116 patentes, modelos y diseños de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (pag. 2)

Tratamiento de metástasis cerebrales con inhibidores de los receptores de endotelina en combinación con un agente quimioterapéutico citotóxico.

(27/05/2015) Macitentán para uso en la prevención o tratamiento de metástasis cerebrales en combinación - con un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida, o - con radioterapia, o - con ambos, radioterapia y un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida.

Semillas y marcadores para su uso en formación de imagen.

(18/03/2015) Un agente de contraste que comprende [(CoCl2)n(C2H5NO2)1-n] (en la que n ≥ 0,5 - 0,95).

Utilización de anticuerpos anti-aminofosfolípidos para el tratamiento del cáncer.

(24/12/2014) Una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo antiaminofosfolípido o de una región de unión al antígeno del mismo, para el tratamiento del cáncer para el tratamiento del cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares de un tumor de un tumor vascularizado, que induce la coagulación en la vasculatura tumoral o que destruye la vasculatura tumoral.

Anticuerpos IgG1 con la parte Fc mutada para el aumento de unión al receptor FcRn y usos de los mismos.

(29/10/2014) Una molécula de IgG1 que comprende un dominio Fc, un dominio CH3 o bisagra Fc derivada de la IgG1 humana que comprende Lys 433, Phe 434 y Tyr 436, en donde la molécula de IgG1 es una Ig bivalente, una cadena sencilla de Ig, o una molécula de cadena pesada de IgG1 tal como una cadena pesada de longitud completa.

Agentes anti malaria que son inhibidores de dihidroorotato deshidrogenasa.

(29/10/2014) Un compuesto que está seleccionado de la tabla siguiente:**Fórmula** y los estereoisómeros, los tautómeros, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Nuevos agentes inhibidores de la proliferación y de la activación de transductores de señales y activadores de la transcripción (STATS).

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el conjunto que consiste en:**Fórmula**

Anticuerpos seleccionados que se unen a aminofosfolípidos y su uso en el tratamiento del cáncer.

(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4; (b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…

Sistema de compresión y fijación de pie, tobillo y extremidad inferior.

(30/07/2014) Sistema para comprimir y estabilizar al menos un hueso en el pie , tobillo y/o extremidad inferior de un paciente, comprendiendo dicho sistema: un dispositivo de fijación externa ; un dispositivo de fijación interna ; y un estabilizador de extremidad inferior ; en el que dicho dispositivo de fijación externa está conectado a dicho estabilizador de extremidad inferior y dicho dispositivo de fijación externa está conectado de manera ajustable a dicho dispositivo de fijación interna ; y en el que dicho dispositivo de fijación interna puede unirse a dicho al menos un hueso en el pie , tobillo y/o extremidad inferior de un paciente, caracterizado por que al menos uno de dicho dispositivo…

Conjugados de etilendicisteína y un análogo de glucosa.

(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas, comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.

Dispositivo para tratar la obesidad.

(11/06/2014) Un dispositivo para inducir la saciedad gástrica, comprendiendo el dispositivo: un anillo inflable configurado para ser colocado y retenido dentro del estómago ; y un dispositivo regulador acoplado al anillo inflable configurado para ajustar dinámicamente un volumen del anillo inflable según uno o más lazos de retroalimentación, caracterizado por el hecho de que el anillo inflable está configurado para ser inflado de tal modo que ejerza una presión de distensión sobre el estómago, en el que el volumen del anillo inflable es ajustable en una cantidad suficiente para inducir la saciedad.

Inducción de inmunidad tumoral por variantes de proteína de unión a folato.

(07/05/2014) Un antígeno que comprende un epítope de proteína de unión a folato de SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, o una combinación de las mismas.

Administración mejorada de composiciones de fármacos inmunosupresores para la administración por vía pulmonar.

(14/08/2013) Una composición adecuada para la administración por vía pulmonar que comprende: un agregado nanoestructurado de disolución rápida, de alta potencia, sustancialmente amorfo, que comprendetacrolimus y una matriz estabilizadora que comprende, opcionalmente, un agente tensioactivo polimérico o nopolimérico, un sacárido polimérico o no polimérico o ambos, en el que el agregado comprende un área superficial mayor de 5 m2/g medida mediante análisis BET y exhibesobresaturación durante al menos 0,5 horas cuando se añade de 11 a 15 veces la solubilidad cristalina acuosa detacrolimus a un fluido pulmonar simulado.

Virus de la hepatitis C capaz de replicación y métodos de uso.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

Detección no invasiva del cáncer de vejiga mediante hibridación fluorescente in situ de Aurora A.

(13/06/2013) Un método para la detección de cáncer de vejiga en un paciente que comprende: aislar células de la vejigade la orina del paciente, hibridar las células de la vejiga con una sonda de ADN marcada, en donde lasonda reconoce al menos una porción del gen de la quinasa Aurora A, para obtener una muestra de célulasde la vejiga hibridadas con la sonda de ADN marcada; y contar el número de células de la vejiga presentesen la muestra, el número de copias del gen de la quinasa Aurora A en cada célula de la vejiga de lamuestra y el número de células de la vejiga en la muestra que tienen al menos un primer número umbral…

Estudios de imagen de células beta pancreáticas dirigidos basados en un mecanismo.

(17/05/2013) Una composición para estudios de imagen de un páncreas que comprende ácido dietilentriaminpentaacéticonateglinida,ácido dietilentriaminpentaacético-glipizida, ácido dietilentriaminpentaacético-gliburida o ácido dietilentriaminpentaacético-glimepirida y un quelato de ion metálico, en el que el ion metálico se selecciona entre:un emisor beta; un emisor gamma; y Tc-99m, Cu-60-64, Ga-67,68, Gd, Ho-166 o Re-187,188.

Procedimiento de selección para ácidos nucleicos internalizantes en células.

(31/01/2013) Un procedimiento para seleccionar moléculas que contienen ARN internalizables que comprende: a) poner en contacto una o más células con una colección de ácidos nucleicos aleatorios de moléculas quecontienen ARN, comprendiendo las moléculas que contienen ARN ácidos nucleicos estabilizados y conteniendoregiones de secuencia constante; b) lavar las células; c) exponer las células a una o más nucleasas, en las que la una o más nucleasas son ARNasas o ribonucleasas; d) extraer los ácidos ribonucleicos totales de las células; e) multiplicar los ácidos ribonucleicos internalizados; y f) repetir las etapas de selección a) - e).

Compuestos para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas.

(30/05/2012) Un compuesto que comprende la fórmula química. en donde R0 es donde X1, X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno,C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, OH, trihalometilo, y NO2; R2 se selecciona del grupo constituido por C1-7 alquilo, C1-7 alquenilo, C1-7 alquinilo, C1-7 alcoxi, halógeno, hidrógeno,OH, NO2, SH, y NH2; R3 es R4 es CN; donde Z es NH, y donde X5 y X6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno y C1-7 alquiloinferior.

Promotores específicos de cáncer.

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

Mezclas de sal alcalina/poliamina para la extracción del dióxido de carbono en corrientes de gas.

(28/03/2012) Procedimiento de extracción de CO2 de una corriente gaseosa, que comprende: poner en contacto una corriente gaseosa con una solución, formándose la solución por combinación de por lo menos: piperazina que presenta una concentración de amina de por lo menos 3, 0 equivalentes/kg de agua, una sal alcalina que presenta una concentración de por lo menos 3, 0 equivalentes/kg de agua, y agua; en el que la relación de equivalentes de sal alcalina con respecto a equivalentes de piperazina es de 0, 8 - 1, 3; extrayendo la puesta en contacto el CO2 de la corriente gaseosa; y regenerar la solución.

MÉTODO Y APARATO PARA LA FABRICACIÓN DE FÉRULAS QUIRÚRGICAS ORTOGNÁTICAS.

(01/12/2011) Un método para la formación de un modelo compuesto computarizado de la estructura ósea y la dentición de un paciente, caracterizado por: colocar una pluralidad de marcadores fiduciarios respecto a una impresión de la dentición del paciente; generar un modelo computarizado de una tomografía computarizada tridimensional de la estructura ósea del paciente y los marcadores fiduciarios de la mandíbula superior y la mandíbula inferior del paciente, y de al menos una porción del cráneo del paciente; generar un modelo dental digital computarizado de la dentición del paciente y los marcadores fiduciarios ; combinar el modelo computarizado de la tomografía computarizada con el modelo dental digital computarizado, alineando los marcadores fiduciarios para crear un modelo compuesto computarizado ; y visualizar el modelo compuesto computarizado . Un…

ANTICUERPOS SELECCIONADOS Y PÉPTIDOS DE DURAMICINA QUE SE ENLAZAN A FOSFOLÍPIDOS ANIÓNICOS Y AMINOFOSFOLÍPIDOS Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y DEL CÁNCER.

(13/05/2011) Un compuesto caracterizado porque comprende un inmunoconjugado antiviral que comprende un anticuerpo purificado o un fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, que se enlaza a un aminofosfolípido unido funcionalmente a un agente antiviral seleccionado del grupo formado por nucleósidos, inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósida, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósida, inhibidores de proteasa, Amantadina, rimantadina, zanamivir y oseltamivir

PÉPTIDOS DIRIGIDOS A HUMANOS Y RATONES IDENTIFICADOS POR FAGO.

(07/03/2011) Un péptido aislado de un tamaño de 100 aminoácidos o menos que comprende una secuencia dirigida al tejido adiposo seleccionada de las secuencias SEQ ID NO: 47 a la SEQ ID NO: 55

REGENERACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA A PARTIR DE UN PROCESO DE ABSORCION DE GASES ACIDOS MEDIANTE EVAPORACION ULTRARRAPIDA Y SEPARACION DE MULTIPLES FASES.

(06/10/2010) Procedimiento para eliminar un gas ácido de una corriente gaseosa que contiene el mismo utilizando un equipo de absorción acuosa y separación, comprendiendo el procedimiento: (a)hacer pasar la corriente de disolvente rico en gas ácido que sale del equipo de absorción a través de un separador de presión múltiple en el que la corriente de disolvente rico en gas ácido pasa a través de múltiples fases de evaporación ultrarrápida (por ejemplo 70, 72, 74), de tal manera que el vapor obtenido mediante la evaporación ultrarrápida de la corriente de disolvente rico en gas ácido en cada fase de evaporación ultrarrápida separa el gas ácido de la corriente de disolvente rico en gas ácido, dando como resultado una corriente gaseosa rica en gas ácido que sale del separador de presión múltiple y una corriente de disolvente pobre…

FORMULACION FARMACEUTICA EXTRUIBLE POR FUSION EN CALIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, FENG, MCGINITY,JAMES. Clasificación: A61K9/20, A61K47/34.

Formulación farmacéutica de liberación controlada extruible por fusión en caliente que comprende una cantidad eficaz de un compuesto terapéutico, un poli(óxido de etileno) de alto peso molecular, en la que el poli(óxido de etileno) presenta un peso molecular medio de más de 5.000.000 hasta 10.000.000 de Daltons; y un poli(óxido de etileno) que presenta un peso molecular medio inferior a 500.000 Daltons como plastificante, en la que la cantidad de plastificante no excede la cantidad de poli(óxido de etileno) de alto peso molecular.

PROCEDIMIENTOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LOS NSAID Y COMPOSICIONES DE FOSFOLIPIDOS IONICOS BIPOLARES UTILES EN LOS MISMOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D. Clasificación: A61K31/195, A61K31/66, A61K31/405, A61P29/00, A61K47/44, A61K31/19, A61K31/60, A61K31/74.

Uso de una composición asociada de manera no covalente de un fosfolípido iónico bipolar y una cantidad subterapéutica de un agente antiinflamatorio no esteroide, en el que la cantidad del agente antiinflamatorio no esteroide está entre una décima parte y la mitad de la cantidad típicamente necesaria para provocar una actividad analgésica con el fosfolípido iónico bipolar que no se observa con la misma cantidad del agente antiinflamatorio no esteroide sin el fosfolípido iónico bipolar, para la fabricación de un analgésico para administración oral o entérica.

METODOS DE TRATAMIENTO DE MIELOMA MULTIPLE Y RESORCION OSEA INDUCIDA POR MIELOMA USANDO ANTAGONISTAS DE LA UNION RECEPTOR/INTEGRINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MUNDY, GREGORY, R., YONEDA, TOSHIYUKI. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17.

Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de: #(a) un anticuerpo anti-VLA-4 o fragmento de unión a antígeno del mismo; #(b) un anticuerpo anti-integrina alfa 4/beta 7 o fragmento de unión a antígeno del mismo; y #(c) un anticuerpo anti-VCAM-1 o fragmento de unión a antígeno del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del mieloma múltiple, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo humano, un anticuerpo quimérico, un anticuerpo humanizado y fragmentos de unión a antígeno de los mismos.

MANTA DE TRANSFERENCIA DE CALOR Y METODO PARA CONTROLAR LA TEMPERATURA DE UN PACIENTE.

(01/04/2009) Un aparato para producir calentamiento y enfriamiento de un cuerpo humano , que tiene un torso que tiene un área del pecho, unas axilas con una línea axilar definida como la que discurre entre las axilas, y un área de espalda, comprendiendo el aparato: un panel que comprende bordes exteriores izquierdo y derecho, y situado ahí entre una parte izquierda, una parte media y una parte derecha; comprendiendo además tanto la parte izquierda como la parte derecha partes superior e inferior ; la parte superior y la parte inferior de la parte izquierda están separadas por una división izquierda que discurre desde…

PROTESIS ENDOVASCULARES TEJIDAS BIFURCADAS Y TRIFURCADAS Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HYODOH, HIDEKI, KONYA, ANDRAS, WRIGHT, KENNETH, C.. Clasificación: A61F2/06.

Un dispositivo adecuado para su implantación en una estructura anatómica, dispositivo que comprende: una primera pluralidad de alambres que definen una primera pata , primera pata que tiene una primera porción distal ; una segunda pluralidad de alambres que definen una segunda pata , segunda pata que tiene una segunda porción distal ; un cuerpo común que tiene un extremo distal y una porción proximal , cuerpo común que está formado por al menos la primera y la segunda pluralidades de alambres , siendo la porción proximal del cuerpo común contigua a las porciones distales de ambas patas , y estando localizados ambos extremos del al menos un alambre de una de las pluralidades cerca del extremo distal del cuerpo común.

DISPOSITIVO DE OCLUSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WRIGHT, KENNETH, C., KONYA, ANDR S. Clasificación: A61F2/06, A61B17/12.

Un dispositivo de oclusión para facilitar la oclusión de una ubicación escogida dentro de un conducto corporal, comprendiendo el dispositivo de oclusión: un anclaje que tiene una forma variable; un oclusor fijado al anclaje en una primera ubicación; y un filamento fijado al anclaje en una segunda ubicación; en el que la manipulación del filamento altera la forma variable del anclaje.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES DETERIORANTES DEL ADN Y P53.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIYOSHI, ZHANG, WEI-WEI, ROTH,JACK, GRIMM,ELIZABETH, MUKHOPAD-HYAY,TAPAS, OWEN-SCHAUB,LAURIE. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K48/00, A61K31/505, C12N15/09, A61K45/00, A61K31/70, A61K31/40, A61K38/17, A61K35/76, A61K9/08, A61K51/00, A61K31/519, A61K31/711, A61K38/08, A61K38/00, A61K31/513, A61K31/704, A61K31/277, C07K14/82, A61K31/407, A61K31/4745, A61K31/7048, A61K31/475.

Uso de una combinación de una proteína o un gen p53 y un agente deteriorante del ADN (DDA) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, en el que dicho DDA se selecciona entre (a) agentes que interfieren en la replicación del ADN, mitosis o segregación cromosomal, (b) agentes que interrumpen la síntesis y fidelidad de los precursores de ácidos nucleicos, y (c) agentes que se intercalan en ADN.

ACTIVADORES DE CASPASAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WANG,XIAODONG,U.T. SOTHWESTERN MEDICAL CENTER, DU,CHUNYING,U.T. SOUTHWESTERN MEDICAL CENTER. Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/15.

Proteína Smac (segundo activador de caspasas derivado de mitocondrias) aislada que comprende la SEQ ID NO:2, y que activa la caspasa-3 sin ATP exógeno y proporciona un marcador de apoptosis mediante su translocación desde las mitocondrias hasta el citosol, o un fragmento de polipéptido de la misma de al menos 8 aminoácidos contiguos de longitud, en la que el fragmento produce un anticuerpo específico para tal proteína Smac.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE TROMBINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., HOBSON,DAVID M. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K47/18, A61K47/10, A61K38/48, A61P17/02, A61K47/16, A61K31/198, A61K47/20.

Una composición farmacéutica que comprende: a) un derivado peptídico de trombina con una longitud de 14 a 23 aminoácidos y que comprende la secuencia de aminoácidos Asp- Ala-R, en la que R es el dominio conservado de la esterasa de la serina; y b) un agente quelante y/o un compuesto que contiene tiol aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

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