CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
COMPUESTOS DE PIRIDIN-TIOALQUILO ALFA SUSTITUIDO Y ALQUILETER COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA VIRAL INVERSA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, NUGENT, RICHARD, A., WISHKA, DONN, G., CLEEK, GARY, J., GRABER, DAVID, R., SCHLACHTER, STEPHEN, THOMAS, MURPHY, MICHAEL, J., THOMAS, RICHARD, C..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE PIRIMIDIN TIOALQUILO Y ALQUILETER DE FORMULA (I) Y PIRIMIDIN Y ALQUILETER DE FORMULA (IA), ES DECIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUB,4} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR Y R SUB,16} ES R SUB,15} Y R SUB,16} TOMADOS JUNTO CON EL IDINO, 1 ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CON LA CONDICION GENERAL DE QUE R SUB,4} Y R SUB,6} NO SON AMBOS TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE SON VIH POSITIVOS, SIENDO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA VIRICA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE VINIL PIRIMIDINA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PUENTENER, KURT, SCALONE, MICHELANGELO.
Un proceso para la preparación de compuestos de **fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo de éster carboxílico, y R2 es hidrógeno o un grupo de la fórmula (a) en donde Ra es hidrógeno, un grupo protector o un grupo fácilmente hidrolizable bajo condiciones fisiológicas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en donde R21 es hidrógeno o un grupo (a) en el que los grupos hidroxi son opcionalmente protegidos, R3 es bromo, cloro o yodo.
DERIVADOS DE 5-FENIL-PIRIMIDINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.
Compuestos de fórmula general: en donde R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 o alcoxilo C1-C7; R3 es halógeno, trifluorometilo, alcoxilo C1-C7 o alquilo C1-C7; R4/R4' son independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, amino, hidroxilo, hidroxialquilo C1-C7, -(CH2)n-piperazinilo , - (CH2)n-morfolinilo opcionalmente substituido con alquilo C1- C7, -(CH2)n+1-imidazolilo , -O-(CH2)n+1-morfolinilo , -O- (CH2)n+1-piperidinilo , alquilo C1-C7-sulfanilo, alquilo C1- C7-sulfonilo, bencilamino, -NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n- NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4")2, ó -O-(CH2)n+1N(R4")2 en donde R4" es hidrógeno o alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno; R2 y R6 ó R1 y R6 pueden ser juntamente con los dos átomos de carbono del anillo, CH=CH-CH=CH-, con la condición de que n para R1 sea 1; n es independientemente 0 2; y X es C(O)N(R4")- ó -N(R4")C(O)-; o las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.
(16/11/2004) Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde; - el resto alquilo es un radical hidrocarbonado saturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado que tiene…
HIDRAZINOFENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS EN N COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LOS QUE R1 A R6, W, Q, X, Y Y Z SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ANALOGOS A METODOS ANTERIORES, DE FORMA QUE ALGUNOS DE LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN NUEVOS INTERMEDIARIOS CON LA FORMULA (II).
DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID.
Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas de formula general , donde X es O o S; R1 es alcoxi o trifluorometilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos en los que X es O pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos en los que X es S pueden obtenerse por reacción de en los que X es O con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótica o anestésica general y tiene aplicación en Medicina humano y/o veterinaria.
DERIVADOS DE PIRIMIDINILO COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J..
SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…
DERIVADOS DE LA FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J.
SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA INHIBIDORES DE VIH.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA: LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, CARACTERIZADO PORQUE A ES CH, CR 4 O N; N ES DE 0 A 4; Q ES HIDROGENO O - NR 1 R 2 ; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1-12 , ALQUILOXI C 1-12 , ALQUILCARBONILO C 1-12 , ALQUILOXICARBONILO C 1-12 , ARILO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C SUB ,1-12 )AMINO, MONO O DI - (ALQUILO C 112 )AMINOCARBONILO, CARACTERIZADO PORQUE CADA ALQUILO C 1-12 PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 , TOMADOS EN CONJUNTO PODRIAN FORMAR…
(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIMERO SUPRAMOLECULAR, EL CUAL CONTIENE UNIDADES MONOMERICAS QUE FORMAN PUENTES DE HIDROGENO ENTRE SI, Y EN EL QUE LOS PARES DE UNIDADES MONOMERICAS FORMADORAS DE PUENTES DE HIDROGENO FORMAN AL MENOS 4 PUENTES ENTRE SI. PREFERIBLEMENTE, DICHAS UNIDADES SON AUTOCOMPLEMENTARIAS Y CONSTITUYEN UNA ESTRUCTURA ESENCIALMENTE PLANA. DICHOS POLIMEROS SUPRAMOLECULARES PUEDEN ESTAR COMPUESTOS DE DIFERENTES MANERAS: PUEDEN ESTAR COMPUESTOS BASICAMENTE POR DICHAS UNIDADES MONOMERICAS CON UN PESO MOLECULAR BAJO, FORMANDO ASI UN POLIMERO ESENCIALMENTE LINEAL Y TAMBIEN, POR OTRO LADO, SE PUEDEN CONCEBIR POLIMEROS (ESENCIALMENTE LINEALES) EN LOS QUE…
(01/08/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI, MULLER, MARCELNEIDHART, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ESCRIPCION. SON SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE RECEPTORES ENDOTELINA Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN ASOCIADAS CON PROCESOS QUE ELEVAN LA VASOCONTRICCION.
NUEVOS DERIVADOS DE CIANOARIL (O CIANOHETEROARIL)-CARBONIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VAO-DOMENECH,DAVID, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA NEUS.
Nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil- piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), donde R{sub,1} representa un radical OR{sub,3}, donde R{sub,3} representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R{sub,2} representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.
(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
N-(PIRIMIDINIL)-BENZOSULFONAMIDAS COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R 1 -R 6 , R{SUP,A}, R{SUP,B}, X, Y, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ACTIVIDAD ASOCIADOS A ACTIVIDADES DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DEL ACIDO 2-(O-PIRIMIDIN-4-IL)METILENOXI)FENIL ACETICO Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2 - (O - [PIRIMIDIN - 4 - IL]METILENOXI)FENIL - ACETICO DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES Y N - OXIDOS, EN LOS CUALES LOS RADICALES R 1 HASTA R 3 Y Q TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R 1 ES HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; R 2 ES HIDROGENO, AMINO, HIDROXI, MERCAPTO, HALOGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO CON FENILO, HALOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFOXILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILO, TRIALQUILSILILOXI O FENILO, FENOXI, FENOXIMETILO, BENCILOXI O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDO EN EL CICLO AROMATICO, SIENDO R 2 DIFERENTE DE R 1 ; R 3 ES HIDR OGENO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 -C 4 , HALOALQUILO DE C 1 -C 4 O ALCOXI DE C 1 -C 4 , Y Q ES C( = CHCH 3 ) - COOCH 3 O C( = CHOCH 3 ) - COOCH SUB,3 , ASI COMO SU UTILIZACION PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS O PLAGAS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCEDIMIENTO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS (I) EN LOS QUE A = H O ACILO Y R 1 , R 2 , R 3 , R, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE HALOGENACION O REDISPOSICION DEL COMPUESTO (II) (OPCIONALMENTE SAL) EN EL COMPUESTO (III), MEDIANTE A)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REDUCCION DEL GRUPO NITRO Y REACCION CON SALES DE CARBAMATO (VI) DE FORMULA AR OCO N(M) HET, EN LA QUE AR = FENILO, M = H O UN CATION Y HET = UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), A EL COMPUESTO (I) (A = H); O B)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REACCION CON CARBAMATO (SAL) (VI) Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H); O C) RE ACCION DE (III) CON CIANATOS Y AMINAS (VIII) DE FORMULA HNR SUP,3 -HET Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H) Y ACILACION OPCIONAL SI A NO DEBE SER H. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), (A = H), (IV), (V), (VI) (M = CATION) Y (VII) SON NUEVOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA ASIMETRICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, CUCCIA, SALVATORE JOHN, BRIGANCE, ROBERT.
SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA NO SIMETRICOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.
Aminosulfonilureas con actividad herbicida.
(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.
(01/02/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, NEIDHART, WERNER, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONIL-UREAS HERBICIDAS Y DE N-(PIRIMIDINIL- O -TRIAZINIL)-CARBAMATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNABEL, GERHARD, MINN, KLEMENS, KNORR, HARALD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A PREPARAR UN CARBAMATO DE FORMULA (IV) AR O CO NR B MEDIANTE REACCION DE UNA SAL DE FORMULA (II S) CON UN DIARILCARBONATO DE FORMULA (III) (ARO) SUB,2}CO, SIENDO AR, B Y R TAL Y COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION . EL CARBAMATO PUEDE HACERSE REACCIONAR, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, CON SULFONAMIDAS DE FORMULA (V) A SO SUB,2}NH SUB,2} HASTA DAR UREAS SULFONILICAS DE FORMULA (I) A SO SUB,2} NH CO NR B. EL PROCEDIMIENTO EVITA TENER QUE USAR ALCALIHIDRUROS COMO BASE.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOTIDOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, BRODFUEHRER, PAUL R., HOWELL, HENRY, G., SAPINO, CHESTER, JR.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.
DERIVADO DE CICLOPROPANO.
(16/02/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.
SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS (PNA) CON UTILIZACION DE UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO INESTABLE FRENTE A BASES.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DONDE R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL, O UN GRUPO, QUE ES ADECUADO PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMERO, A Y Q SON RESTOS AMINOACIDOS, K Y L SON 0 HASTA 20, N SIGNIFICA 1 HASTA 50, B ES UNA NUCLEOBASE HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS Y Q0 SIGNIFICA OH, NH2 O ALQUILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ON O NH2. CON ELLO SE DESDOBLAN LOS RESTOS AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE PG ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO INESTABLE DE BASE Y B' ES UNA NUCLEOBASE PROTEGIDA EN AMINOFUNCION EXOCICLICA, EN FORMA DE ETAPAS DE ACUERDO CON EL METODO DE FASE SOLIDA SOBRE UN SOPORTE POLIMERO, QUE ESTA PROVISTO CON UN GRUPO DE ANCLAJE. SIENDO ACOPLADO Y, DESPUES DE TERMINADA LA CONSTITUCION, SE DESDOBLAN LOS COMPUESTOS OBJETIVO POR MEDIO DE UNA REACCION DE DESDOBLAMIENTO DE SOPORTE POLIMERO. SE DESCRIBEN ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE OLIGOMEROS PNA ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
