CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICOS.
(01/07/1994) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, **fórmula** y sus sales fisiológicamente aceptables, en donde X es -S- o -SO-; R1, R2, R3 y R4 , que pueden ser iguales o diferentes, son: (a) H (b) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (c) cicloalquilo que contiene 3-7 átomos de carbono (d) alcoxi que contiene 1-6 átomos de carbono (e) alcoxialquilo que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (f) alcoxialcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (g) halógeno R5 es: (a) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (b) alquilo mono- o dihidroxi-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono (c) alquilo amino-, monoalquil (1-3 átomos de carbono)-amino- y dialquil (1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica)-amino-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BELLOC, JORDI, BERTROLI, JAVIER.
Procedimiento para la obtención de nuevas dihidropiridinas de fórmula I, donde X es N ó CH;R1 representa C1C4 alquilo o bencilo; R2 es H ó C1C4 alquilo; R3 representa 1H1,2,4 triazolilo, SO2Me, NHCOR4,NHCO2R4 ó NR5SO2R4, en donde R4 es C1C4 alquilo, C1C4 haloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, o un heterociclo de 5 ó 6 átomos de los cuales de 1 a 3 son nitrógeno y/o oxígeno y/o azufre, pudiendo estar dicho heterociclo opcionalmente sustituido, y R; es hidrógeno, C1C4 alquilo, fenil C1C4 alquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos halógeno o trifluorometilo; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula II con cloruro de nicotinilo para dar un compuesto de fórmula III, el cual se hace reaccionar con un agente alquilante R1Y (siendo Y un grupo saliente) y finalmente se reduce la sal de nicotinio formada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(((3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUROETOXI)-2-PIRIDINIL)-METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHQUIN ETABLISSMENT. Inventor/es: ALVAREZ BERNARDO, JULIO MARTIN, MONTES AMURIZA, MARIA VICTORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-[[[3-METIL-4-2(2,2 ,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDINIL]-METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIDAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA EL 2-[[[3-METIL-4-BROMO-2-PIRIDINIL]-METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIZADOL , CON 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , EN UN MEDIO BASICO, AISLANDO POR MEDIOS CONVENCIONALES Y FORMANDO POTESTATIVAMENTE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS O BASE, EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE REFLUJO, DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA: FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2 (((3-METIL-4-(2,2,2,-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDINIL)-METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL".
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHQUIN ETABLISSMENT. Inventor/es: ALVAREZ BERNARDO, JULIO MARTIN, MONTES AMURIZA, MARIA VICTORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-[[[3-METIL-4-2(2,2 ,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDINIL]-METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIDAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA CON 2,2,2-TRIFLUOROETANOL SOBRE EL 2-[[[3-METIL-4-NITRO-2-PIRIDINIL]-METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIDAZOL EN MEDIO BASICO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES, PARA FORMAR POTESTATIVAMENTE SUS SALES, DESARROLLANDOSE EL PROCESO DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.
DERIVADOS DE 4 - FORMILAMINOPIPERIDINA , SU USO COMO ESTABILIZADORES Y MATERIAL ORGANICO ESTABILIZADO CON ELLAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TRAUTH, HUBERT, AUMUELLER, ALEXANDER.
DERIVADOS DE 4-FORMILAMINOPIPERIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES 1 O 2, R1 A R4 SON ALQUILO, O R1, R2, O R3 Y R4 SON TETRA O PENTAMETILENO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, C-ACILO,, SUSTITUIDOS EN SU CASO, Y - SI N=1 - Y ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO ARALQUILO, ARILO, RESTOS HETEROCICLICOS CON ALQUILO, SUSTITUIDOS EN SU CASO, O - SI N=2 - Y ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ARALQUILENO, ARILENO, O ALQUILENO INTERRUMPIDO POR OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O HETEROCICLOS DE 5 O 6 MIEMBROS, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN BUENAS CUALIDADES ESTABILIZADORAS EN FIBRAS SINTETICAS.
UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.
(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, SCHICKANEDER, HELMUT, MORSDORF, PETER, VERGIN, HARTMUT, DR., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., AHRENS, KURT HENNINGS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS MEJORADORES DE LA CIRCULACION DEL CORAZON DE FORMULA GENERAL (I) QUE PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, PARA DISTINTAS FORMAS DE HIPERTONIA ASI COMO EN ENFERMEDADES DE OBTURACION ARTERIAL. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE FENIL - 6 - PRIPERAZINIL - ALQUIL - 31H, 3H PRIRIMALIDEDIONA - 2`4, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GAUDILLIERE, BERNARD, FROST, JONATHAN, DUPONT, REGIS, MANOURY, PHILIPPE, ROUSSEAU, JEAN, OBITZ, DANIEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, QUINOLILO E ISOQUINOLILO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.
(16/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU.
DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
(16/01/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS DE HALOGENO; O DONDE LAS POSICIONES 3 Y 4 PUEDEN ESTAR UNIDAS POR -(CH2)P-, DONDE…
N-PIRIDIMIL-9H-CARBAZOL-9 AMINAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE : X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALKOX; BAJO O HALOGENO. Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL CARBONIL INFERIOR, DIMETILAMINO ALQUIL INFERIOR O SIENDO M UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES UN ALQUIL INFERIOR EL DOBLE ENLACE DEL ATOMO DE NITROGENO NO ES ALFA; Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTICONMULSIVOS O Y ANTIDEFENSIVOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDEN, POR TANTO, SER USADOS COMO MEDICAMENTOS.
INHIBIDORES DE RESINA A BASE DE ALCOHOLES N-HETEROCICLICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
DERIVADO DE ACIDO 2 - PIRIDILACETICO.
(16/12/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: OKITSU, MITSUHITO.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ALQUIL CON C 1 A 15, ALQUENIL CON C 5 A 20 O ARALQUIL CON C 7 A 15; R2 ES H, UN ALQUIL CICLICO O LINEAL, UN GRUPO HIDROXIALQUIL, UN ALQUENIL, UN ARIL, UN ARALQUIL O UN GRUPO - (CH2) - A, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO CON ALQUIL CON C 1 A 10 O UN ARALQUIL CON C 7 A 10 Y UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ACIDO GASTRICO Y COMO PROTECTORES DE LA MUCOSA GASTRICA, SIENDO UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ULCERA PEPTIDA.
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.
DERIVADOS DE PIRIMIDINAS ANTIULCERA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD.
8 - (2 - PIRIMIDILSULFINIL) QUINOLEINAS DE LA FORMULA (I) O MAS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DONDE Q ES H, FLUORO, CL, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALCANO, ILAMINO O DE DOS A CUATRO C, ALCOXI DE 1 A 5 C, ALQUILO DE 1 A 5 C O DIALQUILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C; X ES H, ALQUILO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Y ES H, FLUORO, CLORO, BROMO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Z ES H, ALQUILO DE 1 A 5 C, FENOXI, BENCILOXI, CICLOALQUILOXI DE 5 A 7 C, AMINO, ALQUILAMINO QUIE TIENE 1 A 4 C, DIALQUIL AMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C, ANILINO, N - ALQUILANILINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, BENCILANINO, N - ALQUILBENCILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, MORFOLINO, PIPERIDINO O PIRROLIDINO; Y N ES 1, SON INHIBIDORES DE SISTEMA H+/K+ ATPASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, ARILALCOXI, FLUORO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILO DE 1 A 4 C), OH, TRIFLUORMETILO O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO O N - ALQUIL (O ALCANOIL) PIPERAZINILO, O R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C Y R1 ES CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, ARILO, INDARILO O HETEROARILO O UN ALQUILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO; R3 ES OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ARIL - ALCOXI O NR4R5 (EN QUE R4 Y R5 TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN); Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C Y X ES 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ILO, 1,2,4 - TRIAZOL - 4 - ILO O TRIAZOL [2,3-A] - PIRIDIL - 2 - ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS, INFLAMATORIAS E HIPERSECRETORIAS.
DERIVADOS DE N-[PIPERIDILAMINOCARBONIL] QUINOLEINCARBOXIAMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD PSICOTROPICA.
(01/12/1993). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, DONDE =X- ES =CH- O =N-, R Y R1 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR Y R2 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.
[(PIRIMIDIL-2)-AMINOALQUIL]-1-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/11/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MANOURY, PHILIPPE, SAARMETS, ALFRED.
DERIVADOS PIRIDINILAMIADOS DE PIPERIDINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE X ES UN RADICAL (CH2)2, CH = CH O CH2 - CO, Y ES EL RADICAL CH = CH O UN ATOMO DE AZUFRE, N ES 2, 3 O 4, R1 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN RAQDICAL (C1 - 4)ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE H O EL RADICAL HIDROXI, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACVEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., BAUMANN,GERT,DR., HENNING AHRENS,KURT,DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA DE FORMULA GENERAL (I), QUE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, ASI COMO TAMBIEN PARCIALMENTE COMO CONSECUENCIA DE SU ACTIVIDAD RECEPTORA ADICIONAL AGONISTA DE H1, PUEDEN APLICARSE EN ENFERMEDADES DEL CORAZON, EN DETERMINADAS FORMAS DE HIPERTONIA, ASI COMO EN ENFERMEDADES OBTURANTES DE LAS ARTERIAS.
ACIDOS 3-PIPERIDIN- O 3-PIRIDIN-CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PAVIA, MICHAEL R.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANALOGOS DEL ACIDO NIPECOTICO. LOS ANALOGOS SON INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GABA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, Y ASI LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
DERIVADOS DE ACIDOS PICOLINICOS Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/10/1993) UN DERIVADO DE ACIDO PICOLINICO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METALES ALCALINO-TERREOS, UN GRUPO ALQUILAMONIO O [EN DONDE R11 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R12 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO CIANO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ACETILO, UN GRUPO PIVALOILO, UN GRUPO BENZOILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO HALOGENOACETILOXI, UN GRUPO METILSULFONILOXI, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO, UN GRUPO FENILTIO, UN GRUPO DIALQUILAMINO, UN GRUPO NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, (EN DONDE W ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…
AMIDAS POLICICLICAS PSICOTROPAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, GOLOBISH, THOMAS DAVID.
LAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE X, R, R1 Y R2 REPRESENTAN SUSTANCIAS CUYA FORMULA SE DESCRIBE SON AGENTES ANTOPSICOTICOS Y ANSIOLITICOS CON MUY PEQUEÑOS EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
DIHIDROPIRIDINAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR., HIRTH, CLAUDIA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 HASTA R8 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
COMPUESTOS DE HIDROQUINOLEINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE HIDROQUINOLEINA DE FORMULA EN LA QUE SE DEFINEN R1, R2, R3, A, L, M Y N O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
