399 patentes, modelos y diseños de AMGEN INC. (pag. 10)
PEPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOONE, THOMAS, CHARLES, FEIGE, ULRICH, DR., LIU,CHUAN-FA, CHEETHAM,JANET. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N15/09, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, C12N15/70, A61P31/18, A61P31/12, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61K38/00, C07K14/505, C12P21/02, C12N1/21, A61P19/02, C12N9/64, A61P3/04, G01N33/15, C07K14/52, C07K14/545, A61P35/02, C07K14/525.
Una composición de la Fórmula (X1)a-F1-(X2)b y sus multímeros, donde: F1 es un dominio Fc; X1 y X2 se selecciona cada uno de manera independiente de -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3, y -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4 P1, P2, P3, y P4 son cada una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos farmacológicamente activos; L1, L2, L3 y L4 son cada uno de manera independiente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40 aminoácidos y donde ni X1 ni X2 es una proteína nativa.
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula II en donde R10 se selecciona de H, cloro o flúor; o en donde R10 es un puente alquileno de C1-4; en donde R12 se selecciona de fenil-alquilenilo de C1-2 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 5-10 miembros opcionalmente sustituido y ; siempre que el heterociclo opcionalmente sustituido no esté sustituido con nitro; en donde R13a y R13b se seleccionan independientemente de H, flúor, yodo, bromo, cloro, alquilo de C1-2, haloalquilo de C1-2, fenilo, y alcoxi de C1-2; o en donde R13a y R13b juntos forman un puente alquenilenilo de C1-4; en donde R14 se selecciona de R19R20N-, R19R20N-alquilo de C1-4, (R21R22N-)(O=)C-, haloalquilo de C1-4, hidroxialquilo de C2-4, heterocicloalcoxi-alquilo de C1-4, ariloxi-alquilo de C1-4 y alcoxicarbonilo de C1-4; en donde R15 se selecciona…
USO DE PRODUCTOS PROTEICOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LACEY, DAVID, L., ULICH, THOMAS, R., DANILENKO, DIMITRY, M., FARRELL, CATHERINE, L. Clasificación: A61K38/18, A61P1/04, A61P27/16, A61P3/10, A61P29/00, A61K38/22, A61P1/16, A61P17/02, A61P1/02.
Un método in vitro de estimulación de la producción de células epiteliales seleccionadas entre células de páncreas, hígado y tracto gastrointestinal, que comprende poner en contacto tales células con una cantidad eficaz de la proteína o las proteínas KGF-2.
PEPTIDOS Y MOLECULAS RELACIONADAS QUE SE UNEN A TALL-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MIN,HOSUNG, HSU,HAILING, XIONG,FEI. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/63, C07K14/47, C07K7/06, C12N15/10, A61P37/06, A61P37/02, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/00, C12N1/21, A61P17/02, A61K38/10, C07K1/04, A61P35/02, C07K14/525, C07K5/113, C07K16/44, C12N15/28, C40B40/02.
Una composición que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14 (SEQ ID NO:109) en la que: f1, f2 y f3 están ausentes o son restos aminoácidos; f5 es W, Y o F; f7 es un resto aminoácido; f9 es T o I; f10 es K, R o H; f12 es C, un resto hidrófobo neutro, o un resto básico, preferiblemente W, C o R; f13 es C, un resto hidrófobo neutro, o está ausente; y f14 es cualquier resto aminoácido o está ausente; con la condición de que sólo uno de f1, f2 y f3 puede ser C, y sólo uno de f12, f13 y f14 puede ser C.
GELES DE LIBERACION RETARDADA Y SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, GU, JIAN, HUA, BEEKMAN, ALICE, C. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61P1/16, A61P3/04, A61K47/36, A61P39/00.
Una formulación farmacéutica de una composición de gel de liberación sostenida que comprende: a) alginato; b) un agente biológicamente activo; y c) al menos un ion metálico polivalente unido, en la que el gel se forma de una manera retardada en el tiempo, en un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MANTLO, NATHAN, B., JOSEY, JOHN, A., SCHLACHTER,STEVEN,T. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, C07D417/12, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/02, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02, A61K31/4427, A61K31/496, A61K31/4436, A61P19/10, A61P35/02, C07D413/12, C07D213/82, A61P3/14, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418, A61K31/4433, A61P21/06, A61P19/06.
Un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es NR2; Y es -NR4-C(O)-R3; R1 es un radical de fórmula R2 es un radical hidrógeno o metilo; R3 es un radical de fórmula R4 es un radical de hidrógeno, metilo o etilo; cada uno de R5, R6 y R7 es independientemente un radical hidrógeno; cada uno de R11 y R13 es independientemente un radical de hidrógeno, alquilo C1-C4, halo, trifluorometilo, ciano, azido, nitro, amidino o R19-Z19-.
SOBREEXPRESION DE PROTEINAS DESEADAS EN CELULAS EUCARIOTAS MEDIADAS POR SOBREEXPRESION DE CICLINA D1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, GUDAS,JEAN,MARIE, BRANKOW,DAVID,WILLIAM. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C07K14/47, C12P21/02, C07K14/475, C12N15/67.
Una célula eucariota aislada que comprende: a) un ácido nucleico insertado que codifica un producto génico de ciclina D, en donde el producto génico de ciclina D se expresa funcionalmente en la célula a un nivel mayor que cualquier nivel de expresión nativo; y b) un ácido nucleico insertado que codifica una proteína de interés, en donde la proteína de interés se expresa en la célula a un nivel mayor que cualquier nivel de expresión nativo.
RECEPTORES TIPO I DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TRUNCADOS Y SOLUBLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: EDWARDS, CARL, K., FISHER, ERIC F, KIEFT,GARY,L. Clasificación: C12N15/12, A61K47/48, C07K14/715, A61K38/17, A61K49/00, C07K1/107.
SE EXPONEN PROTEINAS, DENOMINADAS PROTEINAS DE FIJACION DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL, QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCESOS PARA OBTENER LAS PROTEINAS DE FIJACION DE LA NECROSIS TUMORAL POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DEL TIPO RECOMBINANTE.
POLIPEPTIDOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS B Y T INDUCIDA POR APRIL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: THEILL, LARS, EYDE, YU,GANG. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P1/04, C07K19/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P37/02, A61K38/00, C12N1/21, A61P19/02, A61P17/10.
Uso de un asociado de unión específica de APRIL seleccionado de: i) SEC ID Nº 16; o ii) SEC ID Nº 13; para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades o trastornos relacionados con el sistema inmune e inflamatorios, autoinmunes y otros relacionados con el sistema inmune, enfermedades linfoproliferativas y otros cánceres, o para la prevención del rechazo de transplante, mediante la inhibición de la actividad APRIL, la inhibición de la actividad TACI, la inhibición de la actividad TACI y BCMA, o la inhibición de la proliferación o activación de células B o T en un mamífero.
COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON FRAGMENTOS SOLUBLES MULTIMERICOS Y OLIGOMERICOS DEL RECEPTOR TWEAK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento soluble de un receptor TWEAK, un segundo fragmento soluble de un receptor TWEAK, y un dominio de oligomerización, donde dicho polipéptido se une a TWEAK, y dicho primer fragmento soluble consta de una secuencia que es al menos un 90%, 95%, o 100% idéntica a un secuencia seleccionada entre el grupo compuesto por: a. los restos 29 a 70 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 7 b. los restos 28 a 79 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 7; c. los restos 30 a 73 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 7; y d. los restos 30 a 70 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 7.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CANCER Y DE LA PERDIDA OSEA ASOCIADA CON EL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DUNSTAN, COLIN, R. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, A61K45/00, A61K39/395, A61K38/17, A61K38/00, A61P19/00, A61K31/513, A61K31/704, A61P35/04, A61K31/337, A61P35/02, A61K31/138.
El uso de un polipéptido de OPG para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la pérdida de hueso asociada con el cáncer en un mamífero, donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de tiroides, cáncer de riñón, cáncer de pulmón, cáncer esofágico, cáncer rectal, cáncer de vejiga, cáncer cervical, cáncer de ovario, cáncer de hígado, cáncer del tracto gastrointestinal, mieloma múltiple y adenocarcinoma de colon.
COMPOSICIONES DE ANALOGOS DE SCF Y METODOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN. Clasificación: A61K38/18, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61P37/00, A61P7/00, C12N5/08, C12N1/19, A61K38/22, A61K38/00, A61P7/06, A61P37/04, C12N1/21, C07K14/475, C12N1/15.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES POLIPEPTIDICAS ANALOGAS AL FACTOR DE LAS CELULAS MADRE (SCF), A VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ADN RECOMBINANTE DE LOS CITADOS ANALOGOS DE SCF.
N-(3,3-DIMETILINDOLIN-6-IL)(2-((4-PIRIDILMETIL)AMINO)(3-PIRIDIL))CARBOXAMIDA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PATEL, VINOD, F., KIM, TAE, SEONG, TASKER, ANDREW, CAI, GUOLIN, DOMINGUEZ, CELIA, KIM, JOSEPH, L., HUANG,QI, CHEN,GUOQING, ADAMS,JEFFREY, BEMIS,JEAN, BOOKER,SHON, CROGHAN,MICHAEL, DIPIETRO,LUCIAN, ELBAUM,DANIEL, GERMAIN,JULIE, GEUNS-MEYER,STEPHANIE, HANDLEY,MICHAEL, KISELYOV,ALEXANDER, OUYANG,XIAOHU, SMITH,LEON,M, STEC,MARKIAN, XI,NING, XU,SHIMIN, YUAN,CHESTER CHENGUANG. Clasificación: C07D401/14.
El compuesto N-(3, 3-Dimetilindolin-6-il) {2-[4-piridilmetil)amino] (3-piridil)} carboxamida, representado por la fórmula siguiente:.
PROTEINAS DE UNION A OSTEOPROTEGERINA Y RECEPTORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/70, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, G01N33/577, A61K38/17, C12N1/21.
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
ANTICUERPOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G.. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, G01N33/566, C07K14/71, A61P7/06, C12N5/00, C12N5/20, C12N15/02.
Un anticuerpo, o su fragmento bivalente, que activa un receptor de eritropoyetina, en el que el anticuerpo, o su fragmento bivalente, se une a un péptido de restos de aminoácidos 49 a 78, inclusive de un receptor de eritropoyetina humano.
DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONA Y 3-ALCOXI-1H-PIRAZOL SUSTITUIDOS 1,4,5- PARA LA UTILIZACION COMO AGENTES REDUCTORES DE TNF-ALFA E INTERLEUCINA EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
(01/11/2007) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R 2 es alquilo C1-C8, fenilo, bencilo, R c , R f , alquil(C1-C4)R c , alquil(C1-C4)R f o R g ; R 3 es fenilo, naftilo, o un heterociclo anular de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde no más de 2 de los heteroátomos son O o S, y el heterociclo está sustituido con 0, 1 o 2 grupos oxo y está opcionalmente fusionado con un grupo benzo, cualquiera de los cuales está sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C4, halo, ciano, nitro, -C(=O)R b , -C(=O)OR b , -C(=O)NR a R a , -C(=NR a )NR a R a , -OR a , -OC(=O)R b , -OC(=O)NR a R a , -OC(=O)N(R a )S(=O)2 R b , -O-alquil(C2-C6)NR a R a , -O-alquil(C2-C6)OR a , -SR a , -S(=O)R b…
GELES DE ALGINATO DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C. Clasificación: A61K9/16, A61K47/36.
La presente invención se refiere a formulaciones que emplean como base geles de alginato de liberación prolongada y los procedimientos correspondientes.
DERIVADOS DE 2-OXO-1,3,4-TRIHIDROQUINAZOLINIL UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA PROLIFERACION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NORMAN, MARK, H., HUANG,QI, KALLER,MATTHEW, NGUYEN,THOMAS, RZASA,ROBERT, WANG,HUI-LING, ZHONG,WENGE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P43/00, C12N9/99, A61K31/55, A61P25/00, C07D471/04, C07D491/04, C12N15/00, A61K31/519, C07D409/14, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/517, C07D513/04, A61K31/5377, C07D417/04, C07D403/04, C07D491/056.
Un compuesto de **fórmula** -NR5C(O)R5, -alquil(C1-C8)-OR5, -alquil(C1-C8)-S(O)nR5, arilo sustituido, un anillo carbocíclico no aromático, monocíclico o bicíclico, sustituido o no sustituido, piridilo opcionalmente sustituido, pirazinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido y piridazinilo opcionalmente sustituido, donde el anillo no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre H, halo, arilo, alquinilo, alquenilo, -OR5, -N(R5)2, -alquil(C1-C8)-N(R5)2, -alquil(C1-C8)-S(O)nR5, -N(R5)2-alquil(C1-C8)-N(R5)2, alcoxialquilo inferior, -S(O)nR5, -NR5S(O)nR5, ciano, alquilo C1-C8, cianoalquilo inferior, alquilaminoalcoxi inferior, aminoalcoxialquilo inferior, cicloalquilo C3-C10, nitro, heterociclilo de 4-7 miembros opcionalmente sustituido, fenoxialquilo opcionalmente sustituido, heterocicliloxialquilo opcionalmente sustituido.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE PERMITEN PREVENIR Y TRATAR LA ANEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K47/42, A61K47/10, C12N1/19, A61K38/22, C07K14/505, A61P7/06, C12N1/15.
Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.
COMPOSICIONES DE PROTEINAS DE FUSION OB Y METODOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MANN, MICHAEL, BENJAMIN, HECHT,RANDY,IRA. Clasificación: C12N15/62, C12N15/09, C07K19/00, A61P43/00, A61K38/17, A61P3/06, A61P3/10, A61P9/10, A61K38/00, C07K14/575, A61P3/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINAS DE FUSION FC - OB, A SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USOS. ESTA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UNA PROTEINA DE FUSION GENETICA O QUIMICA, QUE COMPRENDE LA ZONA INMUNOGLUBINA FC O DERIVADOS O ANALOGOS DE INMUNOGLUBINAS SOLDADAS A LA PARTE N - TERMINAL DE LA PROTEINA OB, A SU DERIVADO O ANALOGO.
COMPUESTOS TROMBOPOYETICOS.
(16/08/2007) Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la estructura: (Fc)m-(L2)q-TMP1-(L1)n-TMP2-(L3)r-(Fc)p en la que cada uno de TMP1 y TMP2 es independientemente seleccionado del grupo de compuestos nucleares que comprenden la estructura: X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10 en la que X2 es seleccionado del grupo que consiste en Glu, Asp, Lys y Val; X3 es seleccionado del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 es seleccionado del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 es seleccionado del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala y Phe; X7 es seleccionado del grupo que consiste en Arg y Lys; X8 es seleccionado del grupo que consiste en Gln, Asn y Glu; X9 es seleccionado…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS METODOS DE USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSTON, DAVID, N., NUNES,JOSEPH J, ZHU,XIAOTIAN, ERMANN,MONIKA, GHIRON,CHIARA, SALUSTE,CARL-GUSTAF PIERRE. Clasificación: A61K31/519, C07D487/14.
Un compuesto de **Fórmula**, o una sal o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es N o CH; Y es NH, N(CN), O o S; L es una cadena de 4 átomos constituida por átomos de C y N, donde la cadena está sustituida con 0 o 1 grupos R3 y la cadena está sustituida adicionalmente con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre Rc.
GELES DE ALGINATO BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, GU, JIAN, HUA. Clasificación: A61K9/16, A61K47/36.
Una composición de gel retardado de liberación sostenida, que comprende: a) un polisacárido aniónico biodegradable; b) un agente biológicamente activo; y c) al menos un ion metálico polivalente unido, en la que el agente biológicamente activo comprende una proteína y en la que dicho polisacárido aniónico biodegradable es un éster de alginato que está reticulado iónicamente para proporcionar un hidrogel de éster de alginato inyectable, biodegradable y biocompatible.
EXPRESION CONTROLADA ALTAMENTE EFICIENTE DE GENES EXOGENOS EN E.COLI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: BROWN, WILLIAM, C. Clasificación: C12N15/70, C12P21/02, C07K14/475, C07K14/01, C07K14/535.
Un sistema de represión de la traducción para usar en la clonación o expresión de un gen heterólogo específico, dicho sistema que comprende una proteína del represor de la traducción que codifica una región operativamente unida a un promotor constitutivo, y dicho gen heterólogo operativamente unido a un promotor inducible y un sitio de reconocimiento del represor, y donde el represor de la traducción controla la expresión de dicho gen heterólogo y donde el sitio de unión de la proteína represora incluye la secuencia de unión al ribosoma y el codón de iniciación, pero no cubre regiones codificadoras adicionales del gen heterólogo.
CONJUNTO DE JERINGA INVIOLABLE.
(16/05/2007) Un aparato para EL tratamiento de tejido dentro de un cuerpo que precisa termoterapia, incluyendo dicho aparato: a) un catéter a introducir en un conducto cor- poral; b) una fuente emisora de energía dispuesta de- ntro de dicho catéter; c) un globo de compresión rodeando la fuente emisora de energía dentro de dicho catéter y que tiene un diámetro inflado mayor que el del conducto corporal en un estado relajado; d) medios de fijación para colocar dicha fuen- te emisora de energía y dicho globo de compresión junto al tejido a tratar; e) medios para activar la fuente emisora de energía para irradiar energía y calentar el tejido a tratar a más de aproximadamente 43°C; caracterizado por incluir además: f) medios (115a, 115b) para hacer circular…
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS USANDO KFG.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: AUKERMAN, SHARON, LEA, PIERCE, GLENN, FRANCIS. Clasificación: A61K38/18, C07K14/50.
SE DESCRIBEN UN METODO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO QUERATINOCITO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE MAMIFEROS.
RECEPTOR DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL.
(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN ESCLEROSIS MULTIPLE USANDO INTERFERON CONSENSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, DAVID, FISCHER, NORMAN, L. Clasificación: A61K38/21, A61K38/20.
El uso de interferón consenso (IFN-con) en combinación con otro agente activo seleccionado de péptidos, moléculas pequeñas o proteínas, en la preparación de un medicamento para prevenir o tratar la esclerosis múltiple.
COMPUESTOS DE TIPO INDOLIZINA SUSTITUIDOS Y SUS METODOS DE UTILIZACION.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es C-R2 o N; cada uno de R1 y R2 es independientemente -Z-Y- o -Y; siempre que el número total de radicales arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo en R1 y R2 sea 0-3; U, V y W son cada uno independientemente C-R6 o N, siempre que cuando U sea N V es C-R6; cada R6 es independientemente un radical hidrógeno, halo, alquilo, alcoxi, alquiltio, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxi o ciano; cada Z es independientemente un radical alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido opcionalmente por (a) 1-3 radicales amino, alquilamino, dialquilamino, alcanoilamino, alcoxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, hidroxi, alcoxi, alquiltio o halo,…
COMPUESTOS DE UREA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(01/11/2006) Un compuesto de **Fórmula** donde X1 es CR1 o N; donde X2 es CR1 o N; donde X3 es CH o N; siempre que sólo uno de X1, X2 y X3 pueda ser N; donde R1 es uno o más sustituyentes seleccionados entre H, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, piperazinilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, morfolinilo, 1, 4-dioxa-8- aza-espiro[4, 5]decilo, piridilo, fenilo, alquilo C1- C6, haloalquilo C1-C2, hidroxialquilo C1-C4, amino, azidoalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, halo, hidroxi, (pirrolidinilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-, (piperidinilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-,…
DERIVADOS DE PEPTIDOS APO-AI/AII.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO. Clasificación: C07K14/00.
Una composición de materia de la fórmula (A1)aF1(A2)b y multímeros de la misma, en donde: F1 es un dominio Fc; A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente de (L1)cP1, (L1)cP1(L2)dP2, (L1)cP1(L2)dP2(L3)eP3 , y (L1)cP1(L2)dP2(L3)eP3(L4)fP4 P1, P2, P3, y P4 son cada uno independientemente secuencias del péptido de la hélice anfipática de la apolipoproteína AI (ApoAI) o dominios mimetizadores del péptido de la hélice anfipática ApoAI; L1, L2, L3, y L4 son cada uno independientemente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno independientemente 0 ó 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1.
COMPOSICIONES DE LEPTINA GLICOSILADAS Y METODOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/16, C12N15/63, A61P3/06, A61K38/22, A61P5/48, C07K14/575, A61P3/04, C07K16/26.
Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que T/S significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.
