CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA CEFALOSPORINA C-ACILASA.
(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.
SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.
FAGEMIDOS QUE COEXPRESAN UN RECEPTOR DE SUPERFICIE Y UNA PROTEINA HETEROLOGA DE SUPERFICIE.
(16/06/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., LIGHT, JAMES PAUL, II.
SE DESCRIBE UNA FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ QUE INCLUYE UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUSIONADO A UN PRIMER ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO Y UN RECEPTOR HETERODIMETRICO QUE CONSISTE EN UN PRIMER Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, DONDE UNO DE LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES SE FUSIONA A UN SEGUNDO ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS RECEPTORES HETERODIMERICOS ANCLADOS QUE EXPRESAN EL FAGO FILAMENTOSO Y LOS DIMEROS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS DONDE SE FUSIONA UNA PRIMERA SUBUNIDAD DEL DIMERO A UN ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO Y LA SEGUNDA SUBUNIDAD DEL DIMERO ES SOLUBLE EN EL RECEPTOR HETEROMERICO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: STEFFENS, GERD J., PROF. DR., GUNZLER, WOLFGANG A. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA E., PRIV. DOZ. DR., WOLF, BERNHARD, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS APLICABLES COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SER-X SUB 1-X SUB 2-RSCUPA ELEVADO 143-411 EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN AMINOACIDOS DEFINIDOS O BAJOS PUENTES DE PEPTIDOS; X SUB 2 PUEDE SER TAMBIEN UN ENLACE SENCILLO; Y RSCUPA ELEVADO 143-411 SIGNIFICA LA ZONA NO GLICOSILADA DE LA SECUENCIA DE LOS AMINOACIDOS 143 (GLU) A 411 (LEUOH) DEL SCU-PA 54K. PARA LA OBTENCION DE ESTAS COMBINACIONES SE CREARON NUEVAS PLASMIDAS, QUE COMO TALES, O MEJOR DICHO EN LO REFERENTE A SU OBTENCION, SERAN DESCRITAS CON MAS DETALLE, Y CUYA EXPRESION EN HUESPEDES BACTERIANOS APROPIADOS SUMINISTRA SIEMPRE EN ELEVADO RENDIMIENTO UN PRODUCTO DE EXPRESION NO ACTIVO COMO ACTIVADOR PLASMINOGENO, CUYA TRANSFORMACION PROTEINOQUIMICA CONDUCE ENTONCES A LAS NUEVAS COMBINACIONES DE UNA CADENA DE LA FORMULA I VALIOSAS COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.
(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…
PROTEINAS DE UNION MULTIVALENTE Y MULTIESPECIFICAS, SU FABRICACION Y SU USO.
(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.
POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.
PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…
SISTEMA DE EXPRESION QUE PERMITE PRODUCIR UNA APOLIPOPROTEINA AI-M.
(16/08/2000). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, HOLMGREN, ERIK, LAKE, MATS, KALDEDEN, CHRISTINA, MIKAELSSON, ASA, SEJLITZ, TORSTEN.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE PROPORCIONA UNA ALTA PRODUCCION EXTRACELULAR DE LA APOLIPROTEINA AI-M (MILAN) USANDO E. COLI Y QUE COMPRENDE UNA PLASMIDA PORTADORA DE UN ORIGEN DE REPLICACION, UNA SECUENCIA PROMOTORA INDUCIBLE, UNA SECUENCIA CODIFCADA DE DNA PARA UN PEPTIDO SEÑALADORA SECUENCIA CODIFICADA DE DNA PARA UNA APOLIPROTEINA AI-M Y UNA TERMINACION DE TRANSCRIPCION. EL INVENTO TAMBIEN HACE REFERENCIA AL METODO DE PRODUCIR LA APOLIPROTEINA AI-M UTILIZANDO EL SISTEMA DE EXPRESION.
DNA CODIFICANTE DE UN RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY/POLIPEPTIDO PANCREATICO HUMANO (Y4) Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.
ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO PROFILINA UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epítopos del alérgeno profilina útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alérgeno profilina de plantas seleccionadas del grupo formado por Cynodon dactylon, Phleum pratense, Parietaria judaica, Helianthus annuus, Olea europaea y Mercurialis annua. El polipéptido se obtiene cultivando un organismo hospedador conteniendo el vehículo de expresión microbiano correspondiente. Aplicación en el tratamiento y diagnóstico de determinadas alergias.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO MAYOR DE OLEA EUROPAEA OLE E 1 UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de olea europaea ole e 1 útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Se ha clonado ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de Olea europaea y tiene homología con otros alergenos mayores (Syr v 1 y Lig v 1) de otras especies pertenecientes a la Familia Oleaceae. El polen de estas plantas tiene gran importancia alergénica en la Cuenta Mediterránea. El alergeno recombinante ha sido producido como proteína de fusión con la glutatión-S-transferasa , y posteriormente separado de ésta mediante digestión con trombina. El alergeno producido (rOle e 1) muestra un comportamiento antigénico similar al alergeno natural, pudiendo ser utilizado en diagnóstico e inmunoterapia.
RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.
SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
SECUENCIAS DE ADN PARA UN TRANSPORTADOR DE AMINOACIDOS, PLASMIDOS, BACTERIAS, LEVADURAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN UN TRANSPORTADOR, Y SU USO.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE TRANSPORTADORES DE AMINOACIDOS, CUYA INTRODUCCION EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA TRANSFERENCIA DE METABOLITOS A PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS, LEVADURAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO SU USO.
EXPRESION MULTICISTRONICA DE GENES RECOMBINANTES EN CELULAS BACTERIANAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, SCHNEPPE, BERNARD, MCCARTHY, JOHN, E., G.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS RECOMBINANTES PARA LA ELABORACION DE PROTEINAS HETEROMETRAS EN CELULAS EN CELULAS BACTERIALES UTILIZANDO VECTORES DE EXPRESION MULTICISTRONICA. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION ES POSIBLE LA EXPRESION DE LOS COMPONENTES O DE LAS SUBUNIDADES DE LAS PROTEINAS EN UNA Y EN LA MISMA CELULA BACTERIAL, CON CONTROL INDIVIDUAL A TRAVES DE LAS RELACIONES DE EXPRESION.
EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN BACTERIAS ATENUADAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, CHARLES, IAN GEORGE, FAIRWEATHER, NEIL FRASER.
UNA BACTERIA ATENUADA LA CUAL ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA, SIENDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD ES INDUCIDA POR CONDICIONES ANAEROBICAS, SE PUEDE USAR COMO UNA VACUNA. UN PROMOTOR ADECUADO ES EL PROMOTOR "NIRB".
VECTOR DE SECRECION, MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.
(16/06/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, INOUE, YOSHIFUMI, MATSUDA, HITOSHI, FURUYA, HIDEYUKI.
UN VECTOR DE SECRECION PARA LA PRODUCCION DE PROTEIA EXTRAÑA, EN PARTICULAR HIRUDIN HV1, HIRUDIN HV3 Y ANALOGO DE HIRUDIN HV1C3, QUE CONSTA DE UN ORIGEN DE REPLICACION (ORI) DE UN PUC PLASMICO, UN PROMOTOR DE TAC O TRP, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PEPTIDOS DE SEÑAL, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA, ENLAZADOS TODOS DE MANERA OPERABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR DICHOS HIRUDINES Y ANALOGOS DE HIRUDIN, EMPLEANDO LOS VECTORES DE SECRECION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS COMO E. COLI.
SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.
SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.
GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S.
UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.
FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DE LA REGION DEL CROMOSOMA X IMPLICADO, EN EL SINDROME X FRAGIL, SONDA NUCLEOTIDICA Y PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL X FRAGIL.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HEITZ, DOMINIQUE, VINCENT, ANNE, MANDEL, JEAN-LOUIS, ROUSSEAU, FRANCOIS, OBERLE, ISABELLE.
Fragmento de ácido nucleico localizado en la región Xq27-q28 del cromosoma X, caracterizado porque está comprendido en el segmento de ADN de aproximadamente 225 kb definido entre las sondas St677 (ó DXS463) y Do33 (ó DXS465), y porque contiene por lo menos 15 pb o nucleótidos.
METODO DE ENRIQUECIMIENTO PARA VARIANTES DE PROTEINAS CON PROPIEDADESDE UNION ALTERADAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., BASS, STEVEN, GARRARD, LISA, J., HENNER, DENNIS, J., GREENE, ROLAND, MATTHEWS, DAVID, J.
SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE BIOTINA.
(16/04/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SHAW, NICHOLAS, FUHRMANN, MARTIN, BIRCH, OLWEN, BRASS, JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DNA Y PLASMIDAS COMPRENDIENDO LOS GENES DE BIOSINTESIS DE BIOTINA BIOB, BIOF, BIOC, BIOD Y BIOA O SUS VARIANTES GENETICAS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE Y MUTANTES A PARTIR DE ENTEROBACTERIAS, DONDE LOS GENES ESTAN DISPUESTOS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTOS FRAGMENTOS DNA Y A PLASMIDAS, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BIOTINA UTILIZANDO ESTOS MICROORGANISMOS.
NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA. MEDICAMENTO CONTENIENDO LA NUEVA PROTEINA. SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA PROTEINA, MEDICAMENTO Y SECUENCIA DNA.
(16/04/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., AMMANN, JOACHIM, DR.
EL INVENTO TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA QUE TIENE FORMULA (I); SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN FORMA ACTIVA BIOLOGICA Y PURA, MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTA PROTEINA Y SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA SERINOPROTEASA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA MEDIANTE VECTORES DIFERENTES EN ORGANISMOS APROPIADOS RESEÑA LA FUSION DE PROTEINAS DE LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA NUEVA PROTEINA COMO INHIBIDOR DE LLASTASA LEUCOCITOS HUMANOS Y ESTABILIZADORA FRENTE A ESTADOS DE OXIDACION. LA SECUENCIA ABARCA LAS POSICIONES DE 53 A 101. SIENDO: X1, X2 Y X3 IGUALES O DIFERENTES METIOMA, LEUCOMA O INSULINA Y X3 PUEDE SER FENILALANINA; W TIROSINA O ACIDO GLUTAMICO; Y PROLINA O ARGININA Y Z LEUCOMA.
PLASMIDOS CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ANFITRIONES BACTERIALES QUE CONTIENEN LOS PLASMIDOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Inventor/es: FISCHER, MEIR.
SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE TRAS SU INTRODUCCION EN UNA "ESCHERICHIA COLI" ANFITRIONA VUELVE A DICHA ANFITRIONA CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESIONES DE DNA QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DESEADO O UN POLIPEPTIDO ANALOGO AL MISMO BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DEO P1 - P2. ADEMAS SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE DIRIGEN TERMOINDUCIBLEMENTE LA EXPRESION DE GENES ENCARCOTICOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR LAMBDA PL Y UN PROTEINA TERMOINESTABLE REPRESORA PRESENTE EN EL MISMO PLASMIDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DEO P1. ESTOS PLASMIDOS HAN SIDO INSERTADOS EN EL INTERIOR DE VARIOS ANFITRIONES, ALGUNOS DE LOS CUALES CONTIENEN DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA REPRESORA. TALES PLASMIDOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS TALES COMO DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE COBRE, CINZ, POLIPEPTIDOS DE FUSION HMNSOD HGPX, DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE MANGANESO HUMANO, CRECIMIENTO BOVINO, CRECIMIENTO PORCINO, POLIPEPTIDOS FUNDIDOS E DE HORMONA - APILOPROTEINA DEL CRECIMIENTO HUMANO, APOLIPROTEINA E Y VARIOS PRINCIPIOS DE FIBRONECTINA.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DEVLIN, JAMES, J.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE PEPTIDOS ALEATORIOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE POSEAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y QUE SE PODRIAN UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA MEDICINA COMO PROFILACTICOS Y/O PRODUCTOS TERAPEUTICAS.
HUESPEDES BACTERIANOS DEFICIENTES EN PROTEASA.
(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.
SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.
PROCESO DE FERMENTACION PARA LA PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: CHEMGEN CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DAVID, M., MCDANDLISS, RUSSELL, J.
SE UTILIZA LA CODIFICACION DEL ADN PARA AL MENOS UNA ENCIMA QUE PRODUCE LA ACUMULACION DE DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA, JUNTO A MUTACIONES METABOLICAS O CODIFICACION DEL ADN HETEROLOGO PARA ENCIMAS METABOLICAS QUE AUMENTAN TAMBIEN LA PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEASAS DE PIRIMIDINA, PARA CONTROLAR LAS CELULAS CULTIVADAS PARA QUE EMITAN UNA DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA (PDN) EN CANTIDADES RECUPERABLES, PROPORCIONANDO UNA FUENTE DE FERMENTACION UTIL COMERCIALMENTE DE PDN.
DNA RECOMBINANTE Y VECTOR DE EXPRESION.
(16/10/1997) EL DNA RECOMBINANTE SEGUN EL INVENTO CONTIENE UNA REGION REGULADORA HOMOLOGA EN UN 50 %, COMO MINIMO, CON LAS ZONAS PARCIALES DE LOS PARES DE BASES 969 A 991 Y/O DE LOS 1308 A 1330 DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 10 Y UNA REGION PROMOTORA, COMO MINIMO, EN DIRECCION 3' DE LA SECUENCIA DE REGULACION, LA CUAL CONTIENE A SU VEZ UNA SECUENCIA PROMOTORA 35/10. UN VECTOR DE EXPRESION CONFORME AL INVENTO CONTIENE UN DNA RECOMBINANTE, CONFORME AL INVENTO, LIGADO A UNA MOLECULA VECTOR APROPIADA. PARA LA PREPARACION DEL DNA RECOMBINANTE, CONFORME AL INVENTO, SE AISLA UN MICROORGANISMO DEL BANCO DE GENES, QUE CONTENGA UN GEN PFL, CON SUS REGIONES UPSTREAM. SIGUIENDO METODOS EN SI YA CONOCIDOS, SE SEPARAN LAS PARTES QUE…
BACTERIOFAGOS MODIFICADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: PERHAM, RICHARD, NELSON, WILLIS, ANNE, ELIZABETH, GREENWOOD, JUDITH.
UN BACTERIOFAGO FILAMENTOSO QUE INCLUYE, POR LO MENOS EN UNA PROPORCION DE SU PROTEINA DE REVESTIMIENTO PRINCIPAL, UN PEPTIDO EXTRAÑO DE 6 AMINOACIDOS POR LO MENOS QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA BIOLOGICA. POR EJEMPLO, SI SE INCORPORA UN PEPTIDO INMUNOGENICO, SE PUEDE OBTENER UNA VACUNA EFECTIVA CONTRA LA MALARIA, ENFERMEDADES DE LOS PIES Y DE LA BOCA Y OTRAS INFECCIONES.
MUTANTES ESTABLES DE D-N-ALFA-CARBAMILASA.
(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MICHAELIS, UWE, RUDOLPH, RAINER, PROF., JARSCH, MICHAEL, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCAROTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE, SE EXPRESA UNA SECUENCIA DNA CODIFICANDO UNA FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA EN UNA CELULA ACTIVA PROCARIOTICA Y EL PRODUCTO DE EXPRESION SE OBTIENE EN FORMA ACTIVA A TRAVES DE DISGREGACION DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN BAJAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION Y A CONTINUACION RENATURALIZACION. LA ETAPA DE RENATURALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNOS O VARIOS MEDIOS DE ESTABILIZACION.