CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE 7-ETERTAXOL, USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., GEBHARD, ILSE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-ETER-TAXOL DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE SE HA DEMOSTRADO QUE EL TAXOL ES ACTIVO, INCLUYENDO CANCER DE OVARIOS HUMANOS, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE.
LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MATTES, HENRI, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA A-X-Y-NH-B EN DONDE A SE DERIVA DEL BENZOTIOFENO, INDOL, 4-AZA Y 7-AZA-BENZOTIOFENO O INDOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. A TIENE, EN LA POSICION 5, HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXI, NITRO, AMINO, ALKILAMINO, ACILAMINO, ALCOXICARBONILO, SULFAMILO, CIANO, TRIMETILSILILO, CARBOXI, CARBAMILO, FOSFATO, OXICARBAMILO, UN RADICAL HETEROCICLICO O UN ETER O GRUPO ESTER, X---Y ES -CR8=NO CH(R8)-NH3 DE A Y B ES UN RADICAL HETEROCICLICO O UN RESIDUO EN DONDE R10 ES H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ARILO, ADAMANTILO, ACILO O CARBAMILO Y X2 ES ALKILTIO O NR3R10 EN DONDE R3 ES H O ALKILO O R3 Y R10 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN RADICAL HETEROCICLICO, A MODO LIBRE O DE SAL, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA UTILES COMO INSECTICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, WRIGHT, IAN GLAISBY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO POR LO MENOS DOS H; Y ES H, CL, X - W - AR O O - ALK (EN LAS QUE X ES O, NT7 O VR8R9, R7, R8, R9 PUEDEN TENER VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN, W ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO HETEROAROMATICO O AROMATICO QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA Y ALK ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 2 A 18 C, SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA QUE PUEDE TENER VARIOS SUSTITUYENTES) O A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I). TAMBIEN SE REIFERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS O MITICIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN 1% DE ESTOS COMPUESTOS.
LIGANDOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HT1D-5HT1B DERIVADOS DE INDOL-PIPERACINA UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, BRILEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS DERIVADOS DE PIPERACINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS. LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO RAMIFICADO O LINEAL O UN RADICAL FENILO, BENCILO, CICLOALKILO, POLICICLOALKILO, DIBENZOCICLOALKILO, DIBENZOOXEPINA, DIBENZOACEPINA, DIBENZOTIEPINA, BENZOPIRROLOCICLOALKILO , BENZOTIENOCICLOALKILO , NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALKILO, ARILO, ACILO, ALCOXI Y ALKILTIO; Z REPRESENTA C=O, SO2 O (CH2)N EN EL QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; Y EN LA QUE LOS OTROS RADICALES R COMPRENDEN PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS POLIMEROS B Y C DE MONONITRATO DE 1-(2,4-DICLORO-BETA-((7-CLOROBENZO(B)TIEN-3-IL)METOXI)FENETIL)IMIDAZOL.
(01/11/1998). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS.
SE HAN IDENTIFICADO DOS NUEVOS POLIMORFOS DE UN MONONITRATO DE 1-[2,4-DICLORO-[B]-[7-CLOROBENZO[B]TIEN-3IL)METOXI]FENETIL]IMIDAZOL. SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PARA EL USO DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE LA BACATINA Y PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/11/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE BENZOILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOPROPANO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-, S- O -NH-; R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR PUEDE TENER UNIDA UNA MOLECULA DE CICLOALQUILO; UN GRUPO DE ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -CO(CH{SUB,2}){SUB,N}ZY; Y REPRESENTA UN RESIDUO OBTENIDO A PARTIR DE UN AMINOACIDO O UN DIPEPTIDO MEDIANTE LA ELIMINACION…
SULFONILO-AMINO-CARBONILOTRIAZOLONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE.
(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C14 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 Y R2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS, COMO SI NO, CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
3-(PIRIDINILAMINO)-INDOLES SUBSTITUIDOS Y BENZO[B]TIOFENOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE AMINO, ALQUILO INFERIOR DE ALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBOXILO INFERIOR, ALQUILCARBOXILO INFERIOR DE AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; EL GRUPO -X-Y = ES SIENDO R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR DE ARILO O EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; R5 ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO COMO UN TODO ES SIENDO R6 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; QUE SON UTILES PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES…
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…
DERIVADOS ANTIPSICOTICOS DE IMIDAZOLES.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR UNA UNIDAD DE PIPERAZINILMETILO O PIPERAZINILETILO SUSTITUIDA, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DEL CEREBRO, Y TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA AL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D{SUB,4} RESPECTO A OTROS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA, Y EN CONSECUENCIA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE TRASTORNOS PSICOTICOS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA AL TIEMPO QUE MANIFIESTAN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LOS ASOCIADOS A LOS FARMACOS CLASICOS NEUROLEPTICOS.
ETERES DE OXIMAS DE TIENOCICLOPENTANONAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN, COURREGELONGUE, JEAN, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE, DUCROS, DANIEL, GIUDICE, ANTONINA.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: A, QUE ES UN CICLO CONDENSADO CON EL CICLOPENTANO, REPRESENTA UN NUCLEO TIOFENO SUSTITUIDO O NO, Q REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, UN ALKILO, O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO SATURADO DE 5 A 7 ATOMOS, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO H, ALKILO, CICLOALKILO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN CICLOALKILO EN C5 A C8 ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SUS AMONIOS CUATERNARIOS. SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.
INHIBIDORES DE PROTEASA HIV DEL TIPO ISOESTERHIDROXIETILENO QUE CONTIENEN DITIOLANICOGLICINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BENDER, WOLFGANG, PAESSENS, ARNOLD, HABICH, DIETER, DR., HANSEN, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.
DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIMIDINA , PROCESO PARA SU PRODUCCION E INHIBIDOR A2 DE FOSFOLIPASA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
N-PIRIDIL CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ROBERT, JEAN-MICHEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RIDEAU, ODILE, COURANT, JACQUELINE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS 3-HALOGENO-3-HETARILCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTOS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIOFENO-2-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BINDER, DIETER, GREIER, GERHARD.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R EN POSICION 3 O 4, HIDROGENO, METILO, CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C1 A 10 CICLOALQUILO DE C3 A 7 O BENCILO Y SUS SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS DEBILES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE TROMBOXANOSINTETASA.
DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(16/10/1997) DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 ES EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O CICLOALQUENIL, EVENTUALMENTE ALQUENIL SUSTITUIDO O ALQUINIL, EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO; R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR6, DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 UNA CADENA C3 NO O CADENA C3 ES SUSTITUIDO POR OXIGENO; R3 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO O R3 ES CON R6 DE FORMA CONJUNTA LO INDICADO ANTERIORMENTE PARA LA FORMACION DE UN ANILLO DE…
ETERES DE O-ARILO DE MORFINAS.
(16/10/1997) EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R2 ES ARILO, HETEROARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R20 Y R1 ES HIDROGENO, ALKILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -C(Y,Y1)CH2OH O CH2W, EN LA QUE UNO DE ENTRE Y E Y1 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES ALKILO O TANTO Y COMO Y1 SON ALKILO Y W ES CICLOALKILO, ARILO O ALILO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES, EN PARTICULAR EN DONDE EL DAÑO A LAS NEURONAS CENTRALES VA ASOCIADO A LA ISQUEMIA, HIPOXIA, HIPOGLUCEMIA, EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEMIER O PARA EL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R2 ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIAZOLILO, TIENILO,…
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
DERIVADOS DE (2-TIENIL)-ALQUILAMINAS QUE TIENEN PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS.
(16/08/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUNIL C3-C6 O CICLOALQUIL C3-C6, R3 REPRESENTA UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6 O DI(ALQUIL C1-C6)AMINO, R4 REPRESENTA UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, COC(R5R6)N(R7R8) O COOCALQUIL C1-C6, R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, HIDROXIALQUIL C1-C2, MERCAPTOMETIL, (METILTIO)ALQUIL C1-C2, CARBOXIALQUIL C1-C2, 2-(ALCOXIDO C1C3)ETIL,…
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.
ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.
AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.