticamente aceptables y los ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un eczema exógeno, tal como la dermatitis irritante, dermatitis alérgica por contacto, eczema tilótico, ponfólix o de un eczema endógeno, tal como el eczema seborreico, el eczema asteatótico y el eczema discoide.

NUEVOS COMPUESTOS DE INDANILIDENO.

(01/09/2004) La invención se refiere a nuevos compuestos de indanilideno que son eficaces para absorber la radiación ultravioleta y para analizar con luz composiciones que comprenden a estos compuestos de indanilideno de fórmula general (I) en la que X significa O ó NH; R1 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza mediante O, alquenilo C2-C20, alquinilo C3-C20 o un grupo YS; R2 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza por O, alquenilo C3-C20, alquinilo C3-C20 o un grupo YS; o R1 y R2 se pueden combinar con los átomos de carbono adyacentes para formar un anillo dioxometileno; R3 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza por oxigeno, alquenilo…

DERIVADOS DE TRIAZOL.

(16/07/2004) Un compuesto de la fórmula en donde R1-R4 significa, independientemente, hidrógeno, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, haló- geno, hidroxilo, fenilo, bencilo, amino, nitro, pirrol-l-ilo, C1-4 -alquil-sulfonilo, C1-4 -alquil- sulfa- nilo, ciano o benciloxilo; o R2 y R3 pueden ser, conjuntamente, -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- o -CH=CH-CH=CH-; X significa -N=, -N(R8)- Y significa -N=, =N-, N(R8)- R5 significa el grupo en donde R6 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-4, -C(O)-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alquenilo C1-4, -C(O)CH2OH o R6 y R7 pueden ser, junto con el átomo de N, -(CH2)-, -(CH2)2-O-(CH2)2-,…

REACTIVOS PARA EL ENSAYO INMUNOLOGICO DE LA DIETILAMIDA DEL ACIDO LISERGICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO. Clasificación: A61K39/385, G01N33/532, G01N33/94, G01N33/536, A61K31/48, C07D457/06.

LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.

BENZO(E)ISOINDOLES Y BENZO(H) ISOQUINALINAS TRICICLICOS.

(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENZO[E]ISOINDOLES Y BENZO[H]ISOQUINOLINAS. DADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UNIR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA (5HT 2 ), SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, TRASTORNOS BIPOLARES, ESTADOS DE ANSIEDAD, ALTERACIONES SEXUALES Y DEL SUEÑO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, MIGRAÑAS Y OTROS ESTADOS ASOCIADOS CON EL DOLOR CEFALICO O EL DOLOR DE OTRO TIPO, ALTERACIONES DE PERSONALIDAD O ALTERACIONES OBSESIVOCOMPULSIVAS, FOBIAS SOCIALES O ATAQUES DE PANICO, ALTERACIONES ORGANICAS MENTALES, ALTERACIONES MENTALES DE LA INFANCIA,…

OBTENCION DE CICLOCARBONATOS.

(01/07/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5 - METILEN - 1,3 DIOXOLAN - 2 - ONAS 4,4 DISUSTITUIDAS ( CICLOCARBONATOS ) DE FORMULA DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALIFATICO SATURADO U OLEFINICO INSATURADO O UN GRUPO AROMATICO, O R SUP,1} Y R SUP,2} FORMAN JUNTOS TETRA O PENTAMETILENO, MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE PROP - 1 - IN - 3 OL 3,3 DISUSTITUIDO DE FORMULA HC C-C(R SUP,1})(R SUP,2})-OH (II) CON DIOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO O FOSFONIO, CONSISTE EN QUE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UNA SAL DE PLATA. CON EL FIN DE AUMENTAR LA EFICACIA CATALITICA DEL CATALIZADOR DE SAL DE PLATA TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O DE AMONIO CUATERNARIO O DE FOSFONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO. ASIMISMO LA ADICION DE TRIFENILFOSFINA SIRVE PARA ACELERAR ALGO LA REACCION.…

PRODUCCION MEJORADA DE RIBOFLAVINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HOHMANN, HANS-PETER, HUMBELIN, MARKUS, SCHURTER, WALTER. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, A23L1/302, C12P25/00.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BACTERIA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON TRES VECTORES, DOS DE LOS CUALES COMPRENDEN CADA UNO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS SINTETIZADORAS DE RIBOFLAVINA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y UNO O MAS ELEMENTOS DE TRANSCRIPCION Y UN TERCER VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA EL PRODUCTO DEL GEN RIBA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y QUE COMPRENDE ADICIONALMENTE OPCIONALMENTE UN ELEMENTO DE TRANSCRIPCION MEDIANTE EL CUAL UNA O UNA PLURALIDAD DE COPIAS DE CADA UNO DE ESTOS VECTORES SE HA/HAN INTEGRADO EN TRES SITIOS DIFERENTES DENTRO DE SU CROMOSOMA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MEDIANTE DICHA BACTERIA RECOMBINANTE.

TETRAHIDRO-BENZO(D)AZEPINAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, ADAM, GEO, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/55, C07D471/04, C07D403/14, C07D401/04, C07D403/04, C07D521/00, C07D223/04.

Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.

PIRROLES SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FOTOUHI, NADER, LOVEY, ALLEN, JOHN, MULLIN, JOHN, GUILFOYLE, JR., LIU, EMILY, AIJUN, KONG, NORMAN. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/404, C07D403/14, A61K31/4015.

Un compuesto de **fórmula** y las sales farmacéuticamente activas de dichos compuestos, en donde R está seleccionado del grupo que consiste en -CH2OPO3R1R2, -CH2OH-, -CH2OCOR3, -CH2OCO2R3, -CH2OCONHR3, y -CONHR3; R1 y R2 se seleccionan del grupo que consiste en H, Na y NH4 y son los mismos a no ser que cualquiera de R1 ó R2 sea H en cuyo caso el otro puede ser diferente, o alternativamente, R1 y R2 conjuntamente representan calcio. R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo el cual opcionalmente puede estar substituido con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en -CO2R4, -NR5R6, polietilenglicol, opcionalmente substituido con carboxilo, polietilenglicol y amino substituido.

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