BISARIL-SULFONAMIDAS.
(05/08/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
399 patentes, modelos y diseños de AMGEN INC. (pag. 9)
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EN UNA FRACCION DE FLUJO-DIRECTO DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA.
(08/07/2010) Un proceso para separar una proteína diana a partir de una mezcla que contiene la proteína diana y los contaminantes, que comprende: a) el contacto de la mezcla con un adsorbente hidrofóbico que comprende grupos funcionales hidrocarburo ramificados en una solución acuosa de sal a un pH de al menos 5.5, en condiciones que permiten que los contaminantes se unan al adsorbente y que la proteína diana pase a través del adsorbente en una fracción flujo directo sin unirse al adsorbente hidrofóbico; y b) la recolección de la fracción flujo directo de la mezcla que contiene la proteína diana que no se une al adsorbente hidrofóbico
METODO PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO USANDO COMPOSICIONES DE PROTEINA OB.
(26/05/2010) Una proteína de fusión que comprende una proteína Fc fusionada al N terminal de una proteína OB
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE C-KIT TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA SOBREPRODUCCION DE HISTAMINA.
(05/05/2010) Un compuesto de Fórmula I:
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-ONA SUBSTITUIDOS Y TECNICAS DE USO.
(20/04/2010) Un compuesto de fórmula I
PROCEDIMIENTO CATALIZADO PARA HACER INHIBIDORES HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN C-5 DE LA 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1.
(22/03/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, o un tautómero, estereoisómero, solvato o sal del mismo, farmacéuticamente aceptable:
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.
(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES
AGENTES DE UNION ESPECIFICA DE LA ANGIOPOYETINA-2.
(05/03/2010) Un polipéptido que comprende al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, y SEQ ID NO: 76 a SEQ ID NO: 11 8, inclusive, en el que dicho polipéptido es capaz de unirse a Ang-2, y sus sales fisiológicamente aceptables
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE VANILOIDE Y SUS UTILIZACIONES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(03/03/2010) Un compuesto representado por la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS CON SUSTITUCION DE ARILO Y METODO DE USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/12/2009). Inventor/es: PATEL, VINOD, F., LI, AIWEN, YANG, KEVIN, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, HUANG,QI, YUAN,CHESTER CHENGUANG, NOMAK,RANA, RIAHI,BABAK, ASKEW JR,BENNY,C, VANDERPLAS,SIMON, POTASHMAN,MICHELE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D217/02, A61P35/00, A61K31/4439, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/443, A61K31/4725.
Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el compuesto es **(Ver fórmula)** 2-(7-isoquinolinilamino)-N-(3-metil-4-(1-metiletil)fenil)-3-piridinocarboxamida.
POLIPEPTIDO Y HETERODIMERO DE HORMONA GLICOPROTEICA SIMILAR A BETA.
(12/11/2009) Un dispositivo, que comprende: (a) una membrana adecuada para implante y (b) células encapsuladas dentro de dicha membrana, donde dichas células se han modificado por ingeniería genética para expresar y secretar un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; (ii) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos madura expuesta en SEC ID Nº: 3, que comprende un extremo amino maduro en el residuo 1, comprendiendo opcionalmente además una metionina amino-terminal; (iii) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos para un ortólogo de SEC ID Nº: 3; (iv) un polipéptido aislado que comprende una secuencia…
MOLECULAS ANALOGAS AL RECEPTOR DE TNF Y USOS DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: THEILL, LARS, EYDE, YU,GANG, YEH,RICHARD, SILBIGER,SCOTT,MICHAEL, SENALDI,GIORGIO. Clasificación: C12N15/00.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: #(a) la secuencia de nucleótidos que se define en la SEC DE ID Nº: 1, SEC DE ID Nº: 3, SEC DE ID Nº: 5, SEC DE ID Nº:7, SEC DE ID Nº: 9, SEC DE ID Nº: 11, SEC DE ID Nº: 13, o SEC DE ID Nº: 15; #(b) la porción que codifica el polipéptido MK61 de la SEC DE ID Nº: 1. SEC DE ID Nº: 3, SEC DE ID Nº: 5, SEC DE ID Nº: 7, SEC DE ID Nº: 9, SEC DE ID Nº: 11, SEC DE ID Nº: 13, o SEC DE ID Nº: 15; #(c) una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido que se define en la SEC DE ID Nº: 2, SEC DE ID Nº: 4, SEC DE ID Nº: 6, SEC DE ID Nº: 8, SEC DE ID Nº: 10, SEC DE ID Nº: 12, SEC DE ID Nº: 14, o SEC DE ID Nº: 16; y #(d) una secuencia de nucleótidos complementaria con cualquiera de (a)-(c).
POLIPEPTIDOS SIMILARES AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(09/10/2009) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: #(a) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC ID Nº: 1; #(b) una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido expuesto en SEC ID Nº: 2; #(c) una secuencia de nucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 95%, el 96%, el 97%, el 98% o el 99% con la secuencia de nucleótidos de (a), en la que la secuencia de nucleótidos codifica un polipéptido que es un inhibidor del depósito de grasas; #(d) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una identidad de al menos el 95%, el 96%, el 97%, el 98% o el 99% con el polipéptido expuesto…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS.
(11/05/2009) Un compuesto según la reivindicación 10, que tiene la fórmula (VI):** ver fórmula** o una sal farmacacéuticamente aceptable suya, en la que A y B son independientemente CR'' o N, en la que cada R'' es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C5), arilalquilo, -C(O)R 7 , -CO2R 8 o -C(O)NR 5 R 6 ; V es un enlace, -O-, -S-, -C(O)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); W es -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); Z es -N(R)-, -N(R)-alquileno (C 1-C 3)- y -alquileno (C 1-C 3)-N(R)-alquileno (C 1-C 3)-, en la que R es hidrógeno, alquilo (C1-C7), heterocicloalquilalquilo (C1-C7), arilo, arilalquilo, -C(O)R 7…
MOLECULAS DE RECEPTOR DE LINFOPOYETINA ESTROMAL TIMICA Y SUS USOS DE LAS MISMAS.
(01/05/2009) Un complejo heterodimérico aislado que comprende: #(a) un primer polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: #(i) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 70 por ciento con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 5 o la SEC ID Nº: 8; #(ii) un fragmento de la secuencia de aminoácidos que se expone en la SEC ID Nº: 5 o SEC ID Nº: 8 que comprende al menos 25 restos aminoacídicos; o #(iii) una secuencia de aminoácidos para una variante alélica o una variante de corte y empalme de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 5 o SEC ID Nº: 8 o la secuencia de aminoácidos de cualquiera de (i) o (iii); o #(iv) una secuencia de aminoácidos codificada por #(A) una secuencia de nucleótidos…
PIPERAZINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(01/04/2009) Un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) en donde R 10 es H; en donde R 12 es (ver fórmula) en donde R 13a se selecciona de H, fenilo, bromo, cloro, trifluorometilo y metoxi; en donde R 13b es H; en donde R 14 se selecciona de R 19 R 20 N-, R 19 R 20 N-alquilo de C1 - 4, (R 21 R 22 N-)(O=)C-, haloalquilo de C1 - 4, hidroxialquilo de C2 - 4, heterocicliloxi-alquilo de C1 - 4, ariloxi-alquilo de C1 - 4 y alcoxicarbonilo de C1 - 4; en donde R 15 se selecciona de H y haloalquilo de C1 - 2; en donde R 16 se selecciona de 3-piridilo, 5-benzopirrolilo, 2-benzofurano, 2-benzotienilo, 6-quinolilo, tienilo, 4-piperidilo, N-metil-4-piperidilo, N-metil-2-piperidilo, N-etil-4-piperidilo, N-isobutil-4-piperidilo, 3-piperidilo y 3-azetidinilo opcionalmente N-sustituido con un sustituyente seleccionado de metilo, etilo,…
OSTEOPROTEGERINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, BOYLE, WILLIAM, J., LACEY, DAVID, L., CALZONE,FRANK J. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/566, C07K14/715, A61K38/17, C07K1/107, A01K67/027, C12N1/21.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SECRECION, DENOMINADO OSTEOPROTEGERINA (OPG), QUE ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, Y ESTA IMPLICADO EN LA REGULACION DEL METABOLISMO OSEO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA OSTEOPROTEGERINA (OPG), POLIPEPTIDOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPED PARA SU EXPRESION; ANTICUERPOS QUE SE UNEN A OPG, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. DICHOS POLIPEPTIDOS, SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS CARACTERIZADAS POR UNA RESORCION INCREMENTADA, COMO LA OSTEOPOROSIS.
COMPOSICION DE INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO QUIMICAMENTE MODIFICADO DE TIPO TRES (TIMP-3) Y PROCEDIMIENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K38/43, A61K38/17, A61K38/48, C12N1/21, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57, C07K16/38.
Polipéptido humano recombinante que presenta parte o la totalidad de la estructura primaria del polipéptido como se ha expuesto en la figura 1 y que presenta la propiedad biológica que consiste en inhibir una metaloproteinasa, en el que dicho polipéptido recombinante está sustancialmente exento de otras proteínas humanas o agentes patológicos, y en el que el polipéptido está modificado químicamente.
FACTOR CELULAR MADRE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZSEBO, KRISZTINA M., SUGGS, SIDNEY VAUGHN, MARTIN, FRANCIS HALL, BOSSELMANN,ROBERT A. Clasificación: A61K35/14, C12N5/06, A61K35/28.
La invención se refiere a nuevos factores de células germinales, oligonucleótidos que codifican los mismos y procedimientos para su producción. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas y procedimientos para tratara trastornos que implican a las células sanguíneas.
COMPUESTOS ARILSULFONAMIDOBENCILICOS.
(16/03/2009) Un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es un elemento elegido entre el grupo formado por (Ver fórmula) en los que R 11 es un elemento se elige entre el grupo formado por halógeno, nitro, ciano, R 12 , OR 12 , SR 12 , NHR 12 , N(R 12 )2, cicloalquilo C4-C8, cicloalquenilo C5-C8, COR 12 , CO2R 12 , CONHR 12 , CON(R 12 )2 arilo, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroaril-alquilo C1-C4; en el que cada R 12 es alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8, haloalquilo C1-C8 o dos grupos R 12 unidos al mismo átomo de nitrógeno forman un anillo de cinco a ocho eslabones y cualquier porción alquilo de R 11 está opcionalmente sustituida de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, OR 13…
TERAPIA COMBINADA QUE UTILIZA UN INHIBIDOR DEL IL-1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL IL-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M. Clasificación: A61K45/06, A61K38/20.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA ARTRITIS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A PACIENTES EN NECESIDAD DE TERAPIA DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UN INHIBIDOR DE LA IL1 Y METOTREXATO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL INHIBIDOR DE LA IL-1 ES IL-1RA RECOMBINANTE HUMANA Y EL METOTREXATO ES ACIDO N-[4-[(2,4-DIAMINO-6-PTERIDINIL)METILAMINO]BENZOILO]-LGLUTAMICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y METOTREXATO UTILES EN LOS PROCEDIMIENTOS.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS Y METODOS DE USO.
(16/01/2009) Un compuesto de Fórmula I (Ver fórmula) en la que el enlace a es un enlace sencillo o un doble enlace; en la que X es CH o N; en la que Y se selecciona entre alquilo C1 - 3, alquenilo C2 - 3, O y NR 4 ; en la que Z es N o CR 5 si el enlace a es un doble enlace; en la que Z es C=O, CHR 5 o NR 5a si el enlace a es un enlace sencillo; en la que R se selecciona entre a) arilo de 6-10 miembros sustituido o sin sustituir, b) heterociclilo de 4-6 miembros sustituido o sin sustituir, c) heterociclilo condensado de 9-14 miembros sustituido o sin sustituir, d) aril-alquilo C1 - 2 sustituido o sin sustituir, e) heterociclil-alquilo…
AGENTES DE UNION SELECTIVOS A ANTIGENOS DE LA PROTEINA DE UNION A OSTEOPROTEGERINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, A61K38/22, A61P19/10.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PROCEDIMIENTO PARA LA CORRECCION DE UNA FALTA DE ENLACES DISULFURO EN MOLECULAS FC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TREUHEIT,MICHAEL,J, O'CONNER,SHEILA,R, KOSKY,ANDREW,A. Clasificación: C07K1/113.
Un procedimiento de preparación de un compuesto farmacológicamente activo, en el que una falta de enlaces en una molécula de fusión de Fc puede evitarse o corregirse, cuyo procedimiento comprende las etapas de (a) preparar un compuesto farmacológicamente activo; (b) tratar el compuesto farmacológicamente activo con un haluro de cobre (II) 10 mM, por lo menos; y (c) aislar el compuesto farmacológicamente activo, en el que el compuesto farmacológicamente activo es una molécula de fusión que comprende un dominio farmacológicamente activo y un dominio Fc.
INHIBIDORES DE TRIAZINA QUINASA.
(16/11/2008) Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) donde, a) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 ; b) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 o NHR 5 ; o c) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes, y R 2 es NHR 3 ; y Cada uno de R 3 es independientemente arilo; fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes en cada anillo; o heteroarilo sustituido opcionalmente con 1-4 R 4 independientes en cada anillo; Cada uno de n es independientemente 1 o 2; Cada uno de m es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; Cada uno de R 4 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10; alquenilo C2-C10; alquinilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C4-C10; arilo; R 8 ; halo; haloalquilo; SR 5 ; OR 5 ; OC(O)R 5 ; NR 5 R 5 ; NR 5 R 6 ; NR 5 R 16 ; COOR 5 ; NO2;…
METODO Y COMPOSICION DESTINADA A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWNE, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C, SITNEY,KAREN,C. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, A61K47/12, C12N15/09, A61K47/42, C07K19/00, A61K47/10, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/22, C07K14/505, A61P7/06, C12N1/15, C12N15/66.
Una proteína de fusión que comprende un análogo de eritropoyetina hiperglicosilado y una región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina, donde el análogo hiperglicosilado comprende al menos un sitio de glicosilación adicional que tiene una cadena carbohidratada anclada, y donde el análogo hiperglicosilado tiene una actividad biológica in vivo incrementada.
COMPUESTOS DE CICLOHEPTANO FUSIONADO Y DE AZACICLOHEPTANO FUSIONADO Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA.
(01/11/2008) Un compuesto de fórmula E-B-(Alk)p-Q-(Alk)q-A-G o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde p y q son cada uno independientemente 0 o 1; cada Alk es independientemente un radical alquilo; A y Q representan cada uno independientemente un enlace, -C(X)-, -S(O)t -, -S-, -O-, -N(R1)-, -C(Y)-N(R1)-, -N (R1)-C(Y)-, -S(O)t -N(R1)-, -N(R1)-S(O)t -, -N(R1)-C(Y)-N(R1)- o-N(R1)-S(O)t -N(R1)-, o un radical de cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con 1-3 radicales de R2; y B representa un enlace, -C(Y)-, -S(O)t -, -S-, -O-, -N(R1)-, -C(Y)-N(R1)-, -N(R1)-C(Y)-, -S(O)t -N(R1)-, -N(R1)-S (O)t -, -N(R1)-C(Y)-N(R1)- o -N(R1)-S(O)t -N(R1)-,…
COMPUESTOS DE PIRIDINA Y PIRIDAZINA SUSTITUIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/10/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que W es R1, R2 u O; A es R11 y Q es R12 o viceversa; X es N o C-H; J es N-R3, N, C-R1 o C-R2, con la condición de que al menos uno de X o J sea N o N-R3; y cuando W es R1, entonces a es un doble enlace, b es un enlace sencillo y J es distinto de N-R3 o C-R1; cuando W es R2, entonces a es un doble enlace, b es un enlace sencillo y J es distinto de N-R3 o C-R2; y cuando Wes O, entonces a es un enlace sencillo, b es un doble enlace y J es N-R3; R1 es -Z-Y o -Y; y cada R3 es, independientemente, un radical hidrógeno o -Z-Y; con la condición de que el número total de radicales…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS METODOS DE UTILIZACION.
(16/10/2008) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable, en la que: J es =O, =S, OCHNO2, =N-CN, =CHSO2R b , =NSO2R b o =NHR b , X es independientemente en cada caso, N o CR 3 ; R 1 es un anillo de 5 ó 6 eslabones saturado o insaturado que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos seleccionados entre N, O y S, estando el anillo sustituido por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, halo, ciano, nitro, -C(=O)R b , -C(=O)OR b , -C(=O)NR a R a , -C(=NR a )NR a R a , -OR a , -OC(=O)R b , -OC(=O)NR a R a , OC(=O)N(R a )S(=O)2R b , -OalquiloC2-C6NR a R a , -Oalquilo(C2-C6)OR a , -SR a , -S(=O)R b , -S(=O)2R b , -S(=O)2NR a R a , -S(=O)2N(R a )C(=O)R b , S(=O)2N(R a )C(=O)OR b , S(=O)2N(R a )C(=O)NR a R a , -NR a R a , -N(R a )C(=O)R b , -N(R a )C(=O) OR b , -N(R a…
DERIVADOS DE AMINA SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ANGIOGENESIS.
(01/08/2008) Un compuesto de fórmula XI (Ver fórmula) en la que R se selecciona entre heteroarilo fusionado de 9 ó 10 miembros que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido seleccionado entre 1-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-ilo, 2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-5-ilo, y 4-oxo-3,4-dihidro- quinazolin-6-ilo; en la que R1 se selecciona entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo de 5-6 miembros y heterociclilo triciclíco de 11-14 miembros y bicíclico de 9-10 miembros no sustituido o sustituido en la que R1 sustituido se sustituye con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 sustituido de manera opcional, fenilo…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y METODOS DE USO.
(01/07/2008) Un compuesto de Fórmula I: (Ver fórmula) donde q es 0-3; donde t es 0-2; donde X se selecciona entre NH, S, O y NR a ; donde R a se selecciona entre alquilo, alquilo sustituido, -C(O)R 8 , -CO2R 8 , -C(O)NR 8 R 80 , -SO2R 8 y-SO2NR 8 R 80 ; siempre que R 3 y R 3a o R 4 y R 4a juntos no formen oxo si R a es-C(O)R 8 , -CO2R 8 , -C(O)NR 8 R 80 , -SO2R 8 o-SO2NR 8 R 80 ; donde R se selecciona entre: 1,2,3,4-tetrahidronaft-1-ilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naft-2-ilo, indan-1-ilo o indan-2-ilo; sustituido con un radical alcalino, sustituido opcionalmente con cloro, donde el radical alcalino es amino, cicloalquilaminoalquilo C1-C6, cicloalquil(C1-C6) alquilaminoalquilo…
MOLECULAS DE TIPO INTERFERON Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/06/2008) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: (a)la secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC ID Nº: 1; (b)la secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC ID Nº: 4; (c)la secuencia de nucleótidos de los restos 53 a 628 de la SEC ID Nº: 1; (d)una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido que se muestra en la SEC ID Nº: 2; (e)una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de nucleótidos de cualquiera de (a), (c) o (d) y que hibrida en condiciones altamente rigurosas con la complementaria de cualquiera de (a), (c) o (d); o (f)una secuencia de nucleótidos complementaria…