(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.

(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.

UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.

(16/11/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MALOIZEL, CHRISTIAN.

COMPUESTO, EN FORMA DE ENANTIOMERO PURO O DE MEZCLA DE ENANTIOMEROS, QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, DE FLUOR Y DE CLORO Y LOS GRUPO METILO, 1-METILETILO Y METOXI, N REPRESENTA EL NUMERO 2 O 3, M REPRESENTA EL NUMERO 1, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 1, O BIEN M REPRESENTA EL NUMERO 0, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 2, Q REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

(01/10/1995). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, TAKESHIGE, SHIGEMATSU, MASAHIRO, KUSANO, SHOJI, TAKEHI, TAKAYOSHI, TOYOKAWA, YASUFUMI.

UN DERIVADO PIRIMIDIMICO QUE RESPONDE A LA FORMULA: (I) EN LA CUAL R EXP1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO ALQUILO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO CON EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE.

(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..

COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.

(01/09/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, RYOKA-DAI-NI, KIKUTAKE, KUZUHIKO.

UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN LAS PLANTAS, DE FORMULA DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 C SUB 5; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO; NITRO; ALQUILO C SUB 1 10, ALQUENILO C SUB 2 UENILOXI C SUB 2 LQUICARBONILO C SUB 2 IDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y ALCOXI C SUB 1 ILCARBONILOXI C SUB 4 UB 13, ARILO C SUB 6 ETEROARILO C SUB 2 ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, HETEROARILOXI C SUB 2 C SUB 13 CON 1 TROGENO, ARALQUILO C SUB 7 SUB 12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C SUB 1 ANILLO FUNDIDO CON EL ANILLO DE BENCENO O EL ANILLO DE TIAZOL A LOS QUE ESTAN UNIDOS; Y B ES METOXICARBONILO O CIANO.

(01/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, REDSHAW, SALLY.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA BENZILOXICARBONILO O 2-QUINOLILCARBONILO, Y SUS SALES ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE INHIBEN LAS PROTEASAS DE ORIGEN VIRAL Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRALES.

(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.

(16/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MACIA, XAVIER.

INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. PRODUCTO QUIMICO DE FORMULA (I), LLAMADO N-OXIDO DE 2-[[[1H-BENZIMIDAZOL-2-IL]TIO]METIL]-3-METIL-4-(2 ,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIDINA , UTILIZABLE COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, ANTIULCEROSO Y COMERCIAL, LLAMADO LANSOPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (I) A PARTIR DEL N-OXIDO DE 2,3-DIMETIL-4-NITROPIRIDINA. PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL PRODUCTO (I) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL CARACTERIZADO PORQUE EL GRUPO N-OXIDO DE PIRIDINA DE (I) SE REDUCE A PIRIDILO MEDIANTE TRICLORURO DE FOSFORO EN CLOROFORMO O DIMETILFORMANIDA, DANDO EL 2-[[[3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL]METIL]TIO]-1H-BENZIMIDAZOL , Y PORQUE ESTE SE OXIDA A LANSOPRAZOL MEDIANTE HIDROPEROXIDO DE TER-BUTILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE VANADIO COMO CATALIZADOR. LA INVENCION ES UTIL PARA OBTENER INDUSTRIALMENTE LANSOPRAZOL DE FORMA MAS PURA Y CON MAYOR RENDIMIENTO.

(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR..

SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

(16/06/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. DR. MED. VET., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM..

SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE GUANADINA DE PROPILO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE PROPIEDADES ESPECIALMENTE VENTAJOSAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR.

NUEVAS N - AMINO - 1,2,4 - TRIAZONES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, C1 - C12 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, C1 - C4 ALCOXI - C1 - C6 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILATO, FENOPROPILO, FENOBUTILO, FENOPENTILO O UN HALOGENO BI O MONO, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, METOXI Y/O AETOXI, R2 ES H, C1 - C6 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, R3 ES H O C1 - C6 ALQUILO Y Z ES PARA - N = CH - O - NH - CH2 - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y ANTIPARASITOS, LOS CUALES TIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) COMO PRINCIPAL SE M,ANIFIESDTAN. EL AREA DE UTILIZACION PREFERENTE ES LA LUCHA CONTRA PARASITOS EN PLANTAS Y ANIMALES.

(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUVA N-AMINO-1,2,4-TRIAZINONA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS EN ANIMALES Y PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 12, CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 6; R4, R5, R6 Y R7 HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3 UN RESTO DE FORMULA (II), ALCOXI DE C 1 A 3, O ALQUILTIO DE C 1 A 3; Y N 0 O 1. EL ANILLO PIRIDINO SE UNE CON LA POSICION 3 POR GRUPOS METILIDENOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..

COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.

CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/06/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI.

UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

NUEVAS 5-ALCOXI-1, 2, 4-TRIAZOL-3-(TI)ONAS SUSTITUIDAS CON FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, X E Y POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS CON FORMULA (II).

(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: VIMAL, MYTHILY, GASTER, LARAMIE, MARY, SANGER, GARETH JOHN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KING, FRANCIAS DAVID, JOINER, GRAHAM FRANCIS, RAHMAN, SHIRLEY K., KENNETT, GUY ANTHONY, YOUNG, RODNEY C.

NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC. DICHOS DERIVADOS POEEN LA FORMULA X-CO-Y-Z (I) EN LA CUAL X ESTA SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (A, B Y C), EN LOS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS; Y REPRESENTA O O NH; Y Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (D O E) EN LOS CUALES NBS1 SC, NBS2 SC Y Q REPRESENTAN CERO O UN NUMERO ENTERO Y LOS RESTANTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. FORMULA ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS, CRESPO CRESPO,M. ISABEL, MOAGUES MAURI, JACINTO.

NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA: FORMULA DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: FORMULA DONDE N REPRESENTA 4, 5 O 6; RBS3 SC REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, RBS4 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI, BENCIL O RBS5 SCNHCO, SIENDO RBS5 SC UN GRUPO ALQUILO; Y RBS6 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA MIGRAÑA, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO, DEPRESION Y ANSIEDAD.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.

SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE N ES 1 O 2; M ES 1 O 2; CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILALKILO INFERIOR, HETEROARILALKILO INFERIOR, PIRIDINILO, ALKILCARBONILO INFERIOR, ARILALKILCARBONILO INFERIOR, HETEROALILALKILCARBONILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILCARBONILO O ARILCARBONILO; Y R2 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINOALKILCARBONILO INFERIOR, ALKILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR O DIALKILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR; QUE SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA TALES COMO LA SEROTONERGICA Y LA ADRENERGICA; Y COMO TALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PERSONALIDAD TALES COMO TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR., MOHR, JURGEN, DR.TSCHANK, GEORGE, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN.

UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, PITTAM, JOHN DAVID.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO NOVEDOSO PARA LA FABRICACION DE BIFENILCARBONITRILOS DE FORMULA III, COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, LOS CUALES SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE CIERTOS CONOCIDOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ANGIOTENSINA II. EL PROCESO ENVUELVE UNA REACCION DE CATALISIS CON PALADIO O NICKEL DE UN COMPUESTO DE BORO DE FORMULA II CON UN NITRILO DE FORMULA III, EN DONDE LAS VARIABLES L ELEVADO 1, L (AL CUADRADO) , Q ELEVADO 1, Y Q (AL CUADRADO) TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS MAS ADELANTE. ALGUNOS DE LOS BIFENILCARBONITRILOS SON NOVEDOSOS Y SON PROPORCIONADOS COMO UNA CARACTERISTICA MAS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION LOS CONOCIDOS Y NUEVOS INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II DE FORMULA VI Y VII COMO SE DEFINEN MAS ADELANTE.