CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995) AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON USANDO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O CN, Y R (AL CUADRADO) Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO, FENILALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE ALCOXIALCOXI, HALOGENO, ALCOXI, NO2, ALQUILO, CN, ALQUILTIO O ALQUILSULFINILO SOBRE ANILLO FENILO Y TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES OH SOBRE LA MITAD DEL ALQUILO, FENILSULFONIALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTE ALCOXILO SOBRE EL ANILLO FENILO, FENILTIOALQUILO, FENILSULFINILOALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE HALOGENO O ALCOXILO…
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
AMIDAS PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR., MOHR, JURGEN, DR.TSCHANK, GEORGE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
DERIVADOS DE LA PIRADACINONA Y COMPUESTOS PARA CONTROLAR Y/O PREVENIR PLAGAS DE INSECTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: HARUYAMA, HIROSHI NISSAN CHEMICAL IND. LTD. BIO. &. Inventor/es: MAKABE, TAKAHIRO, OGURA, TOMOYUKI, KAWAMURA, YASUO, NUMATA, TATSUO, HIRATA, KIMINORI, KUDO, MASAKI, MIYAKE, TOSHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE 3 (2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O G - RA -; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUITIO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL SULFINIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUIL SULFONIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXIL; X REPRESENTA OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; J REPRESENTA LA FORMULA 2.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZATIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA.
(16/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, THUESON, DAVID, OREL, MULLICAN, MICHAEL DAVID.
NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZOTIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA TRATAR ELSINDROE DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA. LOS BENZOTIOFENOS DE LA PRESENTE INVECION SON PARTICULARMENTE LAS 2-TETRAZOLILCARBOXAMIDAS DE LOS BENZOTIOFENOS.
3-SULFONAMINO-2-(1H)-QUINOLEINONA Y DERIVADOS 7-AZA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y DE TRIAZINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LUTHY, CHRISTOPH, OBRECHT, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), EN DONDE W, X, Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) , Z, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 14, QUE POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION Y SU ELABORACION. AGENTES QUE MATAN LA HIERBA MALA Y QUE REGULAN EL PROCEDIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE CONTIENEN TALES COMBINACIONES COMO ACTIVADORES Y QUE SE UTILIZAN COMO ACTIVANTES O COMO AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA LA HIERBA MALA Y QUE REGULA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
DERIVADOS DEL PIPERACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, STENBERG, JOHN, WILLIE.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE DR1,R2,X Y "AR" SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1; ASI COMO LAS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISONUEROS ESTEREOS DE LO MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ESTEROMINA CENTRAL CON PREFERENCIA PARA LOS RECEPTORES DE SEROTONINA S-HT1A, QUE SON INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CNS, INCLUYENDO ANSIEDAD, DEPRESION Y AGRESIVIDAD, O EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS SISTEMAS CARDIOBASCULAR, GASTROINTESTINAL Y RENAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994) NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA(I) DONDE, Y ES HALOGENO; X ES O O S, Q ES C1 - C3 - ALQUILENO, MONO O DISUSTITUIDO CON R. R ES C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOALQUILO CON 1 A 3 HALOGENOS, CIANO, C2 - C5 - ALCOXICARBONILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, FENBILO, O FENILO SUSTITUIDO CON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO, NITRO O CIANO; A ES FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, PUDIENDO ESTAR RESTOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI, C1 - C3 - HALOALCOXI CON 1 A 3 ATOMOS HALOGENOSA, TRIFLUORMETILO, NITRO O CIANO; CON LA CONDICION SIGUIENTE: 1) SI A ES IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, R NO PUEDE SER FENILO O BENZOLILO, Y 2) PARA A Y PARA R PUEDE HABER COMO MAXIMO 3 ANILLOS EN Q. LAS NUEVAS SUSTANCIAS…
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
OLIGOHIDROXIAMINO DERIVADOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O MERCAPTO O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO O ALQUILO O ALCANOILO SUSTITUIDO, DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO DONDE R4 ES HIGROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R6, R7 Y R8 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO,ALQUILAMINO , DIALQUILAMINO, FENILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O AMINO, O ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO SUSTITUIDO; Y SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R4, R5, R6, R7 Y R8 SEAN DISTINTOS DEL HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SU ESTER. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., NORMAN, PETER, DR.CUTHBERT, NIGEL J., DR.
LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN-POPP, PIA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
1 - AMINOMETIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALENOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 0 O 1; R1, R2, R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y TIOALCOXI; O R1 Y R2 O R2 Y R3 TORNADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE METILENODIOXI O ETILENODIOXI; R10 ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO; R5 ES ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R8 SON HIDROGENO; Y R7 ES FORMULA (II): EN DONDE M ES 0, 1 O 2; X ES CH2, O, S O N CH3; O R7 ES FORMULA (III): EN DONDE S ES 0, 1 O 2; Z ES C O N; Y R11…
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
9-HIDROXIAMINO-TETRAHIDRO-ACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.
CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVAS OXIMAS O - ALQUILADAS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R3 ES H O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN ANILLO SUSTITUIDO CONTENIENDO N O UN GRUPO AMINO CON UN ANILLO SUSTITUIDO Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2 Y SON POTENTES INHIBIDORES DE READMISION DE GABA A PARTIR DE LA FISURA SINAPTICA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE ! ES UN MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), O UN BICICLICO DE 10 MIEMBROS, AMBOS CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O AMINO; AR ES UN FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES, O TAMBIEN PUEDE SER UN HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTINEN MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES UN ALQUILO (1 C), ALQUENILO (3 JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA -A2 -X2 -A3-, LA CUAL, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN FIJOS A2 Y A3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS EN ANILLO, EN EL QUE A2 Y A3 (QUE PUEDEN SER IGUALES O NO), SON ALQUILENO (1 O, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA S-LIPOXIGENASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
HETEROCICLOS DE ETER DIARIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
SEGUN LA FORMULA I FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (204C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 EN LA QUE A2 Y A3 SON (1-4C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO.