(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..

PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, GUEREMY, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO C3-C6, CICLOALQUIL C3-C6 ALQUILO, CARBAMOILALQUILO, DIALQUILCARBAMOILALQUILO , ACILAMINOALQUILO, FENILTIOALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, SULFAMOILETILO, N-ALQUILSULFAMOILETILO , PIRIDILDITIOALQUILO, PIRIDILALQUILTIOALQUILO , PIRIDILSULFINILALQUILO , ALCINILO C3-C6, FENILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILTIOALQUILO , (TRIFLUORO-2,2,2-ETILO) TIOALQUILO, DIALQUILAMINO-2-PROPILO , PIRIMIDINILSULFINILALQUILO , PIRIDILALQUILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILSULFINILALQUILO O (TRIFLUORO-2,2,2-ETIL) SULFINILALQUILO, SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.

PIRIDAZINAMINAS DE LA FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG Z ES O, S, SO O SO2; Y R4 ES CIANO O COOR5, EN DONDE R5 REPRESENTA AL HIDROEGNO, ALQUIL C1-4, ALQUILC1-4ARIL, CICLOALQUILC3-6ALQUILC1-4 , ALQUENILC3-5, ALQUINILC3-5, ALQUINILC3-5 O ALQUILOXIC1-4ALQUIL, O R4 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG X ES CH O N. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.

AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.

(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, KYSELA, ERNST, DR., IPPEN, JOACHIM, DR., VON BITTERA, MIKLOS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMOS, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO REFERIDO EN LA DESCRIPCION.

(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, NAKAMURA, MASAHIKO, OOKA, MASAYUKI, NAKAYA, MICHIHIKO, SHIRAISHI, SHIROU, NUMATA, SATOSHI, FUKUSHI, YUKIHARU.

TETRAHIDRO - 1, 3, 5 - TIADIAZIN - 4- ONAS CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SALES DE LO MISMO SON UTILES COMO COMPONENTE DE UN AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA (I). EN LA FORMULA CADA R1 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-4; R3 REPRESENTA UN GRUPO HALOALQUILOXI C1-4, UN GRUPO HALOALQUILOXIMETIL; C1-4, UN GRUPO HALOALQUENILOXI; C2-4, UN GRUPO HALOALQUILTIO; C1-4, UN GRUPO HALOALQUILTIOMETIL; C1-4, UN GRUPO HALOALQUENILTIO; C2-4, UN GRUPO HALOALQUIL; C2-8, UN GRUPO HALOALQUENIL; C2-8, UN GRUPO ALQUILOXICARBONIL; C1-8, UN GRUPO FENOXICARBONIL SUBSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDILOXI SUBSTITUIDO, M ES 0, 1, 2 O 3 Y N ES 0, 1, 2 O 3. ESTAS NUEVAS TIADIACINAS SON PRODUCIDAS REACCIONANDO UN COMPUESTO CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y M SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (III) DONDE R2, R3 Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA.

(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.

SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).

(16/01/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.

UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.

(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.

EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.

(16/12/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. MED.VET.

SE DESCRIBEN NUEVAS 6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL 1. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA DISPONIBILIDAD ORAL, POR UNA ALTA EFECTIVIDAD POSITIVA INOTROPA. INFLUYEN MINIMAMENTE SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA CARDIACA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.

DERIVADOS DE ACILO DE 2 - AMINO - BENZOTIAZOL Y ANALOGOS ALQUILADOS DE ESTO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM.

LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS CON BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE ESTER DEL ACIDO OXOFTALIZINIL ACETICO CON UN DERIVADO DE ANILINA. TAMBIEN SE PRSENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES ESTERES DE OXOFTALIZINILO.

(01/08/1993). Solicitante/s: ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE DR. GIUSEPPE RENDE S.R.L. Inventor/es: POTIER, EDOARDO, ANTONAROLI, SIMONETTA ISTITUTO CHIMICO, BIANCO, ARMANDODORIANO ISTITUTO CHIMICO, BRUFANI, MARIO ISTITUTO CHIMICO, LO BAIDO, GIUSEPPE ISTITUTO CHIMICO, RENDE, GIORGIO ISTITUTO CHIMICO.

COMPUESTOS RELACIONADOS CON ACETAZOLAMIDA Y SUS N-METILDERIVADOS, DE FORMULA (I), (II) O (III), DONDE Y ES UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: R2OCOR1-, R3R4NR1- O DE FORMULA:(FIG. A), SIENDO R1 UN ALQUILENO O ARILALQUILENO DE CARDENA RECTA O RAMIFICADA, O UN FENILENO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION; LOS COMPUESTO ASI OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA COMO ACETAZOLAMIDA PERO, ADEMAS, SE ABSORBEN BIEN TOPIOCAMENTE, DE MODO QUE SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

(01/08/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A N-AMINOALQUIL 1,5-BENZOTIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA O LA HIPERTENSION O PARA LA PREVENCION DE ATAQUES CARDIACOS EN MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EMPLEO COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, WEISSMULLER, JOACHIM, DR., BERG, DIETER, DR..

AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SALES DE ESTOS COMPUESTOS, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASIATRIOS. LOS NUEVOS AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS DE ANALOGIA COMO P.E. HACIENDO REACCIONAR HETEROCICLOS ADECUADOS CON AMINAS ADECUADAS Y, EN SU CASO, HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS CONAGENTES DE ALQUILACION ADECUADOS REALIZANDO A CONTINUACION, UNA ADICION DE ACIDO O UN METODO FISICO DE SEPARACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, BRAISTED, ANDREW CHARLES DR.

SE DESCUBRE UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS OXICAM ENOLICOS ELEJIDOS, INCLUYENDO CIERTOS DERIVADOS OXIETILO NUEVOS 4 HIDROXI - 2 - METIL - N - (2 - PIRIDINIL) - 2H - 1,2 GENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO(PIROXICAM). ESTOS COMPUESTOS PARTICULARES SON UTILES EN LA TERAPIA COMO FORMAS DE PRODROGA DE LOS AXICAMOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS MIEMBROS PREFERIDOS Y TIPICOS INCLUYEN 4 - (2 HIDROXIETILOXI) - 2 - METIL - N - (2 - PIRIDINIL) - 2H - 1,2 GENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO Y N - (1 - (2 HIDROXIETIL) - 2 - PIRIDINIO) - 2 - METIL - 2H - 1,2BENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO - 4 - ENOLATO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A TRAVES DE MATERIALES INICIADORES CONOCIDOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SUNDEEN, JOSEPH EDWARD.

SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE LOS ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA MONOCICLICOS QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR -O-SO3H Y EN LA POSICION 3 UN GRUPO ACILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO.

(16/07/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, HENDRIK, KUIPERS, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE 1 A 12 C O UN GRUPO FENILO, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON HALOGENO, NITERO O CIANO; R1 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FORMULO UN GRUPO ALQUIL - O ALCOXI - CARBONILO DE 2 A 5C, O UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO AMINO (SIN SUBSTITUIR O CON 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILI DE 1 A 4C, ALQUINILO DE 2 A 5C); UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO DE 1 A 4C; O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUBSTITUIR, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFINILO O ARILSULFONILO; Y N ES 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PUEDEN SER UTILES EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS PATOGENOS PARA LAS SEMILLAS Y PLANTAS Y FRENTE A HONGOS DEL SUELO.

(16/07/1993). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKAGAWA, AKIRA, TANOUE, YOSHIHIRO, IKESUE, KOUICHI, SAITA, MASARUMISOGUCHI, TAKENOBU, AOKI, TETUO, SATOH, HIRONOBU, NODA, KANJI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, UN ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4; R1 ES H, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, FENOXI O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, ALQUENILO, HETEROCICLICO O CICLOAMINO; R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO DE CADENA CORTA O ACIDO, Y R2 Y R3 PUEDEN RECOMBINARSE PARA FORMAR UN GRUPO CICLOAMINO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN TAUTOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA IA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS SON LOS INDICADOS, EXCEPTO R3 QUE SE LIMITA A UN ATOMO DE H.

(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.

UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/07/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HATANAKA, CHITOSHI, FUJITA, TAKESHI, MEGURO, KANJI, OOI, SATORU.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 ES ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) PUEDE PRODUCIRSE VENTAJOSAMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA) CON UN AGENTE HALOGENANTE O UN HALURO SULFONILO PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) (DONDE R1 ES LO MISMO QUE ANTES Y X ES UN HALOGENO O UN ALQUILO ARIL-SULFONILOXI) HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (V) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI) (DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES), Y SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA.