311 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. (pag. 3)

(30/07/2014) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido…

(23/07/2014) Partícula de superficie modificada que comprende un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, comprendiendo el núcleo de partícula un principio activo seleccionado de entre el grupo consistente en moléculas pequeñas, péptidos y proteínas, comprendiendo el revestimiento un agente tensioactivo de fórmula I o una sal del mismo, y presentando la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm: donde n y m son 1; R1, R2 y R3 son metilo; y R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en cis-9-octadecenoílo y cis-9- octadecenilo.

(23/07/2014) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende introducir en dicha célula huésped un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se expresa recombinantemente en dicha célula, donde el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica para: a) una secuencia polipeptídica de VKORC1; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en a); c) una secuencia polipeptídica de que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en a) o b) donde la secuencia polipeptídica tiene actividad de VKORC1; d) una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia polipeptídica definida en a), b) o c) que tiene actividad de VKORC1, donde la expresión de dicho VKORC1 en dicha célula…

(16/07/2014) Un procedimiento in vitro para predecir concentraciones séricas de fósforo en un paciente durante la hemodiálisis, consistiendo el procedimiento en: medir las concentraciones séricas de fósforo ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una velocidad de ultrafiltración ("QUF") calculada por una diferencia entre el peso corporal antes y después de la diálisis del paciente durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida entre un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento; estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula** y en la que t es un tiempo durante la sesión de tratamiento de hemodiálisis, T es un tiempo después de un final de la sesión de tratamiento de hemodiálisis, ttx es…

(09/07/2014) Un procedimiento para reducir la cantidad de una serina proteasa o un zimógeno de serina proteasa en una composición de proteína diana derivada de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) realizar una primera etapa de enriquecimiento de proteína diana para formar una primera composición enriquecida; (b) poner en contacto la composición con dióxido de silicio (SiO2) finamente dividido bajo condiciones adecuadas para unir al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa; y (c) separar el SiO2 de la composición para retirar la serina proteasa unida, en el que la al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa es Factor XIa (FXIa), Factor XIIa (FXIIa), Factor XI (FXI), o Factor XII (FXII); en el que la primera…

(04/06/2014) Puerto de administración para un recipiente de fluidos médicos que comprende un cuerpo hueco que aloja un elemento de inserción con una parte de acoplamiento definida por una cavidad y una parte de sellado definida por una membrana de autosellado que se extiende por encima de un extremo de la cavidad , incluyendo la membrana de autosellado una zona de penetración y caras respectivas aguas arriba y aguas abajo , puerto de administración caracterizado porque la cara aguas arriba incluye un primer y segundo entrante , cada uno de los cuales se extiende alrededor de la zona de penetración .

(21/05/2014) Una composición que comprende un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA), en la que dicho PSNA presenta una actividad anticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad molar anticoagulante de la heparina no fraccionada, y además en la que dicho PSNA está seleccionado entre fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetil-heparina (NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-O-SH), heparina des-N-sulfatada (De-N-SH), heparina des-N-sulfatada-acetilada (De-N-SAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato, en la que la composición está en una forma de dosificación unitaria, para su uso en la mejora de la coagulación sanguínea.

(07/05/2014) Un procedimiento de envasado de la proteína albúmina, que comprende las etapas de: proporcionar un envase polimérico flexible que tiene una abertura que se extiende desde una cavidad del envase polimérico ; proporcionar una cantidad de una concentración de albúmina en una solución estéril; proporcionar un cargador que tiene una cubierta exterior concéntrica con el cargador y un paso de aire que se extiende entre un interior de la cubierta y un exterior del cargador , en el que la cubierta limita el contacto entre la abertura del envase polimérico y el cargador y en el que el aire esterilizado atraviesa el paso de aire y es expulsado adyacente a un extremo del cargador y corriente arriba de la salida de albúmina, introducir la albúmina a una presión en la tubería de la solución de aproximadamente…

(09/04/2014) Un procedimiento de purificación de fucoidano de una mezcla heterogénea, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una fuente de fucoidano; (b) eliminar iones de metales pesados de dicha fuente tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano; (c) precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes; (d) resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano; (e) repetir las etapas (c) y (d) una o más veces; y (f) filtrar la disolución acuosa que comprende fucoidano…

(02/04/2014) Un procedimiento de expresión de al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína seleccionada del grupo de factor VII de coagulación, factor VIII de coagulación, factor IX de coagulación, vWF, ADAMTS 13 y furina en las células; (c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y (d) expresar la proteína en las células en un medio sin oligopéptidos que comprende al menos 0,5 mg/l de una poliamina.

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 3 (CXCL3); (b) Medir la expresión génica de CXCL3; (c) Comparar la expresión génica de CXCL3 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CXCL3 presente en una muestra de referencia procedente del 10 sujeto obtenida con anterioridad…

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 5 (CXCL5); (b) Medir la expresión génica de CXCL5; (c) Comparar la expresión génica de CXCL5 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CXCL5 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-C) ligando 13 (CCL13); (b) Medir la expresión génica de CCL13; (c) Comparar la expresión génica de CCL13 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CCL13 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C) ligando 2 (XCL2); (b) Medir la expresión génica de XCL2; (c) Comparar la expresión génica de XCL2 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del XCL2 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

(02/04/2014) Ensayo de pirógenos in vitro que comprende los pasos de: a) combinar un reactivo que contiene monocitos y una muestra a ensayar en un primer sistema de ensayo que incluye una placa de microtitulación que comprende múltiples pocillos de microtitulación configurados de modo que el reactivo que contiene monocitos está concentrado, para proporcionar un mayor contacto entre célula y célula en comparación con un pocillo de microtitulación de fondo plano, comprendiendo cada pocillo de microtitulación una pared de fondo no plana, sino curva, parabólica o que se extiende hacia abajo, y comprendiendo la superficie de cada pocillo de microtitulación un revestimiento…

(26/03/2014) Sistema para obtener un producto de inmunoglobulina farmacéuticamente aceptable a partir de sangre de un donante, que incluye: un sustrato adaptado para unirse a inmunoglobulina; un primer conducto configurado para transportar sangre o un componente sanguíneo desde del donante hasta el sustrato, incluyendo dicha sangre o componente sanguíneo al menos un primer componente y al menos un segundo componente, y comprendiendo dicho primer componente inmunoglobulina; un segundo conducto configurado para transportar al menos una parte del segundo componente de la sangre o componente sanguíneo desde el primer conducto hasta el donante; un tercer conducto configurado para transportar un producto de inmunoglobulina aislado de dicho sustrato; y un cuarto conducto configurado para transportar el producto directamente…

(19/03/2014) Aparato para la validación de procesos de esterilización (10, 40a) que comprende: al menos un dosímetro ; un primer bloque dosímetro que incluye una superficie interior con al menos una cavidad definida en su interior, situándose el al menos un dosímetro dentro de al menos una cavidad ; un segundo bloque dosímetro configurado para operar con el primer bloque dosímetro, incluyendo el segundo bloque dosímetro una superficie interior con al menos un saliente configurado para lindar con una superficie interior de al menos una cavidad del primer bloque dosímetro; al menos un paso definido…

(12/02/2014) Sistema de suministro médico para comunicar y concordar datos de una medicación prescrita desde una primera etiqueta de un contenedor de medicación que contiene el medicamento y datos del paciente desde una segunda etiqueta en una etiqueta adaptada para ser portada por un paciente, donde la primera etiqueta contiene también instrucciones sobre la administración de la medicación, y proporcionándose los datos de medicación, instrucciones de administración de la misma y los datos del paciente en un formato legible por máquina, comprendiendo el sistema de suministro médico: a) un dispositivo de suministro médico adaptado para suministrar la medicación al paciente desde el contenedor del medicamento, donde dicho dispositivo de…

(29/01/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación que comprende antígenos víricos que comprende a) inoculación de células con virus con cubierta infecciosos en un fluido, en la que dichas células son células primarias o una línea celular cultivada, b) propagación de dichos virus en dichas células, en la que dichas células están en forma de un cultivo celular, c) recoger dicho virus propagado, d) inactivar completamente dicho virus recogido directamente después de la recolección del virus antes de cualquier etapa de purificación, y en la que el fluido que contiene el virus o sus constituyentes no víricos no es (son) adicionalmente concentrados antes de dicha etapa de inactivación, y e) tratar dicho virus inactivado con detergente para producir una vacuna…

(25/12/2013) Dispositivo para la calibración en un método para la inactivación de microorganismos en un fluido biológico, que comprende irradiar el fluido biológico con una dosis efectiva de luz monocromática o policromática procedente de una o más fuentes luminosas, donde la dosis efectiva se determina mediante la medida del efecto de la luz monocromática o policromática sobre una solución dosimétrica, comprendiendo el dispositivo: una fuente de luz (T) de temperatura regulada o corriente estabilizada para asegurar una salida de luz constante; una abertura de salida de luz (V) que permite a la luz radiar a través de una abertura de obturador (W) sobre una abertura de colimación, un mecanismo de relojería mecánico o un oscilador electrónico, un obturador exacto controlado (W) montado entre la apertura de…

(18/12/2013) Método para medir tubos flexibles que comprende: colocar el tubo flexible en una sujeción ; comprimir el tubo flexible entre superficies opuestas de la sujeción ; recibir una señal que indica la compresión del tubo flexible mientras se comprime, donde la señal indicativa de la compresión del tubo flexible indica una distancia entre las superficies opuestas de la sujeción ; recibir una señal que indica una longitud de contacto del tubo flexible con al menos una de las superficies opuestas ; y calcular un diámetro interior y un espesor del tubo flexible .

(11/12/2013) Suspensión que contiene una partícula de superficie modificada, comprendiendo dicha partícula de superficie modificada un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, siendo adsorbido dicho revestimiento en una superficie del núcleo de la partícula, comprendiendo el núcleo de la partícula un agente terapéutico, comprendiendo el revestimiento una opsonina, teniendo la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm, y seleccionándose dicha opsonina entre proteínas o péptidos que se unen a partículas o células de modo que aumenta la susceptibilidad de dichas partículas o células a la fagocitosis, donde el pH de la suspensión es inferior al…

(11/12/2013) Un método para preseleccionar los lotes de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) más adecuados paraadministrar a los pacientes que padecen enfermedad de Alzheimer (EA), comprendiendo el método: a) poner en contacto cultivos celulares de ensayo con agregados de Aß citotóxicos y con lotes de IVIG. b) determinar el nivel de citotoxicidad en los cultivos celulares de ensayo y c) comparar el nivel de citotoxicidad en los cultivos de ensayo con el nivel de citotoxicidad en un cultivo celularcontrol, identificando y seleccionando de este modo el lote de IVIG que es el más adecuado para su administración apacientes que padecen EA.

(11/12/2013) Solución de diálisis esterilizada con calor que comprende un componente de diálisis seleccionado de entre el grupo consistente en agentes osmóticos, electrolitos y combinaciones de los mismos, una cantidad terapéuticamente eficaz de pirofosfato, un tampón que incluye bicarbonato, y un pH superior a 7, donde el tampón de bicarbonato y el pH superior a 7 estabilizan térmicamente el pirofosfato.

(25/11/2013) Un punto de acceso que incluye: una carcasa adaptada para la conexión con un recipiente para líquidos ; un perforador ubicado dentro de la carcasa y capaz de realizar un movimiento axial en suinterior, incluyendo el perforador un primer extremo configurado para perforar un recipientepara líquidos médicos y un segundo extremo configurado para conectarse a un dispositivode transporte de líquidos; un tapón de seguridad extraíble configurado para acoplarse sobre el segundo extremo ,y al menos un brazo conectado de forma pivotante a la carcasa y acoplado mecánicamente alperforador , donde el brazo , al…

(13/11/2013) Sistema de tratamiento del fallo renal que comprende: una línea de suministro de líquido de diálisis ; al menos un accionador de válvula ; al menos un accionador de bomba ; una unidad desechable ; un alojamiento para el al menos un accionador de válvula y el al menos un accionador de bomba , incluyendo el alojamiento un elemento estacionario configurado para alojar la unidad desechable ; caracterizado porque la unidad desechable incluye una primera y una segunda lámina flexible (74a, 74c)selladas entre sí para formar: (i) al menos una vía de flujo configurada para ser puesta en comunicaciónfluida con la línea de suministro de líquido de diálisis…

(13/11/2013) Bolsa de múltiples cámaras para fluidos médicos que comprende: una envolvente flexible ; una primera cámara para fluidos (58a, 88a) formada en la envolvente; una segunda cámara para fluidos (58b, 88b) formada en la envolvente; una junta de ruptura (56a) que separa la primera cámara para fluidos de la segunda cámara parafluidos, y un puerto de acceso conectado a la envolvente y escondido dentro de la envolvente para aislarlodel paciente hasta que se rompe la junta para descubrir el puerto de acceso.

(13/11/2013) Método para procesar dispersiones multifásicas que comprende: proporcionar una dispersión multifásica que incluye fases dispersas y continuas, comprendiendo la dispersión micropartículas sólidas y como mínimo un material no volátil, colocar la dispersión multifásica dentro de una cesta de extracción, colocar la cesta de extracción dentro de una cámara apta para ser sometida a presión, someter a presión la cámara con un primer gas hasta una presión inferior a la presión supercrítica del gas, y poner en contacto la dispersión con el primer gas, separando así de la dispersión como mínimo una parte del material no volátil, siendo la fase continua bien acuosa…

(11/11/2013) Método para la detección de una oclusión en el interior de un sistema de infusión que comprende: supervisar una señal de salida procedente de un sensor de caudal cuando el fluido fluye a través del sistema de infusión ; adquirir una línea base de la señal de salida del sensor de caudal; filtrar la línea base con un filtro de promedio para calcular la línea base media; calcular un nivel umbral en función de la línea base media; filtrar la señal de salida con un filtro reductor de ruido para obtener una señal de salida filtrada; y activar una alarma , indicativa de una oclusión, si la señal de salida filtrada está por debajo de dicho nivel umbral .

(11/11/2013) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho anticuerpo, detectable dicho anticuerpo cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido al conjugado de polímero-proteína cuando se compara con un control conocido, y en…

(04/11/2013) Comprimido recubierto con película que comprende un núcleo conteniendo trofosfamida y una película que seobtiene por la aplicación sobre el núcleo de una suspensión acuosa que contiene uno o más agentesfilmógenos.

(29/10/2013) Sistema para realizar una diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con un lumen de entrada y un lumen de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal de un paciente; y un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter, comprendiendo el circuito de fluido un circuito cerrado de fluido , configurado para hacer circular un fluido terapéutico hacia el interior, a través y fuera de la cavidad peritoneal del paciente a una velocidad de flujo de salida de la cavidad peritoneal mayor que una velocidad de flujo de entrada en la cavidad peritoneal, al menos un suministro de dializado acoplado al circuito cerrado de fluido a través del cual el líquido dializado puede ser alimentado…