CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1 - DIMETILCARBAMOIL - 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS - 1H 1,2,4 - TRIAZOLES.
(16/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU, THIRUGNANAM, MUTHUVELU.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS 1 - DIMETILCARBAMOIL - 1H -1,2,4 - TRIAZOLES 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAMBIEN UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, PARA COMBATIR INSECTOS, EN ESPECIAL INSECTOS DEL ORDEN DE LOS HOMOPTERA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA O SUS SALES, PROCEDIMENTOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES ANTI-SHOCK QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1999) UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN DONDE Q ES -CH{SUB,2}- O -CO-, A ES UN GRUPO FURANILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO N-OXIDO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIAZOLILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO,…
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUFF, JOEL, R., THOMPSON, WAYNE J., GHOSH, ARUN K., LEE, HEE YOON.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE OLIGOPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA DEL VIH, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.
COMPUESTOS CON HETEROCICLOS FUSIONADOS, QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/02/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, TAKASE, YASUTAKA, SOUDA, SHIGERU, ISHIHARA, HIROKI, ADACHI, HIDEYUKI, KODAMA, KOHTAROU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL CGMP-PDE. EL COMPUESTO QUEDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O POR UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -NR{SUP,4}R{SUP,5} (EN LA QUE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) (EN LA QUE R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SIMILAR) O SIMILAR; Y R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) (EN LA QUE R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,5 -DIOXO - (2H,4H) - 1,2,4 - TRIAZINA,SU PREPARACION Y APLICACION COMO FARMACO.
(16/11/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH, FAURE, CHRISTIAN, COURET, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 3,5 - DIOXO (2H,4H) - TRIAZINA CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} C{SUB,4}, FENIL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4} O FENILO, DE FORMA QUE EL NUCLEO FENILO ESTA SUSTITUIDO EN SU CASO POR UNO O VARIOS GRUPOS COMO UN ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,3}, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; R{SUB,2} REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4}; N PUEDE TENER UN VALOR ENTERO ENTRE 2 Y 6; A REPRESENTA UN GRUPO DE TIPO ARILPIPERAZINO, BENZODIOXANIL - METILAMINO O PIRIDODIOXANIL - METILAMINO. SE REFIERE ASIMISMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I).
PIPERIDINAS 1,4 CHOZINESTERASA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
SE PROPORCIONAN AMINAS CICLICAS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES: (A) UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR FENILO, PIRIDILO, PIRAZILO, QUINOLILO, CICLOHEXILO, QUINOXALILO Y FURILO: (B) UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO AMIDO CICLICO; (C) UN ALQUILO INFERIOR O (D) UN GRUPO DE R21 DONDE R21 ES HIDROGENO O UN ALKOXICARBONILO INFERIOR; K ES FENILO, UN ARYLALKILO O CINNAMILO; B ES H O METILO, O = (CH COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HARTING, JURGEN, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, Y A LOS EFECTOS QUE PRESENTAN, ASI COMO SUS SALES, SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PUDIENDO SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSION SANGUINEA, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
DERIVADOS AMINOHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE G{SUP,1}, G{SUP,2} Y G{SUP,3}, ES CH O N; M ES 1 O 2; R{SUP,1} INCLUYE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (1-4C); M{SUP,1} ES UN GRUPO DE FORMULA: NR{SUP,2}-L{SUP,1}-T{SUP ,1}R{SUP,3}, EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ALQUILENO(14C), L{SUP,1} INCLUYE ALQUILENO(1-4C), Y T{SUP,1} ES CH O N; A PUEDE SER UN ENLACE DIRECTO; M{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA: (T{SUP,2}R{SUP,4}){SUB ,R}-L{SUP,2}-T{SUP,3}R{SUP ,5} EN DONDE R ES 0 O 1, CADA UNO DE T{SUP,2} Y T{SUP,3} ES CH O N, CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} ES HIDROGENO, O ALQUILO(1-4C), O R{SUP,4} Y R{SUP,5} FORMAN UNIDOS UN GRUPO ALQUILENO(1-4C), Y…
COMPUESTOS PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R3, X E Y, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y UNA SAL DE ELLA CON UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN LE TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, EPILEPSIA, JAQUECAS.
COMPUESTOS BENZOPIRANICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PROTECTORES CELULARES.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, BABINGUI, JEAN-PAUL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).
BENCIMIDAZOLES 2-PERHALOGENOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, LIEB, FOLKER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR., BAASNER, BERND, LUNKENHEIMER, WINFRIED, STENDEL, WILHELM, DR., GORGENS, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO, ALCOXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES PERHALOGENALQUIL Y X1, X2, X3 Y X4 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE SIN EMBARGO AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2, X3 O X4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO Y DONDE EL COMPUESTO 1 - CIANOMETIL 2 - TRIFLUORMETIL - 5,6 - DICLOROBENCIMIDAZOL ESTA EXCLUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DEL 4H-NAFTO-1,2-B PIRAN COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN LA CUAL N ES 0 O 1 Y R1 ESTA UNIDA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 7, 8, 9 Y 10, Y CADA R1 ES HALO, CARBOXIDO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, HETEROCICLIL CON CONTENIDO DE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOROMETOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ESTER, CONR6R7 O -NR6R7 EN DONDE R6 Y R7 ES CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANIL, O BENZIIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL…
DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN Y HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
(01/07/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): [EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -B-CHR1DE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALEGENO, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE BENZILOXIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-COR2 (EN DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE HALOALQUIL, UN GRUPO DE ALQUENIL, UN GRUPO DE CICLOALQUIL, UN GRUPO DE FENIL, UN GRUPO DE BENZIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASIMISMO SE PRESENTA EL HERBICIDA…
CLOROTRIAZINAS SUSTITUIDAS POR UN ESTER ORTO COMO AGENTES ENCAPSULADORES DE ETERES DE POLIFENILENO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KHOURI, FARID FOUAD, JACKMAN, JOHN TIMOTHY, PHENSTIEL IV, OTTO.
LAS CLOROTRIAZINAS SUSTITUIDAS POR UN ESTER ORTO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UNA DICLOROTRIAZINA CON UN COMPUESTO REACTIVO QUE CONTIENE UN GRUPO DE ESTER ORTO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO DE 4 4 ES DE POLIFENILENO. LOS ETERES DE POLIFENILENO ENCAPSULADOS FORMAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS CON POLIESTERES, POLIAMIDAS Y OTROS POLIMEROS QUE CONTIENEN ACIDO CARBOXILICO O GRUPOS DE AMINAS.
DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
TETRAHIDROPIRANOS RANOS 3.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, FOUGUET AMBROS, RAFAEL.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA.CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LAS DEPRESIONES.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N- 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO".
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I''): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO ES DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION P 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO".
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2,2,4,6,7-PENTAALQUIL-5-BENZOFURANOLES.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
