CIP-2021 : A61K 39/42 : virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/42 · · virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de unión humanas capaces de neutralizar virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y del grupo filogenético 2 y virus de la gripe B.
(12/10/2016). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: VOGELS, RONALD, KWAKS,THEODORUS,HENDRIKUS,JACOBUS, ZUIJDGEEST,DAVID A.T.M, FRIESEN,ROBERT HEINZ EDWARD.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente a un epítopo en la región de tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 2, y capaz de neutralizar a al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 1, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H1, H2, H5, H6, H8, H9 y H11, y al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 2, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H3, H4, H7, y H10, caracterizado por que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo también es capaz de unirse específicamente a la proteína hemaglutinina (HA) de subtipos del virus de la gripe B.
PDF original: ES-2608321_T3.pdf
Desarrollo de componentes de vacunas del virus del dengue.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Government of the U.S.A., as repr. by the Secretary, Dept. of Health & Human Services, the Nat. Inst. of Health. Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, BLANEY,JOSEPH E.
Un ácido nucleico que codifica un virus del dengue atenuado o un virus del dengue quimérico que comprende una mutación Δ30 que retira la estructura homóloga TL-2 en los serotipos 1, 2, 3, o 4 del virus del dengue, y los nucleótidos adicionales de la mutación Δ30 delecionados de la UTR-3' que retira al menos 19 nucleótidos en la dirección 5' justo en el límite de la región 5' de la estructura homóloga TL-3 en cada uno de los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue y en el que los al menos 19 nucleótidos se encuentran entre los nucleótidos 113 y 258.
PDF original: ES-2585553_T3.pdf
Formulaciones de vacuna para norovirus.
(30/03/2016). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.
Una composición que comprende al menos un antígeno de norovirus y al menos un adyuvante; en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en un adyuvante que es una sal de aluminio y un adyuvante que es un agonista del receptor de tipo toll (TLR); en la que la composición se formula como un líquido; y en la que el contenido del al menos un antígeno de norovirus en la composición es de desde aproximadamente 1 μg hasta aproximadamente 200 μg por dosis.
PDF original: ES-2577833_T3.pdf
VACUNA EMULSIONADA PARA OBTENER FORMULACIONES DE INMUNOGLOBULINAS IgY CONCENTRADAS; PROCESOS Y USOS DE LAS MISMAS.
(25/02/2016). Solicitante/s: IDISA INNOVACION, S.A. DE C.V. Inventor/es: MORALES GARZÓN,José Andrés, LUCIO DECANINI,Eduardo.
La presente invención se relaciona con una terapia para el tratamiento o prevención de diversas enfermedades en animales, con base en la administración de una formulación de inmunoglobulinas altamente concentradas de origen aviar, obtenida de la yema de huevo proveniente de gallinas hiperinmunizadas previamente con una formulación de vacuna que comprende antígenos de agentes infecciosos o toxinas, un aceite mineral ligero y un adyuvante particulado.
Tratamiento de enfermedades.
(25/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AIMSCO LIMITED. Inventor/es: YOUL,BRYAN.
Composición de suero obtenida a partir de una cabra después de la estimulación con un inmunógeno para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en la que el inmunógeno es VIH.
PDF original: ES-2561291_T3.pdf
Composiciones que comprenden bacteriófagos líticos de Salmonella UAB_Phi20, UAB_Phi78 y UAB_ Phi87 y usos de los mismos.
(06/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: LLAGOSTERA,MONTSERRAT, BARBÉ,JORGE, BARDINA,CARLOTA, CORTÉS,MARÍA PILAR, SPRICIGO,DENIS AUGUSTO.
Una composicion de bacteriofagos para la prevencion de enfermedades infecciosas provocadas por Salmonella que comprende al menos uno de los bacteriofagos liticos de Salmonella UAB _Phi20, UAB_Phi78 y UAB_Phi87 y/o partes o productos de los mismos.
PDF original: ES-2561538_T3.pdf
Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.
(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…
Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.
(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2;
una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3;
una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4;
una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6;
una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y
una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8,
en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(24/06/2015) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que es específico para una combinación de las proteínas del hCMV UL128, UL130 y UL131A, formando la combinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o fragmento de unión, y que neutraliza la infección de células endoteliales, de células retinianas o de células dendríticas por el citomegalovirus humano (hCMV),en el que el anticuerpo o el fragmento comprende las secuencias de la cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 1, en la SEQ ID NO: 2 y en la SEQ ID NO: 3 respectivamente, y comprende las secuencias de la cadena ligera CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 4, en la SEQ ID NO: 5 y en la SEQ ID NO: 6 respectivamente.
Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos.
(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes:
- los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1);
- los aminoácidos 480 a 494 de…
Anticuerpos anti-CD33 y método para el tratamiento de leucemia mieloide aguda usando los mismos.
(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
y
una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y
una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
(iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y
una región…
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
(25/03/2015) Un proceso para la preparación de una formulación de palivizumab acuosa estable de alta concentración, que comprende:
(a) concentrar una fracción purificada de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo a una concentración final de aproximadamente 70 mg/ml, aproximadamente 80 mg/ml o aproximadamente 90 mg/ml, aproximadamente 100 mg/ml o 200 mg/ml, usando una membrana semipermeable y diafiltrar el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab concentrado en un tampón de formulación que comprende 10 mM a 50 mM de histidina y menos de 3 mM de glicina, en el que el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab está en una fase…
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.
Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH.
(05/12/2014) Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra una proteína del VIH, y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA.
Método para el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediante la inducción de la presentación de antígeno mediante células presentadoras de antígeno que inducen tolerancia.
(12/11/2014) Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß
Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano y su uso.
(22/10/2014) Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a antígeno que se une a citomegalovirus humano (CMVh) y que es específico de una combinación de las proteínas de CMVh UL130 y UL131A, formando la combinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o fragmento que se une y que neutraliza una infección de células endoteliales, células epiteliales, células de la retina y células dendríticas mediante CMVh, en donde el anticuerpo o el fragmento comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos que tienen al menos un 85% de identidad con SEQ ID NOs 7 y 8 respectivamente, SEQ ID NOs 17 y 18 respectivamente, SEQ ID NOs 39 y 40 respectivamente o SEQ ID NOs 49 y 18…
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación.
(01/10/2014) Utilización de al menos un anticuerpo o fragmento del mismo, que se une específicamente al factor tisular (TF) para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de la lesión pulmonar aguda (ALI) o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un mamífero, en la que el anticuerpo tiene las CDR de cadena ligera 1 a 3 y las CDR de cadena pesada 1 a 3 tal como se muestra por
LASQTIDTWLA;
AATNLAD;
QQVYSSPFT;
DYNVY;
YIDPYNGITIYDQNFKG; y
DVTTALDF, respectivamente.
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.
(04/06/2014) Composición farmacéutica que comprende un paramixovirus aviar (APMV) para su uso en el tratamiento de un tumor en un mamífero, en donde dicho tratamiento comprende la etapa de administrar una cantidad citotóxica de un primer APMV a dicho mamífero, seguido de la etapa de administrar una cantidad citotóxica de un segundo APMV a dicho mamífero en un periodo de 2-56 semanas desde dicha administración del primer AMPV y en donde dicho segundo APMV tiene una proteína HN que es inmunológicamente diferente de la del primer APMV, y en donde dicho Segundo APMV tiene adicionalmente una proteína F que es inmunológicamente…
Procedimientos de liberación de esporoquistes de ooquistes usando fuerzas de cisión controladas.
(19/03/2014) Un procedimiento para liberar los esporoquistes de los ooquistes, comprendiendo el procedimiento:
preparar una solución que contiene ooquistes en suspensión;
dejar que una corriente de alta presión de dicha solución colisione a velocidad ultraalta en un microcanal o cámara definido con precisión, en el que dicha presión alta varía de 7 a 41 MPa y en el que dicho microcanal o cámara está diseñado con geometría fija y está configurado para acelerar la corriente de un producto a velocidades altas suficientes para romper las paredes de los ooquistes y liberar los esporoquistes viables de ellos; y recuperar los esporoquistes liberados viables de la solución.
Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH.
(14/11/2013) Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra una proteína del VIH, y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA.
Método para prevenir la fusión virus:célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envuelta fusogénicas de membrana de clase I.
(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3;
(b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y
(c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas;
para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.
Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano y su uso.
(28/10/2013) Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que se une a antígeno, que se une a citomegalovirushumano (CMVh) y neutraliza la infección con CMVh de células endoteliales, células epiteliales, células de la retina ycélulas dendríticas, y que es específico de una combinación de proteínas UL130 y UL131A de CMVh, formando lacombinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o dicho fragmento de unión, en donde el anticuerpo o elfragmento:
(a) comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen las secuencias de aminoácidosde SEQ ID NOs: 7 y 8, respectivamente, de SEQ ID NOs: 17 y 18, respectivamente, de SEQ ID NOs: 39 y 40, respectivamenteo…
Anticuerpos humanizados que reconocen el péptido beta-amiloide.
(23/10/2013) Un anticuerpo humanizado ß-amiloide (Aß) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprendeuna región variable de cadena ligera humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º 7, en la queXaa en posición 1 es Asp o Tyr;
Xaa en posición 7 es Ser o Thr;
Xaa en posición 10 es Ser o Thr;
Xaa en posición 15 es Leu, Ile, o Val;
Xaa en posición 50 es Arg o Lys;
Xaa en posición 88 es Val o Leu; y
Xaa en posición 109 es Val o Leu;
y una región variable pesada humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º: 8, en la queXaa en posición 3 es Gln, Lys, o Arg;
Xaa en posición 78 es Ser o Thr;
Xaa en posición 87 es Arg o Lys;
Xaa en posición 88 es Ala, Ser, o Thr; y
Xaa en posición 114 es Leu, Thr, Ile, o Val…
Anticuerpos quiméricos humano-murinos frente al virus respiratorio sincitial.
(16/10/2013) Un anticuerpo humanizado que neutraliza el RSV y que tiene:
una CDR de cadena pesada 1, 2 y 3 de MEDI-493 de la Figura 7 y una CDR de cadena ligera 1,2 y 3 de MEDI-493de la Figura 8, y una secuencia de estructura de cadena ligera humana con una homología de al menos un 82% conla región de estructura de cadena ligera del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 8 y una secuencia deestructura de cadena pesada humana con una homología de al menos un 80% con la región de estructura decadena pesada del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 7.
Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.
(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7;
(b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1);
(c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y
(d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…
Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles.
(15/10/2013) Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido…
Método para impedir la fusión virus:célula inhibiendo la función de la región de inicio de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.
(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5,
(b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y
(c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5;
para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.
Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.
(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7;
(b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y
(c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas;
para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a los receptores de TRAIL.
(18/09/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y
(b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570,
en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.
Método para la producción de anticuerpos catalíticos (variantes), antígenos para inmunización y secuencia de nucleótidos.
(18/09/2013) Proteína de fusión que tiene la siguiente estructura: **Tabla**
