CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE ISOQUINOLEINOL 4-NITROGENOSUSTITUIDOS QUE TIENE PROPIEDADES CARDIOTONICAS INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O PROPIEDADES VASODILATADORAS RENALES.
(01/11/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, KANOJIA, RAMESH M., PRESS, JEFFERY B., TOBIA, ALFONSO J.
LOS COMPUESTOS DE 3-ISOUINOLEINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O VASODILATADORAS RENALES SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS. SE DESCRIBEN METODOS PARA SINTETIZAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS PIPERAZINIL-HETEROCICLICOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM.
LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.
INHIBIDORES DE TRANSGLUTAMINASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CASTELHANO, ARLINDO, L., KRANTZ, ALEXANDER, VENUTI, MICHAEL, C., PLIURA, DIANA H., DE YOUNG, LAWRENCE M.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ALGUNOS 4,5-DIHIDROISOXAZOLES 3,5 -DISUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU EMPLEO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSGLUTAMINASA, Y SON PARTICULARMENTE EFICACES PARA LA INHIBICION DE LA TRANSGLUTAMINASA EPIDERMICA Y EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., NITZ, ROLF-EBERHARD, DR.
SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H)-QUINAZOLINONA , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.
NUEVAS ORTO-ANISAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
AGENTES COLINERGICOS A BASE DE ESTER Y AMIDA DE ACIDOS TETRAHIDRO-3-PIRIDIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, DODD, JOHN, H., BUTLER, DONALD E., MOOS, WALTER H.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS 1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I):EN LA QUE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA DE UN SOLO DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 3 Y 4 O ENTRE LOS CARBONOS 4 Y 5; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, CICLOALQUILO DE 4 A 8 C O FENIL-ALQUILO DE 1 A 6 C (PUDIENDO ESTAR EL GRUPO FENILO SUSTITUIDO); R3 REPRESENTA EL GRUPO -COOR EN EL QUE EL RADICAL R PUEDE SER HIDROGENO O DIFERENTES GRUPOS QUE SE MENCIONAN; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 6 C, CICLOALQUILO DE HASTA 8 C, 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILALQUILO DE HASTA 6 C (PUDIENDO TAMBIEN ESTAR SUSTITUIDO EN FENILO), Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD DE COMBINACION CON LA MUSCARINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS SENILES DE DISMINUCION DE LA COGNICION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE FORMULACIONES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS, COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DE QUINOLEINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MICROBICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS Y HONGOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCARBINOLES.
(16/07/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: COLOMBO, AUGUSTO, PARES, JUAN, FRIGOLA, JORDI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCARBINOLES , DE LA INDICADA FORMULA GENERAL (I), EN EL CUAL PROCEDIMIENTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV) O DE LA FORMULA GENERAL TENIENDO LOS SUSTITUYENTES LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA A ALTA.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA) DIAZOL>.
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, TAKASHI, OKABE, TAKASHI, YAMADA, TOMIO, MATSUDA, MICHIHIKO, KITAGAWA, YUKIO.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL. COMPRENDE: A) CALENTAR Y CIDAR (III) PARA DAR (II); O B) HACER REACCIONAR (V) CON H-B'-(D)1-R2 PARA DAR (IV); O C) HACER REACCIONAR (VII) CON (VIII) PARA DAR (VI); O D) HACER REACCIONAR (V) CON HAL-B''-(D)1-R2 PARA DAR (IX); O E) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XI) O F) HACER REACCIONAR (XV) CON: NC-A''-(B'')M-(D)1-R2 PARA DAR (XIV). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIGNOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N, M, L REPRESENTAN CADA UNA 0 O 1. LOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ACARICIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINA.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
LOS NUEVOS DERIVADOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C5-C6) O ACILO (C2-C3); Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO (C2-C3); SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, SE PREPARAN A PARTIR DE MORFOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES LO QUE ANTERIORMENTE SE DEFINE Y X ES HALOGENO O TOSILOXILO, Y DE UNA HIDROXIQUINOLEINA DE FORMULA (III).LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 1-ETIL-6-FLUOR-7-HETEROCICLILAMINO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICOS.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP MA.
CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON LAS HIDRAZINAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE N CONSTITUYE UN HETEROCICLO SATURADO DE SEIS MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OXIGENO U OTRO NITROGENO, DE TAL MODO QUE CUANDO CONTIENE OTRO NITROGENO, EL MISMO ESTA METILADO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOL Y FURANO.
(01/07/1988). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOL Y FURANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN PUENTE ALQUILENO C3-9 INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE POR UNA INSATURACION, Z ES NITROGENO O R5C, R5 ALCANOILO INFERIOR, R ALQUILO INFERIOR, M 0 O 1, R1 Y R2 SON HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, R3 Y R4 ALQUILO INFERIOR C1-3; SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II), DONDE HA1 ES CLORO, BROMO O YODO CON UNA SAL DE METAL ALCALINA, DE OTRO (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO, HIDROXIDO, METOXIDO, SODICOS O POTASICOS Y DE UN DISOLVENTE INERTE COMO EL DIOXANO O EL BENCENO. SON AGENTES ANTIVIRALES. *FORMULA* L.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIALQUIL (SUSTITUIDO CON HETEROCIDO)-ISOXAZOLES Y FURANOS.
(01/07/1988). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
LOS FENOXIALQUIL (SUSTITUIDO CON HETEROCICLO)-ISOXAZOLES Y FURANOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN PUENTE ALQUILENO C3-9, Z ES N O HC, R ALQUILO INFERIOR C1-3, R1 Y R2 SON HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO Y HET UN GRUPO BENZOSAXOL, OXADIAZOL-1, 2,4 OXODIAZOL 1,3,4, BENZOTIAZOL, PRIRIDINO (II) O UN GURPO (III); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (IV), DONDE HA1 ES CLORO, BROMO O YODO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE OTRO (V), ENTRE 50 Y 150GC EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO O HIDROXIDO POTASICO. SON AGENTES ANTIVIRALES. *FORMULA* P.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOL Y FURANO.
(01/04/1988). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPRACION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL Y FURANO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO; X ES OXIGENO O CH2; Y ES UN PUENTE ALQUILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; Z ES NITROGENO O R5C, SIENDO R5 HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; M ES 0 O 1; R1 Y R5 SON HALOGENO O ALCANOILO INFERIOR; M ES 0 O 1; R1 Y R2 SON HALOGENO, METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; Y R, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENIXIALQUIL(SUSTITUIDO CON HETEROCICLO)-ISOZAZOLES Y FURANOS.
(16/02/1988). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALQUIL(SUSTITUIDO CON HETEROCICLO)-ISOXAZOLES Y -FURANOS, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON AZIDURO DE SODIO, PARA LA OBTENCION DE UN TETRAZOL, EN EL QUE R3 ES HIDROGENO, Y, SI SE DESEA, SE TRATA DE DICHO TETRAZOL CON UN HALOGENURO DE ALQUILO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER TERAZOLES ISOMEROS, EN LOS QYE R3 ES ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES ANTIVIRALES EFECTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENIXIALQUIL(SUSTITUIDO CON HETEROCICLO)-ISOXAZOLES Y FURANOS.
(16/02/1988). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALQUIL(SUSTITUIDO CON HETEROCICLO)-ISOXAZONES Y -FURANOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE PALADIO, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HALK ES BROMO O YODO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE RK ES ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; HET ES UN RADICAL; Y ES UN PUENTE ALQUILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; Z ES N O HC; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 Y R2, CADA UNO, HIDROGENO, HALOGENO, METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA- DIONA.
(01/06/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS SALES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION DE HIDROLISIS EN UN DISOLVENTE TAL COMO ALCANOLES, SULFOLANO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC Y DURANTE AL MENOS 10 H, PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H O UN RADICAL HIDROCARBURO; R2 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z ES UN METILENO HIDROXILADO O CARBONILO; M ES 0 O 1; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACCION DE DISMINUCION DE GLUCOSA EN LA SANGRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZO- TRIAZOL- Y BENZOXAZOLAMINA.
(16/04/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL Y BENZOXAZOLAMINA, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS POSIBLES ESTEROISOMEROS, DE FORMULA (I); DONDE: -A1FA2-A3FA4- ES UN RADICAL DIVALENTE EN EL QUE UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE PUEDEN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALQUILO O ALQUILOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE C,HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; Z ES O O S; N ES O O 1; R PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE C O HIDROXI; R1 O R2 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARILALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C; R3 Y R4 SON AMBOS HIDROGENO O BIEN CONSTITUIR EN CONJUNTO EL RADICAL DIVALENTE -CH2-CH2-; Y L ES UN RADICAL LINEAL O CICLICO DE ENTRE UN GRUPO ESPECIFICO SELECCIONADO. CONSISTENTE EN SOMETER A N-ALQUILACION UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN REACTIVO ESPECIFICO Y EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO COMO DISOLVENTE. DE APLICACION EN FARMACOLOGIA POR SUS PROPIEDADES ANTIHIPOXICAS Y ANTIANOXICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS. CONISSTE EN HACER REACCIONAR 6-CLOROBENZAZOLES DE FORMULA (II) CON AMIDAS DE ACIDO GLICOLICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA 0 O S Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS, REPRESENTAN UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS COMO TOLUENO O CICLOHEXANO, CETONAS Y OTROS, EN ACEPTADORES BASICOS DE METAL ALCALINO Y ALCALINO-TERREO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR COMO EL CLORURO DE TETRABUTILAMONIUM, BROMURO DE TETRABUTILAMONIUM Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50J Y 100JC. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-BENZOTIA-O OXAZOL-2-ILTIO-O -2-ILOXI)-FENIL)-1,3 ,5-TRIAZIN-2,4,6-(1H ,3H,5H) TRIONAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO III. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA UREA SUSTITUIDA (I) CON UN ISOCIANATO DE CARBONILO (II) DONDE Z ES HALOGENO, ALCOXI O ARILOXI EN UN DISOLVENTE INERTE A PRESION NORMAL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0-150C PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR, R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO Y RADICALES ALQUILO Y ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, SIENDO X E Y AZUFRE U OXIGENO. DE APLICACION ANTICOCCIDIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRAZOLIL- E ISOXAZOLILSULFONILUREAS.
(16/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRAZOLILE ISOXAZOLILSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (H-X-NH2) EN DISOLVENTES INERTES COMO CLOROFORMO, NITROMETANO, METANOL Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO FITOTOXICAS. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R6, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R7, R8 Y R9, H, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 7; X, O O NR6; E Y, CH O N.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.
(01/02/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV) Y OTROS RADICALES; N ES 3 O 4; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES H O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, DURANTE 2 A 24 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 200JC.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SELECTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.
(12/01/1984). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOLATO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALOHIDRATO DE CLORURO DE PICOLILO DE FORMULA GENERAL (III) EN EXCESO DE SOLUCION ACUOSO-ALCOHOLICA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, NAOH Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 5JC PARA OBTENER DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO UNIDO EN POSICION 2, 3 O 4 DEL ANILLO PIRIDINA, DE FORMULA Q-S-CH2-, Q ES UN GRUPO ARILO, RK ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPOAMINO ALCOHILO, N TIENE EL VALOR DE 0 HASTA 4, ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL ALCALINO, HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR SUS ELEVADOS EFECTOS BRONCOSECRETOLITICOS Y MUCOLITICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO.
(12/01/1984). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 Y AM PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y X- ES UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-X, EN LAS QUE X ES UN REST AMONICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIESPASMODICA Y ANTICOLINERGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRAZIMIL-1,2,4- OXADIAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRAZONIL-1,2,4-OXADIAZOLES SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN HALURO DE ALQUILO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III). R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-5; R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C1-5; R2 Y R3 SON ASICIANO O FENILO, E Y ES CLORURO, BROMURO O YODURO. TRATAMIENTO DE EDEMA E HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(1-PIPERACINIL)-4(PIRIMIDINAMINAS).
(16/04/1982). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(1-PIPERACINIL)-4-PIRIMIDINAMINAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON OTRO COMPUESTO (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R1 Y R2 SON CADA UNO ALCOXILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR Y R4 ES DEL COMPUESTO (IV) O (V).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4HIDROXI-3-QUINOLEIN-CARBOXILICO ,SUSTITUIDOS EN POSICION 2.
(01/04/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-HIDROXI-3-QUINOLEIN-CRBOXILICO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, Y X1 R1, R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), ALC ES ALCOHILO C1,- Y R ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4, CON UN(OS) AGENTE(S) DE HALOGENACION, SEGUIDA DE LA REACCION DESAPONIFICACION, REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1NHR2 Y, SE SE DESEA, FINALMENTE REACCION CON UN AGENTE DE ETERIFICACION O ESTERIFICACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 4 R ELEVADO A 5 NH, Y A CONTINUACION, OPCIONALMENTE, SE PUEDE CONVERTIR LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE UN COMPUESTO II, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALOGENO, CARBOALCOXI O CARBOXI; R ELEVADO A 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO; R ELEVADO A 4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 5, ALQUILO, FENILO O BENCILO, Y R ELEVADO A 6, ALQUILO, FENILO O BENCELO. *FORMULA* TRATAMIENTO DE DIABETES. N.
