CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
ARIL-TIO-ALQUIL-TIO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, N, P Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIAS HELICOBACTER.
DERIVADOS SUBSTITUIDOS DE ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO, O BIEN ACIDO PIRIDILSALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE ACIDO SALICILICO Y ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN GRUPO FORMIL, UN GRUPO CO2H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA FORMAR CO2H Y LOS SUSTITUYENTES HABITUALES RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X SIGNIFICA NITROGENO O CR13, DONDE R13 ES HIDROGENO O HALOGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 FORMAN UNA CADENA DE 3 HASTA 4 MIEMBROS ALQUILENO O ALQUENILENO, EN DONDE UN GRUPO METILENO SE REEMPLAZA POR OXIGENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, O R3 ESTA LIGADO CON R13 FORMANDO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DEL TIPO DADO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; PY ES UN ANILLO PIRIDINA SUSTITUIDO.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/05/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., VAZQUEZ, MICHAEL, LAWRENCE.
LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.
(01/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ALDEHIDO LARGININA QUE CONTENGA LA FORMULA I EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, COMO TAMBIEN A AQUELLAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE TROMBOS, INHIBIDORES DE LA COAGULACION, Y AGENTES DE DESORDENES TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/04/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO HIDROXI, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETANOSULFONILOXI , ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILALCOXI C 14 , ALQUILTIO C 1-4 , ALQUIL C 1-4 SULFONILALQUILO C S UB,14 , ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, ARILSULFONILALQUILO C SUB,14 , ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO, ALQUIL C 1-4 AMIDO, ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ALQUIL C 14 AMIDOALQUILO C 1-4 , ARILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ARILSULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ARILCARBOXAMIDOALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
SAL DE MAGNESIO OPTICAMENTE PURA DE UN COMPUESTO DE PIRIDINILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOL.
(01/03/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
LAS SALES DE NA+, MG2+, LI+, K+, CA2+ Y N+(R)R DE NUEVOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE (+)-5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL O -5-METOXI-2-[[(4METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL , DONDE R ES UN ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, ASI COMO EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS E INTERMEDIOS OBTENIDOS MEDIANTE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS.
(16/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, SCHAFER, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR AMIDINAS Y SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. SEGUN ESTE PROCESO, EL NITRILO CORRESPONDIENTE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO, UNA ALQUILAMINA C 1 -C 6 O HIDRAZINA, EN PRESE NCIA DE UN ACIDO MERCAPTO - CARBOXILICO Y, OPTATIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO, INORGANICO U ORGANICO.
DERIVADOS DE ACETIDINONA UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
(16/02/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOICHI, HIRAI, YUJI, IWANO, HIROO, KOYAMA, TAKAHIDE, NISHI, AKIRA, YOSHIDA, KOZO, ODA.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR; R2 ES ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O FENOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES PIRIDILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, QUINOLILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE CON LA FORMULA -CYNR5R6, EN DONDE Y ES OXIGENO O SULFURO, Y R5 Y R6 SON CADA UNO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, O R5 Y R6 Y EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO-PROTECTOR; Y Z ES AZUFRE U OXIGENO]; SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM Y RETIENEN UNA CONFIGURACION DESEABLE DURANTE LA CONVERSION A TALES COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALQUIL-N-PIRIDINIL-1H-INDOL-1-AMINAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: LEE, THOMAS BING KIN, GOHRING, KEITH E.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR Y TRIFLUOROMETIL; R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R{SUB,2} ES ALQUIL INFERIOR; R{SUB, 3} ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL; Y M ES 1 O 2, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: A) PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO DE LA FORMULA 11 EN LA QUE R, R{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3} Y M SON SEGUN SE HAN DEFINIDO Y X ES IODO, BROMO O CLORO CON ACIDO FORMICO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL; Y B) AISLAR EL PRODUCTO. LOS PRODUCTOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO DESCRITO TIENEN PROPIEDADES MEJORADORAS DE LA MEMORIA, ANALGESICAS Y ANTIDEPRESIVAS.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-CARBAZOLES 6-SUSTITUIDOS Y 10H-CICLOHEPTA(7,6-B)INDOLES 7-SUSTITUIDOS.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT{SUB,1F} DE FORMULA I QUE SON UTILES EN UN METODO PARA INHIBIR LA EXTRAVASACION DE PROTEINAS NEURALES SIN PROVOCAR VASOCONSTRICCION DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-ARILO DONDE ARILO ES FENILO, FENILO MONOSUSTIUIDO CON HALO, O 1-(C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO)PIRAZOL-4ILO; X ES -OH, -NHC(O)R{SUP,3}, -NCH(Y)NHR{SUP,4}, -NHC(O)OR{SUP,5}, C(O)R{SUP,6} O -NHSO{SUB,2}R{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,8}, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, (ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4})FENILO…
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT.
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)-PIPERIDINAS , -TETRAHIDROPIRIDINAS O -PIPERAZINAS.
(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…
ACIDOS HIDROXAMICOS SUBSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDO COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE JOSEPH, ROAD 1, BOX 25B, JENG, ARCO, YINGCHEU.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS 1-SUSTITUIDAS; COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN ENLACE CARBONO-CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R'1 SEA HIDROGENO, R1 ES ALCOXIDO, HIDROXIALCOXIDO, 1-ALQUINILO, TETRAHIDROPIRANILO, ALCOXIALQUILO, 2-, 3-, O 4-PIRIDILO, Y CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO R'1 SEA UN ENLACE CARBONO-CARBONO R'1 Y R1 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE TETRAHIDROFURANILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIDO E HIDROXIALQUILO, LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANTIVIRALES. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU.
ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
SULFONILAMINO(TIO)CARBONILTRIAZOLINONAS CON HETEROCICLILOXI-SUBSTITUYENTES.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, GESING, ERNST RUDOLF, DR., KIRSTEN, ROLF.
LA INVENCION TRATA DE LAS NUEVAS COMPOSICIONES DEL TITULO DE FORMULA (I), EN LA CUAL Q SUP,1} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; Q SUP,2} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; R SUP,1} ESTA PARA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENAMINO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R SUP,2} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA HETEROCICLILO O HETEROCICLILALQUILO SUSTITUIDOS; Y R SUP,3} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y DE SU USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
(01/11/2000). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, FUJIWARA, HIROSHI UBE RESEARCH LABORATORY, KUROKI, YOSHIAKI UBE RESEARCH LABORATORY, ANPEIJI, SHIGEHARU UBE RESEARCH LABORATORY.
UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LOS DOS TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE ACETILCOLINA Y UN EFECTO INHIBIDOR DE LA OXIDASA DE MONOAMINA TIPO A, POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA CURAR LA DEMENCIA SENIL. EN DICHAS FORMULAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO, ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 SE PUEDAN COMBINAR ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ALQUILENO (NO)SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ARALQUILO O HETEROARIL-ALQUILO; R4 REPRESENTA H O ACILO; R5 REPRESENTA H, OH O ALCOXI; R6 REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; X REPRESENTA -CH=, -CH=CH-(CH2)P-, -CH2O -CH2CH2-(CH2)P-; Y REPRESENTA =CH-(CH2)P-, -CH2-(CH2)P-, UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; P REPRESENTA 0 O 1; Y EL SIMBOLO DE LA RAYA CONTINUA CON PUNTOS ABAJO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE.
NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/10/2000) LOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y AGENTES ANTIPLAQUETAS QUE LOS CONTIENEN: [EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, AR ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y A {EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} U OR{SUP,2}(EN DONDE R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})}, Y ES ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,8} EN DONDE UN ATOMO DE CARBONO EN LA CADENA RECTA ES SUBSTITUIDO CON UN GRUPO OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES EL MISMO DEFINIDO ANTERIORMENTE), Y Z{SUP,1} Y Z{SUP,2}…
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE TRIAZINA QUE CONTINEN GRUPOS 2,2,6, 6-TETRAMETIL-4-PIPERIDILO.
(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZEDDA, ALESSANDRO, FERRI, GIANLUCA.
Derivados de triazina que contienen grupos 2, 2, 6, 6, tetrametil-4-piperidilo. Estos derivados responden a la fórmula (I) en donde n es un número entero de 1 a 4 y los radicales R{sub,1 , R{sub,2 , A Z y E tienen el significado dado en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones que contienen un material orgánico susceptible de degradación por la luz, calor u oxidación y un compuesto de fórmula (I). Estos compuestos son de utilidad como estabilizadores contra la acción de la luz, estabilizadores contra el calor y estabilizadores contra la oxidación de materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos tales como las olefinas.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINA UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES 2-ALFA.
(01/08/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, MAURER, PETER, JULIAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE: (A) R ES ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; R' SE SELECCIONA ENTRE ALQUENILO O ALQUINILO DE C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; HIDROXI; TIOL; Y HALOGENO; Y (C) R" SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}, METILO MONOSUSTIUIDO CON HIDROXI, TIOL O AMINO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; AMINO; AMIDA INSUSTITUIDA; AMIDA INSUSTITUIDA O SUSTITUIDA CON C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO; SULFOXIDO INSUSTITUIDO; SULFONILO INSUSTITUIDO Y CIANO; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR TRANSTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES Y/O GASTROINTESTINALES.
