CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(16/09/1999) PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL /(I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III PROTEGIDA O DE 10-DESACETIL-BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULA GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO, FENILALCOILO, FENILO, ALCOXIFENILO O DIALCOILSIFENILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTOS CON EL ATOO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO QUE TIENE DE 4 A 7 ESLABONES, R3 REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI Y R4 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UN RADICAL DE…
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(16/09/1999) Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la estructura **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R1 es: halégeno; X es: -CH=CH-, -CF2-, -CHF-, -(CH2)n- o -(CH2)p-CH=CH-; en donde p y n son números enteros de 1 a 6; Y es: **fórmula**, azufre, **fórmula** u oxígeno; R3 es: hidrógeno o t-butiloxicarbonilo; Het es: piridilo, tienilo o furanilo; en donde m es un número enterode0 a 6; en donde q es el número entero 0 ó 1; caracterizado porque A) un aminoderivado de la fórmula **fórmula** en la que R1 es como se define anteriormente, se hace reaccionar con un cloruro de ácido dela fórmula Het-(CH2)m-(Y)(X)q-COCl en la que m, Y, X, q y Het son como se definen anteriormente, en presencia de una base o B) un aminoderivado…
DERIVADOS DE 1-FENIL-OXAZOLIDIN-2-ONA SUBSTITUIDOS SU OBTENCION, Y EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
NUEVO DERIVADO OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO DE FORMA SENCILLA POR CN, H2N NH) NH CH2)N TRA CH O N, Q SIGNIFICA O, S O NH M ES 1,2 O 3 Y N SIGNIFICA 0,1,2 O 3, ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS, INHIBIENDO LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUDIENDO SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS ASI COMO TUMORES.
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
PLAGUICIDAS A BASE DE N-(4-PIRIDIL- O 4-QUINOLINIL)-ARILIACETAMIDA.
(01/07/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOHNSON, PETER, L., THOREEN, BRIAN, R., HACKLER, RONALD, E., JOURDAN, GLEN, P., SAMARITONI, JACK, G.
N EMPLO N ENOXI(FENIL) OS Y PATOGENOS DE PLANTAS.
COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI.
UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.
DERIVADO DE OXAZOLINA, PROCESO PARA PREPARARLO Y PRODUCTO QUIMICO AGRICULTURAL Y HORTICULTURAL PARA CONTROLAR ORGANISMOS NOCIVOS QUE LO CONTIENE.
(16/05/1999) SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE OXAZOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXIDO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, PRIDILOXI, PIRIDILMETILOXI, ALQUILO CON ALCOXIDO SUSTITUIDO, NITRO, CIANOMETILOXI, HALOALQUILSULFONILOXI O ALQUILTIO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO O HALOALCOXI; R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE PARA FORMAR UNA ANILLO SATURADO O INSATURADO DE 6 MIEMBROS CON OXIGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; X1 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO O ALCOXI; X2 REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO O ALCOXI; X3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y…
NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.
SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
(16/04/1999) SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, INCLUYENDO ANALOGOS DEL MISMO DE CADENAS RECTA Y RAMIFICADA, DE ANILLOS AROMATICOS,…
1 - DIMETILCARBAMOIL - 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS - 1H 1,2,4 - TRIAZOLES.
(16/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU, THIRUGNANAM, MUTHUVELU.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS 1 - DIMETILCARBAMOIL - 1H -1,2,4 - TRIAZOLES 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAMBIEN UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, PARA COMBATIR INSECTOS, EN ESPECIAL INSECTOS DEL ORDEN DE LOS HOMOPTERA.
REACTIVO DE COMBINACION Y METODO PARA COMBINAR AMINOS CON ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
AZOLIDINDIONAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/02/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA ORAL EN RATONES OB/OB Y DB/DB, MODELOS ANIMALES EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTES (NIDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,8}, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, (A) O (B) DONDE R{SUP,10} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; X ES O O S; N ES 0, 1, O 2; A ES (C) O (D); DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; B ES (E), (F) O (G), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALILO, ARILO C{SUB,1}C{SUB,6},…
DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
DERIVADO DE IMINOSULFONILUREA Y HERBICIDA.
(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.
UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZISOXAZOLAS-(PIRIDINILAMINO) SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS USOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK, EFFLAND, RICHARD, CHARLES.
SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO MONOMINOALQUILO, ALQUILCARBONILO, AMINOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, MONO ARILOXIALQUILO TODOS INFERIORES, FORMILO O LA FORMULA (II) DONDE -X ES O O S; W ES H, HALOGENO, HIDROXILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI INFERIOR, ARILOALCOXI INFERIOR O LA FORMULA (III)DONDE R3 ES H, ALQUILO O ALILOALQUILO INFERIORES, Y RA ES ALQUILO O ARILOALQUILO INFERIORES; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO DE FORMULA (III) QUE EN GENERAL ES LA FORMULA (IV) DONDE R5 ES H ALQUILO, ARIL O ARILALQUILO INFERIORES; Y Z ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
AMIDOS, ESTERES O HALUROS DE ACIDOS 1,2,4-OXADIAZOLOCARBOXILICOS HERBICIDAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O (II) EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL X-Y-(CH2)NDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N REPRESENTA 1 O 2, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL S(O)M1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO O HETEROARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/10/1998) COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN UN GRUPO 6-METOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOIQUINOLEIN-2ILO , BIEN UN GRUPO 5,8,DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO…
SULFONILO-AMINO-CARBONILOTRIAZOLONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE.
(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA DE FORMULA (I) LOS CUALES SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL (FNT). LOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR EL FNT EN UN MAMIFERO QUE NECESITE DE ELLO Y EN EL TRATAMIENTO O ATENUACION DE LAS AFECCIONES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INCLUYENDO PERO NO LIMITADOS A LA ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ASMA, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, ENFERMEDAD DE INFLAMACION DEL INTESTINO, SEPSIS, CONMOCION SEPTICA, TUBERCULOSIS, ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED Y CAQUEXIA ASOCIADA CON EL SIDA O EL CANCER. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LOS MISMOS QUE COMPRENDEN…
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO, Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/09/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, DE ALCOXI C1-C6, DE ALQUILO C1-C6 HALOGENADO, DE ALCOXI(C1-C6)CARBONILO O DE CARBONILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-, -SUN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO O ALCOXI(C1-C6)CARBONILO); Z REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: -O(CH2)QR5 EN DONDE Q REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO DE NAFTIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALCOXIDO C1-C6,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXI-7 TAXANOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, LECONTE, JEAN-PIERRE, BASTART, JEAN-PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-HIDROXITAXANOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE 7-TRIALQUILSILIL TAXANOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALCOXI, ACILOXI O ALCOXIACETOXI, Y Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R{SUB,2} ES UN RADICAL BENCILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN DONDE R`{SUB,2} ES UN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O RADICAL HETEROCICLICO, R`{SUB,3} ES UN ALQUILO AROMATICO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, NAFTILO O RADICAL HETEROCICLICO Y R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUB,5} ES UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS FORMAN UNA CADENA CERRADA HETEROCICLICA SATURADA DE CINCO O SEIS MIEMBROS. EN LA FORMULA GENERAL (II), CADA UNO DE LOS R, QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, ES UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN RADICAL FENILO.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
