21 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.

(23/01/2012) Método para detectar fugas de sangre, comprendiendo el método: preparar un detector de glucosa ; montar el detector en una posición adyacente a un punto de acceso de procesamiento sanguíneo extracorpóreo (A, V); tomar una lectura de línea base del detector en el punto de acceso de un paciente; procesar la lectura de línea base y determinar una línea base; controlar el detector en cuanto a indicaciones de fuga de sangre; y enviar una señal si se detecta sangre.

(25/10/2011) Sistema para realizar una diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con un lumen de entrada y un lumen de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal de un paciente; un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter definiendo así un circuito cerrado de fluido capaz de hacer circular un fluido terapéutico hacia, a través y fuera de la cavidad peritoneal del paciente; un alimentador de dializado acoplado al circuito de fluido; un ciclador que opera para bombear el dializado al circuito de fluido a una velocidad de alimentación y para hacer circular el dializado a una velocidad de circulación por el circuito cerrado…

(11/10/2011) Mezcla polimérica que comprende: un primer componente que es un polietileno de alta densidad en una cantidad del 70% al 99% en peso de la mezcla; y un segundo componente que es un polímero de mejora superficial, siendo un terpolímero de etileno-propileno-dieno reticulado disperso en una matriz de poliolefina, en una cantidad del 1% al 30% en peso de la mezcla

(20/06/2011) Sistema multicomponente para una composición de aumento óseo inyectable, que comprende: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un agente de contraste; y un componente (d) que comprende al menos un tipo de partículas que contienen una sal de calcio con un diámetro de 200 micras o inferior

(24/05/2011) Sistema multicomponente para preparar una composición de agente de relleno de huecos óseos inyectable, comprendiendo la composición: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un plastificante, donde el plastificante comprende al menos un compuesto orgánico soluble en agua biodegradable; y un componente (d) que comprende partículas con un diámetro de 200 μm o inferior, donde la cantidad de partículas oscila entre el 10 y el 45% en peso con respecto a la composición coagulada final

(12/05/2011) Recipiente flexible para el almacenamiento de productos médicos que comprende: a) una pluralidad de cámaras adyacentes que comprenden una primera cámara situada en un extremo lateral del recipiente, una segunda cámara situada en un extremo lateral opuesto del recipiente y al menos una cámara central adicional situada entre las cámaras primera y segunda; b) una primera barrera frangible que separa la primera cámara de por lo menos una cámara central adicional y una segunda barrera frangible que separa la segunda cámara de por lo menos una cámara central adicional; c) al menos un orificio situado en un extremo del recipiente;…

(19/04/2011) Utilización de Factor IXa en la fabricación de una primera preparación farmacéutica para tratar a un sujeto con una patología hemorrágica, caracterizada porque la primera preparación farmacéutica contiene al menos un 10% de Factor IXa (mg/mg de proteína total) y no contiene Factor VIII y no se debe administrar de forma simultánea, simultánea por separado o secuencialmente en el mismo régimen de tratamiento con una segunda preparación que comprende Factor VIII

(17/12/2010) Dispositivo para mezclar al menos dos corrientes individuales de componentes que, cuando se mezclan, forman una corriente de fluidos combinados, comprendiendo el dispositivo: una primera vía de paso adaptada para comunicar con una de entre las al menos dos corrientes individuales; una segunda vía de paso adaptada para comunicar con otra de las al menos dos corrientes individuales; y caracterizado porque el dispositivo comprende además un elemento de mezcla poroso (36, 136, 136A, 136B, 901) que comunica con cada una de entre la primera y la segunda vías de paso comprendiendo un retículo tridimensional que define una pluralidad de pasos tortuosos de interconexión por el mismo, teniendo el…

(09/12/2010) Sistema de envasado que comprende: - un recipiente con un extremo cerrado , un extremo abierto , un eje longitudinal que atraviesa el extremo cerrado y el extremo abierto, y una superficie exterior; - un conjunto de cierre montado en el extremo abierto del recipiente y que tiene un orificio de acceso ; - una tapa desmontable dispuesta sobre el orificio de acceso; - una etiqueta dispuesta rodeando el recipiente, caracterizado porque la etiqueta tiene una primera zona inclinada con respecto al eje longitudinal, comprendiendo esencialmente la primera zona el nombre de un producto farmacéutico inyectable y una segunda zona inclinada con respecto al eje longitudinal, comprendiendo esencialmente la segunda zona…

(26/08/2010) Método para identificar un derivado de cumarina que ejerce un efecto sobre la actividad de un polipéptido de VKORC1 (subunidad 1 del complejo vitamina K-epóxido reductasa) que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en: a)una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en una secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO:1, 12 y 17; b)una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene la actividad de VKORC1; y d)una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia polipeptídica definida en (a), (b) o (c) que tiene la actividad de VKORC1, que incluye…

(18/05/2010) Sistema para proporcionar diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con una luz de entrada y una luz de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal del paciente; un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter definiendo así una única vía de fluido cerrada capaz de hacer circular fluido hacia, a través y fuera de la cavidad peritoneal; una alimentación de dializado acoplada en el circuito de fluido; un ciclador que se puede accionar para bombear el dializado al circuito de fluido y para hacer circular el dializado durante un periodo de tratamiento por la única vía de fluido cerrada para eliminar una cantidad terapéuticamente…

(28/04/2010) Aparato conector para un fluido médico que comprende: un primer conector (10a) que define un primer lumen; un segundo conector que define un segundo lumen, estando los conectores primero y segundo roscados entre sí para permitir que el primer lumen se comunique inicialmente de manera fluida con el segundo lumen después de acoplarse los conectores primero y segundo, caracterizado porque el primer conector define una pluralidad de dientes y el segundo conector define al menos un saliente , acoplándose los dientes en el saliente para proporcionar: (i) realimentación que indica que el acoplamiento entre los conectores primero y segundo por lo menos se ha completado sustancialmente y (ii) una fuerza de retención para mantener…

(07/04/2010) Caja pleglable. La presente invención se refiere a una caja plegable y opcionalmente a un kit medicinal que se presenta en dicha caja de forma que se permiten disposiciones diferenciadas de los componentes del kit y donde la caja plegable resulta fácil de fabricar y permite guardar los componentes del kit, si es el caso, separados unos de otros, constituyendo una caja plegable de sencillo manejo. Gracias a los dos espacios de envasado interiores separables uno de otro se garantiza que los productos que han de guardarse en los espacios interiores del envase puedan guardarse separados unos de otros. Una caja plegable de este tipo presenta además la ventaja de que las dos partes…