CIP-2021 : C07D 413/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA SOLUBILIZAR FURAZOLIDONA.
(16/02/1981). Solicitante/s: FREIXAS BAZACO,JUAN.
PROCEDIMIENTO PAR SOLUBILIZAR FURAZOLIDONA. SE DISUELVE, EN CALIENTE Y BAJO AGITACION, FURAZOLIDONA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE NAOH; SE AÑADE POSTERIORMENTE PROPILENGLICOL COMO DISOLVENTE Y SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 115 GC. DESPUES SE AÑADE A ESTA MISMA TEMPERATURA UN SEGUNDO DISOLVENTE DE POLITILGLICOL 200 Y SE MANTIENE DURANTE 30-120 MINUTOS. POR ULTIMO SE FILTRA Y SE DEJA ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE FURAZOLIDONA ENTRE EL 2 Y EL 10 POR 100. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO ANTISEPTICO Y DESINFECTANTE Y TAMBIEN EN LA QUIMIOTERAPIA DE INFECCIONES BACTERIANAS.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL: PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS OXOTIO.
(16/06/1980) 1. Mejoras introducidas en el objeto de la patente nº 457.528, concedida el 20 de julio de 1.978 por procedimiento para la obtención de compuestos oxotio, de fórmula **(Fórmula 01)** donde Ph significa un resto 1,2-fenileno, en caso dado sustituido, X significa oxígeno o azufre, R1 significa un resto heteroarilo, en caso dado sustituido, enlazado a través de un átomo de carbono, y R2 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, de carácter alifático, y sus sales con bases, caracterizado porque en un compuesto de fórmula **(Fórmula 02)** se introduce un grupo de fórmula -c(=X)-N(R1)(R2) (Ia), o porque en un compuesto de fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS ISOXAZOL-4-CARBOXILICOS.
(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno, y A significa un radical en que W representa oxígeno o el grupo carbonilo, o un enlace simple, pero en cuyo caso R1 es entonces diferente de metilo si simultáneamente R2 y R3 representan hidrógeno y U representa el grupo -CH-.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS.
(16/06/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
El procedimiento de acuerdo con la invención puede llevarse a cabo en forma análoga a los métodos conocidos para la ciclización de derivados amino análogos. Cuando X' junto con un átomo de hidrógeno es un grupo que se separa, entonces la reacción se efectúa preferentemente en un disolvente inerte tal como metanol o etanol o, cuando el compuesto de fórmula VI es líquido a la temperatura de la reacción, entonces la reacción se efectúa convenientemente en ausencia de un disolvente adicional. La reacción se efectúa preferentemente en presencia de un ácido mineral tal como ácido clorhídrico o ácido yodhídrico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS ISOXAZOL-4-CARBOXILICOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílico de la fórmula general I **(Fórmula)** En que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXAZOLIDINONAS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Una serie de 3-[(4-cromaniliden)amino]-2-oxazolidinonas son útiles como agentes antisecretores gástricos. Esta invención se refiere a compuestos químicos. Más especialmente, se refiere a una serie de 3-[(4-cromaniliden)- amino]-2-oxazolidinonas de fórmula: **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, metoxi o nitro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXAZOLIDINONA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 2- oxazolidinona de fórmula: **(Fórmula 01)** donde X es hidrógeno o amino y n es 0 o 1 cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar 3-amino-2-oxazolidinona con una 4- cromanona de fórmula: **(Fórmula 02)** donde X' es hidrógeno o nitro; b) someter el producto de la etapa anterior a reacción de hidrogenación; y opcionalmente, formar el hidrocloruro del producto obtenido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de amidas de ácido carboxílico sustituidas de fórmula **(Fórmula)** donde n está por 1, 2, 3 ó 4 y los restos R, bien individualmente e independientes entre sí significan hidrógeno, halógeno, alquilo, halongenoalquilo, alcoxi, halogenoalcoxi, alquiltio, halogenoalquiltio, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano o alcoxicarbonilo, o donde dos restos R juntos están por el grupo metilendioxi, diclorometilendioxi o difluormetilendioxi, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes e individualmente significan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, cicloalquilo, arilo en cada caso eventualmente sustituidos, o un resto hetericiclíco conteniendo nitrógeno, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un mono- o biciclo, en caso dado sustituido, en caso dado parcialmente insaturado y, en caso dado anillado con benceno, que en caso dado contiene ulteriores heteroátomos, y X está por oxígeno y azufre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.
(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevos nitroimidazoles de la fórmula general *** Varias imágenes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.
(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevos nitroimidazoles de la fórmula general *** Varias fórmulas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la producción de compuestos tricíclicos de fórmula I (* ver fórmula), en donde X es el grupo imino, n es 1 ó 2, R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4.alcoxi C1-4, alquiltio C1-4. trifluorometilo o hidroxi, y A es un heterociclo de 5 miembros que posee dos átomos de carbono, adyacentes, en común con el anillo bencénico y que contiene nitrógeno, oxígeno o azufre, pero que junto con el anillo bencénico condensado no significa benzo-2,1,3-tiadiazol o indazol, R2 y R3 están ligadas a un anillo A que puede ser substituido, R2 ligada a un átomo de carbono del anillo significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4.alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, trifluorometilo o hidroxi, y R3 ligada a un átomo de nitrógeno del anillo significa hidrógeno o alquilo C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE SULFAMIDAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de sulfamidas, concretamente los resultantes de utilizar un ácido dicarboxílico y específicamente el ácido ftálico, según la fórmula siguiente: **(Fórmula-01)** en la que R está representado por uno de los siguientes restos sulfamídicos de fórmula: **(Formula-02)** caracterizado porque se hace reaccionar el anhídrido ftálico con la sulfamida correspondiente en un solvente no polar y a temperatura comprendida entre 110 y 180ºC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/01/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula I, **(Fórmula)** en donde X es un oxígeno, azufre o el grupo imino, n es 1 ó 2, R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C-14. trifluorometilo o hidroxi, y A es un heterociclo de 5 miembros que posee dos átomos de carbono, adyacentes, en común con el anillo bencénico y que contiene nitrógeno, oxígeno o azufre, pero que junto con el anillo bencénico condensado no significa benzo-2,1,3-tiadiazol o indazol, R2 y R3 están ligadas a un anillo A que puede ser substituido, R2 ligada a un átomo de carbono del anillo significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, trifluorometilo o hidroxi, y R3 ligada a un átomo de nitrógeno del anillo significa hidrógeno o alquilo C1-4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2,4-IMIDAZOLIDINDIONAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS DERIVADOS DE DIBENZO (B,F)TIEPINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Mejoras en el objeto de la patente principal nº 424.751, por "Procedimiento para la preparación de compuestos tricíclicos derivados de dibenzo [b,f]tiepina, caracterizado en que especialmente para la preparación de los compuestos de fórmula general (A) (ver pág. 2), que constituyen el (+)-(S) enantiomero de la 3-[2[4-(8-fluoro-10,11-dihidro-2-metil-dibenzo[b ,f]tiepin-10-il)-piperacinil]-etil]-2-ocazolidinona y sus sales comprenden disociar la 3-[2-[4-(8-fluoro-10 ,11-dihidro-2-metil-dibenzo[b ,f]tiepin-10-il)-1-piperacinil]etil]-2-oxazolidinona racémica en los enantilómeros y aislar el (+)-(S)-enantiómero , y convertir si se desea el producto obtenido en una sal.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE BENZO(B)FURANO.
(01/03/1978). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDAZOL.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indazol de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono en la posición 1 02, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, hidroxi o un grupo de fórmula II. R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo o hidroxi, y R4 es hidrógeno o un grupo de fórmula II, con la condición de que uno de los substituyentes R2 o R4 significa un grupo de fórmula II, y sus sales de adición de ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMADO.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS OXAZOLIDINA.
(16/10/1977). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS OXAZOLIDINONA- (2).
(16/07/1976). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE AMINO-3-OXAZOLIDONA-2.
(01/11/1963). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMEINTO DE PREPARAR 3-(5'-NITROFURFURILIDENO)-AMINO-2-OXAZOLIDONA.
(16/04/1962). Solicitante/s: N. V. CHEMISCHE INDUSTRIE RANDSTAD.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA SAL DE PAMOATO ÁCIDO DE FURALTADONA Y UN HIDRATO DE LA MISMA.
(01/12/1961). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CONDENSADO DE UNA CETONA O ALDEHIDO.
(01/12/1960). Solicitante/s: N. V. KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FABRIEKEN V. H. BROCADES-STHEEMAN & PHARMACIA.
Un procedimiento para la producción de un condensado de una cetona o aldehido con una 3-amino-2-oxazolidona, una 3-amino-3,4,5,6-tetrahidro-1,3-oxazina-2-ona o un producto de sustitución de dicho compuesto, caracterizado porque se hace reaccionar hidrato de hidrazina con un éster cíclico o no cíclico del ácido carbónico de un compuesto que tenga la fórmula general: *** Ver imagen 01 o *** Ver imagen 02.
