CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N - AZINIL - N' - (HET)ARIL SULFONIL UREA COMO HERBICIDA.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STETTER, JORG, PROF. DR., DOLLINGER, MARKUS, PHILIPP, ULRICH, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO N J ES SIGNIFICADOS DONDE E REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO, OXIGENO, ALQUILAMINO O AZUFRE, Y EN DONDE A ES N O CR11 (DONDE LOS RESTOS R1 DESCRIPCION). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MULTIPLES PROCESOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMETILFURAZANOCARBOXILICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO FURAZANO HIDROXIMETILO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROXIMETILO Y EL OTRO ES (A), DONDE X ES NR{SUB,3}R{SUP,4}, OH O OR{SUP,7} Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,7} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZOLES BICICLICOS HERBICIDAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.
EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.
1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS D 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)ONA , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO (C1-4)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENOXI, (C1-4)ALCOXI, (C14)ALKILTIO, MERCAPTO, (C1-4)ALCOXI-(C1-4)ALCOXI , DI(C14)ALKILAMINO O N-(C1-4)ALKIL-N-PROPINILAMINO , BIEN UN GRUPO (C3-4)ALCINILO, Y R2 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-8)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O UN GRUPO HIDROXI, 1-IMIDAZOLILO O 3TETRAHIDROPIRANILO, BIEN UN GRUPO TRIFLUORO(C3-5)ALCENILO , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, INCLUIDO DE MEZCLAS RACEMICAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA, EN PARTICULAR MAO-B.
DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANTRELL, BUDDY EUGENE, ZIMMERMAN, DENIS MICHAEL.
DERIVADOS DE LA PIPERIDINA. SE SUMINISTRAN CARBOXILATOS DE ALQUIL PIPERIDINIL 3, 4, 4 CION. ESTOS N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINA SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA DE SULFONAMIDO.
(16/08/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA QUE INHIBEN LA ENDOTELINA, EN DONDE: UNA DE ENTRE X E Y ES N Y LA OTRA ES O; R ES NAFTIL O NAFTIL SUBSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; R1, R2 Y R3 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL; CIANO; NITRO; -C(O)H; -C(O)R6; CO2H; -CO2R6, -SH; S(O)NR6; -S(O)M-OH; -S(O)M-OR6; -O-S(O)M-R6; -O-S(O)MOH; -OS(O)M-OR6; -Z-NR7R8; O -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL;…
NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1997) NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12 CON R12 HIDROXILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ACILOXI, AMINO, CICLOALKILO, ARILO, D) ALKILO,…
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA U RADICAL TRIHALOMETILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL TRIHALOMETILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROPGENO O ES IDENTICO A R1.
DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO AGENTES PROTECTORES DE LA LUZ.
(01/04/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HUBER, ULRICH.
COMPOSICIONES PROTECTORAS DE LUZ QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA H, C1 C2 29 SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA H, C1 INILO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA H, C1 NILO, C2 OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR U OPCIONALMENTE PIRIDILO SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, UN RESIDUO DE POLIETER, UN RESIDUO DE ACIDO FENILSULFONICO Y R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO N PUEDE FORMAR TAMBIEN UN ANILLO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE LA BACATINA III Y DE LADESACETIL-10 BACATINA III.
(01/03/1997) PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE LA BACATINA II O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III DE FORMULA (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (III). LOS ESTERES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTILEUCEMICAS Y ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AROILO O UN RADICAL R4-O-CO-(R4 = ALCENILO, ALCINILO, ALCOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO) Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O BIEN R1 SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y R2 Y R3 JUNTO FORMAN UN HETEROCICLO SATURADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), DEPROTEC DE LA CADENA LATERAL Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL, MASSONNEAU, VIVIANE CHARRIERE BLANCHE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL ESTER OBTENIDO Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 Y R4.IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCENILO, ARALCOILO , ARILO O ALCOXI, Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIO ATOMOS DE CLORO (TRICLORO-2,2,2 ETILO), (TRICLOROMETIL-2 ISOPROPILO).
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
CARBOXILATOS 2-SACARINILMETILOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMA PROTEOLITICO Y SUS COMPOSICIONES Y METODO UTILES.
(01/12/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC., KUMAR, VIRENDRA,STERLING WINTHROP INC., SAINDANE.
SE DESCRIBEN NUEVOS CARBOXILATOS 4-R4-R5-2SACARINILMETILO DE FORMULA (I), PREPARADO POR LA REACCION DE UNA 4-R4-R5-2HALOMETILSACARINA CON ACIDO ARILCARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN ADMISOR ACIDO, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, A BASE DE SULFONAMIDA.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MURUGESAN, NATESAN, HUNT, JOHN, T., STEIN, PHILIP D.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE SULFONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R ES NAFTILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS, O BIEN R4 Y R5 SON CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO, COMPLETANDO UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES VAN UNIDOS, Y UNO DE X E Y ES N Y EL OTRO ES O. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
(HETERO-ARILMETOXIDO-BICICLICO)INDOLAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: FRENETTE, RICHARD, HUTCHINSON, JOHN, H., THERIEN, MICHEL, GILLARD, JOHN W.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): QUE SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, LA HIPERTENSION, LA ANGINA, LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS, EL ESPASMO CEREBRAL, EL ABORTO ESPONTANEO, LA DISMENORREA Y LA MIGRAÑA.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
DERIVADOS DE ARIL-3 OXAZOLIDINONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: JARREAU, FRANCOIS, XAVIER, KOENIG, JEAN JACQUES, ROVEI, VINCENZO.
DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (I) DONDE: R1 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C2: X REPRESENTA OXIGENO O METILENO; R2 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C4 O CF3; R3 REPRESENTA UN GRUPO CH2R4 EN EL QUE R4 ES (I) UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO PENTAGONAL O HEXAGONAL, QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y EVENTUALMENTE ENLAZADO A UN NUCLEO BENCENICO, O (II) UN GRUPO DE FORMULA: (II) DONDE: N =0 O 1, Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO EN C1-C4 O BENCILO, PUDIENDO R5 Y R6 A DEMAS FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN RADICAL PIPERIDINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO O N-METILPIPERACINO, ASI COMO SU EVENTUAL N-OXIDO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS DERIVADOS Y N-OXIDO, PRESENTANDOSE ESTOS DERIVADOS BAJOS VARIAS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SIN LA FORMA DE UNA MEZCLA DE ESTAS FORMAS, INCLUIDO LA FORMA RACEMICA. UTILIZABLES EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.
4-AMINO-3-PIRIDINOLOS SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, HRIB, NICHOLAS JOSEPH, JURCAK, JOHN JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILALQUILO INFERIOR , ALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO QUE EN TOTAL ES DONDE R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR Y R SUB 5 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, EN DONDE R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO Y R SUB 7 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 NO SEAN TODOS HIDROGENO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA QUE SE CARACTERIZAN POR UN DEFICIT COLINERGICO . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.
(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…
NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS-4 SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/04/1996). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, RIEU, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I): EN LA QUE ENO, UN GRUPO ALCOILO INFERIOR EN C1-C6 RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, UN GRUPO ACLOILOXI INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 CARBONOS, UN HIDROXILO, UN NITRO, UN AMINO, UN ACILAMINO, UN SULFONILAMINO, UN DIALCOILAMINO; GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMO DE CARBONO; NILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALCOILO, ALCOILOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO SUSTITUIDO O NO; . UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; US SALES MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES EVENTUALMENTE BAJO SUS FORMAS HIDRATADAS, LOS RACEMATOS, LOS ENANTIOMEROS O SUS MEZCLAS, A SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ASI COMO A TODAS LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE I ASOCIADAS O NO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.
