56 patentes, modelos y diseños de NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
Método para preparar un compuesto lipopeptídico.
(03/01/2018) Método de preparación de un compuesto lipopeptídico de fórmula :**Fórmula**
(en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una ramificación C1-2; y R4 es un grupo -(CH2)n-Y en el que n es un número de desde 1 hasta 4 e Y es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo -CONH2, un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede contener desde 1 hasta 3 átomos de nitrógeno, o un heterociclo condensado compuesto por un anillo de 5 miembros y un anillo de 6 miembros) o una sal farmacéuticamente utilizable del mismo,
caracterizado el método porque comprende:…
Dispersión y método de formación para hidrogeles.
(06/12/2017) Dispersión caracterizada por comprender:
al menos uno de los compuestos de tipo péptido lipídico de fórmula y fórmula y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos; y
al menos un alcohol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2- octanodiol, 2-etil-1,3-hexanodiol y monoalquiléter de etilenglicol o una disolución mixta del al menos un alcohol y agua:
en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 que tiene opcionalmente una cadena de ramificación C1-2; R3 es un grupo -(CH2)n-X; n es un número de 1 a 4; y X es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros que tiene opcionalmente de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, un anillo de 6 miembros que…
Composición para su uso como cosmético o preparación cutánea externa.
(27/09/2017) Uso de una composición que comprende:
al menos un gelificante basado en lípido-péptido que contiene un lípido-péptido de bajo peso molecular o una sal farmacéuticamente utilizable del mismo,
en el que el lípido-péptido de bajo peso molecular se representa por la fórmula :**Fórmula**
en la que
R1 es un grupo alifático C9-23,
R2 es un átomo de hidrógeno,
R3 es un grupo -(CH2)n-X,
n es un número de 1 a 4,
X es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo carbamoílo, un grupo de anillo de 5 miembros que contiene opcionalmente de 1 a 3 átomos de nitrógeno, un grupo de anillo de 6 miembros…
Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.
(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…
Proceso para la producción de compuesto de tiofeno e intermedio del mismo.
(18/05/2016) Un proceso para producir un compuesto de tiofeno o un intermedio del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de 2-aril-acetato representado por la fórmula :**Fórmula**
donde R1 significa un grupo arilo C6-10, un grupo heteroarilo C1-5 (el grupo arilo C6-10 y el grupo heteroarilo C1-5 están no sustituidos o sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi, un grupo nitro, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10…
Procedimiento para la producción de compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina.
(27/04/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina de Fórmula :**Fórmula**
[en la que X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, -SF5, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo (C1-6), hidroxihaloalquilo (C1-6), alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, -OR6, -OSO2R6, -S(O)rR6 o -N(R8)R7, en la que cuando m es 2 o más, los X son opcionalmente iguales o diferentes entre sí,
Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo o -N(R8)R7, en la que cuando n es 2 o más, los Y son opcionalmente iguales o diferentes…
Compuesto de amida heterocíclico.
(13/04/2016) Compuesto de amida heterocíclico de fórmula :**Fórmula**
[en donde Q es un heterociclo aromático de uno cualquiera de Q-1 a Q-5;**Fórmula**
W es un heterociclo aromático de W-1, W-2 o W-3;**Fórmula**
X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;
R1a es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-6, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido con R6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo (C3-6) opcionalmente sustituido con R6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquenilo C3-6, -C(O)R8, -C(O)OR16, ciano, -OR9, -S(O)m1R10, -N(R11)R12, -C(≥NR12b)R8b, fenilo, fenilo sustituido con (R7)p, naftilo…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/04/2016). Inventor/es: ASANUMA, HAJIME, SATO, NAGAAKI, OKADA,TAKUMI, CHONAN,TOMOMICHI, KURODA,SHOICHI, IMAI,YUDAI, KAWAGUCHI,TAKANORI, FUSEGI,KEIKO, BOHNO,MASAHIRO, MONMA,SOUICHI, SASAKO,SHIGETADA, MIZUTANI,MARIE, ITOH,SHIN, OTA,HIROFUMI, ISHIYAMA,SEISHI. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61P3/06, A61P3/10, C07D401/06, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61P3/04.
Un compuesto de 2-piridona representado por la fórmula [1]:**Fórmula**
o un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2641469_T3.pdf
Proceso para producir compuestos indólicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/03/2016). Inventor/es: TANAKA, NORIO, MAKABE, TAKAHIRO, FUKUDA,KENZO, KONDO,YASUO, UTSUNOMIYA,TOMOHISA, SAKURAI,YASUHIRO. Clasificación: C07D209/08, C07D403/12, C07B61/00.
Un proceso para producir un compuesto indólico de fórmula **Fórmula**
donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido o un grupo fenilo. R2 es un átomo de bromo, R3 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo fenilo, un grupo alcoxílico, un grupo alcoxicarbonílico, o un átomo de halógeno, y n es un número entero entre 0 y 4,
comprende hacer reaccionar un compuesto indólico de fórmula **Fórmula**
donde R1, R3 y n tienen el mismo significado que arriba,
con un ácido halogenhídrico y un compuesto sulfoxídico, donde
el ácido halogenhídrico es ácido bromhídrico y
el compuesto sulfoxídico es dimetilsulfóxido.
PDF original: ES-2562498_T3.pdf
Formas cristalinas novedosas de un compuesto de benzopirano tricíclico y procesos de producción del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: TAKADA,YASUTAKA, KAMON,MIYAKO, KAWAHARA,SHIRO, UMEDA,YASUHIRO. Clasificación: C07D491/052.
Un cristal de forma A de (3R,4S)-7-hidroximetil-2,2,9-trimetil-4-(fenetilamino)-3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-g]quinolin- 3-ol de fórmula :**Fórmula**
que tiene picos característicos a ángulos de difracción (2θ) de 5,6, 8,2, 12,0, 14,7, 16,6, 16,9, 17,9, 18,4, 22,5, 24,5, 27,6 en un difractograma de rayos X de polvo del cristal.
PDF original: ES-2562027_T3.pdf
Compuestos de pirazol que tienen un efecto terapéutico sobre mieloma múltiple.
(17/06/2015) Un compuesto pirazol representado por la fórmula :**Fórmula**
[donde R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido con R17, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, halocicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, alquenilo C2-C10 sustituido con un átomo de halógeno, alquinilo C2-C10, alquilo C2-C10 sustituido con un átomo de halógeno, -C(O)R12, -C(O)OR12, - C(O)N(R13)R12, -C(R12)≥NR13, -C(R12)≥NOR13, D1 a D23, ciano, fenilo, fenilo sustituido con a R11, bencilo o bencilo que tiene un anillo benceno que puede estar sustituido con a R11, cuando a es un número entero de al menos 2, cada R11 puede ser igual o diferente entre sí, y
cuando…
Sales de aminas orgánicas de derivados de ácido aminobenzoico, y método para su producción.
(27/03/2015) Una sal de amina orgánica o una sal con iones de amonio cuaternario de ácido 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4- hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}benzoico.
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Compuestos de heteroarilo sustituidos con 3-alquilidenhidrazino como activadores del receptor de trombopoyetina.
(15/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
donde
A es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilopuede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estarsustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarboniloC1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos gruposalquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, ungrupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi…
Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos.
(06/11/2013) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula**
A1, A2 y A3 son átomos de carbono, **Fórmula**
G es G-1,
W es un átomo de oxígeno,
X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5 o -S(O)rR5,
cuando m es 2 o 3, cada X puede ser idéntico o diferente entre sí,
Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5, -SR5, -NH2 o -N(R7)R6,
R1 es -CH≥NOR1a,
R1a es alquilo C1-C6,
R2 es un átomo de hidrógeno, -CH2R14a, alquinilo C3-C6 o alcoxi C1-C6-carbonilo,
R3 es halogenoalquilo C1-C6,
R5 es alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6,
R6 es…
Compuesto de benzopirano.
(22/04/2013) Compuesto de benzopirano de fórmula (I)**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que
X es NR6 en el que R6 es un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4;
Y es un enlace, SO o SO2.
Composición de resina de ácido poliláctico.
(25/04/2012) Una composición de resina de acido poliláctico que comprende una resina de acido poliláctico, y una salmetálica de un compuesto fosforoso de fórmula (I)
en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son átomo de hidrógeno, alquilo C1-10 o alcoxicarbonilo C2
Procedimiento para producir un derivado de quinolincarboxialdehído y un intermedio del mismo.
(21/03/2012) Un proceso para producir 2-ciclopropil-4- (4'-fluorofenil) quinolin-3-carboxialdehído, que comprende reducir 2
ciclopropil-4- (4'-fluorofenil) quinolin-3-carbonitrilo.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ÉSTER DE ÁCIDO OXOHEPTENOICO ÓPTICAMENTE ACTIVO.
(08/09/2011) Un procedimiento para producir un éster de ácido (E)-7-[2-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)quinolin-3-il]-5-hidroxi- 3-oxohept-6-enoico ópticamente activo de fórmula (III) en la que R es un alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar 1,3-bis(trimetilsililoxi)- 1-alcoxibuta-1,3-dieno de fórmula (I) en la que R es según se define anteriormente, con (E)-3-[2-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)-quinolin-3-il]-prop-2-en-1-al de fórmula (II) en presencia de un complejo de binalftol-titanio ópticamente activo preparado haciendo reaccionar 1,1'- bi-2-naftol con tetraisopropóxido de titanio, una sal metálica y una amina y sometiendo después el producto de reacción resultante a desililación
COMPUESTOS DE SULFAMOÍLO Y BACTERICIDA AGRÍCOLA U HORTÍCOLA.
(06/07/2011) Un compuesto de sulfamoilo de fórmula general: R1 y R2 son Me, Y es H, W es un enlace químico, D, E, F y G son CR7, CR8, CR9 y CR10, R3 es H, alquilo de C1-8, halógeno, haloalquilo de C1-8 o CN, R4 es H, alquilo de C1-8, halógeno, o alcoxi de C1-6-carbonilo, en el que cuando R3 es H, entonces R4 es halógeno o alcoxi de C1-6-carbonilo, cuando R3 es alquilo de C1-8, entonces R4 es H, alquilo de C1-8, halógeno o alcoxi de C1-6-carbonilo, cuando R3 es halógeno, entonces R4 es halógeno, cuando R3 es haloalquilo de C1-8, entonces R4 es H, alquilo de C1-8 o halógeno, cuando R3 es CN, entonces R4 es H o alquilo de C1-8, y uno de R7, R8, R9…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE UN COMPUESTO DE AMINOBENZOPIRANO.
(01/03/2011) Un procedimiento para producir un compuesto de aminobenzopirano de fórmula caracterizado por reducir un grupo nitro en el compuesto de 2,2,-dimetil 2H-1-benzopirano de fórmula con hidrazina en presencia de un catalizador metálico, en el que el metal en el catalizador metálico es platino o paladio
COMPUESTO DE BENZOPIRANO TRICÍCLICO COMO AGENTES ANTI-ARRÍTMICOS.
(24/02/2011) Un derivado de benzopirano de fórmula (I) o (II), o una sal farmacéuticamente **(Ver fórmula)**en las que -R1 y R2 son grupos metilo, -R3 es un grupo hidroxi, -R4 es un átomo de hidrógeno, -R5 es un átomo de hidrógeno, -el resto (CH2)m-V-(CH2)n es -CH2-CH2-, -R6 es un grupo arilo C6-14 que puede estar arbitrariamente sustituido con de 1 a 3 R10; un grupo heteroarilo C2-9 que puede estar arbitrariamente sustituido con de 1 a 3 R10, un grupo alquilo C2-4; un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo cicloalquenilo C3-8 que pueden estar arbitrariamente sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi o un grupo hidroxi; en las que -R10 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o un grupo amino; y en las que la estructura de anillo A es **(Ver fórmula)**- R11 y R12 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;…
COMPUESTO DE ISOXAZOLINA SUSTITUIDO Y AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS.
(16/08/2010) Un compuesto de isoxazolina sustituido de fórmula o una sal del mismo:
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINOLEINA Y PRODUCTO INTERMEDIARIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OHARA, YOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES., LTD., SUZUKI, MIKIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., YANAGAWA, YOSHINOBU, NISSAN CHEMICAL IND., LTD., TAKADA, YASUTAKA, NISSAN CHEMICAL INDUSTR., LTD. Clasificación: C07D215/12.
Un compuesto nitrilo representado por la fórmula Como resultado de su investigación exhaustiva para resolver el problema antes mencionado, los autores de la presente invención han encontrado la preparación en una etapa del deseado compuesto de quinoleína a través del compuesto nitrilo obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por fórmula con cianometilfosfonato de dietilo. Es decir, la presente invención se refiere a un procedimiento para producir el derivado de quinoleína a través del compuesto nitrilo obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por la fórmula con cianometilfosfonato y su intermediario . La preparación en una etapa del compuesto de quinoleína deseado puede realizarse a través del compuesto nitrilo (fórmula ) obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por fórmula con cianometilfosfonato de dietilo.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: IWAO, TORU, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. RES. LAB., SEKI, TOMOYO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., KONDO, NOBUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., UEDA, YASUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB. Clasificación: A61K47/12, A61K31/50.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R SUP,2 Y R 3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN TRIFLUOROMETIL O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y A ES UN C 1 - C 8 ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO, Y UN ACIDO ORGANICO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES ESTABLE AL CALOR, A LA LUZ, LA HUMEDAD Y OTROS FACTORES SIMILARES Y QUE MUESTRA UNA MEJOR DISOLUCION Y LA ABSORCION DE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 2-AMINOBENZOFENONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., HORIUCHI, TAKASHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07C225/22, C07C221/00.
Un procedimiento para producir una 2- aminobenzofenona representada por la fórmula caracterizado por el calentamiento de una arilsulfonamida representada por la fórmula en presencia de cloruro de aluminio: donde X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION ASIMETRICA UTILIZANDO COMPLEJOS DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2001). Inventor/es: KATSUKI, TSUTOMU, IRIE, RYO, SASAKI, HIDEHIKO. Clasificación: C07D493/04, C07F13/00, C07D303/04, C07D498/14.
UN COMPLEJO DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O I': EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO CIANO O GRUPO NITRO; Y DOS CUALESQUIERA DE R1, R2, R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL ANILLO C4-C8, XREPRESENTA UN CONTRA ANION QUE PUEDE FORMAR UNA SAL, Y REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO NITRO O GRUPO CIANO, R REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4 O GRUPO ALCOXILO C1-C4, O GRUPO SILILO SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS EPOXIDICOS QUE USA EL COMPLEJO COMO UN CATALIZADOR.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/22.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
CETONAS Y ENONAS CICLICAS SUSTITUIDAS Y PROCESO PARA PRODUCIRLAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MIYAJI-KATSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Clasificación: C07C49/747, C07D261/20, C07C221/00, C07C49/743, C07C49/487, C07C49/703.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOPENTANONA Y CICLOHEXANONA SUSTITUIDAS Y DE CICLOPENTENONA Y CICLOHEXENONA SUSTITUIDAS QUESON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y ESPECIALMENTE UTILES PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
SALES DIASTEREOMERAS DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1998). Inventor/es: SUZUKI, MIKIO, OHARA, YOSHIO, MIYACHI, NOBUHIDE, IWASAKI, HIROSHI, YANAGAWA, YOSHINOBU. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D215/14.
SE PRESENTA UNA SAL DIASTEREOMERA DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (()I (GRADOS) (+)II):.
ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC Y METODO PARA PRODUCIRLO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: WATANABE, YOSHITANE, SUZUKI, KEITARO, KOYAMA, YOSHINARI. Clasificación: C01G30/02.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES PROPORCIONAR UN ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC Y UN METODO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA INVENCION SE REFIERE A UNA PARTICULA QUE TIENE UN INDICE MOLAR ZNO/SB{SUB,2}O{SUB,5} EN UN RANGO DE 0,8 A 1,2, UNA ESTRUCTURA DE CRISTAL DE ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC (()ZNSB{SUB,2}O{SUB,5}()) , Y UN TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIA EN UN RANGO DE 5 A 500 NM. EL METODO DE PRODUCCION DE ESTAS PARTICULAS COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR UN COMPUESTO DE CINC CON UN OXIDO DE ANTIMONIO COLOIDAL EN UN INDICE MOLAR ZNO/SB{SUB,2}O{SUB,5} EN UN RANGO DE 0,8 A 1,2, SEGUIDO DE LA CALCINACION DE LA MEZCLA EN UN RANGO DE TEMPERATURA DE 500 A 1100 (GRADOS) C. LAS PARTICULAS DE ESTA INVENCION SON APLICABLES COMO UN RETARDADOR DE LLAMAS PARA PLASTICOS, UN ELIMINADOR DE HUMOS, AGENTE ANTIESTATICO PARA PLASTICOS Y CRISTALES, Y RESISTENCIA.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: WATANABE, SHIGEOMI, BABA, MASATOSHI, KAKUTA, TAKUYA, TANAKA, NORIO, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASHI, NAWAMAKI, TSUTOMU. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07F7/08, A01N43/56, A01N55/00, C07D231/20, C07F9/547, C07D231/32, C07D231/24, A01N57/16, C07D231/30.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DEL QUE SE INDICAN LOS SIGNIFICADOS DE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES DE AMBOS ANILLOS, Y DE UNA SAL SUYA. EL COMPUESTOS ES UTIL COMO HERBICIDA.
