CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, CHALAUX FREIXA, MARIA, MOURELLE MANCINI,MARISA.
Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, MARKERT, ROBERT, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONIL - BENZAZOLONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R S UP,5 Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y A SU USO COMO MICROBICIDAS EN EL CONTROL DE PLAGAS Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/09/2001) SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (B) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; G ES 0 ES 1 OALQUILO Y CICLOALQUILO CON PUENTE ESTAN OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE BENZOFURANO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS, FUNGICIDAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), A VARIOS METODOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
UN DERIVADO DE OXAZOLINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/05/2001). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAITO, SHIGERU, KISIDA, HIROSI, FUJIMOTO, HIROAKI, HIROSE, TARO.
SE PRESENTA UN DERIVADO OXAZOLINA TENIENDO LA FORMULA: QUE ES UTILIZABLE PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDOS Y/O GARRAPATAS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
PIRIDINIMINIL-1,2-BENZISOXAZOL Y -BENZISOTIAZOL COMO ANTIPSICOTICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., SHUTSKE, GREGORY, M., TOMER, JOHN, D., IV, KURYS, BARBARA, E.
SE DESCRIBEN NUEVOS PIRIDINIMINIL - 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR LA DISFUNCION DE LA MEMORIA Y PARA TRATAR LA DEPRESION UTILIZANDO LOS 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y LOS INTERMEDIOS, O COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS.
(16/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, SCHAFER, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR AMIDINAS Y SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. SEGUN ESTE PROCESO, EL NITRILO CORRESPONDIENTE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO, UNA ALQUILAMINA C 1 -C 6 O HIDRAZINA, EN PRESE NCIA DE UN ACIDO MERCAPTO - CARBOXILICO Y, OPTATIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO, INORGANICO U ORGANICO.
DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT.
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
PACLITAXELS 6,7-MODIFICADOS.
(01/11/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PACLITAXELES DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O CF3; RA ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; RB Y RC SON LOS DOS HIDROXI O JUNTOS FORMAN UN ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS,…
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/11/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DIBENZOXACEPINA DE LA FORMULA I: QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR EL DOLOR EN UN ANIMAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I AL ANIMAL.
DERIVADOS DEL 3-(PIPERID-4-IL)-1,2-BENZOISOXAZOL Y DEL 3-(PIPERAZIN-4-IL)-1 ,2-BENZOISOXAZOL COMO ANTIPSICOTICOS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, AUDINOT, VALERIE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS HIDROXI O ALCOXI, M REPRESENTA CERO O 1 N REPRESENTA 1 O 2, E REPRESENTA N O CH, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
"5-ARILTIO-6-SULFONAMIDO-3(2H)-BENZOFURANONAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2".
(16/09/2000) 5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido- fenoxiacético correspondiente. Los productos (I) presentan actividad inhibidora de la COX-1 y la COX-2,…
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
LA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-DEOXI- DL 6,7}TAXOL Y 7-DEOXI-{DL}{SUP,6,7}-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER DE OVARIO HUMNAO, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ADEMAS DE CANCER DE PULMON, CANCER GASTRITICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y LEUCEMIA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
1,2,4-OXADIAZOLIL-FENOXIALQUILISOXAZOLES Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, NITZ, THEODORE JOHN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, CICLOALKILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO O HIDROXIALCOXI; Y ES ALKILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI, HALO, TRIFLUOMETILO O NITRO; R4 ES ALCOXI, HIDROXI, HALOMETILO, DIHALOMETILO, TRIHALOMETILO, CICLOALKILO, ALCOXICARBONILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO, ALKANOCARBONILOXIALKILO , CIANO, 2,2,2-TRIFLUORETILO, (4METILFENIL)SULFONILOXIMETILO , N=Q O CON=Q, DONDE N=Q ES AMINO, ALKILAMINO O DIALKILAMINO; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS PREFERENTES SON AQUELLOS EN DONDE Y ES ALKILENO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y ESPECIALMENTE AQUELLOS EN QUE R2 Y R3 SE ENCUENTRAN EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DEL ANILLO DE FENILO.
AMIDAS DEL ACIDO 4-OXO-ACETIDIN-2-SULFONICO Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: PLIVA HANDELS GMBH PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOVAC, HERAK, JURE, J., MAND C, ZORA, LUKIC, IRENA, TOMIC, MIRJANA, BRKIC, ZINKA.
4 - OXO - AZETIDINA - 2 - AMIDA ACIDO SULFONICO Y SUS SALES DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NH2, FENIL - CH2CONH, FENIL OCH2CONH, EFTALIMIDO, O MENHCOC6H4CONH, ISOXAZOLIL CARBONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, ME2C = C - COOME, H2C = C(ME) - CH - COOME, ME2C = C - COOCH2 FENIL, H2C = C(ME) - CH - COOCH2C6H4NO2 - P, ME2C = C - COOCH2C6H4NO2 P, ME2C = C - COOH2C6H4NO2 - M, H2C = C(ME) - CHCO - OCH2C6H4ME - M, ME2C = C - COOH; R4 ES HIDROGENO O SODIO Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL, BENZIL O UN HETEROCICLO, POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL ETC., PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS BETA-LACTAMO O COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS EN TERAPIA ANTIMICROBIAL.
FENILCARBONATOS Y FENILUREAS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT4.
(01/04/2000) FENILCARBAMATOS Y UREAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HIDROXI; R2 REPRESENTA UN ANILLO DE OXADIAZOL O TIADIAZOL SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DEL ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-7, -CH2ALKENILO C2-5, -CH2ALKINILO C2-5, FENILO O BENCILO; X REPRESENTA NH O UN ATOMO DE OXIGENO; M REPRESENTA 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALKILO C1-6, BENCILO, -(CH2)NR4 O (A); R4 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DEL CIANO, HIDROXILO, ALCOXI C1-6, FENOXI, C ALKILO C1-6, C C6H5-, -CONR6R7, -NR6COR7, -SO2NR6R7 O NR6SO2R7 (EN DONDE CADA R6 Y R7 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); N REPRESENTA 2 O 3; R5 REPRESENTA COR8 O SO2R8 (EN DONDE R8 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO,…
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA, UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILADORES.
(01/04/2000) SE DESCRIBEN LOS NUEVOS URETANOS CICLICOS, SUS SALES Y SUS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES QUE TIENEN ESTRUCTURA GENERAL (I), EN DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO SATURADO O NO SATURADO, DE 5, 6, O 7 MIEMBROS; (B) R SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, CARBONILO, ANILLO HETEROCICLICO, ANILLO CARBOCICLICO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXILO, ALQUILOAMINO, ARILOALQUILO, ARILOXILO, ACILO, ACILOXILO, Y ACILAMINO; (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, O NO ES…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS ASI COMO SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA TRIAZOLINONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE, R1 ES ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL O CICLOALQUIL, R2 Y R3 O DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXICARBONIL O DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON EVENTUALMENTE UN RESTO ALQUILIDENIMINO SUSTITUIDO, R4 O ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O HALOGENALQUIL O HALOGENALQUIL Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENALQUIL O R4 Y R5 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, SON CICLOALQUIL, R6 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ALQUIL, CICLOALQUIL, ARIL, ARILALQUIL O HETEROARIL, X ES OXIGENO O AZUFRE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, MULTIPLES PRODUCTOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
