CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS DE ETER DIARIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
SEGUN LA FORMULA I FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (204C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 EN LA QUE A2 Y A3 SON (1-4C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO.
HIDROQUINONADIETER, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.
HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
UTILIZACION DE ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO, MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO QUE LAS CONTIENEN Y NUEVOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, SCHEROWSKY, GUNTER, PROF. DR., GAY, JURGEN, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR.WINGEN, RAINER, DR.
LOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON UN COMPONENTE DE MOLECULA MESOGENA RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO. DAN LUGAR A FASES FERROELECTRICAS DE CRISTAL LIQUIDO CON TIEMPOS CORTOS DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON ELEVADO COEFICIENTE ELECTROCLINO. OTRA VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PEQUEÑA ALTURA DE PASO DE MODO QUE TAMBIEN RESULTAN ADECUADOS PARA LA COMPENSACION DE HELICE EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
COMPUESTOS SUSTITUTIVOS DE PIRIDINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, HEGDE, SHRIDHAR GAJANAN, BRYANT, ROBERT DAWSON.
AQUI SE MUESTRAN DERIVADOS 2RBOXILATO CON UN SUSTITUTIVO 5-[(HETEROCICLICO) YLIDENO] AMINO UTILES COMO HERBICIDAS Y HERBICIDAS INTERMEDIOS.
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.
LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.
MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS E HIDRACIDAS DE ACIDO ISOCNICOTINICO DE FORMULA(I), DONDE HAL SIGNIFICA INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, O Y, PREFERENTEMENTE, F, CL O BR; Y ES CH - R1 O NH; N ES 1 O 0; R1 ES H O C1 - C4 - ALQUILO; X ES UN HETEROCICLICO CON 1 - 3 HETEROATOMOS COMO N, O O S, SATURADO O NO, NO SUSTITUIDO O SI, POR C1 - C8 ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO TENER EL HETEROCICLO TAMBIEN UN GRUPO OXO O TIONO. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS TIENEN PROPIEDADES FITOPROTECTORAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LA INVASION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.
UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADO DEL 1-HIDROXI DOR DEL CRECIMIENTO Y FUNGICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIERKE, THOMAS, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y TRATA DE MEDIOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, TIENILO O NAFTILO; R1 HIDROGENO O CN; R (AL CUADRADO) ARILO, HETEROARILO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO; X CH2, O O S Y N 0 O 1.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
AGENTES EDULCORANTES DE ALTA POTENCIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A GUANIDIDAS SUSTITUIDAS QUE CONTIENEN UNA PORCION TETRAZOL Y SON AGENTES ADULCORANTES MUY POTENTES.
COMPUESTOS N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR., ZEEH, BERND, DR.
COMPUESTOS N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS DE LA FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SERAN: R1 H, FLUOR O CLORO; R2 CLORO O BROMO; R3 H O C1 - C3 ALQUILO; R4 UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO 5 - 6 ARTICULADO QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O ACIDO SULFURICO, POR LOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS HASTA 3 GRUPOS C0 - C3 ALQUILOS. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO HERBICIDA.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
ACIL - DERIVADOS DE HIDROXI - PIRIMIDINAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDERICK JUDSON.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIL - DERIVADOS DE 2 - AMINO - 5 HIDROXI - PIRIMIDINAS 4 - SUSTITUIDAS QUE PUEDEN ESTAR TAMBIEN SUSTITUIDAS EN LA POSICION 6, ASI COMO A SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO Y SON UTILES POR ELLO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PULMONARES, INFLAMATORIAS, DERMATOLOGICAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN CITOPROTECTORES POR LO QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
DERIVADOS DE 1-CARBAMOIL-2-PIRAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO COMO HERBICIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 8 C, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, HETEROCICLO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; Y EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3, R4 Y R5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 3 A 5 C; AR ES UN GRUPO FENILENO, FENILALQUILO DE 1 A 4 C O HETEROARILO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…
DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PIRIDAZINAMINAS ANTIRINOVIRALES.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.
PIRIDAZINAMINAS DE LA FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG Z ES O, S, SO O SO2; Y R4 ES CIANO O COOR5, EN DONDE R5 REPRESENTA AL HIDROEGNO, ALQUIL C1-4, ALQUILC1-4ARIL, CICLOALQUILC3-6ALQUILC1-4 , ALQUENILC3-5, ALQUINILC3-5, ALQUINILC3-5 O ALQUILOXIC1-4ALQUIL, O R4 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG X ES CH O N. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
(01/07/1994) NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALICOIMIDO) BENZOICO DE LA FORMULA I TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES E INFLUYEN SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS RETARDANDOLO. LOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I DONDE N ES 0; UNO O DOS, R ES C1-C3-ALQUILO; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; X ES HIDROGENO O AZUFRE; A ES UN PUENTE C1-C4-ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Q ES UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES UNIDO SOBRE CARBONO O NITROGENO, QUE CONTIENE 1-3 HETEROATOMOS Y SI ES CASO UNO O DOS GRUPOS CARBONILO, Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C3HALOGENOALQUILO , C1-C3-ALCOXI, C1-C3-HALOGENOALCOXI , NITRO,CIANO, C1-C3-ALQUILAMINO O C1-C3-DIALQUILAMINO, ADEMAS ES…
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ARILSULFONIL 1,5-DIHIDRO 2H-PIRROL-2-ONA, SUS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO, QUE CONTIENE DE 2-8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ACILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARALCOILO DE 7-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES UN RADICAL ARILO, QUE OCNTIENE HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO- O POLICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y NUEVOS INTERMEDIOS.
HETEREOAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.
AGENTES DE ALQUILACION ESPECIFICA IN SITU.
(01/02/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, LAZZARI, ETTORE, VERINI, MARIA ANTONIETTA.
ANALOGOS DE DISTAMICINA A DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) DONDE N ES 2,3 O 4; A ES UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO DE (II) Y -HET- DONDE HET ES UN ANILLO PENTATOMICO O HEXATOMICO HETEROMONOCICLICO, EXCEPTO PIRROL, SIENDO DICHO RADICAL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES (III) A) UN GRUPO EN EL QUE R3 ES C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; FENILO; O CICLOHEXILO; O B) UN GRUPO -CO-(CH2)M-R4, EN EL QUE M ES CERO,1,2 O 3 Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AZIRIDINILO U OXIRANILO; O R1 Y R2 SON LO MISMO Y AMBOS HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; HIDROXI; O C1-C6 ALCOXI; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRIASICOS.
UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.
(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…
NUEVA COMBINACION DE QUINOLINOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.
COMBINACION DE LA FORMULA, EN QUE RN SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL, Z OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTE UNO DE OTRO OXIGENO, ALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGEALQUIL O FENALQUIL O CONJUNTAMENTE (DADO EL CASO SUSTITUYENTE) C2-C4 PUENTES DE ALQUIL Y R3 HIDROGENO O ALQUIL SON ANTIDOTOS ACTIVOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.
(16/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
DERIVADOS DE BENZAMIDA SUSTITUIDOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, KATO, SHIRO, YOSHIDA, NAOYUKI, HINO, KATSUHIKO, MORIE, TOSHIYA, KON, TATSUYA, KARASAWA, TADAHIKO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R,R1,R2,R3,R4,R5,X Y M Y N ESTAM DEFINIDOS EN LA PATENTE. SE DESCRIBEN LAS SALES, ACIDOS ADICIONALES, SALES DE AMONIO CUATERNARIO Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS, SALES Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD MEJORADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
COMPUESTO MESOMORFICO COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIDO EN EL MISMO Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO USADO EN EL MISMO.
(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.
UN DERIVADO DE TIOFENO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.
(01/11/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUO ALQUENILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X ES -OCO-, -O- O -S-; M Y N SON 0 O 1; Y P Y Q SON 0, 1 O 2, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.