CIP-2021 : C12N 15/70 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de coexpresión inducible.
(11/01/2017). Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.
Una célula hospedadora que comprende dos o más tipos de estructuras artificiales de expresión,
en donde la estructura artificial de expresión de cada tipo comprende un promotor inducible y una secuencia de polinucleótidos que codifica un producto génico que se va a transcribir desde el promotor inducible; y
al menos uno de dichos promotores inducibles es sensible a un inductor que es diferente del inductor de otro de dichos promotores inducibles; y en donde cada promotor inducible no es un promotor inducible con lactosa; y
en donde la célula hospedadora tiene un nivel reducido de función génica de al menos un gen que codifica una proteína que metaboliza un inductor de al menos uno de dichos promotores inducibles; y
al menos uno de dichos productos génicos se selecciona a partir del grupo que consiste en un producto génico que forma un multímero con otro de dichos productos génicos, y un polipéptido que forma al menos dos enlaces disulfuro.
PDF original: ES-2621320_T3.pdf
NUEVO TRANSPOSÓN QUE PROMUEVE LA EXPRESIÓN FUNCIONAL DE GENES EN ADNS EPISOMALES Y UN MÉTODO PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCIÓN DE ADN EN ANÁLISIS FUNCIONALES DE LIBRERÍAS METAGENÓMICAS.
(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Inventor/es: MONGUI,Alvaro, DEL PORTILLO OBANDO,Patricia, RESTREPO RESTREPO,Silvia, HOWARD,Armando Junca.
Se ha desarrollado un nuevo transposón (TnC_T7) para suplir parcialmente la maquinaria transcripcional durante el análisis funcional de librerías genómicas/metagenómicas. Este transposón fue concebido y construido para tener la habilidad de integrarse de manera aleatoria dentro de cualquier ADN episomal, permitiendo la expresión inducible de las regiones de ADN adyacentes en ambas direcciones. En general, esta herramienta genética incluye un gen de resistencia a kanamicina, dos promotores bidireccionales T7 y el gen codificante de la T7RNA polimerasa, éste último bajo la regulación de un promotor inducible con arabinosa (PBAD)- La validación experimental confirmó el potencial de TnC_T7 para ser usado en estudios genómicos/metagenómicos funcionales con el fin de superar parcialmente las limitaciones de los hospederos bacterianos, los cuales previenen que éstos reconozcan la mayoría de los genes foráneos de las librerías de ADN.
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por el factor de necrosis tumoral alfa humano y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.
PDF original: ES-2600080_T3.pdf
Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces,
comprendiendo el método:
(a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2
(i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o
(ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6;
y
(b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3
(i) es codificado por una secuencia…
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…
Producción de polímeros de heparosano de peso molecular alto y métodos de producción y uso de los mismos.
(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de:
cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de:
(a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante;
(b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…
Polipéptidos de anticuerpos artificiales.
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural;
en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2563064_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Nuevo sistema de selección.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: ROSSOLINI, GIAN MARIA, THALLER, MARIA, CRISTINA, MARTIN,FRANCK, CENCIONI,STEFANO, COLAGRANDE,ANTONELLA, D'ANDREA,MARCO MARIA.
Un método para producir una proteína recombinante que comprende:
(a) transformar E. coli que carece del gen que codifica pyrC con un vector que comprende un gen que codifica la proteína recombinante y el gen pyrC de E. coli de tipo silvestre y
(b) cultivar dicha E. coli en condiciones de limitación de pirimidina.
PDF original: ES-2562664_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: HODGSON,IAN, LENNON,CHRISTOPHER, KARA,BHUPENDRA.
Un sistema de expresión de proteínas que comprende:
a) un promotor λpL; y
b) una secuencia de operador palindrómica perfecta.
PDF original: ES-2569075_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Variante del ligando de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral dirigido a tumores y uso del mismo.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, CAO,LIN, TANG,BO.
Una variante de un ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) dirigido a tumores que es una proteína de fusión que consiste en un segmento peptídico de un ligando de CD13, un péptido de conexión, y el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL), en la que el segmento peptídico del ligando de CD13 es el péptido CNGRC con una estructura de anillo.
PDF original: ES-2566040_T3.pdf
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Cepa hospedante bacteriana que comprende un gen spr mutante y que tiene actividad reducida de Tsp.
(18/03/2015) Una celula bacteriana Gram negative recombinante que comprende un gen spr mutante, que codifica una proteina spr UniprotKB/SwissProt P0AFV4, que tiene una mutaciOn en uno o mas aminoacidos seleccionada de N31Y, R62C, 170T, Q73R, C94A, S95F, V98E, Q99P, R100G, L108S, Y115F, D133A, V135D, V135G, L136P, G140C, R144C, H145A, G147C y H157A, y en donde la celula tiene actividad reducida de la proteina Tsp, proteasa especifica de la cola, comparada con una celula de tipo natural.
Neutralización de anticuerpos contra GDF-8 y usos de los mismos.
(31/12/2014) Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que específicamente se une GDF-8, comprende:
un (VH) de anticuerpo de dominio de región variable, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 31, VH CDR2
comprime SEQ ID NO: 32, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 33; y
un (VL) de anticuerpo de dominio de región liviana, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 34, VH CDR2
comprime SEQ ID NO: 35, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 36.
Compartimentación de polipéptidos recombinantes en células anfitrionas.
(31/12/2014) Célula anfitriona que comprende por lo menos dos diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales, de los cuales por lo menos uno se presenta en una forma fijada a un soporte como una fusión con un polipéptido que tiene una estructura de capa S, estando localizados los diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales en cada caso en diferentes compartimentos de ésta, siendo la célula anfitriona una célula de bacteria gram negativa.
Proceso para la producción de polipéptidos.
(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…
(05/11/2014) Un vector de clonación pUSEC-05IQ que tiene el Número de Registro ATCC PTA-5567.
Ácidos grasos de cadena ramificada y producción biológica de los mismos.
(17/09/2014) Un método para producir ácido graso anteiso, comprendiendo el método cultivar una célula que comprende al menos un polinucleótido expresado en exceso, en donde un polinucleótido expresado en exceso es un polinucleótido en donde un polinucleótido expresado en exceso es un polinucleótido natural para la célula, cuyo producto se genera en mayor cantidad del que se encuentra normalmente en la célula, o un polinucleótido exógeno, comprendiendo dicho polinucleótido exógeno o expresado en exceso una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que cataliza al menos una de las siguientes reacciones:
(aa) conversión de piruvato a citramalato;
(bb) conversión de citramalato a citraconato;
(cc) conversión de citraconato a ß-metil-D-malato;
(dd) conversión de ß-metil-D-malato a 2-oxobutanoato; o
(ee) conversión de treonina…
Microorganismo recombinante y procedimiento para producir L-lisina.
(09/07/2014) ADN recombinante replicable de un modo autónomo en una bacteria Escherichia coli, en el que el ADN recombinante comprende un gen dapA de B. subtilis y en el que el gen dapA presenta una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 90 % a la SEC ID n.º: 2, y en el que se sustituye el aminoácido histidina de la posición 119 con tirosina, presentando dicha proteína actividad de dihidrodipicolinatosintasa (DDPS).
Métodos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla en su forma dicadena.
(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y
ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV;
b)…
Producción y utilización de bancos de genes de anticuerpos humanos ("bibliotecas de anticuerpos humanos").
(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…
Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármaco y procedimiento para la preparación del mismo.
(08/01/2014) Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.
(07/01/2014) Sistema de expresión de proteínas recombinantes basado en secuencias de operador palindrómicasperfectas para la expresión de proteínas en células procariotas, que comprende:
a) un promotor; y
b) dos o más secuencias de operador palindrómicas perfectas, estando ubicada al menos una secuencia deoperador en el sentido de 3' del promotor, y estando ubicada al menos una secuencia de operador en elsentido de 5' del promotor;
caracterizado porque el promotor no es de T7.
(13/11/2013) Un sistema de expresión de proteína, que comprende:
a) un promotor T7A3 ligado operablemente a
b) una secuencia operadora palindrómica perfecta.
Polipéptidos inhibidores competitivos de proteína GQ, procedimientos de preparación y usos de los mismos.
(04/11/2013) Polipéptido tal como se muestra en la SEC ID Nº 2.
Moléculas de reconocimiento para el tratamiento y la detección de tumores.
(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y
(ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y
(iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6,
ys
e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…
Anticuerpos humanizados que reconocen el péptido beta-amiloide.
(23/10/2013) Un anticuerpo humanizado ß-amiloide (Aß) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprendeuna región variable de cadena ligera humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º 7, en la queXaa en posición 1 es Asp o Tyr;
Xaa en posición 7 es Ser o Thr;
Xaa en posición 10 es Ser o Thr;
Xaa en posición 15 es Leu, Ile, o Val;
Xaa en posición 50 es Arg o Lys;
Xaa en posición 88 es Val o Leu; y
Xaa en posición 109 es Val o Leu;
y una región variable pesada humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º: 8, en la queXaa en posición 3 es Gln, Lys, o Arg;
Xaa en posición 78 es Ser o Thr;
Xaa en posición 87 es Arg o Lys;
Xaa en posición 88 es Ala, Ser, o Thr; y
Xaa en posición 114 es Leu, Thr, Ile, o Val…
Composición farmacéutica que comprende una región Fc de inmunoglobulina como portador.
(21/10/2013) Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo que consiste en poli(etilenglicol), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados,…
Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.
Células hospedadoras bacterianas mejoradas para la expresión directa de péptidos.
(25/09/2013) Una célula hospedadora E. coli modificada genéticamente deficiente en los genes cromosómicos recA y ptr quecodifican la proteína A de recombinación y Proteasa III, respectivamente.
