17 patentes, modelos y diseños de ASTRA TECH AB

Nanosuperficie.

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

Catéter urinario hidrófilo que tiene una bolsita que contiene agua.

(09/05/2012) Un aparato humidificador para humidificar un catéter urinario hidrófilo antes de su uso el cual comprende: - un receptáculo humidificador , y un catéter urinario hidrófilo dispuesto en dicho receptáculo - caracterizado en que el aparato comprende además un fluido humidificador dispuesto en un recipiente de fluidohumidificador , una porción delantera del recipiente de fluido humidificador que está posicionado en unaentrada del receptáculo humidificador y una porción posterior del recipiente de fluido humidificador quesobresale desde dicha entrada del receptáculo humidificador , dicha porción delantera comprende una salidade descarga pudiéndose ésta abrir para permitir que el fluido humidificador se descargue desde el recipiente defluido humidificador en el receptáculo de humidificación, para así humidificar al menos una longitud…

Receptáculo de catéter dotado de un compuesto antimicrobiano.

(12/04/2012) Conjunto de catéter que comprende un catéter y un receptáculo , alojando dicho receptáculo por lo menos parte de dicho catéter y teniendo por lo menos una abertura para la retirada de dicho catéter, caracterizado por que dicho receptáculo está dotado de un compuesto antimicrobiano , por lo menos en la proximidad de dicha una abertura y por lo menos sobre la superficie exterior del receptáculo, impidiendo dicho compuesto antimicrobiano que sean transferidos microbios a dicho catéter mientras éste está siendo retirado a través de dicha por lo menos una abertura.

DISPOSITIVO MÉDICO MEJORADO CON REVESTIMIENTO HIDROFÍLICO.

(10/02/2012) Un dispositivo médico que comprende un sustrato y un revestimiento superficial hidrofílico dispuesto sobre dicho sustrato, en el que el sustrato tiene, en su superficie subyacente dicho revestimiento superficial hidrofílico, una textura superficial con una desviación media aritmética del perfil superficial (Ra) de acuerdo con la norma ISO 4287:1997 de al menos 3 µm y/o una diferencia de altura de sección de perfil (Rdc (1-99%)) de acuerdo con la norma ISO 4287:1997 de al menos 18 µm

CONJUNTO DE CATÉTER CON EFECTO BACTERICIDA.

(05/12/2011) El uso en un dispositivo médico de como mínimo una sal de ácido orgánico (o de ácidos orgánicos), como un agente antimicrobiano, en el que el dispositivo médico tiene un revestimiento hidrófilo, en donde la concentración de la sal ( o de las sales) de ácido orgánico (o de los ácidos orgánicos) está en el intervalo de 600-900 mOsm/dm 3 en el revestimiento hidrófilo cuando está humectado, y en donde la sal de ácido orgánico es como mínimo una de entre benzoato de sodio y sorbato de sodio, caracterizado porque el pH del revestimiento hidrófilo se controla adicionalmente para que esté en el intervalo de 4,0-6,0

IMPLANTE.

(08/08/2011) Un implante , que comprende: - una rosca de fijación externa, que tiene un radio; - un medio para realizar roscas, , situado en un extremo apical de la rosca externa para realizar una rosca ósea en el tejido óseo durante la introducción del implante: teniendo dicho medio para realizar roscas, , un radio (rt), radio éste (rt) que en términos generales es igual al radio (r1) de primeras porciones de la rosca de fijación externa , en donde el radio (r2) de segundas porciones de dicha rosca de fijación externa está reducido en relación con dicho radio (rt) del medio para realizar roscas , con lo que se obtiene que la geometría de la rosca ósea en la cual ingresarán dichas porciones primera y segunda de la rosca externa estará configurada de manera tal que inicialmente después de la introducción del implante el implante estará fuera de…

NANOSUPERFICIE.

(13/05/2011) Un método para la modificación de un componente biocompatible, que comprende las etapas de a) proveer un componente biocompatible cubierto al menos parcialmente por un óxido metálico; y b) tratar al menos una parte de dicho componente, cuya parte esté cubierta por dicho óxido metálico, con una composición acuosa que comprende ácido oxálico; por lo que se obtiene un ácido metálico modificado caracterizado por la etapa adicional de c) tratar al menos una parte de dicho óxido metálico modificado con una segunda composición acuosa que comprende (i) al menos un material seleccionado del grupo que comprende fluor ionizado y cloro ionizado; y (ii) al menos un ácido

CONJUNTO DE CATÉTER.

(21/03/2011) Un conjunto de catéter que comprende: un catéter que tiene al menos en parte de su superficie una capa con la superficie hidrófila destinada a producir un tipo de superficie con poca fricción del catéter mediante el tratamiento con un líquido hidratante antes de la utilización del catéter; un receptáculo del catéter que forma un cavidad para el alojamiento de al menos parte del catéter; y un compartimento que aloja dicho líquido hidratante, en el que dicho compartimento forma una parte integrada del receptáculo , pero estando separada de dicha cavidad, caracterizado por una capa externa adicional unida al receptáculo, estando dispuesta dicha capa al menos parcialmente para cubrir la parte del receptáculo…

CONJUNTO DE CATETER CON UNA BOLSA DE RECOGIDA DE ORINA DOBLADA.

(03/12/2010) Un conjunto de catéter que comprende un catéter ; y un receptáculo , teniendo dicho receptáculo; un bolsillo alargado adaptado para adaptarse a al menos un extremo insertable de dicho catéter ; una bolsa de recogida de orina que tiene una extensión de anchura que es mayor que la anchura más grande de dicho bolsillo alargado ; dicho catéter es configurable entre un estado de almacenamiento y un estado de uso, en el que en el estado de almacenamiento, dicho bolsillo alargado está doblado sobre dicha bolsa de recogida de orina , y en el estado de uso, dicho conjunto de catéter está desdoblado, caracterizado porque: al menos dos áreas de lengüetas en al menos una lengüeta están dispuestas en la periferia de la bolsa de recogida de orina en los lados opuestos de dicha bolsa; en dicho estado de almacenamiento, las partes laterales de…

UN IMPLANTE Y UN METODO PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE.

(15/10/2010) Un implante para la implantación en tejido óseo que presenta una superficie de implante, en el que la superficie de implante es una superficie metálica de implante caracterizada porque por lo menos parte de la superficie metálica de implante comprende una microrrugosidad que comprende poros y picos que tienen un diámetro de poro de =q 1 µm, una profundidad de poro de =q 500 nm y una anchura de pico, a la mitad de la profundidad de poro, del 15 al 150% del diámetro de poro

UN IMPLANTE Y UN METODO PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE.

(15/10/2010) Un método para el tratamiento de una superficie de implante metálico destinado a la implantación en el tejido óseo, que se caracteriza porque comprende: tratar la superficie de implante metálica con una solución acuosa de ácido fluorhídrico, en el que la concentración del ácido fluorhídrico es inferior a 0,5 M, y en el que la superficie de implante metálica es tratada durante un período de ataque químico hasta de 180 segundos a temperatura ambiente, midiéndose el citado período de ataque químico desde la formación de la primera burbuja de H2 (g) en la superficie de implante, proporcionando por lo tanto flúor y/o fluoruro sobre al menos una parte de la superficie de implante, y proporcionar una microrrugosidad…

FIJACION PARA IMPLANTE DENTAL MODIFICADA.

(19/05/2010) Implante dental para su implantación dentro de una mandíbula humana , teniendo la mandíbula unos lados lingual y bucal , comprendiendo el implante : un cuerpo longitudinal generalmente cilíndrico con una superficie exterior, un extremo apical y un extremo coronal con una forma cónica hembra interior ; un soporte con una parte inferior con una forma cónica macho exterior para unirse con la forma cónica interior del extremo coronal de dicho cuerpo; teniendo dicho cuerpo una longitud definida entre dichos extremos en dicha superficie exterior; caracterizado por que dicho extremo coronal tiene un contorno convexo recto o liso de manera que dicha longitud sea la mayor en un lado generalmente lingual y la…

CATETER URINARIO CON VALVULA DE RETENCION UNIDIRECCIONAL.

(05/04/2010) Un catéter urinario que comprende un extremo de inserción , un extremo trasero y una disposición de válvula de retención unidireccional, comprendiendo dicha disposición de válvula de retención unidireccional una parte tubular de un material flexible, estando conectada dicha parte tubular al extremo trasero del catéter y extendiéndose más allá del extremo trasero en una dirección opuesta al extremo de inserción , limitando así sustancialmente el flujo a través del catéter a una sola dirección desde el extremo de inserción hasta el extremo trasero , caracterizado porque el exterior del extremo trasero del catéter tiene…

IMPLANTE.

(16/04/2009) Un implante dental de tipo tornillo que tiene una superficie externa provista de una rugosidad orientada circunferencialmente, y un extremo coronal el cual está provisto de un agujero ciego, donde el agujero ciego se extiende apicalmente desde el extremo coronal hasta una superficie final, el agujero ciego comprende una sección roscada internamente para conexión con tornillo de una superestructura al implante, donde la rugosidad orientada circunferencialmente comprende primera y segunda secciones axiales, comprendiendo cada sección una serie de picos orientados circunferencialmente que tienen una cresta y están separados axialmente por canales,…

IMPLANTE OSEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOLMEN, ANDERS, RASMUSSON,LARS, WENDEL,MATS. Clasificación: A61C8/00.

Un implante de tornillo para ser insertado dentro de un orificio taladrado dispuesto en tejido óseo, teniendo dicho implante un porción esponjosa que presenta una superficie exterior, y una porción cortical que tiene una longitud axial que es igual a 3 mm o menor que 3 mm, de modo que, cuando está instalado en el orificio taladrado , la aplicación de dicha porción cortical con el tejido óseo estará generalmente limitada a la capa de tejido óseo cortical, presentando dicha porción cortical una superficie exterior cónica que es roscada para efectuar dicha aplicación y que tiene una guía cónica tal que dicha superficie exterior cónica forma un ángulo (a) distinto de cero de menos de 5º en relación con la superficie exterior de la porción esponjosa.

COMPONENTES Y METODO PARA HACER UNA IMPRESION MEJORADA.

(01/07/2008) Una copia de impresión para tomar una impresión por captación de un apoyo dental fijado a un implante dental, teniendo dicha copia de impresión un paso que atraviesa que se extiende desde un extremo de la corona hasta un extremo apical de la copia de impresión, y que comprende una región que rodea al apoyo, para rodear a dicho apoyo , en que dicha región para rodear al apoyo tiene un extremo de corona , un extremo apical , y una pared interior , comprendiendo dicha pared interior al menos una superficie de contacto con el apoyo, para contacto con dicho apoyo , caracterizada porque dicha región que rodea al apoyo comprende, además, al menos una superficie de formación de espacio para ser espaciada de dicho apoyo con…

PROTESIS E IMPLANTES MEDICOS REVESTIDOS CON HIDRUROS METALICOS Y BIOMOLECULAS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, STAALE, PETTER. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L31/08, A61L31/16.

Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.

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