2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 60)

FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO CON ATIVADORES DE QUCOKINASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/404, A61P3/10, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/4427, C07C317/44, C07D277/56, C07D213/80, C07D277/46, C07D209/18, C07D213/56, C07D295/155.

Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.

DERIVADOS DE AMINOTRIAZOLPIRIDINA COMO LIGANDOS RECEPTORES DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NETTEKOVEN, MATTHIAS, HEINRICH, BRODBECK, BERND. Clasificación: C07D471/04, A61P25/16, A61K31/437.

3.

ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, OBTENCION DE LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL. Clasificación: A61K31/44, C07D213/80.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; R 2 CORRESPONDE A UN GRUPO C 1-6 O ADAMANTILO; R 3 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O HIDROXI O R 2 Y R 3 JUNTOS REPRESENTAN (CR 6 R 7 ) N ; R 4 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 2-8 , ALQUENILO C 2-8 , ALQUINILO C 2-8 OCH 2 R 5 O ALCANOILO C 2-8 Y, SI R 3 ES HIDROXI, HIDROGENO; R 5 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 O ALQUINILO C 2-6 ; R 6 Y R 7 , REPRESENTAN INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; Y CORRESPONDE A OXIGENO O SULFURO Y N ES 3,4 O 5. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE USO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) ACTUAN COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR GA DEL ACIDO RETINO ICO Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SUBSTANCIAS SOLUBLES EN GRASAS EN UNA MATRIZ DE HIDRATO DE CARBONO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG, ZEDI, ERNST. Clasificación: A23L1/22, A23L1/30, A23L1/29, A23K1/16, A23L1/09, A23L1/302, A23L1/303.

Una composición que comprende en tantos por ciento en peso referidos sobre el peso total de la composición, desde el 1% en peso hasta el 40% en peso de una substancia soluble en grasas encapsulada en una matriz de hidrato de carbono compuesta de maltosa, jarabe de maltosa, o una mezcla de hidratos de carbono de bajo peso molecular, opcionalmente en combinación con un hidrato de carbono de peso molecular alto; desde el 0, 1% en peso hasta el 30% en peso de un emulsionante, y opcionalmente, desde el 0, 1% en peso hasta el 15% en peso de un antioxidante.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12N15/31, C12N15/70, C12P21/02, C12N9/72, C12N15/58, C07K14/245, C07K1/113.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINA-EPOXIDOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Inventor/es: LOHRI, BRUNO, GUELLER, ROLF, SCHMID, RUDOLF. Clasificación: C07D211/70, C07D491/08, C07D211/52, C07D211/74.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo (fórmula) caracterizado porque el procedimiento comprende a) la epoxidación de un compuesto de fórmula 2 o una sal del mismo (fórmula) en la que la fórmula A es arileno; R{sup, 1}{sub, a} es -C{sup, *}R{sup, 3}{sub, a}R{sup, 4}{sub, a}R{sup, 5}{sub, a}; R{sup, 2}{sub, a} es -O-alquilo, -O-, cicloalquilo, -O-alquenilo, -O-arilo, -O-aralquilo, -O-aralcoxialquilo, -O-alquilsulfonilo, -O-arilsulfonilo, cloro, bromo o yodo; R{sup, 3}{sub, a} es hidrógeno; R{sup, 4}{sub, a} es arilo; R{sup, 5}{sub, a} es alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo o hidroxialquilo y en la que C{sup, *} es un átomo de carbono asimétrico; b) opcionalmente seguido de aislamiento del estereoisómero deseado.

TREMO-VARIADOR QUE TIENE UNA TAPA QUE SE COLOCA AUTOMATICAMENTE EN POSICION.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEEBELI, ROLF. Clasificación: G01N35/02, B01L3/00, B01L7/00.

APARATO PARA CICLOS TERMICOS QUE LLEVA A CABO LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y CONSTA DE: (A) UN BLOQUE TERMICO CON VARIAS CAMARAS; (B) UNA TAPADERA MOVIL CON ELEMENTOS DE CALENTAMIENTO DENTRO DE LA MISMA; (C) UN ELEMENTO DE TRANSPORTE PARA DESPLAZAR LA CITADA TAPADERA DE UNA PRIMERA A UNA SEGUNDA POSICION Y VICEVERSA, CONSTANDO EL TRAYECTO QUE SIGUE LA TAPADERA DE: UN PRIMER SEGMENTO DE TRAYECTO QUE SE SITUA ENCIMA Y A UNA DISTANCIA PREDETERMINADA DEL CITADO BLOQUE TERMICO Y A LO LARGO DE LA CUAL SE DESPLAZA LA TAPADERA HACIA UN TOPE HASTA QUE SE APOYE CONTRA EL MISMO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE TRAYECTORIA A LO LARGO DEL CUAL LA TAPADERA SE DESPLAZA ALEJANDOSE DEL TOPE HACIA ABAJO HASTA QUE SE ALINEE VERTICALMENTE CON EL BLOQUE TERMICO Y EJERZA UNA PRESION PREDETERMINADA SOBRE LOS RECIPIENTES DE REACCION SITUADOS EN LAS CITADAS CAMARAS DEL BLOQUE TERMICO.

DERIVADOS DE TIOAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, HULL, KENNETH, GREGORY, SIDDURI, ACHYTHARAO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/167, A61P29/00, C07D401/06, C07C327/48, C07D213/82, C07D231/08, C07C327/46.

Un compuesto de **fórmula** donde: R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxi, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, alquil C1-6 tioalquilo C1-6, alquilo C1- 6, sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6, sulfonil alquilo C1-6, alquilo C1-6, sulfinilo, alcanoilo C1-6, , aroilo, arilo, ariloxi; R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6, o alquiltio C1-6, sales aceptables farmacéuticamente y ésteres de los mismos.

PIRAZOLBENZODIACEPINAS COMO INHIBIDORES DE CDK2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LIU, JIN-JUN, DING, QINGJIE, WEI, CHUNG, CHEN, MADISON, VINCENT, STEWART, PIZZOLATO, GIACOMO, WOVKULICH, PETER, MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/41, C07D243/22.

Un compuesto de **fórmula* en donde R1 es hidrógeno, -NO2, -CN, -halógeno, -OR5, -R6OR7, - COOR7, -CONR8R9, -NR10R11 -NHCOR12, -NHSO2R13, o alquilo inferior de cadena lineal el cual opcionalmente se encuentra sustituído por hidroxi y/o halógeno; R2 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, -halógeno, -NO2, -CF3, o alquilo inferior de cadena lineal; R3 es hidrógeno, cicloalquilo C3-8, un grupo aromático con 5 a 10 átomos y constituido por 1 o 2 anillos, un grupo hidrocarbúrico de 3 a 10 miembros no aromático, parcialmente o completamente saturado, que contiene uno o dos anillos y por lo menos un heteroátomo, un grupo aromático con 5 a 10 átomos, uno o dos anillos y uno o mas heteroátomos, -COOR7-CN, -alquenilo, -CONR8R9, -alquinilo, o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido por hidroxilo, -OR9, F, y/o un grupo aromático con 5 a 10 átomos y constituido por 1 o 2 anillos; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos anteriores.

RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…

DERIVADOS DE PIPERIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GALLEY, GUIDO, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, CESURA, ANDREA, JENCK, FRANCOIS, RIVER, STEPHAN. Clasificación: C07D491/107.

Compuestos de la fórmula general donde X es –O- o –CH2-; Y es –C(O)-, -(CH2)n- o –N(CH3)-; n es 1 ó 2, o X e Y juntos son –CH=CH- Z es –NH-, -CH2-, -O- o =CH-; A1 es un grupo B es –(CH2)m-; m es 0, 1 ó 2; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es cuando 2 es –NH-, -CH2- u –O-, hidrógeno o hidroxi y la línea de puntos es un grupo –CH2-CH2- opcional y a las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos.

GLUCOSIDOS DE ROBOFLAVINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, MASUDA, SETSUKO. Clasificación: C12P25/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROOGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS, TAL COMO BACILLUS BREVIS, BACILLUS CEREUS, BACILLUS CIRCULANS, BACILLUS COAGULANS, BACILLUS LICHENIFORMIS, BACILLUS MEGATERIUM, BACILLUS PUMILUS O BACILLUS SUBTILIS, CAPAZ DE PRODUCIR GLUCOSIDOS DE RIBOFLAVINA, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA UN ALMIDON BAJO CONDICIONES AEROBIAS. ENTRE LAS CEPAS PREFERENTES SE ENCUENTRAN EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60ADE+ Y EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60[PRF93]120ADE+. EL GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA ASI PRODUCIDO SE PUEDE UTILIZAR COMO SUSTITUTO MAS SOLUBLE PARA LA RIBOFLAVINA EN LA PREPARACION DE BEBIDAS CLARAS Y SOLUCIONES DE INYECCION.

POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE MODIFICADA.

(01/04/2005) LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA SER GLN ILE XAA LEU ARG XAA (SEQ ID NUM: 1), EN LA QUE XAA EN LA POSICION 4 DE ESTA SECUENCIA ES CUALQUIER RESIDUO AMINOACIDICO, EXCEPTO UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO (GLU), PREFERENTEMENTE UN RESIDUO DE GLICINA, Y XAA EN LA POSICION 7 DE ESTA SECUENCIA ES UN RESIDUO DE VALINA (VAL) O UN RESIDUO DE ISOLEUCINA (ILE). LAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES DE LA INVENCION POSEEN UNA EFICIENCIA AUMENTADA EN LA INCORPORACION DE NUCLEOTIDOS NO CONVENCIONALES, TALES COMO RIBONUCLEOTIDOS, EN PRODUCTOS DE DNA, Y PRESENTAN VENTAJAS EN NUMEROSAS APLICACIONES DE SINTESIS IN VITRO. TALES ENZIMAS SON PARTICULARMENTE UTILES…

SINTESIS DE ANALOGOS DE PTH Y PTRP.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Inventor/es: ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME. Clasificación: C07K1/06, C07K14/635.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION DE FRAGMENTOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA (PTH) Y DE PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA (PTHRP), EN EL CUAL LOS RESTOS AMINOACIDOS (22 HELICE ANFIPATICA SINTETICA.

ANALOGOS DE VITAMINA D3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BATCHO, ANDREW DAVID, BRYCE, GRAEME FINDLAY, HENNESSY, BERNARD MICHAEL, IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O HIDROXI, R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR O HALOGENO, X ES = CH{SUB,2} O CUANDO R ES HIDROXI, X ES (H,H) O = CH{SUB,2} Y A ES -, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS DE LA PIEL, ENFERMEDADES NEOPLASICAS, ENFERMEDADES DE GLANDULAS SEBACEAS Y PATOLOGIAS ASOCIADAS CON PIEL FOTOLESIONADA.

CUBETA PARA EFECTUAR MEDICIONES OPTICAS.

(01/04/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UNA CUBETA PARA LA REALIZACION DE MEDICIONES OPTICAS EN UN APARATO DE ANALISIS AUTOMATICO, DE TAL FORMA QUE ESTA CUBETA PRESENTA LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: A) DISPONE DE UNA PARTE CONFIGURADA COMO UNA PIEZA DE UN PLASTICO TRANSPARENTE A LA LUZ. B) TIENE UN CUERPO DE FORMA TUBULAR, QUE POSEE DOS PAREDES PARALELAS PLANAS, Y QUE EN UN EXTREMO ABIERTO Y EN EL EXTREMO OPUESTO ESTAN CERRADAS POR MEDIO DE UN FONDO , QUE TIENEN LA FORMA DE UN SEMICILINDRO. C) EN CUERPO DE FORMA TUBULAR TIENE DOS PAREDES LATERALES, QUE SE EXTIENDEN ENTRE LAS PAREDES PARALELAS PLANAS, CUYAS PAREDES TIENEN UNA PARTE SUPERIOR Y UNA PARTE INFERIOR. LA PARTE…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE VINIL PIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PUENTENER, KURT, SCALONE, MICHELANGELO. Clasificación: C07D239/46, C07H19/06.

Un proceso para la preparación de compuestos de **fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo de éster carboxílico, y R2 es hidrógeno o un grupo de la fórmula (a) en donde Ra es hidrógeno, un grupo protector o un grupo fácilmente hidrolizable bajo condiciones fisiológicas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en donde R21 es hidrógeno o un grupo (a) en el que los grupos hidroxi son opcionalmente protegidos, R3 es bromo, cloro o yodo.

DERIVADOS DE 4-FENIL PIRIDINA Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1.

(01/04/2005) Compuestos de la **fórmula** en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno o trifluorometilo, R’ es hidrógeno o halógeno; R y R’ pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxilo inferior o ciano; o R2 y R2' pueden ser, conjuntamente, -CH=CH-CH=CH-, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo inferior o alcoxilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forman un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, N(R5)S(O)2-fenilo, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo, R5 es, independientemente, hidrógeno, cicloalquilo C3-6, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, -(CH2)nCOO-alquilo inferior, hidroxi-alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CAPSULAS RELLENADAS CON LIQUIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RADES, THOMAS, ALEX, RAINER, GERHARDS, JURGEN, KRAEMER-PITTROF, INGEBORG, OESCHGER, RICHARD. Clasificación: A61J3/07.

Un procedimiento para el encapsulado de una masa de relleno sensible al cizallamiento, dentro de una cápsula, caracterizado porque dicha masa de relleno se calienta y seguidamente se enfría, inmediatamente antes del encapsulado.

ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA.

(01/04/2005) Un compuesto que comprende una amida de la fórmula I: en donde el * indica un átomo de carbono asimétrico; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, hidroxiamino, nitro, ciano, sulfonamido, alquilo inferior, -OR5, -C(O)OR5, perfluoro-alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro-alquilo inferior sulfonilo o alquilo inferior sulfinilo; R3 es cicloalquilo que presenta de 3 a 7 átomos de carbono; R4 es -C(O)NHR40; o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros no sustituídos o monosustituídos unido por un átomo de carbono del anillo al grupo amina mostrado, el anillo heteroaromático de cinco o seis miembros contiene de 1 a 3 heteroátomos de azufre, oxígeno o…

SOLUCIONES CONCENTRADAS DE CARVEDILOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, DECKER, SILKE, LAPOTNIKOFF, JUERGEN, WIRL, ALEXANDER, ZIMMERMANN, INGFRIED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P9/00, A61K9/48, A61K31/403.

Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.

HETEROCICLOS DE NITROGENO BICICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HARRIS, WILLIAM, HILL, CHRISTOPHER, HUW, SMITH, IAN, EDWARD, DAVID. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

Compuestos de **fórmula** en donde R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, arilo, arilo- alquilo inferior, heteroarilo, heteroarilo-alquilo inferior, cicloalquilo inferior o cicloalquilo inferior -alquilo inferior, R2 representa alquilo inferior, arilo, arilo-alquilo inferior, heteroarilo, heteroarilo-alquilo inferior, cicloalquilo inferior o cicloalquilo inferior-alquilo inferior, y R3 representa hidrógeno, alquilo inferior, arilo, arilo- alquilo inferior, heteroarilo, heteroarilo-alquilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquenilo inferior o ciclo-alquilo inferior-alquilo inferior, y las sales farmacéuticamente aceptables de compuestos básicos de fórmula I con ácidos, o sales farmacéuticamente aceptables de compuestos acídicos de fórmula I con bases, en donde el término “alquilo inferior”, solo o en combinación significa un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono.

PIRIDIN-2,4,6-TRIONAS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRIZ.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FOLEY, LOUISE, HELEN, PALERMO, ROBERT EDWARD, WANG, PING. Clasificación: A61P35/00, A61K31/515, C07D239/62.

Compuestos de fórmula I donde R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo C1, hidroximetilo o benciloxilo; y R2 es fenoxilo; y sales respectivas farmacéuticamente aceptables de un compuesto acídico de fórmula I.

COMPUESTO DE PIPERIDINA Y PIPERACINA PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER.

(16/03/2005) Un método para la preparación de compuestos de las **fórmulas** caracterizado porque R1-R4 son independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno hidroxi, amino, nitro, sulfonilamido alquilo C1-5, o acetamido; R5-R8 son independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo C1-5, halógeno, trifluorometilo o alcoxi C1- 5; y sus sales de adición ácidas farmacéuticamente aceptables; cuyo proceso comprende a) hacer reaccionar un éster de ácido amino protegido con un derivado de ácido butírico 4 sustituido en donde R9 es un grupo amino protector, preferiblemente bencilo; R10 y R10’ son independientemente un grupo protector de ácido carboxílico; y Y representa un grupo de partida; en presencia de una base; b) ciclizar el derivado de ácido…

USO DERMATOLOGICO DE DERIVADOS DE LA VITAMINA D.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, STADELWIESER, JOSEF, DR. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

DERIVADOS DE VITAMINA D DE FORMULA (I), DONDE: X ES = CH2 O H,H; Y ES UN GRUPO (A) C(O) OR1, (B) 2 O (C) 2 CH2; R1 ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, CH2R3; R2 ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CICLOALQUILO O R3; R3 ES HIDROXI PESO MOLECULAR, HIDROXI OXI PUNTEADO EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS ES OPCIONAL; PUEDE UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DERMATOLOGICAS, EN PARTICULAR ALTERACIONES DE LA QUERATINIZACION.

DERIVADOS DE 5-FENIL-PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER. Clasificación: A61K31/506, A61P29/00, A61P25/28, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, C07D239/34, C07D239/28.

Compuestos de fórmula general: en donde R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 o alcoxilo C1-C7; R3 es halógeno, trifluorometilo, alcoxilo C1-C7 o alquilo C1-C7; R4/R4' son independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, amino, hidroxilo, hidroxialquilo C1-C7, -(CH2)n-piperazinilo , - (CH2)n-morfolinilo opcionalmente substituido con alquilo C1- C7, -(CH2)n+1-imidazolilo , -O-(CH2)n+1-morfolinilo , -O- (CH2)n+1-piperidinilo , alquilo C1-C7-sulfanilo, alquilo C1- C7-sulfonilo, bencilamino, -NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n- NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4")2, ó -O-(CH2)n+1N(R4")2 en donde R4" es hidrógeno o alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno; R2 y R6 ó R1 y R6 pueden ser juntamente con los dos átomos de carbono del anillo, –CH=CH-CH=CH-, con la condición de que n para R1 sea 1; n es independientemente 0 – 2; y X es –C(O)N(R4")- ó -N(R4")C(O)-; o las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

(16/03/2005) Los compuestos de fórmula **(Fórmula)** en donde Ar1 es piridilo o fenilo, sustituido por hidroxilo, alquilo inferior, halógeno, amino, nitro, benciloxilo o alcoxilo inferior-alcoxilo inferior, o es el grupo **(Fórmula)** en donde Z1 es un anillo heterocíclico de cinco miembros, que contiene 1 ó 2 heteroátomos, seleccionados de N u O; R1 es hidrógeno, hidroxilo o un grupo oxo; es piridilo o fenilo, sustituido opcionalmente por hidroxilo, alquilo inferior, halógeno, amino, nitro, benciloxilo o alquilo inferior-alquilo inferior, o es el grupo **(Fórmula)** en donde Z2 es un anillo de 5 ó 6 miembros, que contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos, seleccionados de N u O; y Q es -S-,…

DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO COMO INHIBIDORES DE COX-2 SELECTIVOS.

(16/03/2005) Compuestos representados por la **fórmula** caracterizados porque: Y es O o S; A es -CH2-, -C(O)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-; Ar es un fenilo opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, ciano, - C(O)NR4R5, -COOR4, -NR4R5; R4 y R5 son cada uno independientemente en cada caso hidró- geno o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, halo- alquilo, nitro, ciano o -NR4R5; R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6 o -SO2NR4R5, en donde R6 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo o alcoxicarbonilalquilo; o ésteres o carbamatos de grupos funcionales hidroxi, grupos tiólicos o grupos sulfóxidos en compuestos de…

APARATO PARA CONTROLAR SIMULTANEAMENTE LAS REACCIONES QUE TIENEN LUGAREN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES DE REACCION.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMID, KARL, SCHNEEBELI, ROLF. Clasificación: G01N21/64, B01L9/06, B01L7/00.

EL APARATO COMPRENDE UN SOPORTE DE RECIPIENTES CUADRADO Y METALICO CON VENTICUATRO CAMARAS , DISPUESTAS PARA ADMITIR SUAVEMENTE EN UNA POSICION VERTICAL RECIPIENTES DE REACCION INTERCAMBIABLES Y TRANSPARENTES, UTILIZADOS PARA TRANSPORTAR LIQUIDOS DE REACCIONES BIOLOGICAS DE APROXIMADAMENTE 100 MI L. EN LAS PAREDES LATERALES DE LAS CAMARAS , ESTAN DISPUESTOS DOS CONECTORES CON AGUJEROS PERFORADOS ASOCIADOS. DENTRO DE ESTOS AGUJEROS ESTAN FIJADAS DE MANERA EXTRAIBLE PRIMERA Y SEGUNDA FIBRAS OPTICAS . ESTAS FIBRAS ESTAN CONECTADAS DE TAL FORMA, QUE LAS EXTENSIONES AXIALES DE LAS FIBRAS , SE ENCUENTRAN ENTRE SI APROXIMADAMENTE EN EL MISMO PUNTO DEL EJE DE LA CAMARA, Y DE TAL FORMA, QUE LA LUZ QUE ESCAPA DE LAS PRIMERAS FIBRAS NO PUEDE ALCANZAR DIRECTAMENTE A LAS SEGUNDAS FIBRAS . LOS EXTREMOS ABIERTOS DE LAS FIBRAS ESTAN CONECTADOS A UNA FUENTE COMUN DE LUZ, E INDIVIDUALMENTE A RECEPTORES ASOCIADOS DE LUZ, RESPECTIVAMENTE.

USO DE COMPOSICIONES SINERGETICAS DE IL-12 Y INF-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESINFECCIOSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Inventor/es: ALBER, GOTTFRIED, CARR, JACQUELINE, ANNE, MATTNER, FRANK, ALBERT, MULQUEEN, MICHAEL, JOHN, PALMER, KATHRIN, ROGERSON, JANE, ANDRE, LOUISE. Clasificación: A61K38/21.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE IL 12 Y IFN AL UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, PREFERENTEMENTE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CRONICAS, Y MAS PREFERENTEMENTE INFECCIONES VIRALES, POR EJEMPLO, EL VSH, EL VIH, LA HEPATITIS B, LA HEPATITIS C, ETC., LAS INFECCIONES BACTERIANAS, POR EJEMPLO, TUBERCULOSIS, SALMONELOSIS, LISTERIOSIS, ETC., Y LAS INFECCIONES PARASITARIAS, POR EJEMPLO, PALUDISMO, LEISHMANIASIS, ESQUISTOMIASIS.

DERIVADOS CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2005). Inventor/es: BAILON,PASCAL S. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48, C07K14/505.

Derivados conjugados de eritropoyetina. Los conjugados de eritropoyetina con poli(etilenglicol) comprenden una glucoproteina eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, y presenta una actividad biológica in vivo que hace que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos. Es seleccionada del grupo que consiste en eritropoyetina humana, y análogos, que tiene la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glicosilación o mediante una nueva disposición de al menos un sitio de glicosilación. Los derivados de la invención son útiles para la preparación de medicamentos para el tratamiento o profilaxis de enfermedades relacionadas con la anemia en pacientes con fallo renal crónico (CRF), Sida y para el tratamiento de pacientes de cáncer tratados con quimioterapia.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS 2,5-DISUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SPURR, PAUL. Clasificación: C07D401/14, C07D213/61, C07B37/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRIDINA 2,5-DISUSTITUIDA DE FORMULA (I): QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: A) HACER QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) REACCIONE CON UN COMPUESTO ACRILICO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y B) HACER QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) REACCIONE, EN CONDICIONES DE AUSENCIA DE AGUA, CON UN HALURO DE HIDROGENO, EN CUYAS FORMULAS, R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R2 SIGNIFICA DI-(ALQUILO INFERI OR)AMINO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5,6 O N MIEMBROS, QUE TIENEN EL ENLACE LIBRE DE VALENCIA EN EL ATOMO DEL NITROGENO, Y X SIGNIFICA HALOGENO.

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